普贝生用于中期妊娠引产促宫颈成熟的的临床研究

目的探讨普贝生用于中期妊娠引产时促宫颈成熟的有效性及安全性。方法将112例宫内妊娠符合治疗标准、无普贝生使用禁忌证的中期妊娠妇女随机分为两组,研究组56例,羊膜腔内注入利凡诺后阴道后穹窿放置普贝生12小时;对照组56例,单纯利凡诺羊膜腔内注射;用Bishop评分标准评定。结果应用普贝生12小时后宫颈Bishop评分明显提高,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。普贝生可缩短引产时间,减少胎盘、胎膜残留及宫颈撕裂的发生率,减轻引产过程的疼痛。结论普贝生用于中期妊娠引产促宫颈成熟安全有效,具有临床应用及推广价值。     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性分析

目的探讨地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法采用随机对照前瞻陛研究的方法,将90例足月妊娠宫颈Bishop评分3～5分,有引产指征,无前列腺素使用禁忌证的足月单活胎头位孕妇随机分为两组：普贝生组（n=45）患者在阴道后穹窿放置普贝生;缩宫素组（n=45）患者静脉输注缩宫素。结果用药12h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达77．78％,明显高于缩宫素组的33．33％。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,值得临床推广。     

普贝生用于妊娠肝内胆汁淤积症临床观察

目的 探讨普贝生用于妊娠肝内胆汁淤积症（Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy，ICP）引产的有效性和安全性。方法 对ICP产妇进行分度，选择轻度ICP124例，分为两组，一组予普贝生促宫颈成熟并引产（n=56），另一组予缩宫素促宫颈成熟并引产（n=68）。结果 两组比较：引产成功率及阴道分娩率均有非常显著性差异（P〈0．01），新生儿Apagar评分差异无显著性（P〉0．05）。结论 普贝生可安全有效用于轻度ICP产妇的促宫颈成熟并引产，降低ICP的剖宫产率。     

普贝生用于足月妊娠可疑羊水过少引产的临床观察

目的观察地诺前列酮栓——普贝生用于足月妊娠可疑羊水过少引产时的临床疗效。方法将120例妊娠足月未破膜,合并可疑羊水过少单胎头位初产妇随机分为普贝生组和催产素组,各60例。普贝生组阴道后穹隆放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产,观察胎心、羊水情况,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分和分娩情况。结果普贝生组宫颈评分较催产素组显著提高（P〈0．05）;普贝生组引产时间明显短于催产素组（P〈0．05）;普贝生组的剖宫产率（10．00%）低于催产素组（43.33％）（P〈0．05）。结论普贝生用于可疑羊水过少引产较催产素引产时间短,并能降低剖宫产率。     

普贝生与催产素用于延期和过期妊娠引产90例临床观察

目的探讨普贝生用于延期和过期妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法将90例孕周超过41周,单胎头位无严重合并症的初产妇,分为普贝生组和催产素组各45例。普贝生组阴道放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产,比较两组产妇的宫颈BishoP评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿窒息率。结果普贝生组引产时间明显短于催产素组（P〈0.01）;普贝生组的剖宫产率（11.1%）低于催产素组（40%）（P〈0.01）;两组新生儿窒息率和羊水污染发生率无显著性差异。结论认为普贝生安全、省时、方便地用于促宫颈成熟和引产,且能降低剖宫产率。     

联合使用普贝生、催产素在孕足月引产中的价值

目的探讨普贝生联合催产素在足月妊娠孕妇引产中的使用价值。方法将有指征终止妊娠的200例足月妊娠孕妇随机分为两组：研究组采用普贝生阴道置入促宫颈成熟,24h后如未临产予催产素引产;对照组直接采用催产素引产。比较两组的引产效果。结果研究组引产成功率（93％）高于对照组（45％）,平均临产时间短于对照组,经比较差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组临产前因社会因素引产失败剖宫产率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普贝生联合催产素用于足月妊娠孕妇引产,能提高引产成功率,缩短临产时间,对降低剖宫产率、提高产妇身心健康具有重要社会意义。     

普贝生用于促宫颈成熟及引产

目的探讨普贝生用于延期妊娠或过期妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法使用普贝生前宫颈Bishop评分作为普贝生用药效果的评价。结果40例延期妊娠或过期妊娠初经产妇，使用1枚普贝生后24～48h内妊娠的有28例；使用第2枚普贝生后分娩的有8例，4例行剖宫产术，其中2例因头盆不称行剖宫产，2例引产失败。结论普贝生用于促宫颈成熟及引产有效、安全。     

普贝生与催产素在足月妊娠引产中的临床观察

目的 对比普贝生、催产素在足月妊娠引产中的疗效.方法 普贝生组将带有可复性装置,并可持续控释的普贝生1枚横置于孕妇阴道后穹窿处,嘱其卧床30分钟,以便药物充分膨胀后不再滑脱.催产素组将2.5IU催产素加入5%葡萄糖注射液500mL中静滴,根据宫缩调节滴速.结果 两组从促宫颈成熟的有效率、24小时引产成功例数、用药至临产时间、平均总产程比较,普贝生组优于催产素组,差异有显著性意义(P<0.05).普贝生组剖宫产率低于催产素组.结论 普贝生用于足月妊娠引产疗效安全可靠.     

普贝生在足月妊娠中的促宫颈成熟和引产效果观察

目的观察阴道后穹隆放置普贝生用于足月妊娠计划分娩的临床效果及安全性。方法对120例单胎头位足月妊娠需要计划分娩的孕妇随机分为两组,普贝生组60例采取在孕妇阴道后穹隆放置普贝生1枚,缩宫素组60例静脉滴注缩宫素计划分娩,对两组促宫颈成熟、引产的成功率和分娩情况进行比较。结果普贝生用于孕足月妊娠计划分娩明显优于静脉滴注催产素计划分娩,在促进宫颈成熟、提高Bishop评分、诱发宫缩发动和产程时间方面,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论普贝生用于足月妊娠计划分娩安全有效、省时方便、引产成功率高,为安全有效的引产方式,值得推广。     

普贝生用于促宫颈成熟和引产60例临床观察

目的观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法将本院2005年7月～2007年4月有引产指征的足月妊娠孕妇115例随机分成两组,研究组60例,以普贝生1枚阴道用药,放置于阴道后穹窿,12h后取出;对照组55例,仅催产素静滴引产,对促宫颈成熟、分娩情况和引产成功率进行比较。结果研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）,研究组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01）,引产成功率高于对照组,对母婴影响无显著差别。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响,用药安全简便,值得临床广泛推广。     

普贝生用于足月引产的疗效研究

目的观察普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法随机将具备引产指针的孕足月单胎头位孕妇分为2组,普贝生组和催产素组,各60例,比较用药前后2组孕妇的宫颈Bishop评分情况、引产的成功率及剖宫产率。结果2组药物均显著促宫颈成熟,观察用药6h、12h宫颈评分显著提高,研究组效果更明显,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）,研究组引产成功率为93.3%,对照组引产成功率为53.3%,2组引产成功率相比差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组剖宫产率26.7%,对照组为65%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟及引产的药物,可降低剖宫产率。     

普贝生促宫颈成熟引产的观察及护理

目的观察普贝生促宫颈成熟引产的治疗效果及总结护理经验。方法选择有阴道分娩适应证,无引产禁忌证。宫颈BISHOP评分≤6分的足月初产妇100例,按随机数字表法分为实验组和对照组各50例。实验组用普贝生1枚置于阴道后穹窿促宫颈成熟引产;对照组用催产素2．5u静脉滴注促宫颈成熟引产。比较两组孕妇宫颈BISHOP评分、临产情况、剖宫产率及对宫缩、胎儿、新生儿的影响。结果用药12h后实验组宫颈BISHOP评分有效率90．0％、临产率56．0％、剖宫产率26．0％,对照组分别为46．0％、32．0％、56．0％,实验组均好于对照组,差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便。     

普贝生配合催产素与单一催产素用于足月妊娠引产的临床比较

目的研究控释型地诺列酮栓剂-普贝生配合催产素用于足月妊娠引产的有效性、安全性及其相较于单一催产素引产是否具有优越性。方法将100例妊娠足月、有引产指征的初产妇随机分为两组。研究组50例以普贝生酌情配合催产素引产,对照组50例以催产素引产。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、临产时间、产程长短、分娩方式及对母儿的影响。结果研究组促宫颈成熟的有效率（94％）高于对照组（60％）;研究组临产时间[（7．00&#177;4．57）h]短于对照组[（20．38&#177;11．84）h];研究组的剖宫产率（22％）低于对照组（44％）;两组间产程长短、新生儿出生状况、产后出血情况经比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论普贝生配合催产素能够安全有效的用于足月妊娠引产,较单一催产素更有优势。     

普贝生与催产素对足月妊娠引产的回顾性分析

目的探讨足月妊娠引产方法的选择。方法将本院2007年1月～2007午12月有引产指征的足月妊娠孕妇{00例随机分成两组，研究组以普贝生阴道用药，对照组仅催产素静滴引产，对促进宫颈成熟，分娩情况和引产成功率进行比较。结果研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组（P〈0.01），研究组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01），引产成功率高于对照组，对母婴影响无显著差别。结论普贝生对足月妊娠引产的效果明显优于催产素，用药安全方便，值得在临床上推广应用。     

普贝生用于延期妊娠引产的临床观察

目的探讨普贝生用于延期妊娠引产的疗效,为临床治疗提供指导性意见。方法将孕41周～41“周的未破膜、单胎、头位的初产妇120例,随机分为普贝生组和催产素组各60例。普贝生组阴道后穹窿放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产。观察宫颈评分、24h引产成功率、临产时间、剖宫产率、胎儿羊水情况。结果两组引产成功率、失败率、临产时间比较差异均有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;且研究组剖宫产率、胎心异常和羊水粪染等方面均优于对照组（P〈0．05）。结论与催产素相比,普贝生用于延期妊娠引产省时,成功率高,能降低剖宫产率。     

欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产的对比观察

目的比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果。方法将2008年1月-2011年6月北京煤炭总医院160例有引产指征的足月妊娠孕妇随机分成两组,研究组以欣普贝生阴道后穹窿置药,对照组小剂量催产素静脉点滴引产,比较两组宫颈Bishop评分、引产成功率、分娩情况以及对产妇、胎儿和新生儿的影响。结果研究组促宫颈成熟的有效率93.75%、引产成功率88.75%、平均临产时间为(10.99±3.44)h、剖宫产率15%。对照组促宫颈成熟的有效率62.5%、引产成功率53.75%、平均临产时间为(38.84±13.95)h、剖宫产率51.25%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。两组产妇、胎儿、新生儿影响无显著性差别。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产明显优于催产素,而且用药安全方便,值得在临床上推广应用。     

控释前列腺素E2栓——普贝生促宫颈成熟的临床观察与护理

目的 探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性，并推广普贝生的使用，降低剖宫产率。方法 将145例40～41周单胎、头位、无阴道试产禁忌的初产妇阴道后穹隆放置普贝生1枚，用药12h后观察宫颈Bishop评分、强直宫缩、宫缩发动时间、胎儿娩出时间、分娩方式及新生儿出生情况。结论 普贝生可安全、有效、方便地用于宫颈成熟和引产从而有效地降低剖宫产率。     

普贝生用于足月妊娠引产116例临床分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法 选择116例妊娠足月、有引产指征的孕妇,以普贝生一枚置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后6,12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果 普贝生促宫颈成熟的有效率达84.5%,用药至临产时间为（14.6±10.3）h,引产成功率96.6%,剖宫产率33.6%,有6例发生宫缩过强,经及时处理后无不良后果,新生儿结局良好。结论普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产。     

普贝生用于促宫颈成熟的临床观察

目的:观察普贝生促宫颈成熟的疗效。方法:80例孕妇选用普贝生引产,观察用药前后宫颈Bishop评分改善情况。结果:普贝生用于促宫颈成熟有效率90%。结论:普贝生用于引产有效、安全。     

普贝生用于足月妊娠引产50例分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法选择50例接受普贝生引产的足月妊娠产妇作为观察组,选择应用催产素引产的50例足月妊娠产妇作为对照组,对2组的引产结果、剖宫产指征及新生儿情况作一比较。结果普贝生引产组引产成功率显著高于催产素组,阴道分娩平均引产时间明显短于催产素组。而2组产道裂伤、产后出血量、羊水污染(≥Ⅱ度)、切口感染率均无显著差异。催产素组因引产失败而行剖宫产的比例明显高于普贝生组,而产程停滞、相对性头盆不称及胎儿宫内窘迫、社会因素等指征2组之间无显著差异。2组新生儿情况无显著差异。结论普贝生具有促宫颈成熟作用,可以缩短引产时间,引产成功率高,是一种安全而又有效的引产药物。