HPLC法同时测定苯磺酸氨氯地平片中7个杂质的含量

目的：探讨潞党参口服液对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法：240只ICR小鼠随机均分6组：空白组、模型组、香菇多糖（0.2 g·kg-1）组和潞党参口服液低、中、高剂量组（3.3、6.6、13.2 g·kg-1）。连续3天腹腔注射环磷酰胺（50 mg·kg-1）建立免疫抑制小鼠模型，采用香菇多糖和潞党参口服液灌胃进行治疗14天，检测小鼠体质量、免疫器官脏器指数、血清溶血素、脾脏淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬能力，以及血清免疫因子IL-2、IL-4和IFN-γ水平，研究潞党参口服液的免疫调节作用。结果：与空白组比较，模型组小鼠体质量、免疫器官脏器指数、血清溶血素水平、脾脏淋巴细胞增殖率、腹腔巨噬细胞吞噬能力以及血清免疫因子IL-2、IL-4和IFN-γ水平均显著降低（P<0.05，P<0.01）；潞党参口服液中、高剂量组和香菇多糖组治疗后，免疫抑制小鼠体质量、免疫器官脏器指数、血清溶血素水平、脾脏淋巴细胞增殖率、腹腔巨噬细胞吞噬能力及血清免疫因子IL-2、IL-4和IFN-γ水平均显著升高，与模型组比较具有统计学意义（P<0.05，P<0.01）。结论：潞党参口服液能够改善环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫功能。     

蛇黄肝炎汤含药血清对免疫抑制大鼠免疫功能的调节作用

目的：观察蛇黄肝炎汤含药血清对环磷酰胺致免疫抑制模型大鼠免疫功能的影响。方法：通过注射环磷酰胺建立免疫抑制模型大鼠,制备免疫抑制大鼠脾T淋细胞及腹腔巨噬细胞,采用MTT法检测蛇黄肝炎汤含药血清对脾T淋巴细胞增殖及腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果：不同浓度含药血清均能协同有丝分裂原ConA刺激免疫抑制大鼠脾T淋巴细胞的增殖,并可明显促进免疫抑制模型大鼠PMφ吞噬能力。结论：蛇黄肝炎汤含药血清可通过增强机体免疫功能,从而发挥抗肿瘤作用。     

小鼠侵袭性肺曲霉病模型的建立

目的 建立侵袭性肺曲霉病(IPA)动物模型.方法 以环磷酰胺为免疫抑制剂,造成小鼠免疫抑制,对腹腔巨噬细胞和脾细胞进行计数;双侧鼻孔吸入烟曲霉菌孢子,不同时间点处死小鼠,进行组织培养及病理分析.结果 注射环磷酰胺后,小鼠免疫细胞数量急剧下降,腹腔巨噬细胞数及脾细胞数减少,外周血淋巴细胞百分比降低;对IPA模型组的组织培养可见烟曲霉,病理切片可见肺组织大量烟曲霉菌聚积,组织坏死,形成肺脓肿.结论 成功建立了小鼠IPA动物模型.     

慢性阻塞性肺疾病进程与肺支气管上皮细胞MRP1功能改变的相关性研究简

目的：研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）进程与肺支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1（MRP1）功能改变的相关性。方法：采用烟熏复合雾化吸入木瓜蛋白酶法制备COPD模型大鼠,将制备过程中的大鼠随机分成不同进程组,抑制剂组（在造模过程中给予MRPl抑制剂丙磺舒组）,另设正常对照组和丙磺舒对照组。以上各组均测定大鼠的肺功能;除抑制剂组外,分别测定大鼠的肺上皮细胞通透性,检查肺上皮细胞完整性;并在静脉注射酚红后,测定支气管肺泡灌洗液（BALF）中酚红浓度和血浆中酚红浓度,以BALF中酚红浓度／血浆中酚红浓度的比值为评价COPD肺支气管上皮细胞MRP1的功能指标。结果：随着造模的进程,COPD大鼠肺功能逐渐降低,造模45d后差异具有统计学意义;BALF中酚红浓度/血浆中酚红浓度的比值逐渐降低,但各组肺上皮细胞通透性功能未发生明显改变;肺上皮细胞完整性良好。与正常对照组比较,在造模过程中,同时给予丙磺舒30d后,肺功能显著性降低;同时与不同进程组60d比较,给予MRP1抑制剂造模60d后,大鼠的FEV0．3％／FVC差异具有统计学意义。结论：COPD的进程与肺支气管上皮MRP1功能的改变具有一定的相关性。肺支气管上皮细胞MRP1的功能随着COPD进程逐渐下调,抑制MRP1的功能会进一步加重COPD的肺功能下降,使病情加重。     

参苓白术散对免疫抑制小鼠免疫功能的影响研究

目的 观察参苓白术散对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法 采用环磷酰胺诱导小鼠造成免疫抑制动物模型,观察其对小鼠单核巨噬细胞吞噬能力以及迟发型超敏反应的影响.结果 参苓白术散能显著提高小鼠单核巨噬细胞吞噬功能及小鼠迟发型超敏反应.结论 参苓白术散有增强免疫抑制小鼠免疫功能的作用.     

藏药旺拉多糖对免疫抑制小鼠免疫活性的调节

目的:观察藏药旺拉多糖(GP3)对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法:采用地塞米松(Dex)建立免疫抑制小鼠动物模型,实验动物分为5组:空白组、模型组、GP3高(200 mg.kg-1)、中(100 mg.kg-1)、低(50 mg.kg-1)剂量组。GP3口服给药。利用称重测定胸腺和脾脏,并计算小鼠胸腺指数和脾脏指数,鸡红细胞法测定腹腔巨噬细胞吞噬功能,并计算吞噬指数和吞噬百分率。结果:GP3中、高剂量组,可显著增加经地塞米松免疫抑制后小鼠的胸腺和脾脏的重量,提高脏器指数,且明显增强免疫抑制小鼠巨噬细胞吞噬百分率,并使吞噬指数提高。结论:GP3可以增强地塞米松免疫抑制小鼠的免疫功能。     

瓜蒌皮对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响

目的:研究瓜蒌皮对环磷酰胺致免疫功能低下模型小鼠免疫功能的影响。方法:以ip环磷酰胺建立小鼠免疫低下模型,ig给予瓜蒌皮浓缩液后采用含药血清体外培养小鼠腹腔巨噬细胞,MTT法考察巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数;测定小鼠体内巨噬细胞的吞噬指数和吞噬系数、血清溶血素含量、淋巴细胞的转化率。结果:瓜蒌皮能提高免疫抑制小鼠吞噬系数、血清溶血素含量,促进T淋巴细胞转化;能提高巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的能力。结论:瓜蒌皮有提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用。     

硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的：研究硒化卡拉胶口服液对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能、细胞免疫功能的影响。方法：小鼠腹腔注射80mg/kg环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠模型;硒化卡拉胶口服液连续灌胃30d,每天1次。测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、血清半数溶血素值、迟发型变态反应（DTH）、T淋巴细胞及B淋巴细胞增殖能力、白介素-1（IL-1）及白介素-2（IL-2）活性。结果：硒化卡拉胶口服液（30、10μg/kg）均可增强T淋巴细胞增殖能力及DTH;硒化卡拉胶口服液30、10、5μg/kg均可升高单核巨噬细胞吞噬功能、血清半数溶血素值,增强B淋巴细胞增殖能力及IL-1、IL-2活性。结论：硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠的免疫功能具有改善作用。     

芒果苷对小鼠免疫功能影响的初步研究

目的：研究芒果苷对小鼠免疫功能的影响。方法：应用氢化可的松复制免疫低下模型；测定胸腺、脾脏重量并计算脏器系数；碳粒廓清法测定单核巨噬细胞吞噬功能；比色法测定血清溶血素IgG、IgM含量；MTT法测定细胞增殖。结果：在50、100mg／kg剂量下，芒果苷能对抗氢化可的松引起的小鼠脾、胸腺萎缩；显著增加氢化可的松免疫抑制小鼠的碳粒廓清率；增加小鼠血清溶血素IgG、IgM的生成；芒果苷还能显著增强小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞的增殖。结论：芒果苷能增强小鼠非特异性免疫功能和体液免疫功能。     

美洲大蠊提取物Ento-A对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的研究美洲大蠊提取物Ento-A对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法小鼠腹腔注射环磷酰胺制备免疫抑制模型,分别用中性红法、MTT法检测Ento-A对免疫低下小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬作用及T细胞增殖率的影响;以绵羊红细胞为免疫原,测试Ento-A对小鼠血清溶血素生成的作用,同时测试外周血象、计算免疫器官指数,综合评价Ento-A对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果与模型对照组比较,美洲大蠊提取物Ento-A高、中、低剂量组能提高免疫抑制小鼠血清溶血素的表达(P<0.01),升高脾脏指数(P<0.01)和胸腺指数(P>0.05),明显增加外周血象中WBC(P<0.01)、PLT(P<0.01)、HGB(P<0.01),而RBC的含量呈上升趋势,差异无统计学意义(P>0.05),明显增强腹腔巨噬细胞的吞噬功能及T淋巴细胞增殖能力(P<0.01),且呈剂量依赖性。结论美洲大蠊提取物Ento-A对免疫抑制小鼠的免疫功能有增强作用。     

参芪扶正注射液调节环磷酰胺化疗后小鼠腹腔巨噬细胞功能的研究

目的考察参芪扶正注射液对环磷酰胺化疗小鼠巨噬细胞吞噬功能和杀伤肿瘤细胞活性的影响。方法将小鼠随机分为对照组、环磷酰胺组以及参芪扶正注射液低、中、高剂量(10、20、40 m L/kg)组。除对照组外,其余各组小鼠均ip环磷酰胺100 mg/kg。参芪扶正注射液组小鼠ig给予10、20、40 m L/kg参芪扶正注射液,对照组和环磷酰胺组ig给予等量生理盐水,1次/d,连续5 d。称定胸腺和脾脏质量,计算免疫器官指数;ELISA法检测小鼠血清IL-2水平;流式细胞仪检测巨噬细胞吞噬荧光微球的数量和比例,计算吞噬率和吞噬指数;流式细胞仪检测CFSE标记的H22细胞中PI阳性细胞的比例。结果参芪扶正注射液可以不同程度地恢复环磷酰胺化疗小鼠的胸腺指数和脾指数;显著提高环磷酰胺化疗小鼠血清IL-2水平;减少小鼠巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数;不同程度地提高环磷酰胺化疗后小鼠巨噬细胞对H22细胞的杀伤活性。结论参芪扶正注射液可改善环磷酰胺化疗后小鼠免疫抑制状态,对巨噬细胞吞噬和杀伤活性均有调节作用。     

中西医结合治疗矽肺34例疗效分析

目的探讨中西医结合治疗矽肺患者的有效性和安全性。方法选取我院收治的65例矽肺患者,根据治疗方法不同分为对照组33例（口服氨茶碱,抗感染和必要时吸氧等常规治疗）和治疗组32例（在常规治疗的基础上给予中药“自拟克矽汤”水煎服治疗）。比较两组患者的肺功能变化情况、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果治疗后所有患者的肺活量（VC）、第1秒用力呼气容积（FEVl）和用力肺活量（FVC）等均得到不同程度的改善,治疗组患者较对照组改善更明显（P〈0．05）;治疗组的治疗总有效率为93．9％,显著高于对照组的63．6％（P〈0．05）;两组患者均无不良反应发生,不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用中西医结合治疗矽肺患者安全有效,能显著改善肺功能,提高临床疗效。     

康复新液直肠滴注对大鼠网状内皮系统的影响

目的:探讨康复新液直肠滴注对大鼠网状内皮系统的影响.方法:40只SD大鼠随机分成康复新液直肠滴注实验组,生理盐水直肠滴注对照组,分别检测和比较两组大鼠肝脏枯否细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬功能.结果:实验组大鼠肝脏枯否细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬功能较对照组明显改善,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:康复新液可以改善大鼠...     

喘可治注射液治疗矽肺病临床疗效的研究

目的观察喘可治注射液在矽肺病临床治疗中的疗效和安全性。方法选取2011年6月-2012年5月本院已确诊的矽肺病患者120例,随机分为两组,疗程均为2周。治疗组60例采用喘可治注射液治疗,对照组60例采用氨茶碱注射液治疗。结果治疗组治疗14d后症状积分及症状积分减分率明显优于对照组（P〈0．01）;治疗组总有效率为88.3％,高于对照组的总有效率68-3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,治疗组的肺功能（FEV1％）高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喘可治注射液应用于矽肺病症状控制,临床疗效满意．值得推广应用。     

羊胎盘免疫调节因子对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响

目的探讨羊胎盘免疫调节因子(GPIF)对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响。方法采用巨噬细胞体外培养的方法。分3个实验组,对腹腔巨噬细胞分别给予0 .0 5 ,0 .1和0 .5mg/mlGPIF进行体外培养,培养结束后,测定腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力、对溴化四唑蓝(MTT)的还原能力,以及分泌一氧化氮(NO)和白细胞介素 1(IL-1)的量。结果与对照组比较,各浓度GPIF均有促进腹腔巨噬细胞吞噬中性红能力作用,且能显著提高腹腔巨噬细胞对MTT的还原能力,增加NO和IL-1的分泌量(P <0 .0 5 )。结论GPIF具有非特异性免疫增强作用     

五味子乙素对实验性矽肺大鼠肺组织MMP-2和TIMP-1蛋白含量的影响

目的:观察五味子乙素(Sch-B)对二氧化硅致大鼠矽肺中基质金属蛋白酶2(matrix metallopro-teinase,MMP-2)和其抑制物基质金属蛋白酶组织抑制因子1(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase,TIMP-1)含量的影响。方法:96只大鼠随机分为对照组、染尘组和Sch-B干预组,每组32只,采用暴露式气管内注入SiO2混悬液法建立大鼠矽肺模型,造模后1 d灌胃给予Sch-B干预治疗,分别在药物干预3,7,14,28 d时处死大鼠,取其肺组织,HE染色检测肺组织病理改变;ELISA法测定大鼠肺组织中MMP-2和TIMP-1蛋白的含量。结果:与对照组相比,染尘组MMP-2和TIMP-1蛋白含量在3,7,14,28 d时明显增高(P<0.01);与染尘组相比,Sch-B干预组MMP-2和TIMP-1蛋白含量均明显降低(P<0.01),但仍显著高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义。结论:Sch-B对二氧化硅致大鼠矽肺中不同时间点肺组织MMP-2和TIMP-1的表达均有一定程度的抑制作用,能在一定程度上调整MMP-2和TIMP-1的比值使其趋于平衡,具有减轻二氧化硅致矽肺大鼠肺纤维化的作用。     

Contribution of crotoxin for the inhibitory effect of Crotalus durissus terrificus snake venom on macrophage function.

Previous work of our group demonstrated that Crotalus durissus terrificus venom has a dual effect on macrophage function: it inhibits spreading and phagocytosis and stimulates hydrogen peroxide and nitric oxide production, antimicrobial activity and glucose and glutamine metabolism of these cells. Crotalid venom also induces analgesia and this effect is mediated by opioid receptors. The involvement of opioidergic mechanism and the determination of the active component responsible for the inhibitory effect of crotalid venom on macrophage function were investigated. The venom reduced the spreading and phagocytic activities of peritoneal macrophages. This effect was observed in vitro, 2 h after incubation of resident peritoneal macrophages with the venom, and in vivo, 2 h after subcutaneous injection of the venom. The inhibition of phagocytosis was not modified by naloxone, an antagonist of opioid receptors. Venom neutralization with crotalid antivenom abolished the inhibitory effect of the venom, indicating that venom toxins are involved in this effect. Crotoxin, the main toxin of crotalid venom, s.c. injected to rats or added to the medium of peritoneal cell incubation, inhibited macrophage function in a similar manner to that observed for crude venom. The present results suggest that crotoxin causes a direct inhibition of macrophage spreading and phagocytic activities and may contribute to the inhibitory effect of crotalid venom on macrophage function.     

花生蛋白多肽对小鼠免疫功能的影响

目的探讨花生蛋白多肽对正常小鼠免疫调节作用。方法BALB／c小鼠按随机原则分为4个批次,第一批进行动物进行抗体生成细胞检测、绵羊红细胞诱导小鼠足趾增厚（DTH）和血清凝血素测定（HC50）;第二批动物进行小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验;第三批脏器／体质量比值和小鼠碳廓清实验四批动物进行ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验和乳酸脱氢酶法（LDH）测定NK细胞活性。每批动物分为低、中、高三个剂量组和一个溶剂对照组。结果中剂量组和高剂量组花生蛋白多肽可增强小鼠碳廓清和绵羊红细胞诱导小鼠DTH能力（P〈0．05）;高剂量组花生蛋白多肽能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力（吞噬百分率P〈0．O5;吞噬指数P〈0．05）、促进促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力（P〈0．05）、抗体生成细胞数的生成（P〈0．05）、血清凝血素的生成∽〈O．05）和NK细胞活性（P〈0．05）;但对免疫器官／体质量比值和无明显影响。结论花生蛋白多肽对正常小鼠的细胞免疫、体液免疫和单核一巨噬细胞功能和NK功能有促进作用,即具有增强免疫力功能。     

乌头注射液对肿瘤化疗患者巨噬细胞功能的影响

目的：探讨乌头注射液对肿瘤化疗患者巨噬细胞功能的影响。方法：治疗组24例,行化疗同时辅以乌头注射淤治疗;对照组23例,单纯化疗。采用斑蝥刺激皮泡法检测巨噬细胞吞噬率（PR）及吞噬指数（PI）,比较两组间巨噬细胞功能（MPF）情况。结果：治疗组PR及PI均高于对照组。结论：化疗患者同时应用乌头注射液可提高巨噬细胞功能,增强免疫力。     

Effects of pollutant atmospheres on surface receptors of pulmonary macrophages

The effects of two multicomponent pollutant atmospheres on the surface receptors (FcR) and phagocytic activity of rat pulmonary alveolar macrophages have been studied. FcR are crucial for the macrophages to become cytotoxic against target cells. The atmospheres were composed of pollutants that are prevalent in the South Coast Air Basin of southern California. Rats were exposed nose-only to a 7-component oxidant-and sulfate-containing atmosphere for 4 h/d for either 7 or 21 consecutive days. In another experiment rats were exposed 5 h/d for 5 consecutive days to another pollutant combination--acid droplets plus carbon-containing dilute diesel engine exhaust. In both experiments matched rats were exposed nose-only to purified air to be used as controls. Each of the atmospheres studied significantly reduced FcR activity for at least 3 d following the exposure, with the group of rats exposed to the 7-component atmosphere for 21 d exhibiting the most pronounced effect. Macrophages from rats exposed to the diesel exhaust plus acid atmosphere and the 7-component atmosphere for 7 d had significantly reduced phagocytic activity for at least 3 d postexposure, while the macrophages from rats exposed to the latter atmosphere for 21 d had phagocytic activity near control values. The decrease in phagocytosis and inhibition of FcR of macrophages suggests an impairment of macrophage function that probably renders the host vulnerable to bacterial and/or viral infections.