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1.
用放射免疫分析法及逆转录聚合酶链反应法 ,比较研究水不溶性铁杉灵芝多糖 (FⅢ 2 )及其吡啶 氯磺酸修饰产物 (FⅢ 2 S)对人炎症性细胞因子蛋白质及其mRNA产生的影响 .结果表明 ,FⅢ 2 (4 ,4 0或 4 0 0mg·L- 1)显著提高低剂量脂多糖 (LPS) 10mg·L- 1协同佛波醇 14烷酰乙酸盐 (PMA) 2 0 0nmo1·L- 1诱导的人组织瘤THP 1细胞产生肿瘤坏死因子α(TNFα) ,然而明显地抑制高剂量LPSl0 0mg·L- 1协同PMA诱导的THP 1细胞产生TNFα .FⅢ 2 S(4或4 0mg·L- 1)提高无刺激剂细胞产生TNFα ,高浓度FⅢ 2 S(4 0 0mg·L- 1)抑制TNFα产生 .FⅢ 2与FⅢ 2 S提高白介素 8的产生 ,降低刺激剂引起的白介素 1α的产生 .FⅢ 2的抗肿瘤作用可能是与TNFα产生有关 .FⅢ 2对人外周血单核细胞产生各种细胞因子和对THP 1细胞产生细胞因子的机理基本上相同 .结果提示 ,松杉灵芝菌丝体水不溶性多糖在不同的刺激条件下具有双向免疫调节作用 .化学修饰的多糖可改变原多糖对细胞因子产生的调节方向 .  相似文献   
2.
目的:比较研究松杉灵芝水溶性多糖(Fl_0-b)及其甲酸修饰产物(FI_0-b-H)对人炎症性细胞因子产生的影响.方法:用放射免疫分析法(RIA)及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析法研究FI_0-b和Fl_0-b-H对人组织瘤细胞(THP-1)和人外周血单核细胞(PBMC)分泌的各种与炎症有关的细胞因子(白介素-1 α,6,8,肿瘤坏死因子α)及对白介素-1α,肿瘤坏死因子αmRNA表达的影响.结果:FI_0-b和FI_0-b-H(浓度分别为4,40,400 mg/L)显著抑制LPS 10 mg/L协同PMA 200 nmol/L诱导的THP-1细胞和PBMC细胞产生IL-1α和TNF α的量.当低浓度刺激剂(LPS 1mg/L协同PMA 200 nmol/L)刺激THP-1细胞时,FI_0-b-H明显提高白介素-8的产生;但当高浓度刺激剂(LPS 10 mg/L协同200 nmol/L PMA)刺激THP-1-细胞时,FI_0-b-H却明显抑制白介素-8的产生.FI_0-b-和FI_0-b-H对THP-1细胞白介素-1α和肿瘤坏死因子α的mRNA表达有显著作用.结论:与FI_0-b相比,FI_0-b-H在人炎症性细胞因子的产生方面表现出较强的活性.松杉灵芝菌丝体水溶性多糖在不同的刺激条件下,具有双向免疫调节作用,并具有一定的剂量依赖关系.  相似文献   
3.
淫羊藿苷及其肠菌代谢产物对THP-1细胞分泌细胞因子的影响   总被引:21,自引:0,他引:21  
目的:比较淫羊藿苷及其肠菌代谢产物对人组织细胞瘤THP-1细胞分泌4种细胞因子的影响。方法:放射免疫测定方法(RIA)。 结果:在LPS和PMA存在下, 淫羊藿苷及其肠菌代谢产物(宝藿苷I和淫羊藿苷元)对IL-6的产生有促进作用, 代谢物的作用更强, 对IL-8的产生有一定的抑制作用。当LPS和PMA不存在时,对IL-6的产生无明显影响, 而对IL-8的产生则有促进作用。 不论LPS和PMA存在与否,原苷对TNFα的产生有抑制作用, 原苷及其肠菌代谢产物对IL-1α的产生均有明显抑制作用。结论:在不同的实验条件下,淫羊藿苷及其肠菌代谢产物对各种炎症性细胞因子的产生均有特异的调节作用。  相似文献   
4.
目的:比较人参皂苷Rg_1及其代谢产物Rh_1对细胞因子及其mRNA表达的影响.方法:将Rg_1及Rh_1加入正常人外周血单核细胞(PBMC)培养24小时后,计数细胞,观察其对正常细胞增殖的影响.用放射免疫法(RIA)观察Rg_1及Rh_1对人组织瘤细胞(THP-1)分泌与炎症有关的细胞因子(IL-1α,TNFα,IL-8)产生的影响,用逆转录酶链式聚合反应(RT-PCR)方法,检测Rg_1及Rh_1对TNFα的mRNA表达的影响.结果:Rg_1及Rh_1(0.1,1,10,100 mg/L)对PBMC增殖无明显影响.但在脂多糖10 mg/L和PMA 200 nmol/L存在下,Rh_1的低浓度(1 mg/L)能促进THP-1细胞产生TNFα与IL-8.而Rg_1在LPS 100 mg/L时抑制TNFα的产生.Rg_1 1 mg/L及Rh_1 100 mg/L均能促进IL-1α的产生.RT-PCR实验结果表明,Rh_1能显著促进TNFα mRNA的表达.结论:Rg_1与Rh_1的免疫活性有所不同,在有些方面甚至相反.  相似文献   
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