吲哚美辛对脂多糖引起的人类风湿性关节炎滑膜细胞中白介素-6表达的影响

目的　研究吲哚美辛对脂多糖引起的人类风湿性关节炎 (RA)成纤维状滑膜细胞 (FLS)中白介素 6 (IL 6 )表达的影响。方法　用放免分析法检测IL 6蛋白的表达水平 ;RT PCR方法测定IL 6mRNA的表达水平。结果LPS处理对FLS中IL 6表达无显著影响 ;LPS刺激的U937细胞培养液上清液可明显增强FLS中IL 6蛋白分泌及mRNA表达 ;吲哚美辛可显著抑制上述变化 ,且其抑制作用随浓度的增加而增强。结论　吲哚美辛可抑制LPS刺激的U937细胞培养上清液引起的FLS中IL 6的表达     

脂多糖对人类风湿性关节炎滑膜细胞白介素-6表达的影响脂多糖对人类风湿性关节炎滑膜细胞白介素-6表达的影响

目的研究脂多糖（LPS）及其刺激的U937细胞培养上清液和地塞米松对人类风湿性关节炎（RA）成纤维状滑膜细胞(FLS)白介素-6（IL-6）表达的影响。方法用放免分析法检测IL-6蛋白的表达；RT-PCR法测定IL-6 mRNA的表达。结果LPS处理对FLS中IL-6表达无显著影响；LPS刺激的U937细胞培养上清液可明显增强FLS中IL-6蛋白分泌及mRNA表达；地塞米松可显著抑制上述变化，且其抑制作用随浓度的增加而增强。结论LPS刺激的U937细胞上清液使FLS中IL-6表达增加；而地塞米松能抑制上述IL-6的变化。     

脂多糖对人类风湿性关节炎滑膜细胞基质金属蛋白酶-9表达的影响

目的 研究脂多糖（LPS）对人类风湿性关节炎（RA）成纤维状滑膜细胞(FLS)基质金属蛋白酶-9（MMP-9）表达的影响。方法 明胶酶谱法测定MMP-9酶活性；Western blot法测定MMP-9蛋白的表达；RT-PCR法测定MMP-9 mRNA的表达。结果 LPS处理对FLS中MMP-9表达无显著影响；LPS刺激的U937细胞培养上清液可明显增强FLS 中MMP-9酶活性、蛋白分泌及mRNA表达；地塞米松可显著抑制上述变化，且其抑制作用随浓度的增加而增强。结论 LPS对FLS中MMP-9表达无直接影响，LPS刺激的U937细胞上清液使FLS中MMP-9表达增加，而地塞米松能抑制MMP-9的变化。     

地塞米松和吲哚美辛对基质金属蛋白酶-9的抑制作用及其机制研究

目的研究地塞米松和吲哚美辛对U937细胞中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)活性的影响及抗炎作用机理。方法明胶酶谱法测定MMP-9的活性;Western blot法测定细胞培养上清液中MMP-9蛋白;RT-PCR法测定MMP-9 mRNA的表达。结果地塞米松和吲哚美辛可显著抑制PMA诱导的U937细胞培养上清液中MMP-9的活性,且抑制强度随浓度的增大而增加;地塞米松和吲哚美辛可显著抑制PMA诱导的的U937细胞MMP-9蛋白分泌及mRNA表达,且变化趋势与活性变化一致。结论对MMP-9活性的抑制作用可能是地塞米松和吲哚美辛抗炎作用的机理之一。     

木瓜中四个三萜类化合物对单核细胞产生白介素-6的影响

目的：研究木瓜中4个三萜类化合物对（LPS）诱导单核－巨噬细胞产生白细胞介素－6（IL－6）的影响。方法：以人单核－巨噬细胞株U937细胞株为对象，用LPS诱导U937细胞产生IL－6，采用ELISA法考察木瓜中4个三萜类化合物桦木酸、齐墩果酸、乙酰熊果酸、乙酰坡模醇酸对LPS诱导U937细胞产生IL－6的影响。结果：（LPS）（10^-3－10^-1g／L）可剂量依赖地刺激U937细胞产生IL－6；齐墩果酸、桦木酸、乙酰熊果酸可显著抑制LPS诱导U937细胞产生IL－6（P＜0．05），抑制作用由强到弱的顺序为：齐墩果酸、桦木酸、乙酰熊果酸；抑制率分别为86．9％，80．2％，77．2％；乙酰坡模醇酸对LPS诱导U937细胞产生IL－6无显著影响。结论：木瓜中三萜类化合物桦木酸、齐墩果酸、乙酰熊果酸对LPS刺激U937细胞产生IL－6有抑制作用。     

白细胞介素-4负调控NF-κB通路抑制炎症反应的机制研究

摘要：目的 探讨白细胞介素（IL）-4 对于脂多糖（LPS）诱导的 Ana-1 细胞髓样分化因子 88（MyD88）/核因子 （NF）-κB信号通路的影响。方法 将小鼠巨噬细胞Ana-1分为LPS组（给予50 μg/L LPS刺激）和LPS+IL-4组（10 μg/L IL-4预培养1 h后,给予LPS 刺激）。在0、0.5、1和2 h时收集细胞培养上清液。采用RT-PCR 检测MyD88和 NF-κB mRNA的相对表达水平;Western blot法检测MyD88、NF-κB总蛋白、NF-κB p65蛋白表达水平;ELISA法检测 NF-κB p65胞核/胞浆比例,以及细胞培养上清液中IL-6和肿瘤坏死因子（TNF）-α含量。结果 随着细胞培养时间 的延长,LPS组MyD88、NF-κB mRNA和蛋白表达水平,NF-κB p65胞核/胞浆比例,IL-6和TNF-α水平均呈逐渐升高 的趋势（P＜0.05）;而 LPS+IL-4 组 MyD88 mRNA 表达水平无明显变化（P＞0.05）,MyD88 蛋白表达水平、NF-κB mRNA和蛋白表达水平、NF-κB p65胞核/胞浆比例、IL-6和TNF-α水平则均呈先升高后降低的趋势（P＜0.05）;LPS+ IL-4组MyD88 mRNA和蛋白表达水平、NF-κB p65胞核/胞浆比例、IL-6和TNF-α水平在1 h和2 h时显著低于LPS组 （P＜0.05）,而2组不同时间点NF-κB mRNA和蛋白表达水平比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论 IL-4发挥 抗炎作用可能与抑制MyD88/NF-κB信号通路活化有关,IL-4可下调促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表达。     

地塞米松、吲哚美辛和白藜芦醇对巴豆油致炎小鼠耳部基质金属蛋白酶-9的抑制作用

目的研究巴豆油致炎小鼠耳部基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的表达，以及地塞米松、吲哚美辛和白藜芦醇对MMP-9表达的影响。方法免疫组织化学法测定巴豆油致炎小鼠耳部MMP-9表达，明胶酶谱法测定U937细胞MMP-9表达。结果地塞米松和吲哚美辛以及白藜芦醇对巴豆油引起的小鼠耳肿胀有明显抑制作用；对巴豆油引起的小鼠耳部MMP-9表达以及PMA诱导的U937细胞MMP-9表达也有显著抑制作用。结论巴豆油致炎小鼠耳部MMP-9表达增高；地塞米松、吲哚美辛和白藜芦醇的抗炎作用可能与抑制MMP-9表达增高有关。     

银杏叶提取物对U937泡沫细胞IL-1β、TNF-α及IL-10表达的影响

本研究考察了氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激的U937细胞致炎细胞因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、抗炎细胞因子白细胞介素10(IL-10)及其受体(IL-10R)的蛋白及mRNA的表达，同时观察银杏叶提取物(GbE)对它们的作用。U937细胞用100 mg·L^-1 ox-LDL刺激24 h形成泡沫细胞，同时分别加入不同浓度的GbE(0.1, 1及10 μg·L^-1)共孵育，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)及逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测IL-1β、TNF-α、IL-10和IL-10R的蛋白或mRNA表达。U937泡沫细胞组IL-1β、TNF-α、IL-10和IL-10R的蛋白或mRNA的表达较对照组显著增加(P<0.01)。GbE组IL-1β及TNF-α的蛋白和mRNA的表达水平明显降低，IL-10的蛋白、IL-10和IL-10R的mRNA表达水平明显提高，与U937泡沫细胞组相比差异显著(P<0.05, P<0.01)。GbE对U937泡沫细胞致炎细胞因子IL-1β及TNF-α表达的显著抑制作用，对抗炎细胞因子IL-10及其受体IL-10R表达的显著上调作用可能是其抗atherosclerosis(AS)的机制之一。     

U937泡沫细胞中细胞间粘附分子—1的表达及欧芹素乙的抑制作用

目的：研究在人类单核细胞系U937泡沫细胞中,细胞间粘附分子－1（ICAM－1）的表达水平,观测欧芹素乙（欧前胡内酯,imperatorin,IMP)对ICAM－1表达的抑制作用。方法：将U937细胞与80mg/L氧化低密度脂蛋白孵育48h,建立U937泡沫细胞模型,在培养基中预加入不同浓度的IMP（0,25,50,100μmol/L）,采用Western blotting检测ICAM－1的蛋白表达;采用Northern blotting检测ICAM－1的mRNA水平。结果：泡沫细胞中ICAM－1的表达显著高于正常U937细胞。ICAM－1的蛋白和mRNA水平分别是正常U937的15和10倍。经IMP50和100μmol/L预处理后,泡沫细胞中ICAM－1的高表达被显著抑制。当IMP浓度达到100μmol/L时,ICAM－1的蛋白水平降低了79％,mRNA水平降低了74％。结论：经氧化低密度脂蛋白孵育后,U937泡沫细胞中ICAM－1呈现高表达,IMP能显著抑制这种表达。     

茶多酚通过调控XB130对LPS诱导小鼠肺泡巨噬细胞炎症因子表达的影响

摘要：目的:研究茶多酚（TP）对肺炎小鼠肺泡巨噬细胞炎症因子表达的影响及潜在作用机制。方法:用脂多糖（LPS）诱导小鼠肺泡巨噬细胞MH-S 12h建立小鼠肺泡巨噬细胞炎症模型。将MH-S细胞分为对照组（LPS处理）和TP组（LPS+TP处理）、pcDNA3.1-NC组（转染pcDNA3.1-NC+LPS处理）、pcDNA3.1-XB130组（转染pcDNA3.1-XB130+LPS处理）、si-NC组（转染si-NC+LPS处理）、si-XB130组（转染si-XB130+LPS处理）、TP+si-NC组（转染si-NC+LPS+TP处理）和TP+si-XB130组（转染si-XB130组+LPS+TP处理）,qRT-PCR检测XB130 mRNA表达,Western blot检测XB130表达以及白细胞介素6（IL-6）、IL-1β和肿瘤坏死因子α（TNF-α）分泌。结果:与对照组相比,TP组MH-S细胞IL-6、IL-1β、TNF-α分泌量显著降低（P<0.05）,XB130 mRNA和蛋白表达显著升高（P<0.05）。与pcDNA3.1-NC组比较,pcDNA3.1-XB130组MH-S细胞IL-6、IL-1β、TNF-α分泌量显著降低,XB130蛋白表达显著升高（P<0.05）。与si-NC组比较,si-XB130组MH-S细胞IL-6、IL-1β、TNF-α分泌量显著升高,XB130蛋白表达显著降低（P<0.05）。与TP+si-NC组比较,TP+si-XB130组MH-S细胞IL-6、IL-1β、TNF-α分泌量显著升高,XB130 mRNA和蛋白表达显著降低（P<0.05）。结论:茶多酚可降低LPS诱导的小鼠肺泡巨噬细胞炎症因子表达水平,其机制与上调XB130表达有关。     

铜绿假单胞菌通过MAPK信号传导通路诱导U937细胞表达IL-8

目的探讨铜绿假单胞菌(PA)活菌对不同分化状态的U937细胞表达IL-8的诱导作用及通过MAPK信号传导通路的调控机制。方法应用人单核白血病细胞系-U937细胞,采用ELISA和RT-PCR法对PA诱导不同分化状态的U937细胞IL-8蛋白分泌和其mRNA表达进行研究,并观察MAPKs抑制剂PD98059和SB203580对IL-8表达的影响。结果PA可促进U937细胞及PMA分化的U937细胞IL-8的mRNA及蛋白分泌,而且具有明显的量效和时效关系。分别用SB203580抑制p38MAPK通路、用PD98059抑制ERK通路,均能引起抑制剂浓度依赖的IL-8的表达(P<0.01)。结论PA以浓度和时间依赖的方式感染U937细胞,促进IL-8的分泌和mRNA表达,PA可能通过MAPK信号通路启动IL-8的高效表达和分泌。     

甲氨蝶呤对炎性细胞因子及丝裂原活化蛋白激酶信号通路的影响

目的：探讨甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）对类风湿关节炎（RA）发病起重要作用的炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的作用及其可能的机制.方法：用Ⅱ型胶原建立类风湿关节炎（CIA）动物模型,以MTX（0.2 mg/kg/W）进行处理,6周后处死大鼠,取血清进行IL-1β和TNF-α检测;分离大鼠膝关节取关节滑膜细胞（FLS）进行培养、鉴定,检测脂多糖（LPS）诱导的FLS培养上清中IL-1β和TNF-α的含量,并观察MTX对FLS分泌IL-1β和TNF-α的影响;在FLS的培养中加入不同剂量的MTX,用Westen Blot方法检测FLS中ERK蛋白及磷酸化蛋白的表达.结果：关节炎指数评分、关节肿胀度测定及关节病理显示造模成功,分离关节滑膜细胞经流式细胞仪检测FLS的血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）的表达为85.5％.造模后,CIA大鼠血清IL-1β和TNF-α明显增加,与空白对照组比较有统计学差异（P＜0.05）,MTX能有效减少CIA大鼠血清中IL-1β和TNF-α的含量（P＜0.05）,但未能恢复至正常水平.MTX能抑制LPS诱导的CIA大鼠关节FLS分泌IL-1β和TNF-α.Western Blot检测显示,不同浓度的MTX对CIA大鼠FLS中ERK蛋白的表达与模型对照组相比无统计学差异（P＞0.05）.CIA大鼠FLS中p-ERK蛋白的表达明显高于空白对照组（P＜0.01）,MTX干预后,低剂量组对p-ERK蛋白表达无明显影响,而中、高剂量组可降低p-ERK蛋白的表达（P＜0.05）.结论：MTX既有免疫抑制作用,同时还通过抑制炎性细胞因子IL-1β和TNF-α而具有抗炎作用,其机制可能部分与其抑制MAPK信号通路中的ERK蛋白磷酸化有关.     

Anti-arthritic effects of Ephedra sinica STAPF herb-acupuncture: inhibition of lipopolysaccharide-induced inflammation and adjuvant-induced polyarthritis

Anti-inflammatory and anti-arthritic effects of water distillates of Ephedra sinica STAPF (ES), in herb-acupuncture, on the inflammatory responses of arthritis was investigated using phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)/lipopolysaccharide (LPS)-induced human macrophage and adjuvant-induced arthritic rat. The luciferase reporter vectors driven by the tumor necrosis factor (TNF)-alpha and cyclooxygenase-2 promoters were transiently transfected into U937 cells, which were then differentiated and stimulated by PMA and LPS, respectively, to develop an in vitro anti-inflammation assay system. The luciferase activities, observed in the activated U937 cells, were significantly inhibited by ES herb-acupuncture, compared to those of PD98509 and berberine. To evaluate ES herb-acupuncture as a novel anti-arthritic therapy, a polyarthritic rat model was developed using heat-killed Mycobacterium tuberculosis, and 50 mul of ES distillate was subcutaneously injected into the ST36 acupoint on each knee joint. While the articular indexes of arthritic rats were evidently decreased by ES herb-acupuncture, their body weights did not regain their initial levels. This may be due to the accelerating effects of ES on weight-loss and fat consumption. The mRNA expressions of TNF-alpha and interleukin (IL)-6 genes, which were closely stimulated in the arthritic rat joints, were found to be restored to the normal levels through the ES treatment. In the case of IL-1beta, the recovery was not significant but substantial. The anti-arthritic effect of ES herb-acupuncture was not found in the ES-treated/non-acupoint group. In conclusion, the ES herb-acupuncture into the ST36 acupoint was found to be effective in alleviating the inflammatory response and thus arthritic symptoms in adjuvant-induced arthritic rats.     

银杏内酯B对慢性炎症血管生成的抑制作用

目的研究银杏内酯B对慢性炎症血管生成的作用及部分作用机制。方法比色法测定小鼠慢性肉芽肿气囊模型血管生成指数，组织形态学方法检测气囊病理变化；放射免疫方法测定白介素-1β(IL-1β)含量；L929生物测定法测定肿瘤坏死因子(TNF-α)含量；RT-PCR法检测IL-1β和TNF-α mRNA的表达。结果银杏内酯B可显著抑制模型小鼠的血管指数，与病理观察结果相符；银杏内酯B可显著抑制模型小鼠血清中IL-1和TNF-α的分泌；能显著抑制PMA诱导的U937细胞IL-1β和TNF-α的分泌及其mRNA的表达。结论银杏内酯B能抑制小鼠慢性炎症性血管生成模型的血管生成，能抑制促血管生成细胞因子IL-1β和TNF-α的转录及表达，这可能是其抑制慢性炎症血管生成的机制之一。     

铁杉灵芝多糖FⅢ-2对人组织瘤细胞和人外周血白细胞产生炎症性细胞因子的影响(英文)

用放射免疫分析法及逆转录聚合酶链反应法 ,比较研究水不溶性铁杉灵芝多糖 (FⅢ 2 )及其吡啶 氯磺酸修饰产物 (FⅢ 2 S)对人炎症性细胞因子蛋白质及其mRNA产生的影响 .结果表明 ,FⅢ 2 (4 ,4 0或 4 0 0mg·L- 1)显著提高低剂量脂多糖 (LPS) 10mg·L- 1协同佛波醇 14烷酰乙酸盐 (PMA) 2 0 0nmo1·L- 1诱导的人组织瘤THP 1细胞产生肿瘤坏死因子α(TNFα) ,然而明显地抑制高剂量LPSl0 0mg·L- 1协同PMA诱导的THP 1细胞产生TNFα .FⅢ 2 S(4或4 0mg·L- 1)提高无刺激剂细胞产生TNFα ,高浓度FⅢ 2 S(4 0 0mg·L- 1)抑制TNFα产生 .FⅢ 2与FⅢ 2 S提高白介素 8的产生 ,降低刺激剂引起的白介素 1α的产生 .FⅢ 2的抗肿瘤作用可能是与TNFα产生有关 .FⅢ 2对人外周血单核细胞产生各种细胞因子和对THP 1细胞产生细胞因子的机理基本上相同 .结果提示 ,松杉灵芝菌丝体水不溶性多糖在不同的刺激条件下具有双向免疫调节作用 .化学修饰的多糖可改变原多糖对细胞因子产生的调节方向 .     

Role of TRPM2 ion channel,an oxidative stress sensor,in hyperglycemiainduced pro-inflammaotry IL-1β in human monocytes

OBJECTIVE To investigate the role of transient receptor potential melastatin 2(TRPM2),a calcium-permeable non-selective cation channel which acts as an oxidative stress sensor,in mediating the production of pro-inflammatory IL-1βin high glucose condition.METHODS Human pro-monocytic leukemia cell U937 was purchased from ATCC and cultured in RPMI 1640(Life Technologies).Prior to high glucose(HG)stimulation,U937 cells were cultured in medium with glucose 5.5mmol·L-1 for 48 h.The cells were then incubated in high glucose concentration(30mmol·L-1)or mannitol(30mmol·L-1)for 48 h.The protein expression of TRPM2 and the production of human IL-1β were evaluated by ELISA.TRPM2 inhibitors(DPQ and AMP)and TRPM2 siRNAs were employed to further investigate the role of TRPM2 in HG-induced IL-1β production.RESULTS The TRPM2 protein expression was significantly up-regulated by 2-folds in U937 cells after the treatment of high glucose(30mmol·L-1 for 48h)(P<0.01).The production of IL-1β in U937 was also significantly increased by HG treatment and was time-and dose-dependent(10,20 or 30mmol·L-1 glucose for 24,48 or 72h)(P<0.01).The HG-induced IL-1β production in U937 could be abolished by using TRPM2 inhibitors DPQ(100μmol·L-1 for 45min)and AMP(100μmol·L-1 for 45 min)as well as by the transfection of TRPM2siRNAs(60nmol·L-1).CONCLUSION High glucose condition(such as in diabetes)might mediate pro-inflammatory environments via the modulation of TRPM2 channels on immune cells.