芫花叶的黄酮类化学成分分析

目的：分离与鉴定芫花叶黄酮类化合物。方法：蒋芫花叶乙酸乙酯萃取物利用硅胶柱和Toyopearl HW-40(C)柱层析法分离黄酮类化学成分，利用化学反应及^1HNMR谱鉴定其结构。结果与结论：从芫花叶的乙酸乙酯萃取物中分得两种黄酮类化合物Ⅰ和Ⅱ，分别鉴定为羟基芫花素，芫花叶苷，将Ⅱ用稀盐酸水解去一个葡萄糖之后，得基苷元Ⅱa羟基芫花素。     

正交试验法优选冠心康胶囊水提工艺条件

目的:正交试验法优选冠心康胶囊水提工艺条件.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量并进行方法学考察;以淫羊藿苷含量及干浸膏收率为综合评价指标,选取影响水溶性成分提取率的蒸馏水的量、煎煮提取时间及煎煮次数作为考察因素,应用L9(34)正交试验设计选取最佳水提工艺条件.结果:最佳水提工艺条件为加10倍量的水,煎煮3次,每次60min.结论:优选所得提取工艺条件稳定可行,可为冠心康胶囊的工业生产提供试验依据.     

石榴皮中鞣花酸的提取工艺研究

目的：考察石榴皮中鞣花酸的提取工艺。方法：选用4因素3水平正交表L9（34），以薄层扫描法测定鞣花酸含量，考察4个因素（溶剂类型，提取时间，提取次数，溶剂用量）、3个水平对鞣花酸提取率的影响。结果：鞣花酸的最佳提取工艺为用1mol/L的盐酸水溶液、8倍量、回流提取60min、提取2次；结论：溶剂类型对鞣花酸的提取率影响最大，本研究确定的鞣花酸提取工艺合理、可行。     

藿香正气合剂提取工艺研究

目的优选藿香正气合剂提取工艺条件。方法采用正交设计法安排试验,以欧前胡素含量为指标成分进行评价,确定最佳渗漉工艺参数;以总固体物和正丁醇提取物为考核指标进行考察影响水煮的加水量、煎煮时间和煎煮次数3因素。结果最佳渗漉的工艺条件为：药材粉碎成最粗粉,用70％乙醇10倍量作为溶媒渗漉,流速为7mL／min。最佳水煮提取工艺条件为：加水量为8倍,水煮三次,第一次1．5h,第二、三次各1h。     

正交试验研究金银花的水提工艺

摘 要：目的 研究了水提金银花中绿原酸的最佳工艺。方法 采用正交试验设计,考察了加水量、煎煮温度、煎煮时间3个因素对绿原酸提取率的影响。结果 确定金银花的最佳提取工艺为：加入10倍量的水,75 ℃煎煮提取1 h。结论 该工艺条件简单,稳定,可行,绿原酸提取率高,为改进金银花的煎提工艺提供了依据。     

正交试验法优选鲜金钗石斛提取工艺

采用正交试验法对鲜金钗石斛水提法提取总生物碱工艺进行优选。考察了加水量、第一次煎煮时间、第二次煎煮时间，三个因素对总生物碱提取率的影响。结果表明，鲜金钗石斛切片，加８倍量水，煎煮二次，每次２小时为最佳提取工艺。     

芫花化学成分研究

目的:研究芫花(Daphne genkwa)的化学成分。方法:使用色谱技术对芫花醇提物进行分离和纯化,根据理化常数和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果:共鉴定出10个化合物,分别为芫花素(genkwanin,1)、3′-羟基芫花素(3′-hydroxygenkwanin,2)、芹菜素(apigenin, 3)、山柰酚-3-O-β-D-(6″-P-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷［kaempferol-3-O-β-D-(6″-P-coumaroyl)-glucopyranoside,-4］、芫根苷(yuenkanin,5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,6)、木犀草素-7-甲氧基-3′-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-methylether-3′-O-β-D-glucoside, 7 )、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷(genkwanin-5-O-β-D-glucoside,-8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、胡萝卜苷(daucosterol,10)。结论:化合物6～8为首次从该植物中分得。     

南五味子有效部位前处理及提取工艺研究

目的：优选南五味子有效部位前处理及提取的工艺。方法：以挥发油的提取率、水煎液固形物量、五味子酯甲提取率为指标,分别考察挥发油、水溶性杂质去除及醇提的工艺条件,优选前处理和提取工艺参数。结果：南五味子粗粉经水蒸气蒸馏,水煎煮后再醇提,醇提物得率只有直接醇提的1／4,而五味子酯甲含量却达到直接醇提的4倍左右。优化工艺参数：药材粗粉加8倍量水、蒸馏4h,药渣继续加6倍量水、煎煮20min,取药渣加80％乙醇、提取2次、每次2h。结论：本工艺南五味子有效部位纯度高,杂质少,为南五味子及其复方的开发提供了依据。     

参七消痞丸有效成分提取工艺研究?

目的：筛选参七消痞丸中有效成分提取的最佳工艺条件。方法采用平行实验法以出油率为考察指标确定水蒸气蒸馏法提取挥发油的最佳时间。采用正交实验法以出膏率、柴胡总皂苷提取率及柴胡总皂苷含量为考察指标,选取加水倍量和煎煮时间为考察因素,筛选水提取最佳工艺条件。正交实验结果采用综合评分法进行统计分析。结果平行实验结果显示挥发油的最长提取时间为6 h。正交实验结果显示第1次煎煮加水倍量、第2次煎煮时间、第2次煎煮加水倍量3个因素水平综合平均值的最大值分别为 iii=0.738、ii=0.822、iii=0.807,极差分别为0.049、0.229、0.179。结论6 h 可作为参七消痞丸挥发油提取较优工艺条件的一个参考值。其有效成分水提取工艺的较优因素水平搭配为第1次煎煮加水倍量为5倍、第2次煎煮时间为1.5 h、第2次煎煮加水倍量为10倍。     

切换波长法同时测定芫花中芫花素与芫花酯甲含量

目的:建立芫花药材中芫花素与芫花酯甲含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱切换波长法同时测定芫花素与芫花酯甲的含量。色谱条件为Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(84:16);检测波长:前14min为338nm,14min后为232nm;柱温:25℃;流速:1mL/min。结果:此方法线性良好,芫花素与芫花酯甲的平均加样回收率分别为97.7%,97.0%,RSD分别为2.28%,1.64%(n=5)。结论:该方法简便、可靠、重复性好,可用于芫花药材中芫花素与芫花酯甲的同时检测。     

正交试验研究炒麦芽中淀粉酶的提取工艺

目的 采用正交设计法确定炒麦芽中淀粉酶的最佳提取工艺.方法 以淀粉酶的活性为检测指标,采用L9(34)正交试验,考察提取时间(A)、提取温度(B)、料液比(C)及浸提次数(D)4个因素对炒麦芽中淀粉酶活性的影响,并利用碘量法对其酶活性进行测定.结果 确定最佳提取工艺为A2B1C2D3,即25倍量的蒸馏水20 ℃浸提3次,每次60 min.结论 优选得到的炒麦芽中淀粉酶的提取工艺操作简单,稳定可靠,质量可控,方法可行.     

正交试验优化六神曲中淀粉酶和蛋白酶的提取工艺

目的采用正交设计法确定六神曲中淀粉酶和蛋白酶的最佳提取工艺。方法以淀粉酶和蛋白酶的活力为检测指标,采用L9(33)正交试验,考察提取温度(A),提取时间(B),料液比(C)三个影响因素对六神曲中淀粉酶和蛋白酶活性的影响,并利用碘量法及紫外可见分光光度法分别对六神曲中淀粉酶及蛋白酶进行酶活力测定。结果六神曲的最佳提取工艺为A3B1C3,即20倍的蒸馏水40℃下浸提0.5 h。结论优选得到的六神曲中淀粉酶和蛋白酶的提取工艺稳定可行。     

基于标准汤剂参比的二冬汤颗粒提取工艺研究

目的:确定二冬汤颗粒的最佳提取工艺。方法:以二冬汤标准汤剂为参比,以黄芩苷、甘草酸、总皂苷、总多糖、浸膏率、乙醇可溶物、正丁醇可溶物为指标,采用正交试验考察加水量、浸泡时间、煎煮时间对提取效果的影响,确定二冬汤的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为药材饮片加水煎煮2次,第一次加10倍量水,煎煮2 h,第二次加8倍量水,煎煮1 h。提取液中各成分与标准汤液中相应成分的比值分别为:黄芩苷1.54、甘草酸1.42、总皂苷1.51、总多糖1.45、浸膏率1.53、乙醇可溶物1.61、正丁醇可溶物1.52,比值相近,平均1.51,变异系数3.18%。结论:该提取工艺稳定可行,适于工业化生产。     

Box-Behnken设计-效应面法优选双百安神胶囊提取工艺

目的 对双百安神胶囊提取工艺进行优化.方法 以酸枣仁总皂苷、干膏得率为评价指标,以加醇量、乙醇浓度、提取时间为考察因素,采用Box-Behnken-效应曲面法,优选双百安神胶囊提取工艺参数.结果 通过Box-Behnken 设计效应面法所得模型优化提取条件为：第1次加7倍量60％乙醇,提取2h;第2次加6倍量60％乙醇,提取1.5 h.结论 采用效应面法优选的双百安神胶囊提取工艺合理可行.     

丹参中丹参酮Ⅱ_A及丹参素提取工艺的优化

[目的]优化丹参的提取工艺.[方法]采用正交设计及单因素试验,以丹参酮ⅡA及丹参素的含量为观察指标对丹参提取工艺进行优化.[结果]优选工艺为先以6倍量950 mL/L乙醇提取2次,提取时间为90 min,药渣用8倍量水提取2次,每次120 min.[结论]所选提取工艺稳定可行.     

超声辅助提取甘薯叶中多糖的工艺研究

目的研究一种节能、省时、高效的甘薯叶中多糖的提取方法。方法以甘薯叶提取液中粗多糖得率为考察指标,通过正交实验优选出最佳提取条件。结果采用超声辅助提取甘薯叶中多糖,正交实验确定其最佳提取工艺为:料液比1∶40,提取时间60 min,提取温度75℃,超声功率400 W。在此最佳条件下甘薯叶中多糖的得率均值可达7.40%。结论优选出的提取条件可迅速高效的提取甘薯叶中多糖。     

速效醒脑滴丸的提取工艺研究

探讨速效醒脑滴丸中川芎的提取工艺.采用渗漉法提取川芎中有效部位,用正交设计法对提取溶媒(乙醇)的浓度、用量及浸泡时间进行实验考察,以高效液相色谱(HPLC)法测定川芎主要有效成分阿魏酸、川芎嗪的含量,筛选出最佳提取工艺.结果表明用70%乙醇、浸泡24 h、溶媒量8倍的渗漉条件阿魏酸、川芎嗪的含量最高.     

桂红胶囊提取工艺研究

目的:研究桂红胶囊的提取工艺,确定最佳的提取工艺条件。方法:以挥发油、红景天苷、浸膏率、乙醇可溶物的提取量为指标,采用正交试验法优选提取方法和参数。结果:将桂枝粉碎成粗粉,与罗勒加8倍量水,共同浸泡2 h,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油5 h,提取挥发油后的药液另器保存;将提取挥发油后的药渣加水煎煮两次,第一次加8倍量水,第二次加6倍量水,每次煎煮2 h;提取液与提取挥发油后的药液合并,浓缩至相对密度为1.05~1.08(55℃),加乙醇使其含醇量为60%,静置8 h,滤过,滤液与银杏叶提取液合并。结论:确定的工艺合理、稳定,重现性好,有效成分提出率高,为桂红胶囊的生产提供了依据。     

养血口服液提取工艺的研究

目的：优选养血口服液提取工艺。方法：以干膏收率和总黄酮的含量为指标,采用正交试验法对养血口服液提取工艺进行研究。结果：确定最佳工艺条件为：水煎煮2次,第一次加10倍量水,煎煮1．5小时;第二次加8倍量水煎1,所得煎煮液浓缩至1ml,含1g生药,醇沉浓度为70％。结论：本法可用于养血口服液的生产。