肿瘤蛋白质组学与肿瘤筛检

蛋白质是生命活动的执行者，各种疾病的发展过程中往往伴有蛋白质的动态变化。肿瘤发生早期的蛋白质变化都有可能成为临床早期诊断指标。蛋白质组学研究在肿瘤筛检中发挥重要的作用。     

SELDI蛋白质芯片技术在肿瘤蛋白质组学研究中的应用

SELDI蛋白质芯片技术是结合色谱学，层析原理和SEIDI-TOF-MS技术制成的新一代生物芯片，是目前肿瘤蛋白质组学研究的重要工具之一。它的优点是能洞察肿瘤细胞、组织和生物体蛋白质含量的细微变化，且能精确分析某一特定蛋白质的理化性质。作者就SELDI蛋白质芯片联合二维电泳、激光捕获显微切割等技术在肿瘤蛋白质组学研究中所应采取的策略，SELDI蛋白质芯片在肿瘤蛋白质组学研究中的临床应用如筛选肿瘤标志蛋白、预测肿瘤转移和预后等作一综述。     

线粒体蛋白质组学在肿瘤研究中的进展

线粒体DNA的突变和蛋白表达谱的异常,将严重影响细胞的凋亡和能量代谢过程,这一变化可能是恶性肿瘤细胞代谢及功能异常的重要组成部分。蛋白质组学技术可以分析肿瘤细胞或组织在某一时间点内全蛋白的表达情况及活性,而基于亚细胞水平研究的线粒体蛋白质组学较传统蛋白质组学研究有更高的分辨率。线粒体蛋白质组的改变与多种肿瘤相关,随着亚细胞分离技术和蛋白质鉴定技术的发展,线粒体蛋白质组学在寻找新的肿瘤相关特性蛋白研究中显示出越来越重要的意义。     

蛋白质组学在肿瘤标志物研究中的应用

肿瘤标志物作为对肿瘤分子水平的诊断而言,其前景是令人期待的,目前在肿瘤的早期诊断、疗效评估、复发监测的应用中已经起到了积极的作用,特别是肿瘤基因的研究更为肿瘤的早期诊断提供了方向。但由于研究水平的阶段性,目前所发现的肿瘤标志物对肿瘤的诊断还远未达到人们所期望的要求。而“蛋白质组学(proteomics)”的出现又为完善肿瘤标志物研究提供了新的途径,因为蛋白质才是生命活动的真正执行者,是细胞代谢和调控的主使者,肿瘤在发展过程中往往有蛋白质的动态变化,蛋白质组学的研究能为我们提供大量的、完整的蛋白质图谱,这些差异的变化…     

蛋白质组学在消化系统肿瘤中的研究进展

随着蛋白质组学相关技术的迅速发展，蛋白质组学已成为当今细胞生物学领域中极其活跃的学科。蛋白质组学的核心技术包括双相电泳、质谱分析、蛋白质组信息学。蛋白质组学从新的角度研究肿瘤，寻找肿瘤标记蛋白，进而阐明其表达水平的变化与肿瘤发生、发展不同阶段的相互关系，对肿瘤的早期诊断具有重要意义。作者就蛋白质组学研究相关技术、策略及其在消化系统肿瘤中的应用作简要综述。     

ITRAQ蛋白技术在消化系肿瘤研究中的应用

蛋白质组学研究策略能高通量地、动态地对比分析健康和疾病不同状态下蛋白质表达谱的改变,可有效地应用于肿瘤标志物的筛选、鉴定、肿瘤分类、治疗效果的评价及肿瘤发生机制等方面的研究,使得肿瘤的诊断、分类、疗效评价由过去应用单一的肿瘤标志物进行判断发展成为现在的应用蛋白质谱或基因表达谱的改变来进行综合判断。蛋白组学研究技术中双向凝胶电泳技术是目前使用较为广泛的、发展最为成熟的蛋白质组学研究方法。双向凝胶电泳技术及其他蛋白质组学研究技术无法进行多组样本的同时研     

基于蛋白质组学策略的肿瘤标记物筛选及作用机制

[摘要]　肿瘤严重危害人类健康,早期诊断、早期治疗可显著降低患者的死亡率,是肿瘤防治研究方向的重点,而深入认识癌症的发病原因和机制则是实现癌症早期诊治的关键。近年来, 新兴的蛋白质组学技术可从整体上研究疾病的发生机制,寻找与疾病相关的标志蛋白,为肿瘤研究提供了新思路和新平台。蛋白质组学可以大规模地定量分析细胞内蛋白质的表达水平变化、翻译后修饰变化等,并可深入研究蛋白质间的相互作用, 非常有利于发现调控肿瘤进程的关键因子。本文概述了目前蛋白质组学研究中的主要策略和技术,及其在肿瘤标记物筛选和作用机制研究中的应用进展。     

肿瘤蛋白质组学的应用现状和发展前景

肿瘤蛋白质组学可用于了解肿瘤的早期诊断,病程监测,以及药物筛选等方面．本文主要以肿瘤蛋白质组的研究技术和对肿瘤的筛选而解释它的研究进展。     

磷酸化蛋白质组学技术及其在肿瘤研究中的应用

磷酸化蛋白质组是指机体细胞在特定时间和空间上表达的所有磷酸化蛋白质;磷酸化蛋白质组学是在整体水平上研究磷酸化蛋白质在细胞中的组成成分、表达水平、修饰状态及相互作用规律的学科.近年来,磷酸化蛋白质学技术已广泛应用于肿瘤研究,为阐明肿瘤的发生机制,提高肿瘤的诊治水平提供了重要信息.     

利用蛋白质组学筛选新的肿瘤标志物

对蛋白质的研究是人类生物研究的重要内容，近年来蛋白质组学及其相关技术发展迅速，目益成为研究热点。寻找新的肿瘤标志物是攻克癌症过程的一项重要工作，利用蛋白质组学进行差异研究，比较正常个体与病理个体之间蛋白表达差异从而寻找新的诊断靶点已经成为一个重要的研究策略．随着一些新的技术手段比如：激光捕获显微切割技术（laser capture microdissection，LCM）、基质辅助激光解吸离子化-飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）等技术的迅速发展和生物信息学资料手段的目益丰富，这类研究开始蓬勃开展，并且内容不断延伸；血浆蛋白质组学以及对尿液和脑脊液等的蛋白质组学研究工作曼多地展开并且取得了令人瞩目的成果．虽然这项工作起步时间不久而且还有许多技术问题需要克服，但无疑蛋白质组学及其分支为我们寻找肿瘤标志物提供了更多的研究思路和手段，本文对此进行了简要概述。     

脓毒症时骨骼肌代谢机制的研究进展

脓毒症时机体蛋白质处于高分解代谢状态,进而导致明显的肌肉萎缩及耗竭,严重威胁患者生命。糖皮质激素(GC)、细胞因子及新近发现的转录因子叉头框O、GC诱导的亮氨酸拉链蛋白等诸多因素参与调节骨骼肌蛋白质的分解。现就骨骼肌蛋白代谢途径、机制及调节予以综述,讨论当前对于脓毒症时期骨骼肌蛋白代谢机制的新观点,提出脓毒症时调控骨骼肌蛋白代谢具有重要的临床意义。     

含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶1在肝脏疾病中的研究现状

蛋白酪氨酸磷酸化修饰广泛存在于真核细胞内,作为一种基础调节机制参与调节细胞的增殖、凋亡、分化、迁移等多个生命过程.蛋白酪氨酸磷酸化改变可影响肝脏炎症、肝纤维化、肝癌等多种肝脏疾病.含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶I(SHP-1)属于非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶,是维持体内蛋白酪氨酸磷酸化水平的关键因子.近年来SHP-1在肝脏疾病中的研究取得了重大进展,本文主要就SHP-1在肝脏疾病中的研究现状作一综述.     

生存素基因促进肿瘤发生和发展作用的研究进展

生存素基因(survivin)具有抗凋亡和调节细胞有丝分裂双重功能,并且特异性表达于人类胚胎发育组织及大部分人类肿瘤组织中。众多研究发现,survivin在肿瘤细胞中的表达受多种机制调节,与肿瘤的发生、发展、血管形成、转移及治疗抵抗、患者预后判断等关系密切。目前,sur-vivin与肿瘤关系的研究有了很大的进展,有望成为肿瘤治疗的新靶点之一。     

基于不同信号通路研究自噬在心脏疾病中的作用及进展

细胞自噬是将生命体细胞内受损、变性或衰老的蛋白质以及细胞器运输到溶酶体内进行消化降解的过程,对维持生命体的内环境稳定具有重要意义.自噬的过程又受到一系列复杂的信号转导通路的调控,其中信号通路主要包括mTOR、PI3K/Akt、JAK/STAT、AMPK等,同时参与多种疾病的病理过程,与人类的心血管疾病有着密切的联系.近年来,细胞自噬及其信号通路的调控机制越来越成为人们关注的热点,研究其与心脏疾病的关系,以期有助于为临床治疗心脏疾病提供新的思路.     

抗体蛋白质芯片及其在医学中的应用近况

在蛋白质组研究中，由于蛋白质芯片能够在一次实验中时少量样本中的大量目的蛋白质同时进行检测，这一技术已引起人们的很大兴趣。作为蛋白质芯片的一种，抗体蛋白质芯片在基础与临床研究中有着很大的潜在价值，本文中作者就抗体蛋白芯片的基本原理、技术特点以及其在医学中的应用近况进行综述。     

G蛋白耦联受体二聚体药理学研究进展

G蛋白耦联受体(GPCR)作为几乎遍布人类每一细胞的功能受体,具有多种生理和病理学功能。GPCR通过激活细胞内的不同的G蛋白亚基,从而激活不同的胞内通路,产生不同生物学效应。近年来,越来越多的研究表明这些受体通过二聚体的形式参与调节生理活动,对信号识别及转导有重要作用,进而为生理变化及疾病治疗提供了新的靶点。现随着生物技术和分子生物学的发展,GPCR二聚体研究已取得了很大的进展。就GPCR所形成的同源、异源二聚体对生理及病理重要作用作一简述。     

胃癌侵犯胃裸区的CT诊断进展

胃癌的预后较差,胃裸区受累的胃癌患者预后更差。CT检查对于判断胃裸区是否受胃癌侵犯具有重要价值,术前CT扫描及时发现胃裸区受累,使胃裸区受侵的胃癌病例获得较好的治疗效果,现就胃癌侵犯胃裸区的CT诊断进展加以综述。     

超敏C反应蛋白与冠状动脉粥样硬化疾病的研究进展

研究表明,超敏C反应蛋白是动脉粥样硬化疾病发生发展的关键因素,各种类型的冠心病可导致其在血清中浓度升高。超敏C反应蛋白在冠状动脉粥样硬化疾病的发病机制中起着很重要的作用。超敏C反应蛋白为冠状动脉粥样硬化疾病的临床诊断、监测、治疗和预后提供了重要价值。     

多胺代谢与缺血性心血管疾病研究进展

多胺广泛分布于生物组织和体液中,参与体内多种生理和病理过程,具有促进细胞生长、分化、增生,对维持细胞膜和线粒体的完整性,DNA和RNA结构的稳定性,以及在信号转导、基因表达、蛋白合成等方面都意义重大.多胺参与心肌缺血损伤的发生,多胺代谢失衡,鸟氨酸脱羧酶及精脒/精胺乙酰转移酶活性改变,腐胺生成增多而精胺、精脒减少,将导致继发性的心肌损伤,本文就多胺及多胺在缺血性心血管疾病研究中的意义及进展加以综述.     

小分子激酶抑制剂在肝纤维化治疗中的应用

激酶活性异常或过度表达与包括肝纤维化在内的多种疾病的发生密切相关,已成为治疗这些疾病的重要药物靶点。蛋白激酶中的酪氨酸激酶和丝/苏氨酸以及脂类激酶中的磷脂酰肌醇-3激酶等能够通过调节肝星状细胞的活性及肝内血管生成等直接或间接机制参与肝纤维化的发生和发展。近期研究表明,小分子激酶抑制剂能够通过靶向激酶抑制细胞增殖以及血管生成从而发挥抗肝纤维化作用,有望为肝纤维化治疗提供一种新的治疗手段。本文对酪氨酸激酶、丝/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇-3激酶在肝纤维化中的作用和其参与调节肝纤维化发生发展的细胞信号通路,以及小分子激酶抑制剂在肝纤维化临床前动物模型和临床试验中的最新研究进展进行综述,为肝纤维化的治疗研究提供新的策略。