Herceptin联合化疗对Her-2过度表达的转移性乳腺癌治疗的初步观察

目的初步观察15例接受Herceptin联合Vinorelbine(NVB)等药物治疗Her-2过度表达的转移性乳腺癌的疗效和毒副作用。方法Herceptin初始剂量为4mg/kg,以后每周1次,剂量为2mg/kg,至少6周。NVB25mg/m2,iv,d1,5;DDP20mg/m2,d1~3,静脉点滴;5-Fu1.0/d持续静脉点滴6~12h,d1~3。每21d为1周期。结果总有效率为73%(9/15),其中CR6例(40.0%),PR5例(33%)。中位生存期为13个月;中位TTP未达到。主要毒性为Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少及继发性发热;未观察到明显心脏毒性。结论Herceptin联合化疗作为Her-2过度表达的转移性乳腺癌的解救方案疗效显著,安全可靠。     

去甲长春花碱治疗转移性乳腺癌药物应用方法的比较研究

目的比较去甲长春花碱(NVB)持续静脉输入与常规用法治疗转移性乳腺癌的疗效和毒性.方法62例患者随机分成两组,持续输入组(28例)使用NVB 6 mg/m2,静脉推注,d1后,NVB 6 mg/(m2*d) 采用微管注射泵通过锁骨下深静脉置管进行24 h持续给药,持续输入120 h;DDP 25 mg/m2,静脉滴入,d1～d3.常规用法组(34例),使用NVB 25 mg/m2,静脉推注,d1、d8;DDP用法同持续输入组,2～3个周期后进行疗效评价.结果可评价疗效的59例,持续输入组(27例)CR为1例,PR为14例,有效率为55.6%(15/27);常规用法组(32例)无CR,PR为14例,有效率为43.7%(14/32),两者相比差异无统计学意义,P＞0.05.而毒性反应中,持续输入组Ⅲ～Ⅳ度的白细胞下降和中性粒细胞减少分别为48.1%和40.7%,而常规用法组为65.6%和68.8%,并且在中性细胞减少上,两者相比差异有统计学意义,P＜0.05.结论持续静脉输入NVB治疗转移性乳腺癌可提高疗效、降低不良反应.     

赫赛汀与化疗药物联合应用治疗转移性乳腺癌疗效分析

目的探讨赫赛汀与化疗药物联合应用治疗转移性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法对4例人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性转移性乳腺癌患者给予赫赛汀初始剂量4 mg/kg静脉滴注,之后2 mg/kg,每周1次,连续使用;异长春花碱(NVB)25 mg/m2静脉滴注15 min,第1、5天;顺铂(DDP)70 mg/m2静脉滴注3 h,第1～3天。每4周为1个疗程,至少进行2个疗程,观察患者的疗效及不良反应。结果 4例患者的生存时间为18～30个月,中位生存时间为25个月。治疗2个疗程后,有效率为75.0%,疾病控制率为100.0%;主要毒性为消化道反应及Ⅰ～Ⅱ度白细胞减少,未观察到心脏毒性。结论赫赛汀与NVP等化疗药物联合治疗HER-2阳性转移性乳腺癌具有较好的疗效与安全性,值得临床推广。     

NIP方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨(NVB)、异环磷酰胺(IFO)和顺铂(DDP)方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效和毒性。方法 46例晚期乳腺癌采用NVB25mg／m^2，d1、d8；异环磷酰胺(IFO)2．0dl～d5，Mesna400mg静滴，3次／13(每4小时一次)；DDP20mg/m^2,d1～d5；每28天一个周期，完成2个周期后评价疗效。结果 总有效率(CR PR)63．04％，CR0例，PR29例。最常见的毒副反应为血液毒性及胃肠道反应。结论 NIP方案治疗转移性乳腺癌疗效较高，毒副作用可耐受。     

曲妥珠单抗联合化疗治疗Her-2过表达转移性乳腺癌40例

[目的]观察曲妥珠单抗（trastuzumab）联合长春瑞滨（NVB）等化疗药物治疗Her-2过表达转移性乳腺癌患者的疗效和毒副反应。[方法]40例Her-2过表达转移性乳腺癌患者,其中Her（＋＋）17例,Her（＋＋＋）23例。曲妥珠单抗初始剂量为4mg/kg,以后每周1次,剂量为2mg/kg,不少于6周。NVB25mg/m2,d1;DDP70mg/m2,d1～3。每21d为1个周期。[结果]总有效率为60%,其中CR6例,PR18例;主要毒副反应为Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少及发热;未观察到明显的心脏毒性。[结论]曲妥珠单抗联合NVB为主的化疗方案治疗Her-2过表达转移性乳腺癌可行,毒副反应可耐受。     

盖诺联合吡柔比星治疗转移性乳腺癌临床观察

目的观察盖诺(NVB)联合吡柔比星(THP)治疗转移性乳腺癌的疗效和毒性.方法 NVB 25 mg/m2,静脉冲入,第1、8天;THP 40 mg/m2,静脉冲入,第2天,21 d为1个周期.结果完全缓解5例,部分缓解19例,总有效率60.0%.主要毒性为较重的骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少占57.5%.结论 NVB THP联合治疗转移性乳腺癌疗效较好,且对以往用过阿霉素复发转移患者也有一定疗效.心脏毒性轻,不良反应可以防治.     

长春瑞滨联合顺铂治疗多柔比星耐药的晚期转移性乳腺癌疗效观察

观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗多柔比星(ADM)耐药的晚期转移性乳腺癌的疗效及毒性。32例既往使用ADM治疗后复发转移的晚期乳腺癌患者,其中单纯癌5例,浸润性导管癌25例,大汗腺样癌1例,硬癌1例。采用NVB25mg/m2,静脉滴入,d1、d8;DDP25mg/m2,静脉滴入,d1～d3。21d为1个周期,每2～3个周期评定疗效。完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)7例,进展(PD)7例,总有效率为56.3%(18/32)。主要毒性为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降发生率为53.1%(17/32)。其他为恶心、呕吐、贫血、静脉炎等。初步研究结果提示,NVB联合DDP治疗ADM耐药的晚期转移性乳腺癌疗效确切,毒性反应可耐受,值得临床应用。     

NVB联合顺铂治疗蒽环类和/或紫杉类化疗后的晚期乳腺癌

目的观察去甲长春花碱(vinorelbine,NVB)联合顺铂(cisplatin,DDP)治疗用过蒽环类和/或紫杉类的转移性乳腺癌的疗效及不良反应.方法采用NVB25mg/m2 d1,5,DDP80～100mg/m2(d1～3),每3周重复1次.结果有效率为42.3%(11/26),均为PR.主要不良反应是白细胞减少(Ⅲ、Ⅳ度发生率为44.4%).结论NVB联合DDP治疗转移性乳腺癌有较好的疗效,且对蒽环类和/或泰素治疗失败的患者亦有较好的疗效,不良反应可耐受.     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床观察

观察长春瑞滨 (NVB )联合顺铂 (DDP)方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效 ,2 2例转移性乳腺癌采用NVB 2 5mg m2 ,d1 、d8;DDP 3 5mg m2 ,d1 ～d3。CR 13例 ,PR 11例 ,总有效率 (CR PR ) 75 %。主要毒副反应为骨髓抑制和静脉炎 ,采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。NP方案治疗转移性乳腺癌疗效较高     

长春瑞滨联合顺铂治疗多柔比星耐药的晚期转移性乳腺癌疗效观察

观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗多柔比星（ADM）耐药的晚期转移性乳腺癌的疗效及毒性.32例既往使用ADM治疗后复发转移的晚期乳腺癌患者,其中单纯癌5例,浸润性导管癌25例,大汗腺样癌1例,硬癌1例.采用NVB 25 mg/m^2,静脉滴入,d1、d8;DDP 25 mg/m^2,静脉滴入,d1～d3.21 d为1个周期,每2～3个周期评定疗效.完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）17例,稳定（SD）7例,进展（PD）7例,总有效率为56.3%（18/32）.主要毒性为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降发生率为53.1%（17/32）.其他为恶心、呕吐、贫血、静脉炎等.初步研究结果提示,NvB联合DDP治疗ADM耐药的晚期转移性乳腺癌疗效确切,毒性反应可耐受,值得临床应用.