首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 观察内侧象限乳腺癌改良根治术联合^125I粒子植入对预防乳腺癌局部复发及转移的近期疗效。方法 对10例乳腺癌患者行改良根治术中,沿内乳区纵形顺序植入^125I粒子,并随访3~10个月(平均6个月)。结果 未发现与植入^125I有关的并发症,至目前无一例发现局部复发。结论 乳腺癌改良根治术中植入^125I粒子,不仅补充术后至开始化疗等辅助治疗期间的治疗空白,也有效补充改良根治术的清扫盲区。对控制内侧象限乳腺癌局部复发近期效果明显,远期效果有待进一步观察。  相似文献   

2.
125I粒子永久性植入组织间治疗胰腺癌的临床报告   总被引:22,自引:0,他引:22  
目的 探讨^125I永久性植入组织间治疗不能切除的胰腺癌的疗效。方法 选择晚期胰腺癌病人12例。将^125I粒子永久性植入癌组织区域和癌细胞转移途径的各组(站)淋巴结区域。术后3-7d测血象及免疫指标,1周后摄X片观察^125I分布状况,观察有效率。结果 有效率41.67%,病人的平均生存时间为9.66个月,其中1例已经存活25个月,无一例出现因植入^125I粒子而导致的严重并发症。结论 组织间永久性植入^125I粒子治疗恶性肿瘤方法简单,安全,有效。  相似文献   

3.
本研究探讨^125I放射性粒子治疗胰腺癌的临床疗效。对16例无法手术根治切除的胰腺癌患者实施CT引导下组织间永久植入^125I放射性粒子,术前采用治疗计划系统(TPS)重建肿瘤的三维立体图像,计算出^125I粒子植入的数量和剂量分布率,CT引导下将^125I粒子植入胰腺肿瘤内。治疗后平均疼痛缓解时间为5d,术后1个月复查CT,总有效率为68.7%,术后3个月复查CT,总有效率为62.5%。CT引导下组织间永久植入^125I放射性粒子治疗胰腺癌,近期临床疗效确切,具有良好的止痛效果,是一种安全、有效、并发症少的微创治疗方法。  相似文献   

4.
为探讨^125I粒子植入治疗肝癌的生物学机制,我们利用BEL-7402肝癌细胞株建立肝癌裸鼠模型,在肿瘤组织内植入挖^125I粒子,观察其对肿瘤的抑制效果及对肿瘤细胞增殖和微血管生成的影响。  相似文献   

5.
^125I放射性粒子植入为前列腺癌的治疗提供了新的可供选择的有效方法,经直肠B超定位,计算机计划后经会阴^125I粒子植入治疗前列腺的应用,达到治疗靶区剂量高分布、对周围正常组织损伤小。尤为适用于早期前列腺癌,本文就^125I粒子特性及其在前列腺癌治疗中的应用现状及进展进行综述。  相似文献   

6.
目的探讨放射介入、姑息手术以及姑息手术联合^125I粒子植入3种方法治疗晚期胰腺癌的疗效。方法1994年3月-2005年10月,我院对103例无法切除的胰腺癌分别行放射介入(经肝穿刺置管内引流组,15例),胆肠、胃肠吻合术(姑息手术组,60例)及姑息手术同时行超声引导下^125I粒子植入治疗(姑息手术联合^125I粒子植入组,28例)。结果姑息手术联合^125I粒子植入组术前的疼痛的21例术后疼痛部分缓解率及完全缓解率分别为14.3%(3/21)及76.2%(16/21),显著高于其他2组(x^2=6.305,P=0.012;x^2=4.525,P=0.033)。姑息手术联合^125I粒子植入组的中位生存时间(8个月)显著长于姑息手术组(7个月)及经肝穿刺置管内引流组(2个月)(P=0.0005)。结论对于不能耐受手术的晚期胰腺癌可行经肝穿刺置管内引流治疗,姑息手术联合^125I粒子植入治疗在延长生存期的同时可明显缓解患者的疼痛。  相似文献   

7.
术中组织间植入125I粒子治疗肝恶性肿瘤   总被引:27,自引:4,他引:23  
目的评价术中组织间植入^125I粒子治疗中晚期肝恶性肿瘤及预防肝癌局部复发的作用。方法根据三维治疗计划系统(TPS),采用^125I粒子术中植入不可切除的肝肿瘤或肿瘤切除后的切缘组织,对肿瘤及癌旁组织持续、精确、适形的放射治疗。结果本组15例中14例为肿瘤切除后切缘肝组织预防性粒子植入,1例为肿瘤未切除行瘤体内粒子植入。术后均无并发症发生。随访2~12个月,全部存活,未见肿瘤局部复发。瘤体内粒子植入者,术后随访2月,瘤体缩小。结论术中组织间植入^125I粒子具有创伤小,安全,操作简便,疗效确切等优点,对无法切除或行姑息行切除者,可降低术后复发、提高生存率。  相似文献   

8.
目的探讨姑息性手术结合^125I粒子植入对Ⅳ期直肠癌治疗效果。方法总结2003年1月至2006年3月间45例Ⅳ期直肠癌患者进行姑息性手术及^125I粒子植入治疗的临床资料。结果除术后1个月内死于多器官功能衰竭的1例(2.2%)患者外,其余44例患者中位生存时间14个月。结论对Ⅳ期直肠癌应争取积极手术切除,结合^125I粒子植入治疗对改善患者的预后有一定疗效。  相似文献   

9.
目的探讨经直肠超声(TRUS)引导下经会阴^125I粒子永久性组织间植入治疗局限性前列腺癌(PCa)的临床疗效。方法对10例临床局限性前列腺癌患者采用TRUS下经会阴^125I粒子永久性组织间植入的治疗情况进行回顾性研究。结果10例患者手术均成功,并发症少,术后3月内PSA均下降到正常值以下,随访9—38个月,PSA≤0.2ng/mL,均无生化失败,均存活。结论^125I粒子永久性组织间植入治疗局限性前列腺癌的临床疗效好,生化失败少,远期并发症少,生活质量高,是治疗局限性前列腺癌的良好方案。  相似文献   

10.
目的探讨手术^125I粒子植入联合热疗治疗中晚期肿瘤的临床价值。方法回顾性分析总结29例中晚期肿瘤患者^125I粒子植入联合热疗的方法和经验。采用手术或B超、CT引导下植入0.4~0.7mCi^125I粒子,41处病灶共710个粒子。术后进行热疗,随访观察血象、免疫学指标、肿瘤学指标、影像学改变等,评价近期疗效。结果术后3个月复查肿瘤学指标显著下降。全组患者完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)15例,无变化(NC)3例,疾病进展(PD)4例,客观有效率为75.9%(22/29),局部病灶控制率93.1%(27/29)。1例肺癌植入粒子过程中出现气胸。2例出现粒子移位(肺内)。未见其他严重并发症。结论^125I放射性粒子植入联合化疗、热疗治疗中晚期肿瘤近期临床效果好,并发症发生率低,是综合治疗中晚期肿瘤的一种简单、安全、有效的方法。  相似文献   

11.
单纯放射性^125I粒子植入治疗不能切除的Ⅳ期胃癌9例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨^125I粒子植入治疗进展期胃癌的初步方法和效果。方法 2004年3月至2005年10月,应用放射性^125I粒子植入独立治疗9例不能切除的进展期胃癌。以CT下病变作为靶区参考,应用近距离治疗计划系统制定粒子分布、活度、数量,肿瘤周边剂量(110-130Gy);采用开腹或经皮,单平面或双平面植入。术后观察血象、CT、生活质量(KPS)、疼痛缓解期、存活期。结果 生活质量评分(KPS)提高,7例疼痛缓解。急性上消化道放疗反应0-1级,无腹痛、呕血、肠梗阻等症状。结论 合理分布的^125I粒子植入治疗进展期胃癌,对改善临床症状,提高生活质量有一定疗效,放射性损伤小,可作为不能手术切除进展期胃癌的重要补充治疗手段。  相似文献   

12.
目的评价1.5TMRI引导下^125I放射性粒子组织间植入治疗恶性肿瘤的可行性。方法对44例恶性肿瘤患者(男41例,女3例)共99个病灶在1.5TMRI引导下行^125I粒子永久性组织间植入。术前采用TPS系统设计治疗计划。采用fsFRFSET2WI(30s)、T1FSPGR(16s)、2DFIESTA(1s)、3DDynT1WI(15s)引导18GMR兼容性穿刺针插入病灶,并根据TPS计划植入^125I粒子。采用WHO实体瘤疗效评价标准评价疗效。结果穿刺针与^125I粒子在MR图像上均能清楚显示。49个病灶(49.49%)完全缓解;29个病灶(29.29%)明显缓解;14个病灶(14.14%)无变化;7个病灶进展(7.07%)。未见大出血和胆瘘等严重并发症发生。结论 MRI引导下^125I粒子组织间植入是一种安全有效的治疗恶性肿瘤的手段。  相似文献   

13.
CT引导下125I粒子植入治疗恶性肿瘤的初步应用   总被引:5,自引:3,他引:2  
目的探讨CT引导下^125I粒子植入治疗常见恶性肿瘤的临床应用价值。方法回顾采用CT引导下^125I粒子植入术治疗的24例恶性肿瘤患者的临床资料.分析治疗技术的可行性以及影响疗效的因素。结果^125I粒子植入术技术成功率100%,无严重操作技术相关及放射性损伤并发症。植入通道及使用粒子数与术前放疗计划一致者为87.50%(21/24)。术后2个月,肿瘤体积均有不同程度缩小,其中缩小达50%以上者占75.00%(18/24);术后6个月累计生存率均为91.67%(22/24)。结论CT引导下^125I粒子植入术是治疗恶性肿瘤安全有效的方法。肿瘤大小、分期、植入粒子与术前放疗计划吻合程度是影响疗效的关键因素。  相似文献   

14.
经颌下超声引导放射性125I粒子植入治疗舌癌4例   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的 探讨经颌下超声引导放射性^125I粒子植入治疗舌癌的可行性和疗效。方法 4例舌癌全麻下实施经颌下超声引导放射性^125I粒子植入治疗,肿瘤周边匹配剂量(Matched peripheral dose,MPD)90Gy~110Gy,每颗粒子活度0.50mCi-0.60mCi,平均植入4颗-9颗。结果 随访3月—8月,1例完全缓解,2例部分缓解,1例进展,有效率75%(3/4)。无治疗相关并发症发生。结论 经颌下超声引导放射性粒子植入治疗舌癌可行、安全、微创。  相似文献   

15.
放射性粒子125Ⅰ对兔大血管放射性损伤的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
放射性粒子^125I治疗肿瘤局部控制率高,并发症低,提高了肿瘤病人的生存率,是一种较好的局部治疗手段,现已日渐被广泛应用。但对其基础研究尚不多,本研究通过放射性粒子^125I植入兔大血管,根据其作用剂量、时间,观察其对血管的放射性损伤程度,以期更好地指导临床工作。  相似文献   

16.
腹腔镜联合射频消融和125I粒子治疗晚期直肠癌并肝转移   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨腹腔镜切除并联合应用射频消融和^125I粒子植入治疗晚期直肠癌合并肝转移的临床价值。方法对30例术前确诊为直肠癌,经CT发现肝脏有实性占位的患者术中行腹腔镜下直肠癌切除,经吻合器吻合肠段后,即行腹腔镜下肝转移瘤切除或射频消融,最后将^125I粒子植入盆腔及肝脏肿瘤部位。结果术中超声发现新病灶7个,所有患者均顺利行腹腔镜切除手术,无中转开腹及严重并发症。25个转移病灶位于肝脏右叶仅行腹腔镜下射频消融及^125I粒子植入,8个转移病灶行离体切除。随访12~25个月(平均22.3个月),有6例转移癌未见液化,行腹腔镜下二次射频。1年生存率为73%(22/30)。结论腹腔镜切除并联合应用RFA和^125I粒子植入治疗晚期直肠癌并肝转移癌具有微创、安全、疗效确切、术后恢复快等优点。  相似文献   

17.
目的探讨不同剂量^125I粒子组织间植入对人肝癌细胞裸鼠HepG2移植瘤的杀伤作用及其分子机制。方法构建20个人肝癌细胞HepG2的裸鼠移植瘤模型,随机分为4组,每组5只。3个治疗组分别接受18.5 MBq、29.6 MBq、37.0 MBq的^125I粒子治疗,对照组不接受治疗。采用经皮肿瘤组织直接植入的方式分别将不同剂量^125I粒子植入各治疗组小鼠的瘤体内,每只小鼠瘤体内植入1粒^125I粒子。至治疗第28天处死小鼠,取肿瘤组织行常规病理学和免疫组织化学检查检测Bcl-2和Bax的表达情况。结果光镜下各治疗组肿瘤细胞呈不同程度凝固性坏死,周围广泛纤维化;对照组肿瘤细胞丰富,呈增殖样生长。免疫组织化学结果显示各治疗组中Bax的表达均高于对照组,并随^125I粒子剂量的增加而逐渐增加;各治疗组中Bcl-2的表达及Bcl-2/Bax比值均低于对照组,并随^125I粒子剂量的增加而逐渐减少。Bcl-2、Bax阳性率及Bcl-2/Bax比值在各治疗组与对照组间及各治疗组间的差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结论^125I粒子组织间植入治疗可通过下调Bcl-2/Bax的比值促进裸鼠HepG2肝癌细胞凋亡,从而抑制肿瘤的生长;其诱导肝癌细胞凋亡的程度及抑制肿瘤生长的效果均在一定剂量范围内与剂量成正比。  相似文献   

18.
目的 探讨经皮椎体成形术(PVP)联合^125I粒子植入治疗脊柱转移瘤患者的临床疗效。方法 将80例脊椎转移瘤患者,随机分为单纯PVP组40例,PVP联合^125I粒子植入组(联合治疗组)40例。单纯PVP组是在DSA机引导下经皮穿刺,将骨水泥注射到患椎内。联合治疗组是PVP术中联合^125I粒子植入。结果 联合治疗组和单纯PVP组术后KPS评分分别为(92.5±7.1)分及(87.7±7.3)分,较术前(68、9±7.9)分及(69.4±8.3)分明显增高,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。联合治疗组肿瘤进展时间(TTP)为9.0个月,单纯PVP组TTP为8.9个月。结论 PVP具有创伤小,操作较简单,并发症少的特点,可有效缓解脊柱转移瘤患者疼痛,PVP术中联合^125I粒子植入能增强抗肿瘤作用,从而达到提高疗效的目的。  相似文献   

19.
目的:探讨放射性粒子组织间植入治疗局限性前列腺癌的安全性和有效性。方法:采用实时直肠超声引导经会阴穿刺放射性^125I粒子组织间植入治疗T1~T2c期前列腺癌患者45例。结果:45例患者手术均顺利完成,手术时间60~120(平均90)min,植入^125I粒子数40~75(平均56)枚。术后随访12~48个月,血PSA〈1μg/L29例,血PSA为1~2μg/L 11例,血PSA≥2μg/L5例。结论:放射性粒子组织间植入治疗局限性前列腺癌安全有效。  相似文献   

20.
近年来,^125I粒子植入内照射治疗肝细胞癌(HCC)越来越被人们所接受,但其有效性一直未得到基因学研究证实。β-catenin是一种新近发现的存在于肝细胞的信号转导通路中的蛋白,其异常高表达能够在某种程度上早期提示HCC的发生。^125I粒子植入治疗HCC的疗效可能与β-catenin表达的程度存在相关性。本文对此进行综述。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号