ATR-FTIR及人工神经网络分类法鉴别薏苡仁与伪品草珠子种仁

目的:建立快速鉴别及评价薏苡仁及其伪品草珠子种仁的方法。方法:采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)法测定薏苡仁与草珠子种仁的红外光谱,选择4个特征吸收峰所对应的吸光度值作为特征向量,建立人工神经网络(ANN)模型,对不同薏苡仁与草珠子种仁样本所得红外光谱的特征向量进行分类。结果:所建立的方法对薏苡仁与草珠子种仁的识别率均为100%。结论:该方法判别准确度高,可用于薏苡仁与草珠子种仁的快速鉴别。     

白术与菊科混伪品的鉴别研究

目的：对白术及几种菊科混伪品进行比较研究,为白术鉴别与质量控制提供有效方法。方法：采用性状及显微鉴别方法对白术及混伪品进行观察,并建立高效液相色谱指纹图谱方法,使用Agilent Eclipse Plus C18（4.6 × 250 mm,5 μm）色谱柱;以0.05%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;柱温25 ℃;检测波长232 nm;流速1 mL·min-1;进样体积：10 μL,对药材进行分析;采用液质联用技术对共有峰进行鉴定,结合相似度评价区分白术及混伪品。结果：白术和混伪品被成功鉴别,所建指纹图谱可正确区分白术与混伪品。结论：综合传统鉴别手段与建立的指纹图谱方法,可直观、多层次地甄别白术与混伪品间的差异,为白术的准确鉴定和质量控制提供可靠方法。     

六味地黄丸薄层色谱指纹图谱研究

目的：建立六味地黄丸薄层色谱指纹图谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱指纹图谱组分析。结果：确定了公有峰的归属。结论：方法简便可靠，重现性好，可用于该药品的鉴别。     

基于非线性化学指纹图谱技术快速鉴别两面针根、茎及伪品飞龙掌血

目的建立两面针的非线性化学指纹图谱,区分两面针根、茎及伪品飞龙掌血。方法采用硫酸-丙酮-硫酸锰-溴酸钠稳态体系,通过正交实验优化实验条件,寻找两面针根、茎及伪品飞龙掌血差异性大的非线性化学指纹图谱。结果获得了稳定性、重复性较高的两面针根、茎及伪品飞龙掌血的指纹图谱,三者差异性较大,可定性鉴别两面针根、茎及伪品飞龙掌血。结论非线性化学指纹图谱技术适用于两面针药材及其混伪品的快速鉴别,为两面针药材快速、准确鉴定提供新方法;同时为非线性化学指纹图谱技术应用于其他易混中药材的鉴定提供示范。     

应用非线性化学指纹图谱鉴别牡丹皮及其伪品

目的:对牡丹皮及其伪品进行鉴别。方法:采用非线性化学指纹图谱技术,获得了牡丹皮及其伪品的非线性化学指纹图谱,根据指纹图谱的波形及其特征信息区别鉴定。结果:牡丹皮及其伪品的非线性化学指纹图谱有明显的差异。结论:应用非线性化学指纹图谱可以准确、直观的鉴别牡丹皮及其伪品。     

麦冬与其伪品竹叶麦冬的鉴别

目的：为麦冬及竹叶麦冬的鉴别提供参考依据。方法：应用性状、显微、薄层色谱和紫外光谱法鉴别并给出了有关图谱。结果：麦冬与其伪品竹叶麦冬的性状相似，显微、薄层色谱和紫外光谱有明显区别。结论：可用此方法鉴别二者。     

高良姜薄层色谱特定（指纹）图谱的研究

目的：建立高良姜的薄层定性鉴别方法，对高良姜的黄酮类成分进行薄层色谱特定（指纹）图谱研究。方法：收集不同地区的高良姜样品，用醋酸乙酯提取其黄酮类有效成分并以薄层色谱法进行分离分析，建立薄层色谱特定（指纹）图谱；以薄层扫描法对色谱图进行定量扫描，结果以主成分分析法处理，从整体上比较其特定（指纹）图谱的差异。结果：以高良姜素为对照品，建立了高良姜药材的薄层定性鉴别，共有11个斑点构成了高良姜黄酮类的薄层色谱（特定）指纹图谱。以主成分分析法处理结果，能够对药材的产地分类判别。结论：该方法可有效鉴别高良姜，并评价质量。     

应用X线衍射及拉曼光谱鉴别白石英

目的：建立白石英的X线衍射（X ray diffraction,XRD）谱及拉曼指纹特征图谱,为白石英的真伪鉴别提供新方法。方法：对15批白石英及其伪品样品进行性状、化学组分、XRD图谱及拉曼光谱分析,以10批白石英正品样品XRD共有特征峰作XRD指纹峰,以拉曼光谱共有特征峰作拉曼指纹峰,并进行相似度评价。结果：XRD分析表明1~10号样品为正品白石英,11号为掺伪品,12~15号为伪品。10批白石英正品样品的XRD图谱在晶面间距（d/10^-1 nm）4.24,3.335,2.45,2.28,1.81,1.54附近有6个共有峰（相对强度≥ 5%）,为白石英XRD指纹峰。10批白石英正品样品的拉曼光谱在拉曼位移128,206,355,464.5 cm^-1附近有4个共有峰（相对强度≥ 5%）,为白石英拉曼指纹特征峰。相似度评价表明,正品样品XRD图谱与平均图谱相关系数≥ 98.68%,余弦值≥ 98.94%,正品样品拉曼图谱与其平均数图谱相关系数≥ 99.30%,余弦值≥ 99.62%。掺伪品及伪品XRD及拉曼图谱与相应的平均数图谱相关系数和余弦值均小于正品。所建立的白石英XRD和拉曼指纹图谱可准确区分正品、伪品及掺伪品。结论：XRD图谱可准确分析白石英的物相组成,为白石英的拉曼光谱鉴定方法提供准确的原始样品数据。拉曼光谱鉴别白石英具有很好的专属性,可作为一种快速、准确区分白石英及其伪品的方法。     

艾纳香及其伪品假东风草的HPLC指纹图谱研究

目的:建立艾纳香及其伪品假东风草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱为Uitimate-C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.6 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃,进样量为7μL。以槲皮素为参照物,对16批艾纳香药材和5批假东风草药材采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)进行共有峰指认和相似度分析。结果:16批艾纳香药材有61个共有峰,相似度为0.931~0.995,明显高于5批假东风草药材的相似度。结论:该研究所建指纹图谱可为艾纳香的鉴别和质量评价提供参考。     

应用色谱指纹图谱技术区别赤芝和紫芝

目的 以正品赤芝药材为基础,建立灵芝三萜类化合物的高效薄层荧光色谱指纹图谱及HPLC指纹图谱,并与紫芝进行比较分析.方法 应用硅胶GF254高效预制薄层板,通过二次展开,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱;同时利用HPLC法建立赤芝药材的HPLC指纹图谱共有模式.结果 赤芝薄层荧光色谱指纹图谱由9个特征荧光条斑组成,荧光色谱图像与轮廓扫描图谱结合分析比较,可分为赤芝指纹图谱模式、紫芝指纹图谱模式;赤芝的HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个成分通过对照品得到指认.结论 通过色谱指纹图谱考察,赤芝与紫芝在三萜类化合物方面区别较大,建议区分应用.     

赤芍桃仁颗粒质量标准研究

目的:建立赤芍桃仁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薏苡仁、红花、桃仁、川芎进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对芍药苷、阿魏酸进行含量测定。结果:在TLC中能检出薏苡仁、红花、桃仁、川芎的特征斑点,阴性样品无干扰。芍药苷检测浓度在48.2～482.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.5%,RSD=2.24%(n=6)。阿魏酸检测浓度在1.36～13.55μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为98.4%,RSD=1.87%(n=6)。结论:本方法简单、快速、精密度高、重现性好,所建标准可用于赤芍桃仁颗粒的质量控制。     

鸡血藤饮片质量控制研究

目的：进一步提高完善鸡血藤饮片的质量控制方法,为其综合质量评价提供科学依据。方法：在现行标准质量控制项目的基础上,进一步优化薄层鉴别方法,同时采用HPLC法对本品所含化学成分进行指纹图谱研究,并对其主要成分儿茶素和表儿茶素进行含量测定研究。结果：15批鸡血藤饮片标准检测结果显示水分为6.62%~12.51%,总灰分为2.10%~3.25%,醇溶性浸出物为8.08%~10.02%。TLC优化方法显示样品斑点清晰,分离良好,且能够区分正伪品。15批样品HPLC（UV 260 nm）指纹图谱相似度计算结果为0.84~0.99,并经对照品比对确认10个共有峰（没食子酸、原儿茶酸、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素和芒柄花素）;同时所建立指纹图谱能够鉴别伪品。HPLC（UV 202 nm）含量测定结果显示,15批样品中儿茶素与表儿茶素含量分别为0.039%~0.068%、0.12%~0.23%,以表儿茶素含量整体较高,可作为含量测定指标。结论：建立的方法能够用于鸡血藤饮片的整体质量控制与评价。     

阿昔洛韦国际药典标准的制定

摘要：目的: 制定阿昔洛韦国际药典质量标准。方法：参照国内外阿昔洛韦质量标准和相关文献,按照国际药典标准制定要求,建立合适的方法并进行验证。结果：建立了红外光谱、薄层色谱、高效液相色谱及紫外吸收等4种可供选择的鉴别方法;有关物质项下建立了薄层色谱法与高效液相色谱法两种可供选择的方法,色谱检测条件能有效分离11种已知杂质;采用干燥失重法测定水分;采用滴定法测定含量,阿昔洛韦在0.0462~0.2490g范围内与消耗高氯酸滴定液体积呈良好的线性关系（r=0.9999）。结论：制定的标准充分考虑了全球不同发展地区的实验室水平,同一项目建立不同方法可供选择,使标准具有可行性,且能有效衡量产品的质量。     

不同产地甘木通药材多谱图鉴定及质量控制

目的:构建甘木通药材的薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)、傅里叶红外光谱(FTIR)、气相色谱-质谱(GC-MS)多谱图体系,控制其质量。方法:采用HPLC法测定药材中的山柰素含量,色谱柱为WatersXbridgeC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%冰乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为326nm;TLC法中甘木通石油醚部位与乙酸乙酯部位的展开剂分别为石油醚-甲醇(9:1)和氯仿-甲醇(9:1);采用FTIR法对石油醚和乙酸乙酯部位的特征吸收峰进行标注;采用GC-MS联用法分析甘木通的挥发油成分。结果:不同产地甘木通药材在TLC、HPLC与IR图中有共性的特征峰用于定性;HPLC测定山柰素含量可用于定量;GC-MS法共鉴定出37个组分。结论:多谱图体系可综合鉴定甘木通药材并用于其质量控制。     

Fisher成分分析法用于决明子化学指纹特征相似性研究

目的:探求Fisher成分分析法用于大、小决明子化学指纹特征相似的研究,为大、小决明子的分类提供依据。方法:对获得的指纹图谱进行数字化处理并得到大、小决明子的标准指纹图谱,然后用Fisher成分分析法提取大、小决明子化学指纹图谱中的隐含化学特征,对大、小决明子进行质量模式分类,并与主成分分析法及标准图谱法进行分类效果对比研究。结果:Fisher成分分析法能更好地表征大、小决明子的化学模式特征,分类准确性高。结论:根据Fisher成分分析法可识别大、小决明子的化学指纹特征的内在差异,可用于鉴别中药材真伪。     

薏苡仁对照药材和薏苡仁油对照提取物稳定性考察

目的:考察薏苡仁和薏苡仁油的稳定性.方法:比较不同产地样品的差异,进行影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验.结果:薏苡仁经加速后明显不稳定,而薏苡仁油则较稳定.结论:建议在薄层色谱鉴别时采用薏苡仁油对照提取物替代薏苡仁对照药材.     

妇舒颗粒质量标准的研究

目的 建立妇舒颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别妇舒颗粒中金银花、连翘、薏苡仁、川木通、陈皮的成分;采用高效液相色谱法测定本制剂中绿原酸的含量.结果 妇舒颗粒中金银花、连翘、薏苡仁、川木通、陈皮的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定的绿原酸在0.16～0.80μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为97.8％,相对标准偏差为2.4％.结论 妇舒颗粒薄层色谱鉴别与高效液相色谱法简便可行,专属性强,重现性好,可较好地控制妇舒颗粒的质量.     

韭菜子薄层色谱鉴别方法的研究

目的:建立韭菜子的薄层鉴别。方法:采用不同的展开系统对韭菜子进行了薄层鉴别的研究。结果:以石油醚:乙酸乙酯(8:2)为展开剂。结论:建立韭菜子的薄层鉴别方法,且方法稳定可靠,具有实用性。     

跌打伤科酒质量标准分析与研究

目的 为了更好的控制跌打伤科酒的产品质量,建立相关药材的薄层色谱鉴别和高效液相含量测定.方法 采用薄层色谱法,对泽兰和两面针二味药材进行薄层鉴别;用高效液相法,对徐长卿药材中的丹皮酚进行含量测定.结果 鉴别方法:操作简单,专属性强,阴性对照无干扰;含量测定方法:操作简单,准确,丹皮酚在1.9266～123.3000g之间呈良好的线性关系,丹皮酚的回收率为98.44％.结论 方法简便,结果可靠,对跌打伤科酒质量标准的分析与研究提供科学的依据.     

复方甘草麻黄碱片的定性定量研究

目的制定复方甘草麻黄碱片的质量标准。方法采用TLC法对甘草、杏仁等药材进行鉴别;用HPLC法测定制剂中盐酸麻黄碱的含量,流动相为2mL.L-1磷酸溶液-乙腈(95∶5),流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为210nm。结果各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点,而阴性无干扰。盐酸麻黄碱质量浓度在1.712～53.80μg.mL-1范围内,r为0.999 5,平均回收率为99.0%,RSD为0.7%。结论处方中甘草和杏仁的TLC定性鉴别专属性好,盐酸麻黄碱含量测定方法准确,简单,专属性和重复性良好,可用于该制剂的定性定量控制。