盆底电刺激、生物反馈结合补中益气汤治疗气血虚弱型子宫脱垂疗效观察

目的探究盆底电刺激、生物反馈结合补中益气汤治疗气血虚弱型子宫脱垂的临床疗效。方法将130例气血虚弱型子宫脱垂随机分为观察组和对照组各65例,对照组予以盆底电刺激结合生物反馈疗法治疗,观察组在此基础上辅以补中益气汤治疗,2组均治疗4周为1个疗程,连续治疗3个疗程,对比2组临床疗效、盆底功能恢复情况及治疗安全性。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P 0. 05)。观察组治疗后的阴道肌电压、盆底肌收缩持续时间、最大阴道内压、宫颈口距处女膜缘距离均较对照组明显增加(P均0. 05)。2组治疗期间均未发生不适反应及药物不良反应。结论盆底电刺激-生物反馈疗法结合补中益气汤治疗气血虚弱型子宫脱垂的临床疗效确切,可有效促进盆底功能恢复,且安全可靠。     

补中益气汤治疗化疗后便秘疗效观察

目的:观察补中益气汤对化疗所致便秘的疗效。方法:将45例化疗引起便秘的患者随机分为病理模型对照组(25名)、补中益气汤组(20名)。各组均给药一周,观察两组疗效情况。结果:补中益气汤组(补中益气汤+乳果糖)治疗化疗后便秘有效率较单用乳果糖的病理模型对照组有效率明显提高(P0.05)。结论:补中益气汤可以明显增强乳果糖的通便作用。两药联用,具有良好的协同作用。     

加味补中益气汤治疗老年性便秘临床观察

目的:观察加味补中益气汤治疗老年性便秘的临床疗效。方法:治疗组40例用加味补中益气汤治疗,对照组38例用麻仁丸治疗,4周为一疗程,观察治疗1疗程后和停药2周后的临床疗效。结果:治疗组和对照组治疗1疗程后总有效率分别为92.5%和78.9%(P0.05),停药2周后总有效率分别为87.5%和47.4%(P0.01)。结论:加味补中益气汤治疗老年性便秘临床疗效较好。     

补中益气汤合益胃汤对晚期胃癌姑息性化疗患者疗效及生活质量的影响

目的:观察补中益气汤合益胃汤对晚期胃癌姑息性化疗患者疗效及生活质量的影响。方法:选择太和县中医院2016年6月～2019年6月住院部收治的90例晚期胃癌行姑息性化疗患者为研究对象,随机分为对照组及观察组各45例,对照组予常规西药治疗,观察组在此基础上予以补中益气汤合益胃汤口服,观察两组疗效及生活质量。结果:(1)治疗后,观察组中医证候积分显著优于对照组(P0.05);(2)观察组总有效率60%、临床控制率86.67%,均显著高于对照组总有效40%、临床控制率62.22%(P0.05);(3)治疗后,观察组Spitzer指数显著高于对照组。结论:补中益气汤合益胃汤对晚期胃癌行姑息性化疗患者,近期疗效良好,可以有效改善患者中医证候,减轻不适症状,并提高患者生活质量,值得推广。     

补中益气汤治疗化疗后白细胞减少症30例临床观察

目的观察补中益气汤治疗化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法将60例患者随机分成治疗组与对照组各30例。两组病例化疗方案随病种和病理分型不同,所用化疗药物大多含有顺铂、长春瑞滨、健择、盐酸表柔比星、环磷酰胺、氟尿嘧啶、长春新硷等。治疗组30例应用补中益气汤治疗,对照组30例应用血宝胶囊治疗。观察两组近期疗效及化疗前后的白细胞变化情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为80.0%、50.0%(P0.05);两组治疗前后白细胞变化情况,治疗4周后治疗组白细胞上升明显高于对照组,两组差异有显著性意义(P0.05),治疗组两组症状改善方面,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论补中益气汤具有提高机体抗病能力,减轻化疗对机体的损伤,改善骨髓造血功能及临床症状,从而保证化疗顺利进行。     

补中益气汤配合盆底生物反馈治疗产后Ⅰ级压力性尿失禁37例

目的:观察口服补中益气汤配合盆底生物反馈治疗产后Ⅰ级压力性尿失禁的临床疗效。方法:将74例产后Ⅰ级压力性尿失禁患者随机分为治疗组和对照组,每组各37例。对照组采用盆底生物反馈治疗,治疗组在对照组治疗基础上加补中益气汤治疗。结果:总有效率治疗组为91. 89%,对照组为78. 38%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:补中益气汤配合盆底生物反馈治疗产后Ⅰ级压力性尿失禁有较好的临床疗效。     

补中益气汤合益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌30例临床观察

目的:观察补中益气汤合益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用希罗达+奥沙利铂(XELOX)常规化疗,治疗组在对照组基础上加服补中益气汤合益胃汤,比较两组的临床疗效。结果:两组患者近期疗效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组KPS评分及中医证候总有效率、中医证候积分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气汤合益胃汤加减联合化疗治疗晚期胃癌,对于提高疗效及患者生活质量,改善症状有较好的临床效果。     

补中益气汤合四君子汤治疗慢性腹泻的临床疗效观察

目的:观察补中益气汤合四君子汤对慢性腹泻的临床疗效、止泻时间、腹胀、腹痛缓解时间的影响。方法:观察组和对照组各30例,对照组采用蒙脱石散治疗,观察组给予补中益气汤合四君子汤治疗。结果:补中益气汤合四君子汤治疗组,与对照组比较临床疗效显著,显著减少止泻时间、腹痛缓解的时间。(P0.05)。结论:补中益气汤合四君子汤对于脾胃虚弱证的腹泻有显著临床疗效。     

补中益气汤治疗化疗后白细胞减少症80例临床研究

目的:探讨补中益气汤治疗化疗后白细胞减少症患者的临床疗效。方法:将80例化疗后白细胞减少症患者分为对照组和实验组各40例,对照组患者采用血宝胶囊治疗,实验组患者采用补中益气汤治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:实验组患者总有效率为95.0%,显著高于对照组的85.0%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者治疗满意率为95.0%,显著高于对照组的65.0%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前、治疗1周后白细胞数量变化不显著(P0.05);治疗2周、4周后,实验组患者白细胞数显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用补中益气汤治疗化疗后白细胞减少症患者效果理想,可提高患者免疫力,改善其生活质量,值得临床推广应用。     

补中益气汤治疗脾虚型崩漏66例

目的:观察补中益气汤治疗脾虚型崩漏的临床疗效。方法:将108例患者随机分为2组。治疗组66例以中药补中益气汤治疗;对照组42例以炔诺酮片治疗。观察2组治疗前后主要症状积分变化。结果:总有效率治疗组为90.91%,对照组为78.60%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:补中益气汤用于治疗脾虚型崩漏疗效显著。     

乌芪参苓汤治疗肠癌30例临床观察

目的：探讨乌芪参苓汤治疗肠癌的临床疗效。方法：将我院2004年2月～2011年8月收治的肠癌患者60例,按照就诊顺序分为对照组与治疗组,每组30例,对照组单独给予西医化疗治疗,治疗组给予乌芪参苓汤联合化疗治疗。观察两组患者的临床疗效,统计两组3年和5年生存率,统计不良反应发生情况。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组的3年和5年生存率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：乌芪参苓汤治疗肠癌的临床疗效确切,能够明显提高患者的生存率,改善生存质量,不良反应小,值得推广应用。     

非小细胞肺癌患者术后化疗结合中医辅助治疗的中期疗效观察

目的：观察非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后GP方案（吉西他滨＋顺铂）化疗联合康艾注射液和八珍颗粒中医辅助治疗的中期疗效。方法：按随机数字表法将符合标准的114例患者分为观察组和对照组,观察组48例,对照组66例。对照组术后采用GP方案化疗和对症支持治疗,观察组术后采用GP方案联合康艾注射液和八珍颗粒治疗。4个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果：观察组1年期生存率91．67％,2年期生存率68．75％,3年期生存率31．25％。对照组1年期生存率77．27％,2年期生存率46．97％,3年期生存率27．27％。两组比较,1年期和2年期生存率差异均有显著性意义（P〈0．05）,3年期生存率差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后T淋巴细胞亚群比较,两组差异有非常显著性意义（P〈0．01）。观察组生活质量改善率56．25％,对照组改善率24．24％,两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。两组患者均出现不同程度不良反应,观察组总发生率77．08％,对照组总发生率100％。两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。不良反应以消化道症状、发热和白细胞降低为主。结论：NSCLC患者术后GP方案化疗过程中联合中药康艾注射液和八珍颗粒,可减轻化疗产生的不良反应,增强患者免疫功能,提高生活质量。     

参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应效果观察

目的:观察参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应的效果。方法:48例随机分成对照组24例和治疗组24例,两组均予以化疗及常规对症处理,治疗组加用参麦注射液,观察外周血象、脱发及气阴两虚证候。结果:治疗组白细胞、血小板数均明显高于对照组(P<0.05),红细胞数稍高于对照组(P>0.05)。治疗组脱发及气阴两虚证候明显少于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液能对抗化疗药的骨髓抑制,减少脱发,减轻气阴两虚证候。     

参芪泻白散对晚期非小细胞肺癌化疗病人生存质量和心理状态的影响研究

目的：探索参芪泻白散对晚期非小细胞肺癌化疗病人生存质量和心理状态的影响。方法：将符合纳入标准的90例患者随机分入治疗组和对照组,每组各45例病人。对照组采用长春瑞滨联合顺铂化疗方案,治疗组在治疗组化疗方案基础上加入参芪泻白散,治疗期3个月,然后观察治疗后患者中医证候变化、生存质量量表评分变化及患者焦虑和抑郁心理状态的改变。结果：中医治疗组改善率为82.2%,对照治疗组改善率为57.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;生存质量相关各项指标中躯体功能、认知功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;抑郁和焦虑量表指标在两组比较,抑郁未见明显差异,焦虑量表指标有显著差异且有统计学意义（P〈0.05）。结论：运用中医参芪泻白散结合化疗的方法治疗晚期非小细胞肺癌具有改善临床证候、减轻不良反应、提高患者生活质量和减缓患者焦虑状况的优势,有利于延长肺癌患者的生存期。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨鸦胆子油乳注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将80例晚期NSCLC患者随机分对照组和治疗组,对照组40例用GP方案治疗,治疗组40例用鸦胆子油乳＋GP方案治疗,对比分析两组患者临床疗效、不良反应以及生活质量情况。结果：治疗组近期有效率为47．50％,对照组近期有效率为45．00％。两组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者白细胞减少、胃肠道反应,疼痛发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者血红蛋白减少、肝功能损害、肾功能损害发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;在生活质量改善方面治疗组改善率为72．50％,对照组改善率为40．00％。两组生活质量改善比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：鸦胆子油乳注射液与GP方案联合治疗晚期NSCLC可明显提高患者生活质量,改善症状,减轻化疗不良反应。     

消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的临床研究

目的:观察消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的疗效及其防治大肠癌术后复发的作用。方法:104例行手术治疗的进展期大肠癌患者,随机分为两组。治疗组54例,采用腹腔热灌注化疗同时口服消瘤汤,对照组50例,单用腹腔热灌注化疗方案进行治疗,观察两组生存质量、化疗药物不良反应、免疫功能的变化等。结果:治疗组生存质量的改善明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应(白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、神经毒性等)与对照组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组自然杀伤细胞活性(NK)、CD+4/CD8+水平均较对照组提高(P0.05)。两组术前癌组织已浸透浆膜或术前已有局部淋巴结转移者1年及3年的生存率组间比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:消瘤汤联合腹腔热灌注化疗不但能减轻化疗药物毒副反应,而且能改善NK水平,提高CD4+/CD8+比值,增强巨噬细胞的吞噬功能,改善患者生活质量,对进展期大肠癌患者术后复发有一定的防治作用,并能提高患者的生存率。     

中药地榆槐花汤联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎临床观察

目的：观察中药地榆槐花汤联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎（PsA）的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照研究方法,将51例PSA患者随机分为2组,即对照组（25例）和治疗组（26例）,对照组给予甲氨蝶呤治疗,治疗组在此基础上给予自拟地榆槐花汤加减治疗,疗程12周,观察2组患者治疗前后相关临床及实验室指标的变化。结果：治疗12周后,2组患者在VAS评分、晨僵时间、关节肿胀数、关节压痛数、血沉、c反应蛋白和皮损PASI评分等方面较治疗前均有明显改善（P均〈0．05）,且2组差值比较治疗组在上述方面改善均较对照组有统计学意义（P均〈0．05）;对照组不良反应发生率明显高于治疗组（P〈0．05）。结论：中药自拟地榆槐花汤加减联合甲氨蝶呤治疗PsA能明显改善关节症状,减轻皮损,具有良好的临床疗效,且不良反应较小,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜临床疗效分析及安全性评价

目的：探讨自拟中药汤剂联合西药治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组83例小儿过敏性紫癜患者根据随机数字表法患儿随机分为治疗组（n=43）和对照组（n=40）。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗,对比分析两组治疗后临床疗效、临床症状消失时间、不良反应发生情况及随访1年后复发情况,两组患儿均以10 d为1个疗程。结果：治疗组治疗后总有效率（93.02%）显著高于对照组（77.50%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后患儿临床症状消失时间（包括腹痛、紫癜及关节疼痛）均明显短于对照组,且具有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后不良反应发生率（6.98%）低于对照组（12.50%）,但无显著性差异（P〉0.05）;治疗后随访1年治疗组复发率（16.28%）显著低于对照组（40.00%）,且有显著性差异（P〈0.05）。结论：自拟中药汤剂联合西药治疗小儿过敏性紫癜患儿取得了明显的临床疗效,可明显提高临床症状消失时间,不良反应较轻且复发率低,临床应用安全可靠,具有重要意义。     

益气清肺汤对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的：观察益气清肺汤对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用相同化疗方案治疗,21d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2d加用益气清肺汤治疗。21d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察两组治疗后中医临床证候变化、免疫功能及不良反应变化。结果：两组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;两组治疗前后免疫功能比较,2个周期化疗后,对照组CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平明显下降（P〈0.05）;而治疗组CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平较化化疗前有所增加（P〈0.05）。两组组间比较,化疗后治疗组CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平较对照组高（P〈0.05）。两组不良反应比较,治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论：益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候、免疫功能、减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响

目的:观察益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响。方法:将63例患者随机分为治疗组33例与对照组30例,2组均采用相同化疗方案治疗;21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2 d加用益气清肺汤治疗。观察2组治疗后中医临床证候变化、治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价及不良反应。结果:2组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为84.8%和60.0%(P0.05);2组治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P0.05)。2组不良反应比较,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。