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尼美舒利分散片临床药代动力学和相对生物利用度研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 进行尼美舒利分散片的药代动力学研究,并与国产尼美舒利片进行生物等效性比较。方法 20名健康男性志愿者采用自身交叉给药方案,分别单剂量口服100 mg供试品或对照品后,用高效液相色谱紫外检测法测定血浆药物浓度。结果 单剂量口服尼美舒利分散片后体内过程符合开放式血管外一室模型,其cmax为(3.91±0.74) μg 相似文献
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高频喷射通气对犬心钠素影响的实验研究傅颖君刘立生(新药研究室南昌330006)本文研究了五条麻醉犬连续高频喷射通气(HFJV)对其尿量、尿钠、血浆心钠素及平均气道压的影响。实验选用南昌飞机制造公司生产的程控双向喷射呼吸机,固定通气频率为120次/mi... 相似文献
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胚肝细胞裂解液造血机制的探讨傅颖君刘立生(新药研究室南昌330006)人胚肝是胎儿期最重要的造血部位,其在第4~5妊娠月时造血活动达高峰。我们采用科学的冻融制备方法提取了人胚肝细胞裂解液(胚肝细胞内液),并将其对10例(血液病4例,晚期恶性肿瘤6例)... 相似文献
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国产马来酸伊索拉定片临床生物等效性试验 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 评价国产马来酸伊索拉定片(MIT)的有效性和安全性。方法 采用随机双盲对照,选用日本产马来酸伊索拉定片(商品名为盖斯隆)为对照药,共治疗活动性胃溃疡120例,其中MIT和盖斯隆分别为60例。结果 MIT溃疡痊愈率为63.3%,总有效率为86.7%,疼痛缓解率为96.1%;盖斯隆相应为56.7%,85.0%,94.5%;MIT和盖斯隆的不良反应发生分别为3.2%和8.1%;以上结果经统计学处理,两组无明显差异。结论 MIT在药效和不良反应方面与盖斯隆相似,是一种疗效确切、安全的新型胃黏膜保护剂。 相似文献
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目的:探讨心康口服液对急性心肌损伤的保护作用。方法:(1)将小鼠分为对照组、运动衰竭组(运衰组)、牛磺酸 运衰组(牛磺酸组)、丹参 运衰组(丹参组),采用不同比例配伍的心康口服液用于小鼠,观察其游泳至衰竭时间。(2)用Wistar大鼠建立离体心脏模型及心脏损伤模型,分为对照组、缺血损伤(AR)组、心康组,分别观察各组大鼠心功能指标、CPK活性、心肌组织MDA及GSHPX,SOD活性、心肌细胞超微结构。(3)以1~3d的SD大鼠的心室肌细胞为基质,建立心肌细胞缺氧复氧损伤模型,分为对照组(复氧组)、AR(缺氧复氧)组、心康组,观察3组的心肌细胞存活率、培养液中LDH活性、心肌细胞超微结构。结果:(1)牛磺酸组、丹参组较衰竭组小鼠的游泳时间显著延长(P<0.05),血清中CPK活力低于运衰组(P<0.05)。心康口服液中牛磺酸对小鼠的游泳能力影响较大,且高浓度好;丹参的影响次之,中浓度较好。(2)对照组整个灌流期间LVSP、dpdtmax、HR均无明显变化,心肌细胞超微结构正常。AR组在复灌5、10、20、30min时LVSP、dpdtmax、HR下降(P<0.01),心肌酶活力降低,MDA含量及CPK活性升高(P<0.01),心肌细胞超微结构破坏,成不可逆损伤,心康组在复灌5、10、20、30min时LVSP、dpdtmax、HR与AR组相比均升高(P<0.01);心肌酶活力均升高,MDA含量及CPK活性降低(P<0.01);细胞超微结构大有改善。(3)AR组与对照组相比其细胞存活率降低(P<0.01),LDH活力升高(P<0.01),心康组与AR组相比细胞存活率升高(P<0.01);LDH活力降低(P<0.01);对照组心肌细胞超微结构正常,AR组心肌细胞超微结构破坏,成不可逆损伤,心康组细胞超微结构大有改善。结论:牛磺酸和丹参配物而成的心康口服液,对心肌缺血再灌注损伤具有显著的保护作用,心康口服液作为心肌缺血再灌注损伤治疗的辅助性用药将具有较好的临床应用前景。 相似文献
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盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的临床评价 总被引:3,自引:0,他引:3
傅颖君 《实用临床医学(江西)》2002,3(4):57-60
目的 :评价国产盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机对照平行开放试验方法 ,以乳酸左氧氟沙星注射液为对照组 ,治疗中重度呼吸系统、泌尿系统感染患者 175例 ,其中试验组 87例 ,对照组 88例 ,试验药与对照药的用量用法均静注 2次 /d ,每次 10 0mg ,疗程 5~ 9d。结果 :试验组和对照组的临床有效率分别为 90 .8% ,94 .3% ;细菌清除率分别为 88.8%和 89.2 % ;药物不良反应发生率分别为 10 %和14 .4 % ,两组临床及细菌学疗效及不良反应发生率无差异 (P >0 .0 5 )。结论 :国产盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染安全可靠 相似文献
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高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星血药浓度及其药动学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸环丙沙星的血药浓度。色谱条件为:紫外检测波长λ277nm;分析柱为HP-RP-ODSC18柱,Φ4.6×220mm;流动相:乙腈∶(溴化四丁基铵0.008mol·L-1+磷酸二氢钾水溶液0.011mol·L-1)=14∶86,配好后磷酸调pH至2.74±0.02。本法血清最低检出浓度0.01μg·ml-1。对10名受试者口服500mg两种盐酸环丙沙星片后进行药动学和生物利用度研究。药-时曲线经拟合为二室开放模型,其T1/2β分别为4.68±0.53h与4.40±0.47h,Tmax分别为1.28±0.07h与1.33±0.07h,Cmax分别为6.44±0.61(μg·ml-1)与5.88±0.40(μg·ml-1),AUC分别为19.88±1.83(μg·h-1·ml-1)和19.24±1.08(μg·h-1·ml-1)。供试品片剂的相对生物利用度为103.32±4.81%(99.58±4.63%,经含量校正),经统计分析两种制剂具有生物等效性。 相似文献