蛇床子素对海人酸致痫大鼠海马神经元Puma表达的影响

目的:探讨蛇床子素对海人酸致痫大鼠海马神经元损伤的保护作用及相关分子机制。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、海人酸组和蛇床子素组,采用结晶紫染色法观察大鼠海马神经元的形态,采用免疫组化法检测大鼠海马神经元Puma蛋白的表达。结果:形态学观察结果显示,海人酸组较正常对照组大鼠的海马神经元排列不规则,数量减少,核固缩;蛇床子素组较海人酸组大鼠的海马神经元排列规则,数量增加,神经元形态与正常对照组相似。Puma蛋白检测观察结果显示,海人酸组较正常对照组大鼠海马神经元Puma蛋白表达增高(P0.05),蛇床子素组较海人酸组大鼠海马神经元Puma蛋白表达降低(P0.05)。结论:蛇床子素对海人酸致痫大鼠海马神经元损伤具有保护作用,其机制可能与下调大鼠海马神经元Puma蛋白表达有关。     

血清胆固醇和尿酸检测在2型糖尿病患者中的应用价值

目的探讨血清胆固醇（TCH）和尿酸（UA）的变化在2型糖尿病患者中的意义。方法采用全自动生化分析仪,将120例T2DM按照有无并发症患者分为三组（A组为T2DM无并发症,B组为T2DM合并微血管病变,C组为T2DM合并大血管病变）,检测血清胆固醇和尿酸水平,并与100例健康对照组进行比较分析。结果血清UA含量A、B、C组显著高于对照组（P〈0.01）;血清TCH含量B组与C组水平高于A组和对照组（P〈0.01）;B组与C组UA及TCH比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论血清胆固醇和尿酸升高与T2DM血管病变密切相关,检测二者含量对判断T2DM伴血管病变具有重要意义。     

HLA-DRB1、DQB1多态性与大肠癌化疗前后肝功能变化的关联

目的通过大肠癌患者在化疗前和化疗结束时的肝功能检验指标的变化以及其与HLA-DRB1、HLA-DQB1多态性的关联,以期找到大肠癌化疗副损伤的相关基因。方法选取100例大肠癌患者,采用多聚酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）法检测其HLA-DRB1、HLA-DQB1的多态性。同时检测大肠癌患者化疗前和化疗结束时的肝功能检验指标,包括TBIL、DBIL、TP、ALB、ALT、AST、ALP、GGT。结果 HLA-DRB1＊07有可能是化疗对ALT、GGT损伤的抵抗基因;HLA-DRB1＊08有可能是化疗对ALT损伤的抵抗基因;HLA-DRB1＊09有可能是化疗对ALB、ALT、GGT损伤的抵抗基因;HLA-DRB1＊12有可能是化疗对ALB、ALT损伤的抵抗基因;HLA-DQB1＊02有可能是化疗对ALT损伤的抵抗基因,同时HLA-DQB1＊02也可能是化疗对AST损伤的敏感基因;HLA-DQB1＊05有可能是化疗对ALB损伤的抵抗基因;HLA-DQB1＊06有可能是化疗对ALT、GGT损伤的抵抗基因。结论 HLA可能是肿瘤化疗副损伤的标志性基因。     

EDTA依赖性假性血小板减少症1例分析

对我院EDTA依赖性假性血小板减少症1例分析如下。     

α-HBDH和LDH1两种试剂比较及其临床意义的探讨

目的 探讨α-HBDH和LDH1两种试剂正常参考范围及其临床意义,急性心肌梗死(AMI)患者血清中α-羟丁酸(α-HBDH)、乳酸脱氢酶同工酶(LDH1)的升高程度与发病时间的关系.方法 α-HBDH(α-酮丁酸为底物)、LDH1(加入1,6-已二醇为LDH的M亚基的特异抑制剂)均用速率法,测定正常体检者血清,经统计学处理计算其参考范围,AMI患者不同时间的结果并经统计学分析.结果 α-HBDH参考范围:72～182U/L,LDH1参考范围:36～92/L.AMI发作8～12h,α-HBDH、LDH1活力均超过正常上限,48～72h达高峰.约7天恢复正常.但是α-HBDH、LUH1升高幅度略有差异.结论 α-HBDH与LDH1有正相关关系,在ANI发病48-72h后就诊测定α-HBDH或者LDH1可获得较高阳性率;对拟诊AMI者,监测血中α-HBDH和LDH1的动态变化,对提高AMI正确诊断率、估计心肌损伤程度和预后有一定帮助.由于LDH1方法学更具特异性.其检测结果比α-HBDH更可靠,是替代α-HBDH作为心肌酶组合一项更合适的检测项目.     

急性心肌梗死及脑梗死患者血清CK—MB质量和活性的改变

肌酸激酶同工酶（CK—MB）是心肌损伤的重要标志物之一，也是目前广泛用于临床心肌梗死辅助诊断的重要指标之一。因此对其测定准确性要求也越来越高。选择一种灵敏度高、所受干扰因素影响小的方法检测CK—MB是非常重要的。现对肌酸激酶同工酶质量、肌酸激酶同工酶活性在心肌梗死和脑梗死中的表达进行比较和探讨。     

HLA-Ⅱ基因多态性与肿瘤及肿瘤化疗敏感性的研究进展

恶性肿瘤严重威胁着人类的健康,化学药物治疗在肿瘤的二大治疗方法中占有重要的地位,而肿瘤化疗药物在肿瘤患者体内的药代动力学和药物效应、毒性方面均存在显著的个体差异。人类基因组计划研究结果表明不同个体的DNA99．9％是一样的,仅存在1％的差异。这些差异大部分是单核苷酸多态性（singlcnuclcotidc polymorphism,SNP）。药理遗传学研究发现,这种基因组序列上的微小差异可显著影响不同个体对药物治疗的敏感性及毒性14．5,61。     

乳腺癌早期诊断应用价值

目的分析乳腺肿物针吸细胞学对乳腺癌早期诊断应用价值。方法用5毫升一次性塑料注射器,对乳腺肿物及乳头溢液患者进行定位针吸细胞学诊断,并与临床病理组织学对照。结果乳腺针吸细胞学不仅对乳腺疾病诊断有重要适用价值,而且对乳腺癌早期诊断有重要价值,总诊断准确率达95.3%。结论乳腺针吸细胞学具有创伤小、简单快速、安全可靠、经济实用、结果准确等优点,各项技术指标明显高于传统诊断方法,是目前任何方法无法取代的,有较高推广实用价值。     

超敏C反应蛋白与冠状动脉粥样硬化疾病的研究进展

研究表明,超敏C反应蛋白是动脉粥样硬化疾病发生发展的关键因素,各种类型的冠心病可导致其在血清中浓度升高。超敏C反应蛋白在冠状动脉粥样硬化疾病的发病机制中起着很重要的作用。超敏C反应蛋白为冠状动脉粥样硬化疾病的临床诊断、监测、治疗和预后提供了重要价值。     

大连市在校大学生献血者标本不合格的原因分析

目的 研究在校大学生献血者标本不合格的原因.方法 收集相关数据,进行统计分析.结果 大学生献血者标本不合格的原因是ALT过高.结论 需加强对在校大学生宣传无偿献血的力度;相对与其他人群,大学生献血者的血液质量良好.