salusin α在孤束核内的心血管效应可能通过抑制头端延髓腹外侧区前交感神经元活动介导

目的探讨孤束核内salusinα的心血管效应及其机制。方法♂SD大鼠94只,其中50只大鼠单侧NTS或双侧NTS注射不同剂量salusinα(0.04～4 pmol)或人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid,aCSF),观察NTS内salusinα对大鼠血压和心率产生的影响。33只大鼠分别预先在NTS给予aCSF、非选择性谷氨酸受体拮抗剂犬尿希酸(KYN)、双侧颈部迷走神经切断(bilateral vagotomy)或在头端延髓腹外侧区(RVLM)给予aCSF/GABA受体激动剂muscimol,探讨NTS内salusinα的心血管效应机制。11只大鼠检测NTS水平salusinα对大鼠动脉压力反射(arterial baroreflex,ABR)功能的影响。结果在NTS双侧或单侧微量注射salusinα产生剂量依赖性的降低血压、减缓心率的作用。双侧微量注射salusinα不影响麻醉大鼠的ABR。NTS预先注射KYN(1nmol)或双侧迷走神经切除均不影响孤束核注salusinα产生的降低血压、减缓心率的效应(P>0.05)。RVLM预先注射muscimol(5 pmol)能有效阻断salusinα(4 pmol)在孤束核产生的降低血压、减缓心率的效应(P<0.05)。结论 NTS注射salusinα产生的降低血压、减缓心率的效应可能通过激动RVLM内GABA受体,抑制前交感神经元兴奋性发挥作用。     

胱硫醚-β-合成酶在SHR脑组织表达下调

内源性硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)由L-半胱氨酸在胱硫醚-β-合成酶(cystathionine-β-synthase,CBS)、胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine-γ-1yase,CSE)及半胱氨酸转移酶催化作用下产生,它通过中枢机制参与调节心血管活动[1-2].高血压时脑内局部H2S浓度的改变可能参与了高血压的发病,自发性高血压大鼠(SHR)脑内CBS表达未见报道.本实验检测CBS在SHR脑组织的分布及表达,探讨其与高血压发病的关系.     

原花青素对STZ致胰岛细胞损伤的保护作用

目的 探讨原花青素(PC)对链脲佐菌素(STZ)损伤大鼠胰岛素瘤细胞(INS-1)的保护作用.方法 INS-1细胞培养24 h后,以链脲佐菌素(STZ)损伤细胞,将细胞分为正常对照组、STZ组、PC保护组(PC +STZ),PC保护组培养液中加入不同浓度的PC干预12h后,用MTT比色法测定细胞存活率,用放免法检测培养细胞上清液胰岛素分泌量的变化,用比色法测定培养细胞上清液丙二醛( MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)等指标的变化.结果 PC可以减少STZ对INS-1细胞的损伤,PC保护组的INS-1细胞存活率增加(P＜0.01);与STZ组比较,PC保护组促进了INS-1细胞的胰岛素分泌(P＜0.01),降低了INS-1细胞的MDA含量(P＜0.01),增强了T-AOC的活性(P＜0.01).结论 原花青素对STZ损伤INS-1细胞有一定的保护作用,其机制可能是通过降低MDA生成,提高T-AOC能力有关.     

钩藤水煎剂对高脂性肥胖大鼠体质量、进食量、血糖、胰岛素及抗氧化能力的影响

背景钩藤具有清热平肝、活血通经、息风止痉功效,主要用于治疗头晕目眩、惊痫抽搐和全身麻木等心脑血管和神经系统疾病.目的观察钩藤水煎剂对高脂性肥胖大鼠体质量、进食量、摄入热量、血糖、胰岛素、抗氧化能力的影响.设计完全随机分组设计,对照实验.单位兰州大学基础医学院生理研究所材料实验于2003-03/2003-05在兰州大学基础医学院生理研究所实验室完成.选用健康雄性SD大鼠27只,随机分为3组,每组9只,分别为正常对照组,高脂饮食组和钩藤组.方法[1]正常对照组饲以基础饲料(蛋白质、脂肪、碳水化合物含量分别为18.2%,4.5%,55.2%),高脂饮食组及钩藤组均给予高脂饲料(蛋白质、脂肪、碳水化合物含量分别为23.7%,21.6%,39.0%).[2]正常对照组及高脂饮食组每日正常自由饮水.钩藤组自实验第1天起自由饮服10 g/L的钩藤水煎剂,后每天增加剂量至第1周末达到60g/L,并维持到第7周末.[3]每天称量各组大鼠的进食量,计算摄入热量,每周称量各组大鼠体质量,计算李氏指数[体质量(g)1/3×103/体长(cm)].[4]在实验第7周末大鼠禁食12 h后,取血,采用己糖激酶法测定空腹血糖、用放免法测定胰岛素,用硫代巴比妥酸比色法测定丙二醛,用比色法测定总抗氧化力及血清游离脂肪酸水平.[5]3组间计量资料差异性比较采用F检验,两两比较采用LSD法.主要观察指标钩藤水煎剂对高脂性肥胖大鼠体质量、进食量、摄入热量、空腹血糖、血清胰岛素、游离脂肪酸、丙二醛、总抗氧化能力的影响.结果进入结果分析大鼠27只,每组9只.[1]体质量实验第3-7周末,高脂饮食组明显高于正常对照组(P＜0.05～0.01),钩藤组明显低于高脂饮食组(P＜0.05～0.01);实验第1～6周末,钩藤组与正常对照组相近(P＞0.05),第7周高于正常对照组(P＜0.01).[2]李氏指数实验第7周末,高脂饮食组明显高于正常对照组和钩藤组(P＜0.01).[3]摄食量实验第1～7周末,钩藤组大鼠进食量均明显低于正常对照组(P＜0.01);第3,5,6,7周末钩藤组明显低于高脂饮食组(P＜0.05～0.01).[4]摄入热量钩藤组第1,2,4周末明显高于正常对照组(P＜0.05～0.01).第3,5,6,7周末钩藤组大鼠明显低于高脂饮食组(P＜0.01).[5]空腹血糖3组大鼠相近.[6]血胰岛素和丙二醛水平高脂饮食组明显高于正常对照组和钩藤组(P＜0.01).[7]游离脂肪酸水平高脂饮食组明显高于正常对照组(P＜0.05),与钩藤组相近.[8]总抗氧化力高脂饮食组明显低于钩藤组(P＜0.01).结论[1]饮用钩藤水煎剂可明显抑制高脂性肥胖大鼠的体质量、进食量.[2]可降低高脂性肥胖大鼠自由基和血清胰岛素水平,且血清胰岛素水平降低可能是由于游离脂肪酸水平降低所致.[4]饮用钩藤水煎剂可增加高脂性肥胖大鼠的总抗氧化能力.     

决明子水煎剂对营养性肥胖大鼠体质量增长抑制作用的量效关系

背景决明子具有降血压、降血脂、保肝及抑菌等活性,其减肥效应值得进一步探讨.目的观察大鼠生理状态下自然饮用决明子水煎剂对营养性肥胖大鼠体质量的影响.设计完全随机分组设计,对照实验,多组间比较采用方差分析和q检验.单位河南科技大学第二附属医院心血管病研究室.材料实验于2004-03/2004-09在河南科技大学第二附属医院心血管病研究室完成.选用雄性SD大鼠27只.将大鼠随机分为3组正常对照组、模型对照组和决明子组,每组9只.方法[1]正常对照组喂基础饲料(蛋白质、脂肪、碳水化合物含量分别是18.2%,4.5%,55.2%,每克含14.54 kJ热量),自然饮水;模型对照组喂高营养性饲料(蛋白质、脂肪、碳水化合物含量分别是23.7%,21.6%,39.0%,每克含19.56 kJ热量),自然饮水;决明子组喂高营养性饲料,自然饮不同浓度的决明子水煎剂.决明子水煎剂的浓度从10 g/L(相当于每毫升含决明子生药10 mg)开始,每天增加一个百分比浓度(即10 g/L)直到第6天增至60g/L,从第7天开始保持60g/L的浓度不变直至实验第7周结束.[2]每天定时记录进食量和饮水量,计算摄入热量(进食质量×每克所含热量),每周定时测体质量.第7周末,测量大鼠体长,计算Lee's指数3√体质量(g)×103/体长(cm)].[3]多组间比较采用方差分析和q检验.主要观察指标决明子对营养性肥胖大鼠体质量、Lee,s指数、进食量、摄入热量和饮水量的影响.结果大鼠27只均进入结果分析.[1]体质量实验第3～7周模型对照组的明显高于正常对照组(P＜0.05～0.01).实验第2～7周决明子组明显低于模型对照组(P＜0.05～0.01).[2]Lee's指数实验第7周模型对照组和决明子组大鼠明显大于正常对照组[(358.60±8.55),(341.84±7.29),(322.00±6.89)g/cm,P＜0.05～0.01],决明子组明显低于模型对照组(P＜0.05).[3]进食量模型对照组和决明子组明显低于正常对照组(P＜0.05～0.01);决明子组与模型对照组相近(P＞0.05).[4]摄入热量模型对照组和决明子组明显高于正常对照组(P＜0.05～0.01).决明子组与模型对照组相近(P＞0.05).[5]饮水量决明子组基本与和模型对照组正常对照组相近(P＞0.05).模型对照组与正常对照组相近(P＞0.05).这表明60 g/L'质量浓度的决明子水煎剂不影响食欲.结论质量浓度60g/L的决明子水煎剂既能明显抑制营养性肥胖大鼠体质量的增加,且不影响食欲.     

雌二醇对大鼠离体胃平滑肌收缩活动的影响

目的 观察雌二醇对大鼠离体胃平滑肌收缩活动的影响，并探讨其可能的作用机制。方法 取大鼠离体平滑肌条，将其置于灌流肌槽中，经张力换能器将信号输入生理记录仪，记录股条的等长收缩活动。结果 雌二醇显著地降低胃底纵行肌及胃体纵行肌和环行肌张力，减少胃体、胃窦纵行肌和环行肌收缩波平均振幅及幽门环行肌运动指数，其作用不被六烃季胺、消炎痛、心得安、酚妥拉明及L-NNA所阻断。结论 雌二醇可抑制大鼠离体胃平滑肌收缩活动，可能是直接作用于胃平滑肌细胞或通过其他受体起作用。     

黄体酮对大鼠离体膀胱逼尿肌收缩活动的影响

压力性尿失禁多见于女性 ,患者在妊娠期、月经周期的黄体期和使用黄体酮替代治疗期症状加重。动物实验也证实 ,使用黄体酮能够增加雌性兔逼尿肌对拟副交感神经药的敏感性 ;雌二醇可降低大鼠离体逼尿肌条的收缩波平均振幅[1] ;同时使用雌二醇和黄体酮处理非妊娠雌性大鼠 ,来自处理组大鼠的离体逼尿肌对电刺激的反应性与对照组比无显著差异 ,然而单独使用雌二醇处理大鼠却能显著降低处理组大鼠离体逼尿肌对电刺激的反应性。表明黄体酮对膀胱逼尿肌可能具有兴奋作用 ,也表明黄体酮可能拮抗雌二醇的抑制作用。本文取雌性大鼠膀胱体纵行肌条 ,观…     

菌陈对胃平滑肌条运动的实验研究

目的 观察利胆药物菌陈对兔离体胃平滑肌条收缩活动的影响。方法 取兔离体胃底、胃体平滑肌条，安置在各恒温灌流肌槽中，用BL－310生物机能实验系统记录平滑肌条的收缩省城。结果 菌陈显著升高兔胃底和胃体纵行肌条张力，增大胃体收缩波平均振幅，并有剂量效应关系。阿托品可部分阻断菌陈对胃平滑肌条的兴奋效应。结论 菌陈对胃肌条收缩活动具有明显的兴奋作用，这种作用部分经由胆碱能M受体介导。     

生长抑素对大鼠胃窦肌条的兴奋作用

三种形式的生长抑素均兴奋大鼠胃窦环行肌条的活动,使其收缩波平均振幅增大,而对胃底、胃体和幽门等部位肌条的活动均无明显的影响。结果表明:生长抑素对大鼠离体胃平滑肌条的兴奋作用局限在胃窦环行肌区域带。     

理气类中药对大鼠离体胃平滑肌条的作用

目的：观察理气类中药对大鼠离体胃平滑肌条运动的影响。方法：将肌条放置在灌流肌槽中，用生理记录仪记录肌条的收缩活动。结果：陈皮、枳实对胃各部位平滑肌条均为抑制效应，香附、薤白、木香、柿蒂、乌药对胃底肌条为兴奋效应，但对其他部位肌条则表现为兴奋或抑制不同的效应，沉香仅降低胃窦环行肌收缩波平均振幅，对其他肌条无影响。结论：理气类中药对大鼠离体胃平滑肌条既有兴奋作用，也有抑制作用。