不同生长期的温莪术中挥发油含量比较

[目的]研究不同生长期对温莪术中挥发油含量及挥发油中莪术醇含量高低的影响，为控制温莪术中药材的质量提供理论的依据。[方法]采用药典法提取并测定不同生长时期的温莪术鲜品中挥发油含量，运用RP—HPLC法测定挥发油中莪术醇含量。[结果]不同生长期的温莪术鲜品中挥发油含量在0．471％～0．820％（g／g）之间，挥发油中莪术醇含量在0．862％～1．380％（g／g）之间。[结论]生长期长的温莪术中挥发油及油中莪术醇的含量均高于生长期更短的温莪术，生长期的长短会影响到温莪术中挥发油和莪术醇有效成分的积累．     

广西道地产区莪术挥发油及主要成分含量影响因素的考察

目的:对不同产地和采收期的广西莪术进行挥发油的含量测定,探讨其主要成分莪术醇的含量.方法:采用水蒸气蒸馏法对广西7个产地和灵山10月份至次年2月份采收的广西莪术进行了挥发油的提取和含量测定,用气相色谱法对莪术醇进行了含量测定.结果:灵山产地广西莪术挥发油及莪术醇的含量最高,质量较好.1月份和2月份采收的广西莪术中挥发油和莪术醇的含量最高,广西莪术的最佳采收期应为1月份和2月份.结论:应将挥发油含量高,主要有效成分莪术醇含量高作为评价莪术药材质量和确定其最佳采收期的合理依据.     

莪术治疗子宫颈癌的临床观察

旅大市妇产科医院肿瘤防治研究小组,遵照伟大领袖毛主席“中国医药学是一个伟大的宝库,应当努力发掘,加以提高”的教导,开展了中药莪术注射液治疗子宫颈癌的研究,自1970年1月至1972年3月系统观察了80例,总结如下:治疗效果莪术(Curcuma aromatica)为姜科植物,是一种含有挥发油的中草药。该院所用莪术制剂系用浙江生产的莪术所制备。局部注射液有莪术挥发油水溶液(1毫升含1克生药)和莪术挥发油乳浊液(1毫升含0.05克莪术挥发油);静脉注射液为莪术和三棱的复方莪术挥发油水溶液。     

温莪术挥发油的最佳提取工艺研究

目的 比较水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取法提取温莪术中挥发油的收得率,确定最佳的提取工艺,同时,考察这两种不同提取方法对温莪术挥发油化学成分特别是有效成分的影响.方法 以温莪术挥发油的收得率为指标,采用正交实验法考察水蒸气蒸馏法中粉碎度、溶剂量、提取时间提取次数对收得率的影响及超临界CO2萃取法中萃取压力、萃取温度、粉...     

海南产温莪术挥发油成分分析

目的：分析海南产温莪术挥发油的化学成分,为其资源利用和质量评价提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以海南产的温莪术挥发油和浙江产的温莪术挥发油为研究对象,采用GC-MS法、HPLC色谱法,根据《中国药典》公布的莪术油的质量标准分析其挥发油的化学成分。结果海南产温莪术挥发油与浙江产温莪术挥发油的成分基本一致,两种挥发油的特征图谱与《中国药典》2010年版公布的莪术油的特征图谱比对,相似度均达到95%以上。结论不同产地的温莪术挥发油成分有一定的差异,但主要成分基本相同,为海南产温莪术的开发利用提供了科学依据。     

盐酸丁卡因滴眼液的稳定性研究

目的 :考察 1 %盐酸丁卡因滴眼液的稳定性 ,确定其有效贮存期。方法 :采用经典恒温法预测其有效期。结果 :经典恒温法[1 ] 预测室温贮存期约为 2 0d ,冰箱贮存期约为 1 1 0d。结论 :该制剂对热不稳定 ,应冷藏。     

ELISA法检测血清HIV抗原抗体的测量不确定度评定

目的:本文依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,希望能探索一种较为合理的ELISA法检测结果不确定度的评定模式。方法:用ELISA法检测含弱阳性HIV1型抗体和弱阳性HIV抗原的混合血清,分析不确定来源并评定各分量的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果:混合血清的样品吸光度值与cutoff值的比值为4.335,U=1.2(k=2);Urel=0.27。结论:ELISA法检测血清HIV抗原抗体的结果判定应考虑样品吸光度值与cutoff值的比值(B)测量不确定度对结果的影响,可有效降低假阴性出现的风险。分析不确定度各分量对测量结果的相对贡献,可以看出影响检测质量的主要因素,有利于实验室的质量控制和提高检测质量。     

广西莪术种内变异类型中不同颜色挥发油化学成分分析

目的 分析研究广西莪术种内不同颜色挥发油以及所含化学成分。方法 采用水蒸气蒸馏法提取广西莪术挥发油,毛细管柱GC法进行分离,归一化法测定其质量分数,MS法鉴定化学成分。结果 广西莪术种内各种不同颜色挥发油,既存在共有挥发油成分,又存在非共有挥发油成分,检出色谱峰个数差别也较大,总共鉴定出29个化合物。结论 挥发油的不同颜色与所含的化学成分和有效成分存在一定相关性。本研究结果可为莪术挥发油的质量控制及选育广西莪术优良新品种提供科学依据。     

生脉注射液的稳定性研究

目的　 研究生脉注射液的化学稳定性 ,为保证药效提供依据。方法　 采用初均速法 ,分别在 4 0、5 0、6 0、70、80、90℃ (± 1℃ )下 ,恒温加热不同时间 ,用高效液相色谱法测定生脉注射液各样品的峰面积。结果　 相关系数r =- 0 .976 9,说明LgVo与 1 T的线性关系良好 ,符合一级动力学公式。结论　 生脉注射液的热解反应活化能为 2 1.10 6kcal mol,以Arrhenius指数规律推算t3 0℃0 .9贮存期为 1.7a ,t2 5℃0 .9贮存期约为 3a。     

广西莪术挥发油气相色谱指纹图谱研究

目的建立广西莪术饮片挥发油气相色谱指纹图谱。方法采用水蒸气蒸馏法提取广西莪术饮片挥发油,运用气相色谱法对其指纹图谱进行测定,计算各共有峰的相对峰面积、相对保留时间,以共有模式为参照,将11批广西莪术饮片挥发油通过中药指纹图谱相似度软件进行相似度计算。结果采用气相色谱法对广西莪术饮片挥发油指纹图谱测定的方法稳定可靠,各批次挥发油指纹图谱的相似度≥0.95。结论所建立的广西莪术饮片挥发油气相色谱指纹图谱方法可行,稳定性和重复性好。     

殷东风教授莪术治疗肿瘤用药规律及安全性临床分析

目的:分析殷东风教授临床应用含莪术复方中药治疗恶性肿瘤的用药规律及安全性。方法:采用回顾性研究方法,分析门诊处方中莪术与体力状况(ZPS,5分法)、配伍中药等的关系,及不良事件发生情况;统计住院患者用药前后血常规及肝肾功能的变化。结果1:22例门诊病例中,莪术用量6~15g,用量大小与ZPS评分成反比,与体重成正比;ZPS 0~2分者多伍用柴胡龙骨牡蛎汤,ZPS 3分以上者多伍用加味四君子汤。不良事件发生率为5.74%,无明显出血副作用。66例住院患者用药后无明显肝肾功能、血常规异常变化。结论:在合理的用量及配伍前提下,含莪术复方中药治疗恶性肿瘤无明显副作用发生。     

不同品种莪术挥发油成分GC—MS分析

目的 测定不同品种莪术挥发性成分,比较3个品种莪术蓬莪术、广西莪术以及温莪术挥发油化学成分及含量的差异.方法 采用超临界萃取广莪术正交设计试验得出的最佳提取工艺,用最佳工艺提取不同品种莪术挥发油,用GS-MS联用分析各挥发油的组分,对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 不同品种莪术超临界萃取挥发油得油率在2.99%-3.08%之间,分别鉴别出29-35个化学成分.结论 不同品种莪术挥发油存在较大差异,主要为萜类及倍半萜类衍生物.     

骨松停组方挥发油成分的提取工艺

目的：优选骨松停组方挥发油提取工艺方法。方法运用正交实验设计的方法,对骨松停组方中挥发性成分进行单独提取和混合提取的比较实验,以提得的挥发油量为考核指标,设定3个影响因素（加水量、浸泡时间、提取时间）,分别进行考核。结果采用蒸馏法（SD）和蒸馏-精馏耦合法（WER）提取,3种药材单独提取6 h 油量合计,SD 法和 WER 法分别为1.60、0.30、0.77、1.82、0.30、0.85 mL;3种药材混合提取6 h 油量合计,SD 法和 WER 法分别为2.67、3.25 mL。结论对于组方中3味中药挥发油的提取,以3种药材混合提取为宜,且 WER 法优于 SD 法。     

野巴子的质量标准研究

目的:配合规范四川省中药材质量标准,保证临床用药的有效性、合理性,以攀枝花市、昆明市等地的野巴子(共11批)药材为研究对象,对其进行了规范化的质量标准研究.方法:照相关文献资料进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,照《中国药典》2005年版一部附录方法,测定了11批野巴子药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量;参...     

辛夷正己烷萃取物的GC-MS分析

目的:分析辛夷正己烷萃取物中挥发性成分。方法:采用正己烷超声萃取法从辛夷中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)结合计算机检索对其化学成分进行分析鉴定。结果:经气相色谱从辛夷正己烷萃取物中分别鉴定出了40种化合物。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的成分快速分析。     

北沙参中挥发油成分的鉴定

目的 对北沙参药材中的挥发油成分进行鉴别,并对比不同产地北沙参药材中的挥发油成分及含量的不同。方法 自2012年9月至2013年3月收集不同产地的北沙参药材共16批,然后进行研磨打粉。对北沙参粉末样品参照《中华人民共和国药典》附录方法提取挥发油。将挥发油样品进行气相色谱-质谱法(GC-MS)检测,对所得的质谱结果利用NIST 11.0数据库进行比对。结果和结论 从16个批次共48个北沙参挥发油样品中获得12个共有组分,都可作为北沙参挥发油的指标性成分,其中以法卡林醇为其挥发油中的主要成分。产于河北的3批样品中的挥发油成分及含量均较少。去皮加工的北沙参样品中挥发油总体含量比不去皮加工的北沙参少,并且发现二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid, EPA)仅存在于有皮的样品中。去皮加工方式会使一些有效成分的含量降低,如EPA,可能会影响北沙参的药用活性。     

8种中药挥发油对布洛芬促透作用的比较分析

目的探讨8种中药挥发油对布洛芬的促透作用。方法选取防风、吴茱萸、云木香、温郁金、沉香、荆芥、羌活以及茅苍术8种中药挥发油,在体外透皮实验装置上进行透皮吸收实验,然后采用高效液相色谱法对布洛芬的含量加以测定,并以增渗倍数作为上述8种中药挥发油对布洛芬促透作用的效果衡量参数。结果 8种中药挥发油对布洛芬均具有一定的促透作用,均具有较高的增渗倍数和渗透速率Jss;Logistics回归分析发现,上述8种中药挥发油均能够有效促进布洛芬透皮吸收,其中以防风、吴茱萸和云木香影响因子最大。结论吴茱萸、防风与云木香等中药挥发油对布洛芬均具有较好的透皮吸收促透作用,上述8种中药挥发油对布洛芬透皮吸收Jss与增渗倍数具有较好的相关性。     

基于中药粉体物理性质加和性的油性物料粉体学性质研究——以苦杏仁为例

目的:探索中药粉体的物理性质加和性特征,采用欧氏距离比推测出难粉碎的油性中药物料苦杏仁的粉体学物理性质.方法:以山药、益母草、煅牡蛎、党参、苦杏仁为粉性料、纤维性料、脆性料、糖性料、油性料的代表性物料,将上述中药细粉按照一定的比例两两混合,得到26份单味或混合中药的粉体,测定26份中药粉体的堆密度、吸水率、最大转矩力等...     

ASE-GC-MS分析莪术的挥发性成分

目的建立一种莪术挥发性成分的提取和分析的方法。方法加速溶剂萃取法(ASE)提取莪术挥发性成分,气质联用(GC-MS)进行定量分析。结果最佳的提取工艺条件:萃取溶剂乙酸乙酯,萃取温度80℃,静态时间6min,循环2次。气质联用条件:进样1μl,初始温度60℃,终止温度290℃;质谱扫描范围50～500m/z,扫描间隔0.5s,采用NIST和Wiley谱库对检测物进行在线检索。结论采用优化后的ASE可快速提取莪术挥发性成分,结合GC-MS检测。该方法显著优于传统提取和分析方法,具有高效、无污染、工艺简单和高实用等优点。     

川芎茶调散及其4种改型制剂的质量分析

目的：考察川芎茶调散改型制剂的质量,分析影响质量的工艺因素。方法：按中国药典检测方法对各制剂所含挥发油及浸出物进行定量分析,并用ＴＬＣ法对各制剂进行川芎、白芷的主成分鉴别。结果：挥发油含量最高为０．４％（散剂、片剂）,最低为０．０８５％（袋泡剂）;醇溶性浸出物最高为１５．７６％（散剂）,最低为１０．２３％（冲剂）;水溶性浸出物最高为２４．８９％（散剂）,最低为１８．４３％（袋泡剂）;袋泡剂中川芎、白芷的ＴＬＣ鉴别为阴性。结论：与散剂相比,４种改型制剂均存在不同程度的质量问题,其中冲剂、袋泡剂各项指标最低,提示单纯以水提取的剂改工艺欠合理