反相高效液相色谱法测定洛氟沙星的血药浓度

采用反相ＨＰＬＣ法测定洛氟沙星的血药浓度，血浆样品用二氯甲烷在ｐＨ７．０条件下提取后进样，流动相为１０ｍ ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－１０ｍ ｍｏｌ／Ｌ溴化四丁铵－乙腈－三乙胺（４５：４４：１０：１，磷酸调节ｐＨ２．８），紫外检测器λ＝２９５ｎｍ，最低检测浓度１０μｇ／Ｌ，线性范围：０．１￣６．０ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，日内ＲＳＤ为１．３８％￣３．４２％，日间ＲＳＤ为１．１１％￣２．８９％。     

反相高效液相色谱法测定花叶的绿原酸含量

采用反相高效液相色谱法测定了花叶中绿原酸的含量．在ＬｉＣｈｒｏｓｐｈｅｒＲＰ－１８色谱柱（２５０ｍｍ×４ｍｍ）上以０．０１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４—０．０１ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４—ＥｔＯＨ－ＥｔＯＡｃ（４２．５４２．５１０５）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，平均加样回收率９５．５％，相对标准偏差１．３４％（ｎ＝５）．１１月采集的花叶中绿原酸含量为２．０５％．     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立诺氟沙星胶囊含量的高效液相色谱测定方法。方法：Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８钢柱,流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（三乙胺调节ｐＨ至３．１）：乙晴＝８７：１３,紫外检测波长２７８ｎｍ,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。结果：诺氟沙星和内标的出峰时间分别为５．４０和６．４０分。在２．５～２５．０ｍｇ／Ｌ范围内性良好,ｒ＝０．９９９６,日内变异系数为０．７２％,平均回收率为９９．８０％,ＲＳＤ为０．７９％。测     

HPLC法测定美洛昔康片的含量

目的：建立了反相高效液相色谱法测定美洛昔康片含量的方法。方法：选用ＹＷＧ Ｃ１８色谱柱,以０．２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵－甲醇（１：１）为流动相,检测波长为２７０ｎｍ,流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。结果：美洛昔康的线性范围０．１￣０．５μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９６,ｎ＝５;回收率为１０１．１％,ＲＳＤ＝１．１５％。结论：方法准确,快速,简便,且不受辅助干扰。     

反相HPLC法测定罂粟壳中吗啡,可待因的含量

采用Ｃ１８柱,以０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠缓冲液（ｐＨ３．６）－乙腈－乙醇（２２：２：１）为流动相,检测波长为２５４ｎｍ。吗啡、可待因与各杂质成分分离度良好。含量测定的平均回收率分别为９４．７％（ＲＳＤ＝１．４３％,ｎ＝５）;９４．６％（ＲＳＤ＝１．７３％,ｎ＝５）。     

RP—HPLC法同时测定血浆中阿普唑仑和多虑平

本文首次采用反相ＨＰＬＣ法同时测定人血浆中阿普唑仑和多虑平。血浆样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取，有机相在氮气下吹干，残渣用５０μｌ甲醇溶解。ＨＰＬＣ流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵缓冲液（内含１．０％三乙胺，ｐＨ５．０）（６０：４０），在２５４ｎｍ进行检测。阿普唑仑的线性范围为０～１００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９８５，平均回收率为７７．３％，ＲＳＤ为３．２％～６．２％；多虑平的线性范围为０～５０     

格列吡嗪控释片释放度测定方法的改进

目的：测定格列吡嗪控释片释放度。方法：采用ＨＰＬＣ法测定,色谱柱为Ｃ１８,友磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠配成０．１ｍｏｌ／Ｌ）的溶液以２ｍｏｌ／Ｌ的氢氧化钠调节ｐＨ值至６．０）－甲醇（５５５：４５）为流动相：检测波长为２２５ｎｍ。结果：线性范围为在０．６２５～３０μｇ／ｍｌ Ｃ＝１．７６０×１０＾－５Ａ＋８．３６５×１０＾－２（ｒ＝１．００００）,精密度为１．０３％。结论：本法测定结果准确,方法简便     

氯地滴眼液的含量测定

目的：采用ＨＰＬＣ法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法：色谱分析条件：ＯＤＳ柱作分析柱,流动相为甲醇／水体系,０￣８ｍｉｎ使用４０％甲醇,８￣１６ｍｉｎ使用６０％甲醇,流速１ｍｌ／ｍｉｎ,０￣９ｍｉｎ２４０ｎｍ紫外检测,：二组分分离良好。各组各组性关系良好,平均回收率氯霉素９９．８％（ＲＳＤ＝１．２％,ｎ＝５）,地塞米松磷酸钠９９．４％（ＲＳＤ＝０．７％,ｎ＝５）,结论：该法用于氯     

反相高效液相色谱法测定盐酸左旋氧氟沙星的血药浓度

目的：测定国产左旋氧氟沙星胶囊剂和进口片剂口服后的血药浓度和人体药动学研究。方法：色谱柱采用Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８（２）,流动相为乙醇－０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸铵（ｐＨ２．４）（１６：８４）,荧光检测（λｅｘ＝２９５ｎｍ,λｅｍ＝４８０ｎｍ）,血浆样品经沉淀蛋白后直接进样。结果：血药浓度性范围０．０６￣３．０８μｇ．ｍＬ＾－１（ｒ＝０．９９９４）,净化回收度８１．５８％￣８７．７     

紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，测定波长为２９３ｎｍ，浓度在２～１０ｍｇ／Ｌ范围内，吸收度与浓度呈线性关系。测得平均回收率为９９．６８％（ｎ＝５），ＲＳＤ为０．２２％。该法操作简单、快速、结果准确。     

RP－HPLC法同时测定血浆中阿普唑仑和多虑平

本文首次采用反相ＨＰＬＣ法同时测定人血浆中阿普唑仑和多虑平。血浆样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取，有机相在氮气下吹干，残渣用５０μｌ甲醇溶解，ＨＰＬＣ流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵缓冲液（内含１．０％三乙胺，ｐＨ５．０）（６０：４０），在２５４ｎｍ进行检测。阿普唑仑的线性范围为０～１００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９８５，平均回收率为７７．３％，ＲＳＤ为３．２％～６．２％；多虑平的线性范围为０～５００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９５７，平均回收率为９７．２％，ＲＳＤ为３．１％～６．２％。阿普唑仑和多虑平的最低检出限分别为１．２ｎｇ和４ｎｇ。本法简便、快速、灵敏、准确，适用于阿普唑仑和多虑平血药浓度的同时监测及临床药理学研究。     

RP-HPLC内标法测定甲苯磺酸托氟沙星原料及其胶囊的含量

本文采用高效液相色谱泊测定甲苯磺酸托氟沙星及其胶囊的含量,以３,５－二硝基苯甲酸为内标,在Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８柱上,以０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸缓冲液（ｐＨ３．０）－乙腈（７５：２５,ｖ／ｖ）为流动相,检测波长为２５７ｎｍ,在流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ时,甲苯磺酸托氟沙星和３,５－二硝基苯甲酸的保留时间分别５．９ｍｉｎ和８．４ｍｉｎ。在２５￣１００μｇ／ｍｌ的浓度范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９９６;平均回收率为９９．６％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝０．９％。     

反相高效液相色谱法同时测定金马通络胶璐东茛菪碱及士的宁含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法检测金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁含量。方法：用Ｃ１８ＯＤＳ柱为固定相。甲醇－水（５８：４２）（水相含０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸盐缓冲液及０．００２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１十二烷基硫酸钠）为流动相。检测波长２２６ｎｍ。结果：该方法回收率氢溴酸东莨菪碱为１００．５％，ＲＳＤ＝２．３％（ｎ＝５）；士的宁为９７．５％，ＲＳＤ＝２．４％（ｎ＝５）。结论：该方法操作简便、快捷、专     

国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考察

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２９％。     

国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考究

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２９％。     

高效液相色谱法测定甲苯磺酸妥舒沙星的含量

建立了测定甲苯磺酸妥舒沙星含量的高效液相色谱法：ＡｌｌｔｉｍａＣ１８柱,０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸缓冲液（ｐＨ３．０）－乙腈（７５：２５）为流动相,检测波长为２５４ｎｍ,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ。在２．５～１００ｐｇ／ｍｌ范围内线性关系良好;最低检测限为０．１μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝３）。     

利培酮片的RP-HPLC测定

以ＯＤＳ－Ｃ１８为分析柱,甲醇－水－三乙胺（７３：２６．５：０．５）为流动相,氟派啶醇为内标,检测波长２８０ｎｍ,利培酮在１～１００ｍｇ／Ｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）,平均回收率９８．８％,ＲＳＤ０．８５％。     

反相离子对高效液相色谱法测定吡哌酸锌软膏含量

报道了吡哌酸锌软膏中吡哌酸锌的反相离子对高效液相色谱法，采用ＯＤＳ柱（４ｍｍ×２０ｃｍ），乙腈—磷酸盐缓冲液—０．１ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵溶液（８∶９０∶４）为流动相，氟哌酸为内标，用紫外检测器于２７５ｎｍ波长处检测．平均回收率为１００．４％，ＲＳＤ＝０．７４％（ｎ＝５），线性范围为２～１０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９７）．本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点．     

高效液相色谱法检测吡柔比星的血药浓度

建立一种ＨＰＬＣ法分离和检测人血浆中吡柔比星的分析方法学。以柔红霉素为内标,１ｍｌ血浆加０．１ｍｌ（０．４ｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ＝９．０）的氯化铵缓冲液碱化后以ＣＨＣＬ３：ＣＨ３ＯＨ（２：１）混合溶剂提取２次。在Ｐｈｅ－ｎｏｍｅｎｅｘ（Ｃ１８）柱上,以０．０４ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４（ｐＨ＝３．０）：ＣＨ３ＣＮ＝６９：３２为流动相,荧光检测波和长４８０／５０ｎｍ（ＥＸ／Ｍ）。结果,血浆中吡柔比星的线性范     

高效液相色谱法测定氯芬待因片含量

本文介绍了测定镇痛复方制剂氯芬待因片中磷酸可待因、双氯芬酸钠含量的高效液相色谱法。方法采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８作固定相，０．０４ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠－乙腈（１∶１．２）作流动相，在紫外检测器２８０ｎｍ波长处测定。方法简单快速，准确可靠。磷酸可待因的直线回归方程为Ｃ＝５．９５×１０－７Ａ＋０．００１５，双氯芬酸钠的直线回归方程为Ｃ＝６．１６×１０－８Ａ＋０．００８４；线性范围的相关系数分别为ｒ＝０．９９９９、ｒ＝０．９９９３。另外方法回收率磷酸可待因为９９．０８％（ＲＳＤ０．２５％），双氯芬酸钠为９９．７４％（ＲＳＤ０．６６％）。