乌药不同提取部位对小肠推进、胃排空的影响

目的:采用改良的酚红含量测定法观察乌药不同提取物对小肠推进和胃排空的影响。方法:采用酚红排空法,以正常、新斯的明、阿托品负荷为实验模型,观察乌药不同提取物对小鼠小肠推进和胃排空的影响。结果:正常情况下,乌药醇提液(3.6g生药/kg)和水提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)抑制小鼠胃酚红的排空,水煎液(3.6g生药/kg)和水提乙醚萃取液(3.6g生药/kg)促进小肠推进;以阿托品为负荷时,乌药挥发油(3.6g生药/kg)进一步抑制胃酚红的排空,醇提乙酸乙酯萃取物(3.6g生药/kg)和水提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)拮抗阿托品促进胃排空,醇提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)促进小肠推进;以新斯的明为负荷时,水煎液(3.6g生药/kg)、水提液(3.6g生药/kg)、挥发油(3.6g生药/kg)、醇提液(3.6g生药/kg)、醇提乙醚萃取物(3.6g生药/kg)的胃酚红排空率降低,水提液(3.6g生药/kg)、挥发油(3.6g生药/kg)、醇提液(3.6g生药/kg)、水提乙醚(3.6g生药/kg)、醇提乙醚(3.6g生药/kg)小肠推进率低,对新斯的明造成的小鼠小肠推进亢进模型有拮抗作用。结论:乌药对小鼠小肠推进和胃排空有双向调节作用,对阿托品造成的抑制模型有拮抗作用,对新斯的明造成的亢进模型有拮抗作用。     

云木香对豚鼠离体肠及小鼠胃肠道的影响

目的:研究云木香挥发油、4种水提液萃取物对豚鼠离体肠平滑肌及小鼠胃排空和小肠推进功能的影响。方法:采用BL-420F生物机能实验系统、改良的酚红含量测定法,观察挥发油、4种水提液萃取物对豚鼠离体肠平滑肌及小鼠胃排空和小肠推进功能的作用情况。结果:云木香挥发油(4.0×10-2g生药/ml)、水提液萃取物(1.0×10-2g生药/ml)能够显著降低豚鼠正常状态下;挥发油(2.0×10-2g生药/ml)、水提液萃取物(1.5×10-2g生药/ml)能够显著降低Ach所致痉挛状态下豚鼠离体肠平滑肌的平均振幅;挥发油(2.4×10-2g生药/ml)、水提液萃取物(2.4×10-2g生药/ml)能够显著降低正常小鼠胃酚红排空率,显著提高阿托品所致抑制状态下的小鼠胃酚红排空率,并显著降低新斯的明所致亢进状态下的小鼠胃酚红排空率并降低小肠酚红推进百分率。结论:云木香挥发油、水提液萃取物能够抑制豚鼠离体肠平滑肌的自主活动及拮抗乙酰胆碱所致痉挛状态下离体肠平滑肌;同时抑制正常小鼠胃排空,改善阿托品所致抑制状态下的小鼠胃排空障碍,拮抗新斯的明所致的小鼠胃排空和小肠推进功能亢进。     

陈皮四大药用部位对豚鼠离体回肠的影响

目的:观察陈皮水煎液、挥发油、水提液、醇提液对豚鼠离体肠的影响。方法:采用离体实验方法,以正常、乙酰胆碱、阿托品负荷为研究模型。结果:陈皮四大部位对豚鼠离体肠自发活动有抑制作用,并呈现量效关系;对乙酰胆碱造成的肠痉挛具有拮抗作用。挥发油能使先用阿托品而紧张性下降的豚鼠肠进一步松弛。水提液和醇提液对阿托品的抑制作用影响不大。水煎液具有一定拮抗阿托品的作用。结论:陈皮对肠道运动有抑制作用,其最主要成分可能是挥发油。     

云木香不同提取物对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响

目的:研究云木香3种提取物对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响,并探讨云木香影响胃肠道的物质基础.方法:采用改良的酚红含量测定法观察云木香3种提取液对正常状态下、新斯的明所致的亢进状态下、阿托品所致的抑制状态下小鼠胃排空和小肠推进功能的影响.结果:挥发油能够显著降低正常小鼠胃酚红排空率(P＜0.01),能够显著提高阿托品所致抑制状态下的小鼠胃酚红排空率(P＜0.01),能够显著降低新斯的明所致亢进状态下的小鼠胃酚红排空率(P＜0.01),并降低小肠酚红推进率(P＜0.05).结论:云木香挥发油能够抑制正常小鼠胃排空,改善阿托品所致抑制状态下的小鼠胃排空障碍,拮抗新斯的明所致的小鼠胃排空和小肠推进功能亢进.挥发油是云木香对小鼠胃肠道起作用的物质基础.     

枳壳化学拆分组分的性味药理学评价——化学拆分组分的制备及其对胃肠功能作用的影响

目的:建立枳壳性味药效物质基础的拆分及验证方法,考察枳壳水煎液及其各拆分组分对胃肠功能的影响,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:通过双提法,醇沉,柱色谱,UPLC-MS,GC-MS等方法与技术的联合应用,实现枳壳性味药效物质基础的拆分与验证。此外,建立阿托品、新斯的明诱导的小鼠胃肠功能模型,通过检测胃排空情况及小肠推进率,考察枳壳水煎液及其各拆分组分对小鼠胃肠功能作用的影响。结果:枳壳水煎液共拆分成生物碱、挥发油、多糖及黄酮4个组分,且组分之间拆分明确,化学成分互不交叉。对于正常小鼠,挥发油组和生物碱组的胃酚红残留率明显降低(P0.01),小肠推进率明显增加(P0.01);对于阿托品所致的胃肠功能抑制小鼠,枳壳水煎液组、挥发油组分组和生物碱组分组均能显著增加小鼠胃排空及小肠推进率(P0.01);枳壳水煎液及各拆分组分对新斯的明所致胃肠运动亢进无拮抗作用。结论:枳壳促进胃肠功能的物质基础为生物碱组分及挥发油组分,同时二者也为枳壳"辛味"的物质基础。     

安胃丸对小鼠胃肠功能的影响及其作用机制

目的:观察安胃丸对小鼠胃排空和小肠推进的影响及其作用机制。方法:利用阿托品造成小鼠胃排空及小肠推进障碍,利用新斯的明造成小鼠胃排空及小肠推进亢进,观察安胃丸对正常及模型动物胃肠运动的影响。结果:安胃丸对正常小鼠胃排空及小肠推进均无显著影响,但对胃肠运动紊乱模型动物的胃肠运动功能具有双向调节作用,既能拮抗阿托品所致小鼠胃排空和小肠推进障碍,又可对抗新斯的明所致小鼠胃排空和小肠推进亢进。结论:安胃丸对胃肠运动具有调节作用。     

陈皮及橙皮甙对小鼠胃排空、小肠推进功能的影响

采用改良的酚红含量测定法观察陈皮水煎剂及橙皮甙对小鼠胃肠运动功能的影响。结果 :陈皮水煎剂和橙皮甙对正常小鼠胃排空、小肠推进无影响 ;陈皮水煎剂能拮抗新斯的明引起的小鼠胃排空、小肠推进亢进 ;可加强阿托品、肾上腺素对小鼠胃排空抑制作用 ,但对其造成的小鼠小肠推进抑制没有影响。提示陈皮对胃排空有一定抑制作用 ,橙皮甙具有一定的促胃肠动力作用 ,其作用机制可能与胆碱能受体和肾上腺素受体有关     

陈皮及橙皮甙对小鼠排空、小肠推进功能的影响

采用改良的酚红含量测定法观察陈皮水煎剂及橙皮 对小鼠办肠运动功能的影响。结果：陈皮水煎剂和橙皮 对正常小鼠胃排空、小肠推进无影响；陈皮水煎剂能拮抗新斯的明引起的小鼠胃排空、小肠推进亢进；可加强阿托品、肾上腺互对小鼠胃排空抑制作用，但对其造成的小鼠小肠推进抑制没有影响。提示陈皮对胃排空有一定抑制作用，橙皮具有一定的促胃肠动力作用，其作用机制可能与胆碱能受体和肾上腺互受体有关。     

茯苓不同提取部位对小鼠胃肠运动功能的抑制作用研究

目的:探讨茯苓不同提取部位对小鼠胃肠运动功能的抑制作用,并筛选出最佳提取部位。方法:采用乙酰胆碱(acetyl choline;Ach)诱导的小鼠离体小肠痉挛性收缩模型,以小肠平均张力(mean contractile force;MCF)、收缩频率(contraction frequency;CF)为指标,在离体器官水平上比较茯苓水提液、茯苓25%醇提液、茯苓50%醇提液、茯苓75%醇提液、茯苓100%醇提液对离体小肠收缩的抑制作用;采用新斯的明诱导的胃肠功能亢进小鼠模型,以胃残留率和小肠推进率为指标,进一步验证最佳部位茯苓50%醇提液对小鼠胃排空和小肠推进的抑制作用。结果:茯苓水提液,茯苓25%、50%、75%和100%醇提液均有效缓解Ach诱导的离体小肠痉挛性收缩,显著降低小肠MCF而对CF影响较小,作用强度顺序为:茯苓50%醇提液茯苓25%醇提液茯苓75%醇提液茯苓100%醇提液茯苓水提液;茯苓50%醇提液低、中、高剂量均有效缓解新斯的明诱导的小鼠胃肠功能亢进,提高胃残留率,降低小肠推进率,并呈剂量依赖性关系。结论:茯苓水提液,茯苓25%、50%、75%、100%醇提液对小鼠离体小肠痉挛性收缩均有一定的抑制作用,其中50%醇提液作用最强,且对新斯的明引起的小鼠胃肠功能亢进有显著的拮抗作用。     

檀香不同萃取物对豚鼠离体肠平滑肌收缩的影响

目的:观察檀香不同萃取物对豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响,探讨其作用机制.方法:利用BL-420F生物机能实验系统,在HW-400S恒温平滑肌浴槽中,37℃下观察檀香不同萃取物对豚鼠离体回肠运动功能的影响.结果:檀香水提液乙醚萃取物、檀香水提液乙酸乙酯萃取物、檀香醇提液乙醚萃取物、檀香醇提液乙酸乙酯萃取物对豚鼠离体肠自主运动有抑制作用(P＜0.01),表现为振幅减低;檀香水提液乙醚萃取物、檀香水提液乙酸乙酯萃取物、檀香醇提液石油醚萃取物、檀香醇提液乙醚萃取物、檀香醇提液乙酸乙酯萃取物对乙酰胆碱( Ach)造成的豚鼠离体肠痉挛状态有拮抗作用(P＜0.01),表现为振幅减低;檀香水提液乙酸乙酯萃取物对阿托品造成的松弛状态有明显的协同作用(P＜0.01),表现为振幅减低.结论:檀香不同萃取物对豚鼠离体肠平滑肌有抑制作用.     

乌药提取物对胃实寒模型大鼠cAMP, cGMP, GAS, MTL水平的影响

目的:观察乌药对胃实寒模型大鼠血浆中环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)的影响。方法:模型组大鼠采用寒冷刺激法造模3 d制备胃实寒模型,按前后体重差随机分成8组,分别为模型对照组、吗丁啉组、红花水煎液组、乌药水煎液组、乌药挥发油组、乌药醇提液组、乌药水提乙醚萃取物组、乌药醇提乙醚萃取物组,乌药各提取物给药剂量均为生药1.64 g.kg-1,第4 d造模后10 min,给药组ig相应药液10 mL.kg-1,空白对照组及模型对照组给予等体积蒸馏水,1 h后进行第2次给药,以酚红法测定胃排空率。采用酶联免疫法测定大鼠血浆中cAMP,cGMP,MTL和血清GAS的含量。结果:与正常组比较,模型组胃排空率显著降低(P<0.05),cGMP,cAMP/cGMP降低(P<0.05),cAMP,GAS,MTL值无显著差异。与模型组比较,乌药水煎液、乌药挥发油、乌药醇提乙醚萃取物能明显抑制胃排空率(P<0.05或P<0.01);乌药水煎液和乌药挥发油能明显升高cAMP含量(P<0.01),乌药水煎液、乌药挥发油、乌药醇提液、能够明显降低cGMP含量(P<0.01),乌药水煎液、乌药挥发油、乌药醇提乙醚萃取物能明显升高cAMP/cGMP(P<0.01)。结论:乌药水煎液、挥发油和醇提乙醚萃取物组能够明显抑制胃排空,明显升高cAMP/cGMP。     

参芪合剂对小鼠胃排空和肠推进的作用

用不同浓度参芪合剂灌胃后,观察营养半固体糊的胃内残留率和用碳末法计算小肠的推进百分比。观察参芪合剂对在体小鼠胃排空及肠推进作用的影响并初步探讨其作用机制。结果发现,参芪合剂(40g/kg)抑制小鼠胃排空,但对阿托品所致胃排空延缓有拮抗作用。参芪合剂(30g/kg,40g/kg)促进小肠推进作用,对阿托品和去甲肾上腺素所致的肠推进抑制有拮抗作用。     

胃肠安丸不同提取部位对小鼠肠推进、胃排空作用研究

目的:探讨胃肠安丸及其不同极性部位对小鼠胃排空和小肠推进的影响。方法 :采用酚红排空方法,观察胃肠安丸及其不同极性部位对正常和新斯的明小鼠模型的胃排空和小肠各段推进的影响。结果:胃肠安丸在400mg/kg对胃排空无影响,800mg/kg时能够抑制正常小鼠胃排空,与对照组比较差异显著(77.80±3.45 vs.93.45±0.94%,P<0.01),同时能够促进小肠推进,使得酚红集中在小肠的后段。而对于新斯的明小鼠模型,随着剂量的增加,胃肠安丸与新斯的明共同促进胃排空,但是和模型组比较并无显著性意义,而且其使得小肠中酚红的含量趋于正常。胃肠安丸的石油醚层抑制了胃排空,其它部位促进了胃排空,但是均和空白组对比无显著性差异(P>0.05),并且石油醚层和水层能够促进小肠的推进。不同的极性部位对新斯的明小鼠模型随着极性的增大,胃排空作用亦增加,但是均弱于新斯的明模型组(P>0.05),同时石油醚层和水层表现出抑制小肠的推进作用。结论:胃肠安丸对胃肠动力有一定的调节作用,并且其发挥作用的活性部位为石油醚层。     

小半夏汤对化疗小鼠胃排空和小肠推进异常的改善作用

目的 :观察小半夏汤对正常小鼠和化疗模型小鼠胃残留率和小肠推进率的影响,从胃肠动力角度初步探讨小半夏汤防治化疗性恶心呕吐的机制。方法:小半夏汤给正常小鼠连续灌胃给药7 d后,灌胃营养性半固体糊,测定胃残留率和小肠推进率;小半夏汤连续给小鼠灌胃7 d,从灌胃第4天起腹腔注射顺铂2 mg/kg,连续注射4 d,灌胃营养性半固体糊,测定胃残留率和小肠推进率。结果:小半夏汤对正常小鼠胃残留率和小肠推进率均无明显影响(P0.05)。与正常对照组比较,顺铂模型小鼠胃残留率显著升高(P0.01),小肠推进率显著加快(P0.001);小半夏汤高剂量可使模型动物胃残留率显著降低(P0.01),小半夏汤中、低剂量有使胃残留率降低的趋势,但无统计学意义;小半夏汤低、中剂量可显著抑制模型动物小肠推进亢进(分别P0.001、P0.05),而大剂量只有抑制趋势(P0.05)。结论 :小半夏汤对正常生理状态小鼠的胃排空和小肠推进无明显影响;对顺铂所致的胃排空延缓和小肠推进亢进具有显著改善作用。     

乳源木莲果水煎液对小鼠胃肠运动功能及胃动素分泌的影响

[目的]观察乳源木莲果水煎液对小鼠胃肠运动功能及胃动素(MTL)的影响。[方法]将50只昆明种小鼠随机分成5组:空白对照组、胃复安组及乳源木莲果水煎液高、中、低剂量组,每组10只。采用碳末标记的半固体米糊推进实验法及放射免疫法观察小鼠胃排空、小肠推进运动及血清MTL的含量。[结果]与空白对照组比较,胃复安组及乳源木莲果水煎液高、中剂量组可降低胃残留率,加速胃排空(P<0.01或P<0.05);胃复安组及乳源木莲果水煎液高、中、低剂量组均可提高小肠推进率,加速小肠推进运动(P<0.01或P<0.05);乳源木莲果水煎液高、中剂量组可增加小鼠血清中MTL的含量(P<0.01或P<0.05)。[结论]乳源木莲果水煎液可加速小鼠胃排空和小肠推进运动,其作用机制可能与促进内源性MTL分泌有关。