磁极针对极针刺治疗缺血性中风急性期的临床研究

目的研究磁极针对极针刺法治疗缺血性中风急性期的疗效。方法用随机分组法将病人分为磁极针组和普通毫针组,治疗2 W后观察其疗效。结果磁极针组疗效明显优于普通毫针组(P<0.05)。结论磁极针对极针刺法对缺血性中风急性期有确切疗效,值得推广。     

化痰祛瘀法治疗急性缺血性中风80例

目的观察化痰祛瘀法治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法将160例急性缺血性中风患者随机分为两组,两组患者均给予缺血性脑血管病常规治疗,治疗组加用化痰祛瘀中药治疗。结果治疗组、对照组总有效率分别为91.25%、76.25%,且治疗组总疗效优于对照组（P〈0.01）。结论化痰祛瘀法治疗急性缺血性中风有较好的疗效。     

中医治疗急性缺血性中风疗效和安全性观察

目的:研究中医治疗急性缺血性中风的疗效和安全性。方法:选我院100例急性缺血性中风患者为研究对象,并随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予口服阿司匹林,同时进行降压、降糖、降血脂治疗;观察组给予中医活血法进行治疗。治疗2个疗程后比较2组患者治疗疗效。结果:观察组中风病疗效为82%,与对照组相比,两者疗效有显著性差异(P0.05),而2组的总不良反应率分别为6%和8%,2组间无明显差异(P0.05)。结论:中医活血法能有效改善急性缺血性中风患者的临床症状。     

头针治疗急性缺血性中风的临床效果分析

目的探讨头针治疗急性缺血性中风的临床效果。方法将160例急性缺血性中风患者分为观察组和对照组两组,每组各80例。两组均采用西医常规治疗,观察组加用针灸治疗。结果观察组治疗的总有效率要显著高于对照组(P0.01);治疗后观察组和对照组在神经功能缺损程度的积分均有显著下降,但是观察组下降的幅度更大(P0.01)。结论利用头针来治疗急性缺血性中风,临床效果良好,能够显著缓解病情,提高患者的生活质量。     

急性缺血性中风血中自由基含量的变化

为探讨自由基与缺血性中风之关系,我们对46例急性缺血性中风患者血中过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—P_x)进行了测定。结果表明,急性缺血性中风病人血浆LPO均值均高于对照组,红细胞SOD及全血GSH—P_x均值均低于对照组。表明急性缺血性中风病人体内曾发生明显的脂质过氧化反应,说明自由基曾参与急性缺血性中风致使的继发性脑损伤。     

红花注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效观察

目的观察红花注射液和复方丹参注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效及对血液流变学的影响,并探讨红花注射液的临床疗效与中医证型的关系.方法选择72例确诊为急性缺血性中风的患者,随机分为两组,治疗(A)组36例用红花注射液治疗,对照(B)组用复方丹参注射液治疗.结果两组总有效率无明显差异(P>0 05);A组治疗后血液流变学检查结果明显优于治疗前(P<0 01),在低切全血粘度、高切全血粘度等五项指标的改善上,A组优于B组(P<0 05~0 01).结论红花注射液能够明显改善患者的症状和血液微循环,是治疗缺血性中风安全、有效的理想药物.     

中医药治疗急性缺血性中风的意向性和安全性分析

目的 研究中医药方案对急性缺血性中风是否安全有效.方法 采用前瞻性、多中心、中央随机、平行对照临床试验的设计方法,606例患者分别用中医(A组)和西医加相应的中药安慰剂治疗(B组),对于未能观察到全部治疗过程的病例资料,将最后一次观察到的数据结转到试验最终结果进行意向性分析(ITT).结果 ITT分析共纳入561例,其...     

血塞通软胶囊联合阿托伐他汀应用于急性缺血性中风患者的疗效观察

探讨血塞通软胶囊联合阿托伐他汀治疗急性缺血性中风患者的疗效以及对血清前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)水平的影响。采用随机方法,收集80例急性缺血性中风(中经络)患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。两组均采用常规西医治疗。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上加用血塞通软胶囊。 结果显示,治疗组总有效率为90%。对照组总有效率为70%。治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05)。两组药物均能显著降低急性缺血性脑卒中患者的血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平,提高高密度脂蛋白胆固醇水平(P＜0.01),观察组优于对照组(P＜0.05)。两组血清PCSK99水平比治疗前升高(P＜0.01)。与对照组相比,观察组血清PCSK9水平的改变有所降低(P＜0.05)。血塞通胶囊联合阿托伐他汀应用于急性缺血性中风患者疗效显著,血塞通软胶囊与他汀的联合使用具有叠加效应,并能升高PCSK9水平。     

早期介入中医理疗治疗急性缺血性中风的临床疗效观察

目的探究对急性缺血性中风患者给予早期介入中医理疗治疗的临床疗效。方法搜集2017年2月至2019年2月我院收治的80例急性缺血性中风患者,随机分成两组,各40例。对照组给予常规药物治疗,观察组给予早期介入中医理疗治疗,比较两组的临床治疗效果。结果治疗后,观察组的FMA评分、BI评分明显高于对照组(P0.05)。结论对急性缺血性中风行早期介入中医理疗,可有效改善患者的日常生活能力与神经功能,效果确切,值得推广。     

早期针灸联合现代康复在急性缺血性中风弛缓期瘫痪治疗中的临床疗效分析

目的评价临床对急性缺血性中风弛缓期瘫痪患者应用早期针灸联合现代康复治疗的临床现实意义。方法随机抽选于2017年7月至2018年8月我院收治的68例急性缺血性中风弛缓期瘫痪患者,随机分为两组。研究组(n=34)应用早期针灸+现代康复联合治疗,对照组(n=34)应用早期针灸治疗。评价及对比两组的运动功能情况、生活质量。结果研究组的运动功能改善程度较对照组更为明显(P0.05);同对照组对比,研究组的生活质量得到明显提升(P0.05)。结论临床对急性缺血性中风弛缓期瘫痪患者应用早期针灸联合现代康复治疗,不仅可加速患者各项运动功能的恢复进程,还可大幅改善生活质量,从而有利于改善转归与预后,医学价值高。     

通塞脉片治疗急性缺血性中风30例

目的　观察通塞脉片对急性缺血性中风的治疗作用及其作用机理。方法　 6 0例患者随机分为 2组。对照组采用西医基本治疗方法 ,治疗组加用通塞脉片 ,疗程均为 1个月。评价通塞脉片对急性缺血性中风神经功能缺损和中医证候、血脂、血液流变学、超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化脂质 (LPO)等指标的影响。结果　神经功能缺损治疗组总有效率为 90 .0 0 % ,2组比较 ,P <0 .0 5。治疗组能明显降低全血黏度、红细胞压积、纤维蛋白原及血浆比黏度 (P <0 .0 5～ 0 .0 1) ;降低TC、TG和提高HDL ch水平 (P <0 .0 5 ) ;提高SOD活性 (P <0 .0 5 )、并清除体内LPO的功能 (P <0 .0 1)。结论　通塞脉片是治疗急性缺血性中风的有效方剂     

大秦艽汤加减治疗急性缺血性中风的临床研究

目的对大秦艽汤加减治疗急性缺血性中风的临床效果进行探讨。方法将2015年3月至2017年3月到我院接受治疗的86例急性缺血性中风患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组均为43例,对照组采取常规西医治疗,观察组则在对照组的基础上,再实行大秦艽汤加减治疗。之后再对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗前,两组患者的NIHSS评分无统计学差异(P0.05);经过治疗后,两组患者的NIHSS评分均明显低于治疗前,且观察组NIHSS评分的下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者的治疗有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性缺血性中风患者采取大秦艽汤加减治疗,可以有效的改善患者的神经功能缺损程度,明显的提升患者的治疗效果。     

健神利水颗粒结合早期针灸治疗急性缺血性中风的临床研究

目的观察健神利水颗粒结合早期针灸治疗急性缺血性中风临床疗效。方法将符合急性缺血性中风患者48例随机分为治疗组24例,对照组24例,对照组予针灸常规治疗,治疗组在对照组基础上加健神利水颗粒治疗,两组均7天为一疗程,连续治疗3个疗程。观察治疗前后NIHSS、HAMD、BI指数评分结果并评定疗效。结果治疗3个疗程后,治疗组NIHSS、HAMD、BI指数评分均显著优于对照组(P0.05)。结论健神利水颗粒结合早期针灸治疗急性缺血性中风的临床疗效明显,改善神经功能缺损,提高患者的生活质量。     

SW脑反射治疗急性缺血性中风的疗效观察及护理

目的观察脑反射治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法将64例急性缺血性中风患者随机分为治疗组和对照组,各32例,治疗组在对照组常规药物治疗的基础上加用脑反射治疗。结果两组的总有效率分别为90．63％和81．25％,临床疗效有明显的差异性（P〈0．05）。结论药物治疗配合脑反射治疗及给予精心护理对提高急性缺血性中风的治愈率效果明显。     

MATCH研究

MATCH研究[The Management of Atherothrombosis withClopidogrel in High-Risk Patients with Recent Transient Is-chemic Attack(TIA)or Ischemic Stroke,在近期有短暂脑缺血发作(TIA)或缺血性中风(IS)的高危病人用氯吡格雷(波立维赛诺菲-圣德拉堡公司)处理动脉粥样硬化血栓形成]是近期有短暂脑缺血发作或缺血性中风的患者中所进行的最大规模的临床试验,是一项国际性的、随机、双盲、安慰剂对照研究,MATCH研究试验的初级目标是评估氯吡格雷加阿司     

MATCH研究

MATCH研究[The Management of Atherothrombosis with Clopidogrel in High - Risk Patients with Recent Transient Ischemic Attack(TIA)or Ischemic Stroke,在近期有短暂脑缺血发作(TIA)或缺血生中风(IS)的高危病人用氯吡格雷(波立维赛诺菲-圣德拉堡公司)处理动脉粥样硬化血栓形成]是近期有短暂脑缺血发作或缺血性中风的患者中所进行的最大规模的临床试验,是一项国际性的、随机、双盲、安慰剂对照研究,MATCH研究试验的初级目标是评估氯吡格雷加阿司匹林(ASA)是否能产生更多的益处和进一步减少缺血性事件[心肌梗死(MI)、IS、血管死亡(VD)、因急性缺血性事件再住院]的发生.MATCH研究由德国Essen大学Hans-Christoph Diener教授担任MATCH指导委员会主席,在全球28个国家507个试验中心进行,共有7 599例病人入选.随访18个月,并在2004年5月在德国举办的欧洲第13届卒中大会公布.     

消栓通络胶囊治疗缺血性中风21例

目的:观察消栓通络胶囊治疗缺血性中风(气虚血瘀证)的临床疗效.方法:采用随机双盲单模拟法将缺血性中风病气虚血瘀证患者分成治疗组和对照组各21例,疗程为28d.观察病人治疗前后神经功能缺损及中医证候改善程度及安全性.结果:两组神经功能缺损改善程度及中医证候疗效差异均无统计学意义(P＞0.05),且未见不良反应.结论:消栓通络胶囊(0.54g)治疗缺血性中风(气虚血瘀证)疗效较好.     

探讨通腑祛痰汤治疗急性缺血性中风痰热腑实证患者的临床疗效

目的探讨在急性缺血性中风痰热腑实证患者的实际治疗方案中,通腑祛痰汤的实际应用情况。方法选择本院2018年5月至2019年6月收治的72例急性缺血性中风痰热腑实证患者进行分析,将入组对象随机均匀分作对照组与分析组,给予对照组常规药物治疗,分析组对象则同时接受通腑祛痰汤治疗,对双方对象的治疗效果以及治疗前后的主要指标进行分析。结果分析组患者接受治疗后的临床疗效明显好于对照组,且接受治疗后的相关指标优于对照组,数据进行分析后存在统计学意义(P0.05)。结论在急性缺血性中风患者的治疗中,针对痰热腑实证患者选择通腑祛痰汤的效果较好,该药物值得推广。     

早期应用阿司匹林对卒中病人有益

根据一项国际性卒中试验的结果,在卒中发生之后使用肝素没有明显临床效果时立刻投给阿司匹林,可使死亡和伤残减少1％,这效果虽小却值得注意。此项大规模的急性卒中治疗试验总共包括19 435例疑有急性缺血性卒中的病人,这些病人被随机分为阿司匹林治疗组(300毫克/日)、肝素治疗组(5000国际单位或12 500国际单位每日2次)、阿司匹林加肝素组、或者在开始出现症状48小时内不进行治疗组,治疗一直进行到病人出院或持续14天。     

早期针刺治疗缺血性中风的临床观察

将48例缺血性中风急性期患随机分为针药结合治疗组（治疗组）和单纯药物治疗组（对照组）,观察针刺对急性缺血性中风患的临床疗效。结果：发现三个疗程后两组患的神经功能较住院前均有明显改善（P＜0．01）,三个疗程后比较,治疗组改善神经功能的效果明显优于对照组（P＜0．01）,表明针刺有促进急性缺血性中风患神经功能缺损恢复的作用,可提高患的生存质量。