丹参素及其衍生物的合成方法

目的介绍丹参素及其衍生物的化学合成方法。方法检索近60年来国内外常用数据库中丹参素合成方面的研究，对丹参素及其衍生物的化学合成方法进行归纳分析。结果近60年来丹参素及其衍生物的合成取得了较大的发展。结论预测了丹参素及其衍生物合成方法的发展趋势，并为以后更深层次的研究提供了有用的理论方法。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

笔者自1996年1月以来，运用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛取得较好疗效，现将临床观察结果报告如下。1．一般资料：按1976年WHO冠心病诊断标准选择30例服用复方丹参滴丸为治疗组，测例服用消心痛治疗作对照组进行观察。治疗组男24例，女6例，年龄55～80岁，病程1～10年，其中稳定型心绞痛24例，不稳定型心绞痛6例，合并高血压7例，糖尿病3例。对照组男23例，女7冽，年龄52～78岁，病程1年～9年，其中稳定型心绞痛25例，不稳定型心绞痛5例，合并高血压8例，糖尿病2例。2．现某方法：治疗组口服复方丹参滴丸1次10粒，每日3次；对照组口服消…     

复方丹参注射液对改善肺心病加重期缺氧作用的研究

对５５例肺心病急性期患者机分为常规治疗组和复方丹参治疗组，采用放射免疫的方法测定患者治疗前，后血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２），６－酮前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）及动脉血气分析，结果：肺心病急性期，ＳＯＤ活性下降，ＴＸＢ２上升，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α呈正相关（ｒ值分别为０．４５２，０．４８７，０．３０２，Ｐ分别〈０．００１，０．００１，０．０５）治疗后ＰａＯ     

丹参粉针剂的制备

为制备注射用丹参粉针剂，筛选出最佳处方，确定了工艺。用反相高效液相色谱法测定其主要成分丹参素的含量。粉针剂的加速稳定性试验表明，与相应处方的水针剂比较，粉针剂的稳定性更佳。     

5种丹参类注射剂临床配伍禁忌文献研究

含有丹参Salvia miltiorrhiza的中药注射剂主要包括丹参注射液、丹参滴注液、注射用丹参（冻干）、注射用丹参多酚酸盐和注射用丹参多酚酸。其在临床应用中存在配伍禁忌，如配伍后发生理化性质的变化，与抗癌药物进行配伍后会促进恶性肿瘤的转移，与止血药、雄激素、阿托品等药物配伍会降低丹参类注射剂的疗效，与抗凝药配伍会导致出血现象的发生等。对5种丹参类注射剂配伍禁忌的相关文献进行归类总结，以期为该类注射剂在临床中的合理应用提供指导。     

复方丹参注射液致过敏性休克49例分析

目的：了解复方丹参注射液致过敏性休克的情况。方法：通过检索1993-2003年国内30种公开发行的医药期刊中有关复方丹参注射液致过敏性休克反应报道37篇，并对病历进行统计分析。结果：11年间国内公开报道复方丹参注射液导致过敏性休克病例49例，其中导致死亡4例。结论：复方丹参注射液导致的过敏性休克，如抢救不及时，将危及生命，应引起临床、生产厂家高度重视。     

丹参治疗脑梗塞疗效观察

丹参治疗脑梗塞疗效观察太原市中心医院（０３０００９）李翠香，霍同泰，赵跃芹，赵全娥丹参能治疗多种疾病，我们从１９９１年以来用复方丹参注射液治疗中老年脑梗塞病人１５例，取得较满意疗效。现报告如下：资料与方法本组１５例病人均为首次发病，均经过ＣＴ及ＭＲＩ确诊为急性脑梗塞，经全面检查，无严重的心、肝、肾等重要脏器疾病。１５例中，男１４例，女１例；年龄在５３～７５岁之间，平均６７岁。１５例病人均有头痛、头晕；有８例有语言障碍伴一侧肢体瘫痪；４例有口眼歪斜；３例双下肢无力。有高血压史者６例。治疗采用复方丹参注射液，每次２０ｍｌ，加入１０％葡萄糖液２５０ｍｌ内静脉点滴，１５天一疗程。在用药前后各采空腹静脉血５ｍｌ，用肝素抗凝，进行血液流变学测定。测定血粘度使用成都仪器厂生产的ＮＸＥ─１型锥板式粘度计；测定红细胞面积使用北京的ＬＤ４─２型离心沉淀机；红细胞沉降率测定采用短管法。同时检查肝肾功能，出凝血时间及血、尿常规。结果经过一二个疗程的治疗，１５例病人头痛、头晕症状全部缓解；８例语言障碍伴一侧肢体瘫痪病人中，有７例肢体恢复功能，１例症状减轻，语言全部恢复；３例肢体恢复功能，３例双下肢无力者全部恢复正常。经过治疗，血流变     

丹参的药理作用研究现状

目的：综述丹参的药理作用研究现状。方法：对相关献进行分析、归纳和总结。结果与结论：丹参具有扩张血管、抗动脉粥样硬化、保护心肌、抗血栓、改善微循环、调节组织修复和再生、抗菌消炎、抗肿瘤、抗氧化以及中枢抑制等多种药理作用，临床应用非常广泛。     

沉淀工序乙醇浓度对丹参素回收率影响的研究

纸色谱比色法测定结果表明，沉淀去除杂质时乙醇浓度升高可使丹参制剂中丹参素的含量降低，选择合适的乙醇浓度可保证丹参素的回收率。     

显微外科手术配合丹参治疗四肢大面积皮肤逆行撕脱伤

自2000年-2009年，本院采用显微外科手术配合丹参治疗四肢大面积皮肤逆行撕脱伤取得良好效果，现报道如下：     

纳络酮复方丹参佐治小儿重症肺炎急性心力衰竭14例分析

小儿重症肺炎合并急性心力衰竭，多伴有呼吸衰竭。在基层医院及时有效地对因对症治疗，对降低小儿病死率，改善预后有重大意义。笔者于2000年1月～2004年1月使用纳络酮，复方丹参，取得满意疗效，现总结如下：     

复方丹参辅治新生儿硬肿症25例

2002年2月-2005年10月收治新生儿硬肿症45例，其中25例加用复方丹参注射液治疗，结果满意，报告如下：     

丹参针过敏反应及处理

随着中医中药的发展临床上用中药针剂治疗抢救无数危重病人取得良好的疗效，深受病人和医生的欢迎，丹参针在门诊和住院用药都很普遍但也出现一些过敏反应，现将本、单位门诊3年来出现过敏反应12例其中男8例，女4例，年龄30-70岁，丹参针包括复方丹参针一般过敏反应较轻但也有个别出现严重反应特报告如下以便引起同道的注意。     

复方丹参注射液治疗流行性出血热22例

我科从1991年11月-1994年12月以复方丹参注射液为主配伍病毒唑、止血敏等治疗流行性出血热22例，取得满意疗效，现报道如下。     

复方丹参对人离体肝组织低温保存的保护作用

目的探讨复方丹参对人离体肝组织低温保存下的保护作用。方法采集2001～2005年20例行肝叶切除或肝段切除手术病人的正常肝组织，采用同体对照，分别放入复方丹参液（实验组）及平衡盐液（对照组）中。保存1，3，6h．分别进行常规病理检查。比较相同保存时间实验组和对照组标本的病理改变程度．同时将实验组和对照组各自不同保存时间段标本的病理改变程度进行组内比较。结果实验组不同时间段比较，其中保存1h组与保存3h组标本的病理改变无硅著差异．保存6h组与保存3h组及保存1h组标本比较。病理改变有显著性；对照组不同时间段比较。随时间延长，病理改变有显著性；对照组与实验组同时间段比较，病理改变有显著性，且在相同保存时问段内．实验组的病理改变较对照组轻。结论复方丹参对低温保存下的人离体肝组织有保护作用．能延长人离体肝组织保存时间。     

甘利欣,654—2,复方丹参联用对慢性肝炎退黄作用的观察

我科从１９９４年起采用甘利欣、６５４－２、复方丹参联用治疗慢性肝炎，并对其退黄作用与强力宁作对照观察，现报告如下。一、一般资料所有病例均为１９９４～１９９７年收住我科的慢性乙型病毒性肝炎病人，共９０例，男６２例，女２８例；年龄１８～６５岁，平均４２岁...     

依那普利治疗心绞痛

应用依那普利（５－１０ｍｇ，ｂｉｄ）治疗４０例（男性１９例，女性２１例，年龄例，年龄６２±ｓ９ａ）冠心病心绞痛患。治疗１２ＷＫ后，临床总有效率为９２％，心电图总有效率为７２％，依次明显高于丹参舒心胶囊对照组的６８％与４３％，经Ｒｉｄｉｔ分析，Ｐ均＜０．０１。依那普利尚有降低血压，改善左室收缩功能的作用，适合于心绞痛伴轻，中度高血压患的治疗。     

丹参素提取工艺的探索

丹参经酸碱处理后，用水、醇等溶剂提取丹参素，其收率可以提高一倍。     

强力宁加复方丹参治疗慢性肝炎41例

慢性肝炎的治疗是临床中一个比较棘手的问题。我院1996年2月～1998年2月，应用强力宁加复方丹参注射液治疗慢性肝炎41例，取得了较好疗效，现报道如下。1对象与方法l．1对象按照1990年上海全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准L‘j，选择慢性乙型肝炎65例，慢性丙型肝炎9例，慢性乙型合并丙型肝炎5例，共79例。其中慢性迁延性肝炎35例，慢性活动性肝炎44例。经临床、影像学证实均排除肝内占位。将患者随机分为两组：治疗组41例，男26例，女15例；年龄（41．75土15．27）岁，病程（18．54士11．32）个月；治疗前ALT平均（138．96士41．69）U／…     

不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA及丹参素的含量比较

目的：研究不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA及丹参素的含量。方法：高效液相色谱法。结果：不同产地丹参药材中的水溶性成分丹参素及脂溶性成分丹参酮ⅡA含量差异很大，两种成分之间无一定关系。结论：建议《中国药典》增加丹参水溶性成分的定量指标，为保证丹参制剂的疗效，应根据制剂的工艺特点，进行相应定量指标检验。