参附注射液治疗扩张型心肌病伴顽固性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗扩张性心肌病伴顽固心衰的临床疗效。方法将120例扩张型心肌病伴顽固性心力衰竭患者随机分为两组,各60例。对照组采用常规治疗,而观察组在常规治疗的基础上加用参附注射液,疗程均为2周。结果观察组临床症状减轻、体征改善、美国纽约心脏病协会(NYHA)心力衰竭分级转轻、N端前脑钠素(NT-pro BNP)、左心射血分数(LVEF)、每搏心输出量(SV)、一氧化碳(CO)、心脏指数(CI)及舒张期二尖瓣血流最大流速(E)与心房收缩期二类瓣血流最大流速(A)的比值(E/A)等改善优于对照组(P0.05或P0.01)。结论参附注射液配合常规抗心力衰竭治疗扩张型心肌病伴顽固性心力衰竭能显著提高疗效。     

他汀类药物联合参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床研究

目的:观察辛伐他汀联合参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:将64例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用辛伐他汀(舒降之)和参附注射液。两组均以12周为1疗程;两组患者均观察治疗前后血浆血脂水平、左室射血分数(LVEF)、B型钠尿肽(BNP)、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗组较对照组血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)水平降低,高密度脂蛋白(HDL)升高;BNP水平明显降低,心功能改善,左室射血分数提高;血浆肿瘤坏死因子和超敏C-反应蛋白水平显著降低;两组比较有显著性差异(P0.01)。结论:他汀类药物联合参附注射液有明显提高扩张型心肌病心力衰竭患者的心功能、抗心室重构、抗炎作用,可用于治疗非缺血性心力衰竭。     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者的临床疗效.方法 将慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例,所有患者均给予西医常规治疗等,治疗组同时加用参附注射液持续2周,观察两组治疗前后血氧饱和度、心率、左室射血分数（LVEF）、6 min步行试验、NYHA心功能分级、pro-BNP等指标的变化.结果 两组治疗后心功能均得到改善,治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）;治疗组血氧饱和度、LVEF、6 min步行试验较对照组显著增加,pro-BNP较对照组显著降低（P＜0.05）.结论 在对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的患者常规治疗的基础上加用参附注射液可取得显著疗效.     

中西医结合治疗扩张性心肌病心力衰竭32例

目的：观察参附活心饮联合西药治疗扩张性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将扩张性心肌病心力衰竭患者60例随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参附活心饮治疗,连续治疗4周后,对比两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.33％,对照组总有效率为73.33％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后对照组患者心率（HR）、脑钠尿肽（BNP）、心输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）均较治疗前有所改善;且治疗组各项指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论参附活心饮联合西药对于扩张性心肌病心力衰竭患者心功改善具有较好的作用。     

参附注射液治疗急性广泛前壁心肌梗死合并左心衰的临床观察

目的 观察参附注射液对广泛前壁心肌梗死并急性左心衰的疗效.方法 将60例急性广泛前壁心肌梗死合并急性左心衰患者随机分为两组,各30例.对照组予多巴酚丁胺静脉注射,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液静脉注射.结果 治疗组总有效率为86.76％,明显高于对照组的46.67％（P＜ 0.05）.两组治疗后CK-MB、cTnI、BNP含量比治疗前均明显下降（P＜0.05）,与对照组比较,治疗组下降更加明显（P＜0.05）.两组治疗后氧合指数、CI和LVEF较治疗前均明显改善,与对照组比较,治疗组改善更明显（P＜0.05）.结论 参附注射液治疗急性广泛前壁心肌梗死并左心衰疗效确切.     

参附注射液治疗急性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及对呼气流速峰(PEFR)的影响。方法将87例急性心力衰竭患者随机分为2组,对照组43例给予常规内科治疗,观察组44例在常规内科治疗基础上加用参附注射液治疗;比较2组治疗7 d后的临床疗效以及治疗前与治疗后3 d的血清B型尿钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、呼吸困难程度评分、心功能分级以及PEFR。结果观察组的临床总有效率高于对照组(P0.05);2组治疗后3 d的血清BNP、LVEF、呼吸困难程度评分、心功能分级以及PEFR均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组各指标改善幅度均显著优于对照组(P均0.05)。结论参附注射液治疗急性心力衰竭疗效确切,可明显改善患者的心功能及PEFR。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将心力衰竭患者100例随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,1次/d,14天为1个疗程。比较2组患者临床疗效、心率、血压及左室射血分数(LVEF)、高敏C反应蛋白(hr-CRP)、B型利钠肽(BNP)。结果:总有效率观察组为96.0%,高于对照组的82.0%(P0.05)。治疗后2组患者心率、收缩压、舒张压与治疗前相比均下降(P0.05),但观察组下降程度与对照组比较差异不明显(P0.05)。治疗后2组BNP、hr-CRP均较治疗前降低(P0.05),LEVF和每分输出量增加(P0.05),观察组改善程度优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液联合西医常规治疗能够改善气阴虚兼血瘀型慢性心力衰竭患者心脏功能,效果优于西医常规治疗。     

参附、丹红注射液联合西药治疗慢性心衰的疗效观察及其对生活质量的改善作用

目的:观察参附、丹红注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法:本院收治的慢性心衰患者80例,随机分为两组,对照组给予西药常规治疗,观察组在西药治疗基础上加以参附、丹红注射液静脉滴注,用药两周后评定疗效,治疗前后检测血浆BNP(血浆脑钠肽)水平和LVEF(左室射血分数),明尼苏达心衰生活质量调查表(MLHFQ)评价生活质量。结果:观察组临床疗效较对照组有所提高(P0.05);BNP水平治疗后两组均明显降低,LVEF明显提高(P0.01),观察组效果优于对照组(P0.05);两组生活质量均较治疗前显著改善(P0.01),观察组效果好于对照组(P0.05)。结论:参附、丹红注射液联合西药治疗慢性心力衰竭有益于提高疗效、改善心功能、提高生活质量。     

参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭临床观察

目的:观察参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭的效果。方法:120例随机分为两组各60例,两组均用参附注射液治疗,研究组加用参附强心汤治疗。结果:治疗后两组LVEF、6MWT高于治疗前,BNP低于治疗前,且研究组LVEF、6MWT更高,BNP更低(P0.05)。治疗后研究组Lee评分优于对照组(P0.05)。结论:参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭效果较好。     

真武汤合参附汤加减对扩张型心肌病心功能及心室重构的影响

目的:探讨真武汤合参附汤加减对扩张型心肌病急慢性心衰竭患者心功能及心室重构的影响。方法:将72例扩张型心肌病急慢性心衰竭患者随机分为两组各36例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服真武汤合参附汤加减,观察两组临床疗效及治疗前后血浆脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左室质量指数(LVMI)及3个月内不良心血管事件发生率。结果:显效率、总有效率治疗组分别为38.9%、97.2%,高于对照组的19.4%、88.9%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血浆BNP水平、LVEDD、LVMI均较治疗前明显下降,LVEF明显增高,差异有统计学意义(P0.05),且各项指标治疗后组间比较,差异亦有统计学意义(P0.05);治疗组的不良心血管事件发生率较对照组亦显著减少(P0.05)。结论:真武汤合参附汤加减能显著改善扩张型心肌病心衰患者的心功能,并明显逆转心室重构而改善患者预后。     

芪参益气滴丸联合毛花苷C对老年扩张型心肌病心功能的影响

目的探讨芪参益气滴丸联合毛花苷C治疗老年扩张型心肌病的疗效及其对心功能指标的影响。方法将2012年11月—2016年11月期间入住我院的81例老年扩张型心肌病患者按照治疗方法分为对照组(40例)与观察组(41例)。对照组仅采用毛花苷C治疗,观察组联合芪参益气滴丸治疗。比较2组患者的临床疗效。结果观察组患者的临床总有效率为97.56%(40/41),明显高于对照组的75.0%(30/40),差异具有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后LVESD水平均低于治疗前(P0.05),并且观察组患者治疗后的LVESD水平降低效果明显优于对照组患者(P0.05);2组患者治疗后的LVEF及6MWD水平都高于治疗前(P0.05),并且观察组患者治疗后的LVEF及6MWD水平高于对照组患者(P0.05);治疗后2组患者的血清hs-CRP和血浆BNP水平明显降低(P0.05~0.01),并且观察组患者的BNP和hs-CRP水平优于对照组(P0.05);根据EORTC QLQ-C30量表评分,2组患者治疗后较治疗前生活质量问卷各维度评分均显著提高(P0.05),但生活质量评分差异无统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合毛花苷C对老年扩张型心肌病的疗效显著,且其对心功能指标的影响,应在临床中进行推广。     

参附注射液联合黄芪精口服液干预心衰的疗效及血清ET等研究

目的：探讨参附注射液联合黄芪精口服液干预心力衰竭的疗效及血清内皮素（ET）、前脑利尿肽（BNP）、左室射血分数（LVEF）水平。方法：37例心力衰竭患者随机分为干预组19例与对照组18例,对照组采取西医常规对症治疗,干预组在对照组基础上加用参附注射液联合黄芪精口服液,观察两组ET、BNP、LVEF及疗效。结果：干预组不良事件发生率显著低于对照组（P＜0．05）,其疗效积分、住院天数均优于对照组（P＜0．05）;治疗后两组患者ET、LVEF均显著优于治疗前（P＜0．05）,且干预组优于对照组（P＜0．05）。结论：参附注射液联合黄芪精口服液干预心力衰竭有利于提高疗效和减少不良事件、减少住院天数但并没有增加住院费用,值得进一步扩大研究范围和病例数量、规模去深入研究,以得到更有力的数据指导临床治疗。     

参附龙牡汤加味治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭48例疗效观察

目的:观察参附龙牡汤加味治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效.方法:将90例患者随机分为治疗组48例和对照组42例,2组均予西医常规治疗,治疗组加服参附龙牡汤加味治疗.观察比较2组症状积分、心功能、治疗前后血气分析及血液流变学指标的变化.结果:总有效率治疗组为89.58%.对照组为78.57%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后2组症状单项积分值均较治疗前明显下降(P＜0.01),且治疗组症状积分显著低于对照组(P＜0.05).治疗后2组血液流变学及血气分析各项指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),且治疗组改善优于对照组(P＜0.05).结论:参附龙牡汤加味治疗慢性肺心病心力衰竭有较好的临床疗效.     

参附注射液对围生期心肌病的疗效分析

〔摘 要〕 目的：观察参附注射液对围生期心肌病的治疗疗效。方法：回顾分析濮阳市人民医院 2017 年 2 月至 2018 年 2 月期间收治的 62 例围生期心肌病患者，按照是否应用参附注射液治疗将患者分为对照组（31 例，未应用参附注射液治疗） 与观察组（31 例，应用参附注射液治疗），观察比较两组患者相关炎症因子水平变化情况、心脏彩超指标变化情况及治疗 总有效率。结果：治疗前两组患者的半乳糖凝集素 3（Gal–3）、C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 –6（IL–6）水平比较， 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患者的 Gal–3、CRP、IL-6 低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； 治疗前两组患者的左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、心输出量（CO）水平比较，差异无统计 学意义（P ＞ 0.05）。治疗后，观察组患者的 LVEF、CO 高于对照组，LVESD 低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； 观察组患者治疗总有效率为 96.77 % 高于对照组的 67.74 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：围生期心肌病患者 予参附注射液的应用可显著提升治疗效果。     

参附注射液联合rhBNP治疗急性心力衰竭效果分析

目的:观察参附注射液联合重组人脑利钠肽(rh BNP)治疗急性心力衰竭的效果。方法:选取2018年1月~2020年1月我院急性心力衰竭患者52例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各26例。对照组患者采用rh BNP治疗,观察组患者采用参附注射液联合rh BNP。比较两组患者治疗前后心功能指标变化情况、临床疗效,随访不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的Sv、CO、LVEF均较治疗前提升(P<0.05),且观察组治疗后的Sv、CO、LVEF显著高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液联合rh BNP治疗急性心力衰竭,对患者心功能改善作用显著,疗效确切、安全性高,可予以推广。     

养心氏片治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的:回顾性观察在常规治疗基础上加用中成药养心氏片对扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy,DCM)心力衰竭患者的治疗效果。方法:将126例DCM心力衰竭患者随机分为对照组62例和治疗组64例,对照组采用常规方法治疗,治疗组在此基础上加养心氏片治疗,用法用量为1.8 g/次,3次/d,口服;治疗3个月后观察两组NYHA心功能分级变化、左室射血分数(LVEF)以及N端脑利钠肽前体值(NT-proBNP)并加以对比。结果:观察显示两组NYHA心功能分级、LVEF及NT-proBNP均较治疗前有所好转(P0.05或P0.01),但治疗组疗效比对照组更为明显,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论:养心氏片对扩张型心肌病心力衰竭患者有显著临床疗效。     

养血活血法治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

目的:观察养血活血法联合标准西医心衰治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:扩张型心肌病心力衰竭患者随机分组,最终完成研究西药对照组33例,联合中药治疗组34例,疗程均为12周,对照观察疗效及心超指标。结果:治疗组总有效率88.2%,优于对照组的84.9%(P0.05);治疗组左室收缩末期内径(LVESD)的改善优于对照组(P0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、射血分数(LVEF)的改善显著优于对照组(P0.01)。结论:养血活血法中药联合西药治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效肯定。     

参附注射液辅助治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的效果

目的:探讨参附注射液辅助治疗急性心肌梗死(AMI)合并心力衰竭的效果。方法:选取2017年10月—2020年6月我院收治的65例AMI合并心力衰竭患者,按照随机数表法分为对照组(32例)和观察组(33例)。对照组给予强心剂、血管扩张剂、利尿等常规治疗,观察组加用参附注射液治疗。观察两组临床疗效、心肌功能及心衰程度。结果:观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗后观察组射血分数(LVEF)和心排血量(CO)高于对照组,脑钠肽(BNP)、Lee氏心衰积分值低于对照组(P0.05)。结论:参附注射液辅助治疗AMI合并心力衰竭能明显提升疗效,改善心功能水平及心力衰竭程度。     

中西医结合治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭32例临床研究

目的:观察芪参益气活血方配合常规西药治疗扩张型心肌病(DCM)慢性心力衰竭气虚血瘀证的临床疗效。方法:选取64例患者,随机分为治疗组与对照组各32例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用芪参益气活血方口服。比较2组患者治疗前后心脏左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)、心功能分级、血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)及中医证候积分的变化。结果:(1)治疗组心功能分级疗效总有效率为90.63%,明显高于对照组的78.13%(P0.05);(2)治疗组中医证候疗效总有效率87.50%,明显高于对照组的62.50%(P0.05);(3)2组均能明显升高LVEF,降低LVESD、LVEDD及血浆NT-pro BNP水平(P0.05,P0.01),且治疗组均明显优于对照组(P0.05)。结论:芪参益气活血方配合常规西药治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭气虚血瘀证疗效确切,能明显改善中医临床症状,通过提高LVEF值,降低LVESD、LVEDD及血浆NT-pro BNP水平,显著改善患者心功能分级,值得推广应用。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能和血清Hs-CRP、IL-6水平的影响

目的:观察参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清Hs-CRP、IL-6水平的影响。方法:68例慢性心力衰竭患者分为两组,对照组34例,给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液静点治疗,疗程均为14d。观察并记录患者临床症状及心率变化情况,比较两组患者治疗前后临床疗效、心脏彩超指标和血清Hs-CRP、IL-6水平的变化。结果:治疗组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组(P?0.05);治疗组患者治疗后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVSD)、左室舒张末内径(LVDD)均较治疗前及对照组治疗后有明显改善(P?0.05或P?0.01);血清Hs-CRP、IL-6水平较治疗前及对照组治疗后显著下降(P?0.05)。结论:参附注射液治疗慢性心力衰竭能显著改善患者的临床症状及心功能,减慢心率,降低患者血清Hs-CRP、IL-6水平,从而延缓心室重构,改善患者的远期预后,疗效优于单纯常规西药治疗。