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相似文献
 共查询到16条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
目的 :观察表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力 ,寻找自体骨移植的理想替代材料。方法 :用表面脱钙骨基质明胶修复大鼠颅骨 8mm的圆形缺损 ,同自体骨、骨基质明胶移植对比 ,术后不同时间行X线、组织学检查。结果 :表面脱钙骨基质明胶同骨基质明胶诱导成骨能力相似 ,但完全被新骨替代时间较长。结论 :表面脱钙骨基质明胶是修复大面积或节段性骨缺损的理想材料。  相似文献   

2.
同种异体表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力,寻找自体骨移植的理想替代材料。方法:用表面脱钙骨基质明脱修复大鼠颅骨8mm的圆形缺损,同自体骨、骨基质明胶移植对比,术后不同时间行X线、组织学检查。结果:表面脱钙骨基质明胶骨骨基质明胶诱导成骨能力相似,但完全被新骨替时间较长。结论:表面脱钙骨基质明胶是修复大面积或节段性骨缺损的理想材料。  相似文献   

3.
目的 :观察微孔制备对表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力的影响。方法 :用有微孔和无微孔表面脱钙骨基质明胶修复大鼠颅骨直径为 8mm的环形骨缺损 ,术后不同时间行组织学和X线检查。结果 :有微孔制备的表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力优于无微孔的表面脱钙骨基质明胶。结论 :微孔制备能提高脱钙骨基质明胶的诱导成骨能力  相似文献   

4.
目的:观察微孔制备对表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力的影响。方法:用有微孔和无微孔表面脱钙骨基质明胶修复大鼠颅骨直径为8mm的环形骨缺损,术后不同时间行组织学和X线检查。结果:有微孔制备的表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力优于无微孔的表面脱钙骨基质明胶。结论:微孔制备能提高脱钙骨基质明胶的诱成骨能力。  相似文献   

5.
诱导成骨修复大鼠颅骨缺损   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文定性、定量地考察了骨基质明胶、脱钙骨和深冻骨促进SD大鼠颅骨缺损修复的作用。结果表明它们均有不同程度的诱导成骨作用,其中骨基质明胶的作用最佳,脱钙骨次之。术后12周,骨基质明胶组的骨缺损已完全愈合,脱钙骨组接近愈合。本文还讨论了诱导成骨的机制,认为骨形态形成蛋白(BMP)是促进骨缺损愈合的主要生物活性物质:巨噬细胞可能与整个诱导过程的启动有关。  相似文献   

6.
采用完全脱钙的脱钙骨基质和部分脱钙的表面肿钙骨原位材入修复家兔桡骨缺损,结果DBM于8周时已几乎完全为新骨替代,髓腔再通,12周时皮质塑形良好。而SDB于8周时仍可见有替代不全的材料碎片存在于髓腔内。  相似文献   

7.
作者利用异种、同种、半脱钙骨基质明胶和羟基磷灰石四种材料植入20只大鼠肌肉内,通过光学显微镜观察比较了各种材料的吸收速度、抗原性和成骨情况。结果表明,异种骨基质明胶在植骨早期有轻度的排斥反应。羟基磷灰石不易被吸收,无诱导成骨作用。同种骨基质明胶适合作为较小骨缺损的骨形成蛋白复合材料,修复较大骨缺损,半脱钙骨基质明胶是较佳的复合材料。  相似文献   

8.
定性、定量地了骨基质明胶和脱钙骨基质与自体红骨髓复合植入物修复家兔桡骨损的过程。结果表明两者均有诱导成骨作用,骨基质明胶的诱导成骨能力优于钙骨基质。术后6周,骨基质明胶组的骨缺损已完全愈合,而脱钙骨基质组接近愈合。作者认为含有骨形态发生蛋白的骨基持明胶和脱钙骨基质具有诱导成骨能力,而自体红骨髓为骨形态发生白提供诱导成骨的靶细胞。  相似文献   

9.
根据Urist等人的方法制备人胚胎骨全脱钙和部分脱钙骨基质明胶(bonematrixgelatin,BMG),同时采用这两种材料修复家兔下颌骨体部1cm×0.5cm大小全层缺损,以自体骨移植和未植骨作对照,通过大体观察,X线观察和组织学切片来评价修复效果,结果显示:植骨组与自体骨移植组修复较好,与未植骨组比较差异有显著意义。说明胚胎骨BMG是一种可供选择的骨修复材料。  相似文献   

10.
目的探讨异种脱钙骨基质(Xenogeneic Demineralized Bone Matrix,XDBM)的体内、外生物相容性以及促进骨缺损修复愈合,为临床应用提供实验依据。方法新生sD颅盖骨成骨细胞培养。取人及大鼠松质骨制备人(异种)及大鼠(同种)脱钙骨基质;观察成骨细胞在XDBM表面的黏附、增殖;行一侧大鼠骶棘肌肌袋内植入异种脱钙骨基质(实验组),对侧植入同种脱钙骨基质(对照组)。分别于术后2,4,8周取材。另取8周龄大鼠造桡骨中段5mm节段性骨缺损模型。分为异种脱钙骨组(实验组)及同种脱钙骨组(对照组)。分别于2、4、8、12周处死动物并取材。大体、组织学观察及CD34免疫组化染色计数微血管密度。结果成骨细胞在XDBM贴壁生长、增殖、分泌骨基质;XDBM植入肌袋内各时间点均未见炎症、坏死及排斥。桡骨缺损区域微血管密度增加,新骨形成最终缺损区被新骨代替。结论XDBM具有良好的生物相容性、可降解性及良好骨传导及骨诱导作用。当植入大鼠桡骨缺损后具有促进骨再生的能力,有望成为理想的骨组织工程支架材料。  相似文献   

11.
The repairing capacities of bone matrix gelatin(BMG),decalcified bonematrix(DBM)and deep frozen bone(DFB)were tested in experimental defects onskulls of rats.The healing of defects were judged by roentgenographic,histological and atomic absorption spectrophotometric methods.The healing ofdefects was most effective with BMG(P<0.01),and DMB came next while thecapability of bone induction was very weak in DFB.In the BMG and DBMgroups,skull defects were completely healed in 12 weeks after the operation,but inthe DFB group healing was incomplete.The control group failed to healspontaneously.The results suggest that during the process of resorption of BMGand DBM,bone morphogenetic protein(BMP)was released by diffusion,whichinduced mesenchymal cells originating from the dura mater to differentiate intochondrocytes and osteobIasts,resulting in formation of new bone.The inducedosteogenesis is considered to be a complex process regulated not only by BMP butalso by various systemic and local growth factors.  相似文献   

12.
本文报告一组促进骨折愈合的实验结果,所用试验材料为骨基质明胶片、脱钙骨片和不脱钙骨片。在大鼠颅顶骨上制成8mm直径的圆形骨缺损,作为骨折不连接的动物模型。在此骨缺损内分别植入上述三种材料。结果表明它们都有不同程度的骨诱导作用,其中骨基质明胶片的骨诱导作用最强,脱钙骨片次之。病理组织学观察显示植入片在吸收的同时释放出骨形成性蛋白,诱发来源于硬脑膜的间充质细胞分化为成骨细胞,形成新生骨组织,修复骨缺损  相似文献   

13.
间充质干细胞复合同种异体脱钙骨的形态学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨以间质干细胞(MSC)与同种异体脱钙骨复合培养法构建组织工程化生物衍生骨的可行性。方法:预先制备同种异体脱钙骨,取健康成人骨髓,用单核细胞分离液分离MSC,间充质干细胞基础培养基原代和传代培养。倒置显微镜下观察细胞生物学特性,用FITC标记的抗CD105对第3例细胞进行流式细胞鉴定,并与同种异体脱钙骨复合培养1周后行扫描电镜观察。结果:原代及传代培养的MSC增殖迅速,第3代CD105阳性细胞占64.1%,复合同种异体脱钙骨培养1周后细胞生长状态良好,增殖迅速,在材料表面形成细胞层。结论:未诱导的MSC是骨组织工程适宜的种子细胞,与同种异体脱钙骨复合可作为骨组织工程的载体。  相似文献   

14.
目的:探讨骨基质明胶诱导成骨的组织学特点。方法:在成年家兔双侧桡骨干中段制成骨缺损模型,分别植入无菌生理盐水和骨基质明胶。采用组织形态学方法,观察骨基质明胶的成骨过程及修复骨缺损的能力。结果:骨基质明胶可诱导间充质细胞聚集,并促进其分化为软骨细胞、成骨细胞进而形成新骨。结论:骨基质明胶是通过诱导机理促进形成新骨的;诱导成骨是软骨内成骨过程。  相似文献   

15.
目的探讨脱钙骨治疗骨肿瘤术后骨缺损的疗效。方法应用脱钙骨充填治疗骨肿瘤术后骨缺损115例,男72例,女43例;年龄5~65岁,平均34岁。结果全部病例均获随访,随访时间l~8年,平均4年2个月。满意106例,占92.2%;不满意9例,占7.8%。结论脱钙骨修复骨肿瘤术后骨缺损组织相容性好,方法简便,疗效肯定,是理想的植骨材料。  相似文献   

16.
目的探讨以间充质干细胞(MSC)与同种异体脱钙骨复合培养法构建组织工程化生物衍生骨的可行性。方法预先制备同种异体脱钙骨,取健康成人骨髓,用单核细胞分离液分离MSC,间充质干细胞基础培养基原代和传代培养。倒置显微镜下观察细胞生物学特性,用FITC标记的抗CD105对第3代细胞进行流式细胞鉴定,并与同种异体脱钙骨复合培养1周后行扫描电镜观察。结果原代及传代培养的MSC增殖迅速,第3代CD105阳性细胞占64.1%,复合同种异体脱钙骨培养1周后细胞生长状态良好,增殖迅速,在材料表面形成细胞层。结论未诱导的MSC是骨组织工程适宜的种子细胞,与同种异体脱钙骨复合可作为骨组织工程的载体。  相似文献   

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