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相似文献
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1.
目的评价交泰丸对2型糖尿病伴失眠患者的临床疗效。方法受试对象60例随机分为交泰丸1组(黄连:肉桂=2∶1)、交泰丸2组(黄连:肉桂=10∶1)和对照组,每组各20例,治疗周期为8周,评价交泰丸对受试者血糖水平及失眠的双重改善情况。结果与对照组相比,交泰丸1组具有降低2型糖尿病患者血糖水平及改善口渴症状的作用(P<0.05),而交泰丸2组对失眠、心烦具有更好的疗效(P<0.05)。结论主治心肾不交之经典名方交泰丸对2型糖尿病伴失眠患者具有降血糖及改善失眠的双重疗效。  相似文献   

2.
交泰丸最优配伍比例研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨交泰丸组方药物黄连与肉桂的最优配伍比例及不同比例时镇静催眠的有效成分变化。方法:选择SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、交泰丸不同配伍比例组,采用对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠模型,以高效液相和放免法检测大脑中逢核五羟色氨(5-HT)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、外周血促肾上腺皮质激素(ACTH)含量变化,同时采用反相高效液相法测定黄连和肉桂不同比例配伍后的五种有效成分小檗碱、药根碱、巴马亭、桂皮醛和肉桂酸的质量百分含量变化趋势。结果:黄连与肉桂10∶1组可以显著升高5-HT含量(P<0.01),其E、NE、DA、ACTH含量也有升高,但不超过正常值。在黄连与肉桂不同比例的配伍中,黄连生物碱含量随肉桂剂量的增加而减少。结论:交泰丸配伍比例以10∶1为最优,其镇静催眠的成分主要在黄连生物碱,肉桂成分在其中发挥协同作用。  相似文献   

3.
交泰丸原方以重黄连轻肉桂的特点用于心火亢而肾水不升的心肾不交证,近现代所著方书文献也均从“心肾不交”的理论出发,探讨交泰丸的临床应用。本文基于“少火升气”的理论特点,认为交泰丸以大辛大温的肉桂配伍清热降火的黄连,具有寒热同用、少火生气、升降相应和心肾同调的组方思想。交泰丸一寒一热以达少火生气,一升一降以实现心肾同调,配伍精炼,药味少。临证掌握其组方思想和配伍特点后,无需固守原方药量配比,可以结合患者阳与气之主次轻重,灵活调整肉桂和黄连的剂量,以达更好的临床疗效。  相似文献   

4.
目的:观察交泰丸及不同拆方对HPA轴调节因子及相关中枢神经递质的影响。方法:将交泰丸分为泻心组(单用黄连)、补肾组(单用肉桂)及交通心肾组(交泰丸),观察各实验组对PCPA大鼠模型失眠状态、HPA轴调节因子CRH、ATCH、CORT及下丘脑相关神经递质5-HT、NE的影响,采用高效液相-库伦阵列电化学检测及放免法检测。结果:PCPA失眠模型大鼠HPA轴呈亢奋状态,下丘脑5-HT含量显著降低,NE的含量有所升高。交泰丸可以通过抑制HPA轴,明显增加失眠大鼠下丘脑5-HT的含量,降低NE的含量。结论:交泰丸是通过调节HPA轴达到交通心肾治疗失眠的目的。  相似文献   

5.
交泰丸不同配伍比例镇静安神作用研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
目的 :寻找交泰丸镇静安神作用的最佳配伍比例。方法 :通过对戊巴比妥钠的协同作用、对小鼠自发活动的影响、对中枢神经递质的影响三个方面 ,进行深入的药理学研究 ,探讨交泰丸不同配伍比例的镇静安神作用。结果 :交泰丸以原方用药黄连与肉桂 10∶ 1比例作用最好。结论 :交泰丸组方配伍是合理的。  相似文献   

6.
目的观察加味交泰汤治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法将30例辨证为心肾不交型失眠患者给予加味交泰汤(药用黄连、肉桂、夜交藤、五味子、龙骨等)治疗,1周为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效。结果30例中,痊愈20例,显效6例,好转3例,无效1例,总有效率96.7%。结论加味交泰汤治疗心肾不交型失眠能交通心肾、养心重镇安神,从而改善睡眠,消除症状。  相似文献   

7.
目的:黄连和肉桂是古方交泰丸治疗心肾不交型失眠的主要组成药物,确定黄连、肉桂药对配伍的单煎合并或合煎的提取方法,以及含量测定的方法。方法:采用水煎煮法考察挥发油的最佳提取工艺,通过紫外可见分光光度法确定黄连、肉桂配伍的总生物碱含量测定的方法;通过高效液相色谱法确定黄连、肉桂配伍的有效成分含量测定的方法。结果:黄连肉桂两味药配伍以后的分煎合并溶液中总生物碱含量比黄连肉桂两味药配伍以后的合煎溶液中总生物碱含量要高;黄连肉桂两味药配伍以后的分煎合并溶液中的有效成分(包括盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、桂皮醛、桂皮酸)比黄连肉桂两味药配伍以后的合煎溶液中的有效成分(包括盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、桂皮醛、桂皮酸)要高。结论:水煎煮法是挥发油的最佳提取方法。  相似文献   

8.
交泰丸对对氯苯丙胺酸致失眠大鼠血清细胞因子的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]观察交泰丸对与下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴相关的细胞因子的影响,从而探讨交泰丸"交通心肾"的配伍机理.[方法]选用SD大鼠50只,随机分为正常对照组、模型组、泻心组(单用黄连15 g)、补肾组(单用肉桂1.5 g)、交通心肾组(m黄莲:m肉桂=15 g:1.5 g),每组10只;采用对氯苯丙胺酸(PCPA)一次性腹腔注射(300 mg/kg)复制失眠模型后,正常对照组与模型组分别用生理盐水灌胃(2.5 g·kg-1·d-1),其他各组以不同配伍比例的药液分别灌胃(2.5 g·kg-1·d-1).采用酶联免疫吸附法检测各组血清中白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.[结果]模型组大鼠血清中IL-1、TNF-α的含量均减少,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01);泻心组大鼠IL-1、TNF-α的含量有所升高,补肾组大鼠IL-1、TNF-α含量降低,甚至低于模型组,但与模型组比较均无显著性差异(P>0.05);交通心肾组大鼠IL-1、TNF-α的含量升高,与模型组比较有显著性差异(P<0.05).[结论]交泰丸"交通心肾"治疗失眠的作用可能与通过黄连与肉桂的配伍改变了与睡眠有关的细胞因子的含量,从而调节HPA轴的分泌活动有关.  相似文献   

9.
交泰丸交通心肾治疗失眠作用机理研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察交泰丸及不同拆方对HPA轴调节因子及相关中枢神经递质的影响。方法:将交泰丸分为泻心组(单用黄连)、补肾组(单用肉桂)及交通心肾组(交泰丸),观察各实验组对PCPA大鼠模型失眠状态、HPA轴调节因子C1LH、ATCH、COKT及下丘脑相关神经递质5-HT、NE的影响,采用高效液相一库伦阵列电化学检测及放免法检测。结果:PCPA失眠模型大鼠HPA轴呈亢奋状态,下丘脑5-HT含量显著降低,NE的含量有所升高。交泰丸可以通过抑制HPA轴,明显增加失眠大鼠下丘脑5-HT的含量,降低NE的含量。结论:交泰丸是通过调节HPA抽达到交通心肾治疗失眠的目的。  相似文献   

10.
交泰丸之名始见于明代韩懋《韩氏医通》,由黄连、肉桂按10:1配伍而成.黄连苦寒人心经,清降心火以下交.肾水,肉桂辛热入肾经,温升肾水以上济心火,二者一寒一热,一阴一阳,清心除烦,引火归源,交通心肾,治疗因心肾水火阴阳不交而致失眠[1].  相似文献   

11.
目的观察交泰丸与活血祛瘀药组方治疗顽固性失眠的疗效。方法采用交泰丸与活血祛瘀药(柴胡、丹参、郁金、川牛膝、赤芍、地龙)组成自拟祛瘀通道引阳入阴方以汤剂加减治疗。方法黄连3-15g、肉桂3-5g、柴胡15g、丹参30g、郁金12g、赤芍15g、生川牛膝30g、地龙10-20g,水煎,中午午休前半小时及晚上睡前半小时服用。结果 66例患者,治愈58例,占87.9%;好转8例,占12.1%。结论交泰丸与活血祛瘀药组成自拟祛瘀通道引阳入阴方加减治疗顽固性失眠疗效卓著。  相似文献   

12.
[目的]探讨加味交泰丸治疗2型糖尿病的作用机理.[方法]采用高脂高糖饲料诱导加相对小剂量注射链脲佐菌素方法复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的SD大鼠随机分为4组,即加味交泰丸高、低剂量组(剂量分别为18.6、4.65 g· kg-1·d-1),二甲双胍组(剂量为125 mg·kg-1·d-1),模型组,并设正常组对照.采用微量血糖仪、生化法、放射免疫法检测各组大鼠一般状况及血糖、血脂、肝功能、血清胰岛素、胰岛素敏感指数、相关细胞因子等各项指标.[结果]与模型组比较,加味交泰丸高、低剂量组大鼠的空腹血糖、血清胰岛素、血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6的水平均显著降低,胰岛素敏感指数、高密度脂蛋白胆固醇水平显著升高(均P <0.05或P<0.01),相关症状明显改善.与二甲双胍组比较,加味交泰丸高、低剂量组降糖、降脂、增加胰岛素敏感性的作用相仿,但在改善肝功能方面有显著优势.[结论]加味交泰丸能降低2型糖尿病大鼠的血糖,改善糖尿病大鼠的血脂和肝功能,其降糖作用机理可能与降低血液中细胞因子水平,改善胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性有关.  相似文献   

13.
目的:比较不同浓度交泰丸和黄连、肉桂对小鼠的镇静作用。方法:交泰丸配置成高、中、低浓度组,浓度分别为0.220 g/mL,0.110 g/mL和0.055 g/mL;黄连配置成高、中、低浓度组,浓度分别为0.200、0.100、0.050 g/mL;肉桂组浓度为0.030 g/mL;唑吡坦组(0.200 mg/mL)为阳性对照组,注射用水为空白对照组;分别灌胃小鼠7 d。用自发活动仪,连续监测给药7 d及停药1 d的自主活动次数,选取给药第1、第3、第5、第7天和停药1 d,计算并比较小鼠19:00给药后或停药后同时段15 min、30 min、1 h、3 h、12 h以及24 h的自主活动次数。结果:与空白对照组比较,给药第1、第3、第5、第7天及停药1 d后,交泰丸高浓度组给药后或停药后同时段30 min、1 h、3 h、12 h、24 h自主活动次数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05);但是给药后15 min自主活动无显著性减少。与空白对照组比较,给药第3、第5、第7天,交泰丸中浓度组在1 h自主活动次数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05),给药第7天,交泰丸低浓度组在1 h自主活动次数减少,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,给药第3、第5、第7天,黄连高浓度组、中浓度组15 min、1 h自主活动次数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05);但是给药后30 min黄连高浓度组、中浓度组自主活动无显著性减少(P>0.05);给药第7天,黄连高浓度组3 h、12 h、24 h自主活动次数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:交泰丸有镇静药效,其中黄连发挥主要作用。  相似文献   

14.
[目的]观察交泰丸及其拆方含药血清对豚鼠心室肌细胞L-型钙离子通道(ICa-L)的影响。[方法]急性分离心室肌细胞,实验分为空白组、黄连组、肉桂组、黄连加肉桂组和交泰丸组,各组加入含药血清浓度为10%和15%,后放于37℃、5% CO2的孵育箱中孵育24 h,运用膜片钳技术观察药物对ICa-L电流密度和动力学参数的影响。[结果]各组均不同程度抑制钙离子电流(P<0.05),使ICa-L激活和失活时间常数及失活后恢复时间延长(P<0.05)。其中交泰丸对ICa-L平均电流密度抑制率最高达57.5%,肉桂显著延长ICa-L激活时间常数和失活时间常数,黄连使ICa-L失活后恢复时间常数减小最显著。[结论]交泰丸及各拆方含药血清对钙离子通道有不同程度的抑制作用,交泰丸抑制率最大,抑制钙电流影响心肌细胞有效不应期,这可能是交泰丸在临床及实验中具有抗心律失常作用的机制。  相似文献   

15.
众所周知,交泰丸系治疗心肾不交的名方,每于失眠,健忘,怔忡,心神浮越,精神散乱,遗精等症之由于心肾不交者多用之。今就此方治疗心肾不交的机理,谈谈个人的认识。一、交泰丸的方义交泰者,交通也。因其方具有交通心肾的作用,故命名为交泰丸。关于此方的成份,剂量以及剂型,在《四科简效方》中说:“生川连五钱,肉桂五分,研细,白蜜丸,空心淡盐汤送下。”又《韩氏医  相似文献   

16.
侯军旗 《海南医学》2003,14(11):89-89,80
三黄胃血平由古典经方 (三黄泄心汤 )加味而成 ,方剂由大黄、黄连、黄芩、白芨和甘草六味药组成 ,具有凉血止血 ,养胃和中之功效。临床上常用三黄泄心汤加用白芨、甘草等药治疗上消化道出血 ,取得满意的疗效。本文以急性胃溃疡动物模型为指标 ,观察了三黄胃血平的药效作用 ,现将结果报告如下。1.材料受试样品 :1# 方 :大黄、黄连、黄芩 (3∶1∶1) (三黄泄心汤 ) ;2 # 方 :大黄、黄连、黄芩、白芨、甘草 (3∶1∶1∶3∶1) (三黄胃血平 ) ,由中国药科大学中药制剂研究室提供 ,使用时按一定比例配制成混悬液。利血平注射液 ,上海医科大学红旗制…  相似文献   

17.
交泰丸一方出自明代韩懋所著《韩氏医通》,由黄连、肉桂两味药物构成,后经历代医家运用及现代药理研究佐证,被广泛应用于不寐、消渴、心悸、怔忡及郁证等疾患的治疗。交泰丸主治"心肾不交",药味简单而功效卓越,临床应用广泛,但究其病因病机却不尽相同,甚而错综复杂,当须厘清头绪,方才适证,事半而功倍。  相似文献   

18.
目的观察六味地黄丸合交泰丸加味治疗老年失眠症的临床疗效。方法将62例老年失眠症患者随机分为治疗组和对照组各31例,治疗组给予六味地黄丸合交泰丸加味水煎服,对照组给予西药地西泮片和谷维素作对照,15 d为一个疗程,两组均治疗两个疗程以观察疗效。结果对照组总有效率为67.74%,治疗组总有效率为90.32%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸合交泰丸加味治疗老年失眠症有较好的临床疗效。  相似文献   

19.
目的:总结周仲瑛教授运用交泰丸的经验。方法:采用Medcase Ver 3.8采集医师工作室医案,建构交泰丸数据库,使用集内关联数据挖掘方法,进行医案解构分析。结果:本次研究病例158诊次,病机138条,药物234种。数据产生高关联症状为失眠、口干、怕冷、便溏;高关联舌象为苔淡黄、苔黄、质暗、质暗紫、质红;高关联脉象为滑脉、小脉、数脉、弦脉;高关联病机为湿阻气滞、肝肾不足、湿浊中阻、胆胃不和;高关联药物为黄连、肉桂、川芎、丹参、知母、炒酸枣仁、法半夏、炙甘草。结论:周仲瑛教授运用交泰丸治疗者症状多表现为失眠、口干、怕冷、便溏,病机虚实夹杂、寒热错杂,病理因素以痰、湿、热为主,治疗常配伍川芎、丹参、知母、炒酸枣仁、法半夏、炙甘草等。  相似文献   

20.
目的:观察加味夏枯扶桑丸治疗甲状腺相关眼病疗效。方法:将48例87眼甲状腺相关眼病患者随机分为对照组(24例44眼)及治疗组(24例43眼),治疗组采用加味夏枯扶桑丸治疗,对照组采用口服强的松片剂治疗,疗程6个月。结果:1)在突眼度、CAS积分指标观察中,治疗组在治疗后1、3月的显效率、有效率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在上睑退缩、上睑迟落指标观察中,治疗组在治疗后1月的显效率、有效率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后3月2组差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6月,2组在突眼度、CAS评分、上睑退缩、上睑迟落指标较治疗前明显改善,2组间显效率、有效率差异无统计学意义(P>0.05)。2)在治疗过程中,对照组出现嗳气泛酸5例、胃脘部不适10例、纳差12例(以患者自诉为标准),治疗组出现1例纳差。结论:加味夏枯扶桑丸治疗甲状腺相关眼病疗效确切,不良反应少。  相似文献   

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