RP-HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林的含量

目的 :建立RP -HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量的方法。方法 :用 μBon -dapakC18 柱 ,水为流动相 ,紫外检测波长为207nm。结果 :利巴韦林线性范围12 5～100.0μg/ml ,r=0 9994 ,平均回收率为98 47 % ,RSD=0.92 %(n=5)。结论 :该法准确、快速、简便 ,可用作利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量测定。     

HPLC法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林的含量

目的　建立用 HPLC法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林含量的方法。 方法 　 ZORBAX SB-C18柱 ( 0 .46mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;检测波长2 0 7nm;流动相 :水 ;外标法。 结果 　回收率 99.5 % (RSD=0 .5 % ,n=5 )。 结论 　该法操作简便 ,结果准确、可靠     

紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒的含量

目的:建立紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量的方法。方法:在利巴韦林特征吸收峰207nm波长处测定利巴韦林含量。结果:利巴韦林浓度在5~25μg/ml之间线性关系良好,回归方程为:A=1.74×10-2+0.04631C,r=0.9999(n=5),平均回收率99.7%,RSD=0.80%。结论:紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒的含量简便、准确、快速,重现性好。     

HPLC测定利巴韦林口含片的含量

目的 :建立测定利巴韦林口含片含量的方法。方法 :采用ODS C18柱 ,甲醇 水 (5 2∶48)为流动相 ,检测波长 2 0 7nm ,流速 0 .5ml·min 1。结果 :线性范围为 10～ 5 0 μg·ml 1,平均回收率 10 0 .95 % ,RSD =0 .84%。结论 :该方法简便 ,结果准确     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量的比较

目的:建立紫外分光光度法测定利巴韦林片的含量.方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定利巴韦林片的含量.结果:紫外分光光度法平均回收率为100.9%,RSD=0.57%(n=5);高效液相色谱法平均回收率为99.9%,RSD=0.86%(n=5).结论:紫外分光光度法简便、快速,两种方法测定结果一致(P＞0.05).     

LC-MS/MS法同时测定人血浆中依曲韦林、利匹韦林和地拉韦啶的浓度

目的:建立同时测定人血浆中依曲韦林、利匹韦林和地拉韦啶浓度的方法。方法:血浆样品以沉淀蛋白联合萃取的方法进行处理后,采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法进样测定,以替米沙坦为内标,Eclipse XDB-C18为色谱柱,0.1%甲酸+100%水-甲醇(20∶80)为流动相进行色谱分离。采用电喷雾电离源(ESI),以多反应监测(MRM)方式进行正电荷检测,用于定量分析的依曲韦林、利匹韦林、地拉韦啶和内标检测离子对m/z分别为437.1/165.1、367.2/195.2、457.3/221.2和515.1/276.0。结果:依曲韦林、利匹韦林、地拉韦啶血药浓度分别在0.02~5μg/ml(r=0.994 2)、0.005~10μg/ml(r=0.995 6)、0.001~5μg/ml(r=0.998 0)范围内线性关系良好,定量下限可分别达20、5、1 ng/ml;各待测物的日内、日间精密度以及准确度均符合生物样品分析相关要求,RSD<10%。血浆样品在经历3次冷冻-解冻循环、室温放置4 h和-80℃放置60 d的条件下均稳定,RSD<15%。结论:该方法具有快速、灵敏、重复性好等特点,适用于临床测定血药浓度及药动学研究。     

复方利巴韦林滴鼻剂中主药的含量测定

目的建立复方利巴韦林滴鼻剂中主药的含量测定方法。方法以ZORBAX SB-CN(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1)为流动相测定利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量。检测波长为224nm,流速为1.0mL.m in-1。结果利巴韦林在0.1~1.0 mg.mL-1浓度范围有良好的线性关系,r=0.9990;平均回收率为100.3%,RSD=0.62%(n=9);盐酸苯海拉明回收率为100.8%,RSD=0.54%(n=9)。结论含量测定方法简单、准确和有效。     

高效液相色谱法测定利巴韦林氯化钠注射液中利巴韦林的含量

目的:建立高效液相色谱法测定利巴韦林氯化钠注射液中利巴韦林的含量.方法:采用Shimpack C18(4.6 mm×15cm)色谱柱,以重蒸馏水为流动相,流速:1 ml·min,紫外检测波长为207 nm,采用外标法测定利巴韦林含量.结果:利巴韦林浓度在30～70μg·ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率为100.1%,RSD为0.2%.结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定利巴韦林氯化钠注射液中利巴韦林的含量.     

利巴韦林葡萄糖注射液的制备及质量控制

报道利巴韦林葡萄糖注射液的处方、制备方法及质量标准。用紫外分光光度法测定利巴韦林的含量，平均回收率为100.88%，RSD=0.45%(n=5)；碘量法测定葡萄糖的含量，平均回收率为101.23%，RSD=0.32%(n=5)。用特异性鲎试剂检查细菌内毒素，控制热原。     

利巴韦林葡萄糖注射液的制备及质量控制

报道利巴韦林葡萄糖注射液的处方、制备方法及质量标准。用紫外分光光度法测定利巴韦林的含量,平均回收率为100.88%,RSD=0.45%(n=5);碘量法测定葡萄糖的含量,平均回收率为101.23%,RSD=0.32%(n=5)。用特异性鲎试剂检查细菌内毒素,控制热原。     

快速测定利巴韦林葡葡糖注射液含量的方法

目的:探讨利巴韦林葡萄糖注射液含量的快速测定法。方法:将样品用水稀释200倍,用紫外分光光度法在206nm波长处测定利巴韦林含量;再设法消除利巴韦林的影响,用旋光法测定葡萄糖含量。结果:经回收试验,利巴韦林的平均回收率为99．4%(RSD＝0,44%,n＝4);葡萄糖的平均回收率为99．9%(RSD＝0．22%,n=4)。结论:用上述方法测定利巴韦林葡萄糖注射液含量简便、快捷、准确。     

HPLC测定利巴韦林缓释片的含量

目的　建立利巴韦林缓释片的含量测定方法。方法　采用HPLC ,C1 8色谱柱 ,进口填料 (5 μm ,1 5 0mm× 4 6mm) ,检测波长 2 0 7nm ,流动相为水。结果　进样量在 0 2～ 0 8μg范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,回收率平均值为 99 1 % ,RSD =1 1 1 % (n =9)。结论　所用方法简便 ,准确 ,重复性好。     

利巴韦林注射液2种剂型治疗急性上呼吸道感染比较

目的 :评价利巴韦林葡萄糖注射液对急性病毒性上呼吸道感染的疗效及安全性并与利巴韦林注射液进行比较。方法 :160例体温在 38.5℃以上的急性病毒性上呼吸道感染病人 ,采用区组随机对照法分为利巴韦林葡萄糖注射液组 (验证组 ) 10 0例和利巴韦林注射液组 (对照组 ) 60例 ,剂量均为 50 0mg ,iv ,gtt,bid× 5d。结果 :验证组和对照组的临床有效率为 97%和 92 % ,组间经 χ2 检验 ,差别无显著意义 (P >0 .0 5) ;2组有显著的退热作用和抗病毒作用 ,不良反应轻微。结论 :利巴韦林葡萄糖注射液是与利巴韦林注射液相同的安全有效的治疗急性病毒性上呼吸道感染的药物     

HPLC法测定利巴韦林含片

目的　建立测定利巴韦林含片的高效液相色谱法。 方法　采用HPLC法 ,Agilent 110 0系列高效液相色谱系统 ,KromasilC18(5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以甲醇 水 (5 4 :4 6 )为流动相 ,流速为 1 0ml/min ,紫外检测波长为 2 0 7nm ,柱温 30℃ ,外标法定量。 结果　 线性范围为 10 μg/ml～ 5 0 μg/ml,平均回收率为 10 0 5 % (n =5 ,RSD =0 6 1% )。 结论　 此法快速、准确 ,灵敏度高 ,重现性好。     

HPLC测定利巴韦林颗粒的含量

目的　改进利巴韦林颗粒的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,C18色谱柱 ,检测波长 2 0 7nm ,流动相为水。结果　在2 0～ 80 μg·ml-1范围内浓度与峰面积的线性关系良好 (r =0 .9999) ,回收率平均值为 99.3% ,重复进样RSD =0 .9% (n =5 )。结论　所用方法简便、准确、重复性好。     

利巴韦林搽剂的制备与质量控制

目的:探讨利巴韦林搽剂的制备及质量控制。方法:所用原料按处方比例及所设计的工艺进行制备,并建立质量标准。结果:平均回收率为100.16%,RSD为1.68(n=5)。结论:本制剂处方合理,含量测定方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定抗病毒药物口罩中利巴韦林的含量

目的　建立抗病毒药物口罩中利巴韦林的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。KromasilTMC18柱 ( 5μm, 4. 6mm×250mm);水为流动相,流速 1mL·min-1,检测波长 207nm。结果　利巴韦林在 20 ~100μg·mL-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0. 9998,平均回收率为 102. 16% (RSD=0. 86%,n=6)。结论　该方法可用于抗病毒药物口罩的质量控制。     

肝素钙联用利巴韦林气雾吸入治疗毛细支气管炎

目的 :比较肝素钙、利巴韦林联用与单用利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 :将 5 4例毛细支气管炎病儿随机分为治疗组 30例 ,用肝素钙 5 0～ 10 0IU·kg- 1,利巴韦林 5mg·kg- 1,压力泵气雾吸入 ,每日 2次 ,每次 15min ;对照组 2 4例 ,用利巴韦林 5mg·kg- 1,用法同治疗组。疗程均为 5d。结果 :治疗组和对照组的总有效率分别为96 %和 75 % ,差别有显著意义 (P <0 .0 5 )。人均住院日分别为 8d±s 3d和 10 .2d± 2 .8d ,差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :肝素钙、利巴韦林联用气雾吸入治疗毛细支气管炎疗效优于单用利巴韦林气雾吸入     

利巴韦林眼凝胶的研制及质量控制

目的:制备利巴韦林眼用凝胶剂并建立其质量控制方法。方法:以利巴韦林为主药,卡泊姆941为凝胶基质,制备利巴韦林眼凝胶。用高效液相色谱法,使用C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为0．03 mol·L~(-1)硫酸铵溶液,检测波长为207 nm,测定主药利巴韦林的含量。采用透析膜扩散法进行体外释药试验。采用荧光黄检测法比较滴眼液和眼凝胶在角膜的滞留时间。结果:利巴韦林在10～100μg·mL~(-1)范围内有良好的线性关系,平均回收率为99．76%,RSD为1．41%。凝胶体外释药符合一级释放动力学方程,且在眼部的滞留时间明显长于滴眼液。结论:利巴韦林眼凝胶性质稳定,质量可控。用卡波姆941作为凝胶基质对眼部无刺激性,具有生物黏附作用。     

HPLC法测定抗病毒药物口罩含药湿巾中利巴韦林含量

目的:建立抗病毒药物口罩含药湿巾中利巴韦林的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。Kromasil C18柱(5μm,4.6mm×250mm);水为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长207 nm。结果:利巴韦林在20～100μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.7％(n=6)。结论:该方法可用于抗病毒药物口罩含药湿巾的质量控制。