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本文对高效液相色谱法在中国药典2005年版抗生素品种中的应用情况进行概要介绍,并对目前应用中存在的问题和发展趋势进行讨论。 相似文献
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目的改进利福平片的溶出度检查方法。方法分别用桨法、篮法两种溶出装置,调整转速进行试验,分别采用过滤、离心两种样品后处理方法,调整供试品溶液的测定浓度,比较试验结果。结果利福平片较为适宜的溶出度检查方法为:以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,采用篮法装置,转速为100r/min,于45min取样,用离心方式处理供试品溶液并用磷酸盐缓冲液制成每ml中约含利福平30pg的溶液,随行对照品,采用可见一紫外分光光度法在溶液制备后30min内于474nm波长处进行测定。其溶液浓度在15~45μg/ml的范围内与吸光度呈良好的线性关系,以溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制标准曲线,其回归方程为:Y=0.0350X+0.0262,r=1.0000;测定平均回收率为99.2%,RSD=1.0%,n=9。结论本法溶出条件科学合理,测定方法具有良好的线性、回收率和精密度。 相似文献
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本文以涂有8%聚乙二醇20M和2%氢氧化钾的酸洗硅藻土(80~100目)为固定相,采用玻璃柱(3.2mm×4.1m);进样口温度为180℃,检测器温度180℃;柱温先在100℃保持8分钟,然后以每分钟20℃的速率升至150℃并保持10分钟,从而建立了气相色谱法测定盐酸头孢吡肟及其制剂中N-甲基吡咯烷的含量的方法。根据分离度测试和最低检测限、线性考察和重复性考察和加样回收率的测定结果,可以表明:该色谱系统无论从专属性、准确性、灵敏性和重复性方面均能满足杂质含量测定的要求,且制剂中的辅料对测定无干扰,该方法对原料和制剂均适用。 相似文献
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HPLC法测定甲砜霉素胶囊含量 总被引:2,自引:0,他引:2
甲砜霉素胶囊为《中国药典》2000年版收载的抗生素类药品,现行的《美国药典》和《英国药典》中均未收载。《中国药典》采用的含量测定方法为加乙醇溶解,加50%的氢氧化钾溶液加热回流提取4小时后,用硝酸银滴定液进行电位滴定测定含量。该方法专属性不强,操作繁琐费时,干扰因素较多,容易产生较大的误差,且常用硝酸银滴定液不利于环境保护。本文采用分离分析的反相高效液相色谱法测定甲砜霉素胶囊的含量,操作简便,结果准确,提高了测定的效率。1.仪器与试剂惠普HP1100高效液相色谱仪;甲砜霉素对照品(中检所下发);国内3个厂家的甲砜霉素胶囊;甲… 相似文献