凉血消风散治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的:观察凉血消风散治疗进行期寻常型银屑病的疗效.方法:凉血消风散治疗进行期寻常型银屑病30例,复方青黛丸治疗30例作对照.对治疗前后PASI均值总有效率进行对比观察.结果:治疗组PASI积分改善率优于对照组(P＜0.05),治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%,差异有显著性(P＜0.05).结论:凉血消风散治疗进行期寻常型银屑病有显著的临床疗效,并且疗效优于复方青黛丸.     

加味凉血消风散治疗寻常型进行期血热证银屑病30例疗效观察

目的:观察加味凉血消风散治疗寻常型进行期血热证银屑病的临床疗效。方法:将60例寻常型银屑病(进行期血热证)患者随机分为加味凉血消风散组30例和复方青黛胶囊组30例,分别给予加味凉血消风散和复方青黛胶囊治疗,4周为一个疗程,连续观察2个疗程,并在治疗结束后判定疗效。结果:加味凉血消风散治疗30例血热证进行期寻常型银屑病,2个疗程后,显效22例,有效7例,无效1例,总显效率为73.33%,总有效率为96.67%。经过统计其疗效要略优于复方青黛胶囊组(Z=-2.001,P=0.045<0.05)。结论:加味凉血消风散治疗血热证进行期寻常型银屑病有较好的疗效和安全性,值得临床推广。     

寻常型银屑病应用加味凉血消风散治疗作用机制

目的:研究寻常型银屑病应用于加味凉血消风散治疗的临床效果与作用机制。方法:对本院皮肤科于2011年8月—2013年8月收治的30例银屑病患者编为研究组,采用加味凉血消风散治疗;将同时期的30例患者作为对照组,采用复方青黛胶囊进行治疗。以4周为1个疗程,2个疗程结束后观察患者的病情治疗情况。研究组与对照组的年龄、性别以及患病程度均无统计学意义(P0.05)。结果:治疗结束后两组患者的症状均有所好转,服用加味凉血消风散研究组,有29例患者有明显好转,总有效率为96.67%;而服用复方青黛胶囊的对照组共有22例患者呈现好转(73.33%);两组的对比具有统计学意义,P0.05。且服用加味凉血消风散均无不适感。结论:加味凉血消风散对于银屑病具有良好的疗效,而且用药安全,患者的症状有明显的好转。     

雷公藤多甙治疗寻常型银屑病的疗效及对T细胞亚群的影响

目的：观察雷公藤多甙对寻常型银屑病的治疗效果及其对T细胞亚群的影响,探讨雷公藤多甙治疗寻常型银屑病的作用机制。方法：选取寻常型银屑病患者80例,随机分为观察组与对照组,对照组给予阿维A胶囊口服治疗,观察组给予雷公藤多甙口服治疗,对比2组患者治疗前外周血T淋巴细胞亚群变化情况。结果：观察组治疗后CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋均较对照组升高明显（P〈0.01）,CD8＋较对照组降低更为明显（P〈0.05）,观察组治疗后总有效率显著高于对照组（P〈0.01）。结论：雷公藤多甙可抑制T细胞亚群活化,治疗寻常型银屑病疗效确切,应作为治疗寻常型银屑病的常规治疗药物。     

加味凉血消风散调控寻常型银屑病(血热证)治疗前后外周血白细胞Notch通路中Notch1、Hes-1表达的初探

目的:探讨寻常型银屑病(血热证)患者外周血中性白细胞Notch信号通路Notch1受体及下游靶基因Hes-1表达情况,以及"加味凉血消风散"对其治疗前后Notch1受体及s下游靶基因Hes-1表达的影响。方法:分离30例寻常型银屑病(血热证)患者治疗前、后外周血白细胞,以β-actin为内参,采用RT-PCR定量检测Notch1受体及下游靶基因Hes-1的表达,治疗前并与健康人相比较。结果:健康人与寻常型银屑病(血热证)患者Notch1的表达(P0.05),两者有统计学意义;健康人与寻常型银屑病(血热证)患者Hes-1的表达(P0.05),两者有统计学意义,寻常型银屑病(血热证)患者外周血中性白细胞Notch信号通路Notch1受体及下游靶基因Hes-1高表达。经配对t检验Notch1在治疗前后(P0.01),有统计学意义;采用非参数Wilcoxon符号配对设计资料的秩和检验,治疗前后Hes-1扩增值(P0.05),有统计学意义,表明"加减凉血消风散"可下调Notch1基因、Hes-1基因的表达。结论:我们推测加味凉血消风散可能通过减少银屑病患者外周血中性白细胞的活化来发挥其抗炎作用。但中性白细胞是否将通过细胞间Notch信号通路调控影响着角质形成细胞的角化,加味凉血消风散是否能阻断其分化信息的传递有待我们进一步研究。     

清热凉血消银汤治疗寻常型银屑病(血热证)30例

目的 观察清热凉血消银汤治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效.方法 将60例寻常型银屑病(血热证)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用清热凉血消银汤,对照组用消银片,服用2个疗程后观察疗效.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为8333%和5667%,两组比较差异有统计学意义(P<005).结论 清热凉血消银汤对寻常型银屑病(血热证)疗效较好.     

消风散加味治疗寻常型痤疮临床观察

目的 观察消风散对寻常型痤疮的治疗效果.方法 76例患者不完全随机分为两组,其中治疗组43例以消风散加味治疗,对照组33例以局部使用和口服抗生素治疗,治疗30天后评定疗效.结果 治疗组的总有效率优于对照组(P<0.05).结论 消风散治疗寻常型痤疮疗效显著.     

凉血五根汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病的效果

目的探讨凉血五根汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取2016年1月至2018年2月辉县市第四人民医院收治的84例寻常型银屑病患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组42例。对照组接受复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组接受凉血五根汤+复方甘草酸苷胶囊治疗,两组均连续治疗4周。对比两组临床疗效、治疗前后银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分变化。结果观察组治疗总有效率[95.24%(40/42)]高于对照组[78.57%(33/42)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PASI评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。结论给予寻常型银屑病患者凉血五根汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗,效果显著,可有效改善银屑病皮损面积及严重程度。     

凉血解毒中药对寻常型银屑病Th1/Th2平衡的影响

目的观察消银解毒免煎颗粒对寻常型银屑病血热证患者外周血中T淋巴细胞亚群及辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)平衡的影响,探讨消银解毒颗粒治疗寻常型银屑病(进行期及静止期)血热证的免疫学机理。方法将80例寻常型银屑病(进行期及静止期)血热证患者随机分为治疗组及对照组,每组40例。治疗组给予口服消银解毒免煎颗粒治疗;对照组给予口服消银颗粒治疗。2组均治疗8周。记录患者治疗前后"银屑病皮损面积和严重程度指数评分"(PASI)及外周血中CD3~+,CD4~+,CD8~+,CD4~+/CD8~+,Th1/Th2平衡的变化。结果经过8周治疗后2组患者PASI评分均显著降低(P0.05);2组均可升高CD4~+含量(P0.05);治疗组可降低CD8~+含量(P0.05),对照组CD8~+与治疗前无统计学差异(P0.05);治疗组可降低Th1含量,对照组Th1与治疗前无统计学差异(P0.05);治疗组、对照组均可升高Th2含量(P0.05)。结论消银解毒颗粒能够有效地降低寻常型银屑病(进行期及静止期)血热证患者PASI评分并通过改善患者外周血中CD3~+,CD4~+,CD8~+,CD4~+/CD8~+及Th1/Th2的平衡达到治疗的目的。     

龙葵银消片联合凉血化瘀方治疗银屑病疗效及对血清相关因子水平影响分析

目的:探讨龙葵银消片联合凉血化瘀方治疗银屑病的临床疗效,并分析其对血清相关因子的影响。方法:选取2017年3月—2017年10月我院收治的银屑病患者82例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组与对照组,各41例。对照组患者给予凉血化瘀方治疗,研究组患者给予龙葵银消片联合凉血化瘀方治疗,对比两组患者临床疗效,并对比治疗前后银屑病皮损面积严重指数(PASI)、T淋巴细胞亚群水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)水平变化,最后观察两组患者不良反应发生情况。结果:研究患者的总有效率87.80%,明显高于对照组总有效率75.60%(P0.05);治疗前,两组患者的PASI评分比较无明显差异(P0.05),治疗后两组患者的PASI评分均较治疗前明显降低,且治疗组患者的PASI评分明显低于对照组(P0.05),且治疗前后治疗组患者的PASI差值明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组患者的T细胞亚群水平、炎症因子水平比较无明显差异(P0.05),治疗后,研究组与对照组TNF-α、IL-6、IL-17水平较治疗前明显降低,且研究组患者的TNF-α、IL-6、IL-17水平低于对照组(P0.05);治疗后,研究组与对照组患者的CD_4~+/CD_8~+、CD_4~+水平均较治疗前升高,CD8+较治疗前降低(P0.05),且研究组患者CD_4~+/CD_8~+、CD_4~+高于对照组,CD8+低于对照组(P0.05);研究组与对照组不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论:在凉血化瘀方治疗的基础上联用龙葵银消片治疗银屑病可显著提高临床疗效,减轻患者皮损严重程度,并能有效改善患者免疫功能,减轻炎症反应状态,且安全性高,值得临床推广。     

消银方治疗寻常型银屑病临床分析

目的观察消银方对寻常型银屑病治疗的临床效果。方法选取我处收治的寻常型银屑病患者120例,随机均等分为两组,观察组口服消银方剂,对照组口服常规药物,观察两组治疗后效果、副作用以及半年后复发情况。结果观察组临床效果优于对照组(χ~2=10.21,P0.01),观察组患者治疗过程中出现的副作用比例明显低于对照组患者(χ~2=4.09,P0.05),半年后复发率观察组明显低于对照组患者(χ~2=6.17,P0.05)。结论使用消银方治疗寻常型银屑病疗效明显,安全性高且复发率低,值得在临床上推广使用。     

凉血解毒汤治疗血热型寻常型银屑病的临床疗效和安全性

目的探讨治疗血热型寻常型银屑病使用凉血解毒汤的临床疗效和安全性。方法选取我院2015年6月至2016年7月皮肤科收治的血热型寻常型银屑病患者共60例作为研究对象,随机分为对照组和实验组,对照组使用复方青黛胶囊进行治疗,实验组使用凉血解毒汤进行治疗。观察两组的临床疗效和安全性并进行比较。结果治疗8周后,临床疗效:与对照组总有效率(73.33%)比较,实验组总有效率(86.66%)明显更高。两组疗效差异具有统计学意义(P0.05)。两组血热型寻常型银屑病患者在治疗过程中均未发现不良反应。结论治疗血热型寻常型银屑病使用凉血解毒汤的疗效更确切,临床症状改善明显,且无不良反应,值得在临床推广使用。     

消癌顺气汤联合CAF化疗对肝郁气滞型乳腺癌患者疗效及T细胞亚群的影响

目的探讨消癌顺气汤联合CAF化疗对肝郁气滞型乳腺癌患者疗效及T细胞亚群的影响。方法选择2016年6月至2017年6月在本院收治的肝郁气滞型乳腺癌患者30例,将患者随机分为两组,对照组患者手术前接受化疗治疗,观察组患者手术前在化疗的基础上联合消癌顺气汤治疗,对比两组患者治疗效果、T细胞亚群情况。结果在治疗效果方面,观察组患者治疗有效率93.3%,对照组患者治疗有效73.3%,观察组患者治疗效果更好(P0.05);在T细胞亚群变化方面,对照组与观察组患者治疗后CD4、CD8以及CD4/CD8变化不显著(P0.05)。结论针对肝郁气滞型乳腺癌患者,选择消癌顺气汤联合CAF化疗,疗效确切,保护免疫功能,值得在临床上应用。     

凉血消疕汤联合复方甘草酸苷胶囊及龙珠软膏治疗寻常型银屑病临床观察

目的 探究凉血消疕汤联合复方甘草酸苷胶囊口服、龙珠软膏外用治疗寻常型银屑病的临 床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月就诊于本院皮肤科门诊的183例寻常型银屑病血热 证患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组。对照组给予复方甘草酸苷胶囊和龙珠软膏治疗,观察 组在对照组治疗基础上联合凉血消疕汤。对比2组患者治疗前后中医证候积分、扩张血管直径、血管密 度、皮损程度评分。对比2组患者临床疗效。对比2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗 后,观察组中医证候积分、扩张血管直径、血管密度、皮损程度评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组 临床治疗总有效率为95.60%,显著高于对照组的86.96%(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。结论 凉血消疕汤联合复方甘草酸苷胶囊口服及龙珠软膏外用治疗寻 常型银屑病患者可显著改善瘙痒症状,缩小扩张血管直径,降低血管密度,减轻皮损部位鳞屑、浸润,提 高临床疗效,且未增加不良反应的发生。     

消银颗粒联合常规西药治疗寻常型银屑病的效果观察

目的:研究消银颗粒联合常规西药治疗寻常型银屑病的效果。方法:选取97例寻常型银屑病患者为观察对象,按照抛硬币法分为对照组47例和观察组50例,对照组口服阿维A胶囊,观察组在对照组基础上加用消银颗粒进行治疗,对比两组临床疗效、炎症因子水平、不良反应发生率及复发率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率(88.0%)高于对照组(68.1%),IL-17、IL-10水平改善优于对照组,复发率(16.0%)低于对照组(34.0%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消银颗粒联合常规西药治疗寻常型银屑病的效果优于单纯西药治疗效果,可有效提升临床疗效,改善患者症状,降低复发率。     

转移因子辅助消银颗粒治疗寻常型银屑病临床效果观察

目的 探讨转移因子辅助消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 60例寻常型银屑病患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组.每组30例.对照组采用消银颗粒治疗,观察组在消银颗粒治疗的基础上辅用转移因子,观察2组治疗前后PASI评分、治疗后皮损消退时间和治疗有效率.结果 治疗前2组PASI评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗8周后2组PASI评分均显著降低,但观察组降低程度比对照组明显（P〈0.05）;观察组皮损消退时间明显短于对照组（P〈0.05）;观察组治疗有效率显著高于对照组（P〈0.05）.结论 转移因子辅助消银颗粒治疗寻常型银屑病起效快,疗效显著.     

消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床效果分析

目的分析消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床效果。方法对140例寻常型银屑病患者进行观察,随机将患者分为实验组和对照组,实验组采用消银颗粒联合阿维A胶囊治疗,对照组单纯阿维A胶囊治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果、复发率和不良反应。结果实验组临床治疗总有效率明显比对照组高,实验组复发率和不良反应明显低于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论对寻常型银屑病患者采用消银颗粒联合阿维A胶囊治疗在临床上取得了较为满意的效果,具有较高的临床应用价值。     

自拟消疕汤治疗寻常型银屑病30例的疗效观察

目的:观察消疕汤治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将58例寻常型银屑病患者随机分成两组,治疗组30例给予消疕汤治疗,对照组28例给予郁金银屑片治疗,两组均治疗3个月,观察对比疗效。结果:治疗组治疗前后比较(P(0.01)有非常显著差异,治疗后治疗组与对照组比较(P(0.05)有显著性差异。结论:消疕汤治疗寻常型银屑病疗效确切,值得临床推广应用。     

凉血润燥汤对寻常型银屑病患者PASI评分及血清炎性细胞因子水平的影响

目的 探讨凉血润燥汤治疗寻常型银屑病患者的临床疗效.方法 回顾性分析2018年2月至2019年6月本院收治的85例寻常型银屑病患者的临床资料,根据药物治疗方案分为对照组(n=42,常规西药)与观察组(n=43,常规西药+凉血润燥汤).比较两组治疗前后银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分及血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-23(IL-23)水平.结果 治疗后,两组PASI评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清IL-17、IL-22、IL-23水平均降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 凉血润燥汤治疗寻常型银屑病患者效果显著,可有效减轻疾病严重程度,降低炎症因子水平,值得临床推广应用.     

清热凉血化瘀汤治疗银屑病的临床观察

目的：观察以清热凉血化瘀汤治疗寻常型银屑病的疗效。方法：将37例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组以清热凉血化瘀汤协定方配合香丹注射液治疗,对照组用复方青黛丸治疗,1个月为1个观察疗程,主要观察皮损的多少、颜色、鳞屑的厚薄及瘙痒程度等,并于治疗前后做血液流变学检查。结果：两组疗效比较治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组血液流变学指标改善程度优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：清热凉血化瘀汤治疗寻常型银屑病具有较好的疗效。