差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

喹诺酮类合成抗生素诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌｏａｃｉｎ）及其制剂的含量测定方法有紫外分光光度法［１］、ＨＰＬＣ法［２］、离子对比色法［３］、沉淀回滴法［４］、荧光分光光度法［５］、Ｃｒａｎ电位滴定法［６］,中国药典采用非水滴定法［７］测定带氟沙星胶囊的含量,终点不易观察。用差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量尚未见文献报道。本文利用诺氟沙星在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１氢氧化钠溶液和０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液中紫外光谱发生变化的特征,用差示分光光度法,通过测定差示吸收值（ＡＡ）直接测定诺氟沙星的含量,现报道…     

扑感敏片中扑热息痛含量的分光光度法

扑感敏片中含扑热息痛（Ⅰ），咖啡因（Ⅱ），氨基比林（巨）和扑尔歌（IV）4种主药，其中（！）的含量测定方法福建省地方标准［‘’采用酸水解后重氯化法测定，干扰物质较多，测定误差较大。此外，已报道的测定方法有双波长法［’－‘］和直接分光光度法I‘］等。本文在碱性介质中用氯仿提取，然后用分光光度法，在257土Inm的波长处测定吸收废，计算含量，操作简便，重视性好，结果满意。1．仪器与试药：＊V－260紫外分光光度计；扑感敏片（厦门制药厂提供）；扑尔敏等均为中国药典规格；所用试剂均为分析纯。2．实验方法：2．且标准曲…     

紫外分光光度法测定维甲酸片含量

紫外分光光度法测定维甲酸片含量华佳（上海第二医科大学瑞金医院，上海２０００２５）维甲酸（ｔｒｅｔｉｎｏｉｎ）是常用的皮肤病药，文献报导维甲酸的含量测定方法有非水滴定法［１］、紫外分光光度法［２］及高效液相色谱法［３］等，但片剂的测定方法未见报导。笔者...     

HPLC法测定利巴韦林滴眼液的含量

利巴韦林滴眼液的质量标准采用衍生分光光度法测定其含量［１］,该法操作繁琐,影响因素多。徐红冰等［２］采用双波长分光光度法测定其含量,但由于测定波长在紫外区的近末端（２０７ｎｍ）,背景影响较大。本文采用ＨＰＬＣ法测定其含量,可有效地分离杂质,方法简便、...     

纸层析-分光光度法测定肌苷制剂的含量

纸层析－分光光度法测定肌苷制剂的含量刘志祥，王国华，姜素萍（杭州新星制药厂，杭州３１００１１）肌苷（Ｉｎｏｓｉｎｏｕｍ）又名９－Ｄ－核糖次黄嘌呤，因其制剂疗效确切可靠，广泛应用于临床。制剂的含量测定一般采用紫外吸收系数法［１］［２］。由于肌苷的分解产...     

转换曲线分光光度法测定肌苷注射液含量

肌苷注射液为辅酶类药，卫生部药品标准１９８９年版收载［１］。由于本品加有苯甲酸钠作助溶剂，不能直接用紫外法测肌苷含量，部颁标准采用纸层析－紫外分光光度法测定肌苷含量，但操作较复杂、费时。有人采用系数倍率法［２］及差示分光光度法［３］直接测定肌苷注射液...     

电泳法测定ATP含量及影响因素的讨论

三磷酸腺苷二钠(ATP)为腺嘌呤核苷-5′-三磷酸酯二钠盐,由发酵法制得。由于ATP在生产中易带入ADP等杂质,在贮存中易分解成ADP等。ATP、ADP、AMP在紫外均有吸收,必须用纸层析或纸电泳先行分离洗脱后,再用紫外法测其吸收度,计算含量。若分离不好,实验因素控制不当,则影响其含量的测定。ATP的含量测定,卫生部标准及地方标准的测定方法均采用纸电泳法分离,紫外分光法测定其吸收度,计算含量。但具体测定过程各地方标准测定条件有所不同,或与药典规定存在差异。虽有规定测定方法以最新版药典为依据,但如ATP片仍按各地方标准检验,还未上…     

紫外分光光度法测定西沙必利片的含量

目的;用紫外分光光度法测定西沙必利片中西沙必利的含量。为该药提供质量控制的方法。方法：紫外分光光度法。结果：西沙必利浓度在８．９～２６．８ｕｇ．ｍｌ＾－１范围内吸收度与浓度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９,ｎ＝５）,回收率为１００．１％,ＲＳＤ＝０．７４％（ｎ＝６）。结论：紫外分光光度法作为西沙必利片含量测定方法,简便、准确、快速。     

格列本脲片的紫外分光光度测定法

格列本脲片的紫外分光光度测定法陈珍珊，闻京伟，高秋娜（河南省药品检验所４５０００３）格列本脲是继Ｄ－８６０之后的又一种磺酰脲类降血糖药。原料药的含量测定采用中和滴定法。片剂由于含量较小（２．５ｍｇ／片），各国药典均采用紫外分光光度法。文献［１］以０．...     

盐酸雷尼替丁胶囊的差示紫外分光光度测定

盐酸雷尼替丁（ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，１）是目前销量较大的Ｈ２受体拮抗剂，对胃及十二指肠溃疡有较好的治疗作用，其含量测定方法有ＨＰＬＣ法［１］、极谱法［２］及二阶导数分光光度［３］法等。本文以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸制备参比液，０．０１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠制备样品液，采用差示紫外分光光度法测定胶囊的含量，方法简便，结果准确。１　仪器与试药日本岛津ＵＶ－２６０型紫外分光光度计。１对照品（中国药品生物制品检定所），１胶囊（杭州民生药厂，批号：９７１１００５、９８０３０１３、９８０５…     

转移因子致大疱性表皮松解坏死型药疹死亡一例

本文采用紫外分光光度法直接测定诺氟沙星胶囊的含量。实验结果表明：本法简便、正确、重现性好，线性范围４．８１６－１４．４４８μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９，回收率９９．６％（ｎ＝５）ＲＳＤ＝０．６４％。     

反相高效色谱法测定洛美沙星含量

洛美沙星（ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎ，ＬＦＬＸ）的分析方法，目前主要有微生物法［１，２］、紫外分光光度法［３］、荧光分光光度法［４］和高效液相色谱法［５～９］。本文采用庚磺酸钠磷酸二氢钾混合溶液－甲醇－磷酸为流动相，可变波长紫外检测器检测，外标法对洛美...     

培氟沙星灌肠剂的紫外分光光度测定

培氟沙星（１）是氟喹诺酮类药物，具有广谱抗菌作用［１，２］。根据临床需要，我们制备了１灌肠剂［３］。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简便、快速，结果准确。１仪器与试药ＵＶ－２４０１ＰＣ型分光光度计（日本岛津）。１对照品（欧洲斯洛文尼亚力奇大药厂...     

三波长法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂含氯霉素1％，水杨酸2％，《中国医院制剂规范》以重氯化法及中和法分别测定其含量（下称容量法）[1]，以外有“倍增差示分光光度法［’］，一阶导数光谱法［‘］等，本文试根据其主成份存在强紫外吸收而其余成分无吸收特点，以三波长法测定含量，取得较好效果。1．仪器与药品：UV－760紫外分光光度仪（上分三厂）；氯霉素、水杨酸（均为药用）、乙醇（AR）。2．实验方法与结果：2．l测定波长选择，精密称取于供至恒重的氯霉素、水杨酸适量，配制氧霉素10pg／ml、水杨酸20pg／ml及处方量其它成份溶液，在220～320nm波长范银…     

荧光光度法测定盐酸环丙沙星软膏的含量

荧光光度法测定盐酸环丙沙星软膏的含量沈阳药科大学１１００１５周采菊卢宁郭永恩盐酸环丙沙星（ＣｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）为第三代氟喹诺酮类抗菌剂，其乳剂型软膏剂的含量测定有紫外分光光度法［１，２］，高效液相色谱法［３］。本文...     

盐酸洛美沙星阴道栓的紫外分光光度测定

盐酸洛美沙星（１）是第三代喹诺酮类抗菌药,其滴眼剂和滴耳剂的含量测定,文献分别采用差示紫外分光光度法［１］和ＨＰＬＣ法［２］,本文采用紫外分光光度法测定１阴道栓的含量,方法简单快速,结果准确。１　仪器与试药ＵＶ－２４０１ＰＣ型分光光度计（日本岛津公司）。１对照品（湖南省衡阳制药厂）;１阴道栓（本院药物研究室）。２　实验方法与结果２．１　紫外吸收光谱精密称取于１０５°Ｃ干燥至恒重的１对照品约４０ｍｇ,置１００ｍｌ量瓶中,加０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶解并定容。精密量取适量,加０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸制成４．…     

紫外分光光度法测定栓剂氟脲嘧啶的含量

紫外分光光度法测定栓剂氟脲嘧啶的含量８３００１９新疆乌鲁木齐石油化工总厂医院张翠云同济医科大学药学院彭彦氟脲嘧啶（Ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌｕｍ），分子式为Ｃ４Ｈ３ＦＮ２Ｏ２，化学名为５－氟－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－嘧啶二酮［１］．本品为嘧啶类抗代谢药，...     

高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林口服液的含量

磷酸苯丙哌林口服液（科特口服液）为非麻醉性镇咳药，其含量测定方法有提取－紫外分光光度法［１］，操作较繁琐，费时，结果误差较大。也有采用阴离子表面活性剂滴定法测定［２］。本文采用了高效液相色谱法测定其含量，分离效果好，操作简便，结果准确可靠。１仪器与试...     

盐酸普萘洛尔片含量测定方法的改进

盐酸普萘洛尔片含量测定方法的改进河南省药品检验所４５０００３陈珍珊，梁改玲，詹新卫盐酸普萘洛尔片的含量测定，中国药典（１９９０年版）采用甲醇为溶剂的紫外分光光度法［１］。甲醇易挥发且毒性较大。为此，本文改用以乙醇为溶剂的紫外分光光度法测定本品的含量。...     

用紫外分光光度法直接测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

用紫外分光光度法直接测定盐酸普鲁卡因注射液的含量重庆市急救医疗中心（６３００１４）刘先觉，何健盐酸普鲁卡因注射液是临床上最常用的局麻药，其含量测定方法有亚硝酸钠法［１、２］、分光光度间接测定法［３］、一阶导数法［４］等，上述方法操作烦琐或终点判断不够...