虚拟浓缩器与Biosampler采样器联用采集空气微生物气溶胶性能的现场评价

目的现场评价虚拟浓缩器采集微生物气溶胶的性能。方法在公共场所现场条件下,使用Biosampler和虚拟浓缩器与Biosampler采样器联用两种采样方法,分别采集军团菌气溶胶以及甲型和乙型流感病毒气溶胶,以巢式PCR扩增嗜肺军团菌Mip基因,一步法逆转录巢式PCR扩增甲型流感病毒基质蛋白基因和乙型流感病毒核蛋白基因,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物。结果共采集军团菌气溶胶样本98份,流感病毒气溶胶样本32份。虚拟浓缩器与Biosampler联用和Biosampler单独使用采集嗜肺军团菌的阳性率分别为12.2%(6/49)和18.4%(9/49),甲型流感病毒的阳性率分别是33.3%(4/12)和25.0%(5/20),乙型流感病毒阳性率分别为41.7%(5/12)和40.0%(8/20)。两种采样方法采集的嗜肺军团菌和流感病毒阳性率差异均无统计学意义。结论虚拟浓缩器可起到浓缩微生物气溶胶的作用,与Biosampler微生物采样器联用可为快速高效地采集低浓度微生物气溶胶提供技术手段。     

一种生物气溶胶旋风式分离采集装置的设计与验证

目的:设计一种生物气溶胶旋风式分离采集装置,为小粒径生物气溶胶分离采集和分析提供有效手段。方法:对经典旋风式分离采集装置结构参数进行优化,借助Fluent软件对筒体直径等关键结构参数对粒径分离效果的影响进行模拟仿真,确定生物气溶胶旋风式分离采集装置的最优结构参数,之后采用高纯铝材料制作生物气溶胶旋风式分离采集装置。采用TSI9310尘埃粒子计数器和六级安德森采样器对设计的生物气溶胶旋风式分离采集装置的粒径分离效果进行实验验证。结果:设计的生物气溶胶旋风式分离采集装置筒体直径为18 mm,该装置对于粒径小于3.3μm的生物气溶胶粒子基本无阻留,对于粒径大于3.3μm的粒子,分离阻留效率随粒径的增加逐渐增大。结论:生物气溶胶旋风式分离采集装置可以有效分离小粒径生物气溶胶粒子、阻留大粒径生物气溶胶粒子,达到粒径分离效果。     

医院内耐甲氧西林金黄色葡萄球菌气溶胶的浓度及其粒径分布特征

目的探讨医院中金黄色葡萄球菌及其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)气溶胶的浓度及其粒径分布特征,为医院有效防治气源感染提供基础资料。方法用FA-1型六级筛孔撞击式空气微生物采样器采集3所医院的大厅、ICU及普通外科病房的室内空气。同时采集医院外上风空气作为对照。分析金黄色葡萄球菌及MRSA气溶胶在不同采样点的浓度及其气溶胶粒径分布。结果金黄色葡萄球菌气溶胶总浓度及可吸入浓度均在大厅中最高,分别为166.08 cfu/m3及102.47 cfu/m3,其他依次为病房、ICU及室外;MRSA气溶胶总浓度与可吸入浓度均在ICU中最高,分别为63.60 cfu/m3和28.27 cfu/m3,其次为大厅、普通外科病房及室外。金黄色葡萄球菌及MRSA气溶胶浓度室内外比值均超过1.0。总体上医院内金黄色葡萄球菌可吸入气溶胶颗粒(分布在采样器第三~六级,粒子直径≤4.7μm)占54.80%;医院内MRSA可吸入气溶胶颗粒占54.95%。结论医院空气中存在气载金黄色葡萄球菌及MRSA污染,50%以上的气溶胶粒子≤4.7μm,构成下呼吸道感染威胁,应加强对医院空气中致病菌的监测及消毒工作。     

可吸入尘采样器研制成功

<正> 中国预防医学中心卫生研究所,研制成功大气中10μ可吸入尘冲击式采样器,并已由江苏金坛分析仪器厂生产出一批样机供有关单位试用,不久将召开鉴定会。该仪器结构简单、操作方便、外型美观,可准确地采集大气中粒径10μ以下的颗粒物。粒径是用振动孔单分散气溶胶发生器发生的粒子进行校准的,与国外大流量、小流量带10μ入口的采样器对比,结果误差不超过10％。该仪器研制成功为我国开展可吸入尘的监测提供了条件。     

从常规大流量采样器数据推算可吸入粒子和微粒浓度的方法

美国联邦和加州的现行大气质量标准,均对总悬浮颗粒(TSP)作了规定。大流量采样器测得的TSP指直径约50μm以下的粒子。现有证据表明,粒子对健康和福利的影响与粒径分布密切有关;故环保局(EPA)和加州大气资源局(ARB)正考虑按粒径制订颗粒物质标准。     

化妆品生产车间空气飘尘浓度及粒径分析

目的探讨化妆品生产车间空气尘埃粒子的污染水平及其粒径的分布,为化妆品生产企业的洁净度检测和评价提供科学依据。方法选择11家采用空气过滤净化系统的化妆品厂(以下简称净化厂)和13家未采用空气过滤净化系统而仅采用机械通风换气系统的化妆品厂(以下简称非净化厂),测定生产车间空气中0.3、0.5、1.0、2.0、3.0、5.0μm的尘埃粒子浓度的分布情况并进行评价。结果净化厂生产车间空气中的0.3～5.0μm尘埃粒子浓度中位数分别低于非净化厂,差异均有统计学意义(P<0.01)。非净化厂生产车间空气尘埃粒子浓度与室外大气尘埃粒子浓度差异无显著性。净化和非净化厂车间空气中0.5和1.0μm的尘埃粒子浓度与其他粒径的尘埃粒子浓度均有正相关关系,2.0、3.0、5.0μm的尘埃粒子浓度除了与0.3μm尘埃粒子浓度无相关性外,互相均有正相关性。结论采用空气过滤净化系统的化妆品生产车间空气飘尘浓度较低,但空气洁净度未达到设计要求的100000级;采用0.5μm尘埃粒子浓度评价生产车间空气洁净度较为适宜。     

京、津地区大气带菌粒子径测定

本研究用国产 ANDERSEN 生物粒子采样器测定了京、津3个地点的大气带菌粒子的粒数中值直径。结果表明年平均大气细菌粒子的中值直径北京西单为5.6μm,丰台为6.6μm,天津塘沽海滨为5.5μm;丰台大气真菌粒子的中值直径为3.9μm。     

TR粉尘采样器:总粉尘和吸入性粉尘个体采样器的研究

最近,日本产业卫生学会对粉尘容许浓度进行了修订,规定了粒径小于7μm的吸入性粉尘浓度和粒径大于7μm的总粉尘浓度。为此,作者研制了能同时测定两种浓度的TR粉尘采样器并报告了研制结果。     

虚拟冲击器的研究进展

虚拟冲击器是一种近来发展起来的惯性冲击器。在大气环境和工业应用中 ,对气溶胶颗粒物分离、采样、捕获、分级是十分重要的。一般在确定颗粒物的产生源、评价颗粒物对人类和环境的危害或潜在危害以前 ,需要了解气溶胶颗粒物成分、粒子浓度和粒径分布 ,从而事先要对气溶胶进行采样、分级和检测分析。对粒子的采样和分级 ,在气溶胶技术领域中使用的重要仪器是惯性冲击器 ,它是基于惯性原理设计的 ,这种设计多年来一直是理论和实验研究的课题。1　虚拟冲击器的发展史传统惯性冲击器是固体碰撞式冲击器 ,由于存在粒子与采集表面的作用问题即粒…     

空气微生物采样及发展趋势

本文对空气中微生物的几类采样方法及其发展趋势进行了综述。惯性撞击类中，自然沉降法简单易行，但粗糙不能测定空气中小粒子上的细菌；固体撞击式采样器采样粒谱范围广、效率高，存在壁损失造成的结果误差；液体撞击式采样器适于高浓度的空气微生物采样，采集的样品可分别分析，不适于低温和微生物浓度低时采样；离心撞击式采样器结构简单，使用方便灵活，对微生物粒子的捕获率高。过滤阻留类的采样器能在低温条件下采样、采集效率高，但难以保持稳定的采气量；静电讽着类采样器采集空气样本容量大，对小粒子捕获率高、实用性强，其设备大、结构复杂、使用维护不便；温差迫降类采样糟采集的样品可直接培养，对低浓度气溶胶快速、简单、粒子损伤小，但采气量小，未在现场中获得应用；生物类采样器除具有一般空气微生物采样器所具有的功能外，还能为进入呼吸道的微生物粒子提供生长繁殖场所，但无法推广应用。     

不同粒径大气颗粒有机提取物致人外周血淋巴细胞的DNA损伤作用

目的研究不同粒径大气颗粒有机提取物对人外周血淋巴细胞DNA损伤作用,为研究呼吸系统疾病与肿瘤的环境病因及防治措施提供依据。方法运用DFJ-1型5段分级采样器采集太原市某居民区的大气颗粒物,并分别用二氯甲烷、丙酮、甲醇索氏提取器提取不同粒径的有机提取物,再用单细胞凝胶电泳法,测定25、50、100和200μg/ml不同粒径大气颗粒物有机提取物对人淋巴细胞DNA的损伤。结果大气颗粒物有机提取率随粒径减小而增加。除粒径≥7.0μm和3.3～7.0μm的颗粒物最低剂量组(25μg/ml)彗星尾长与阴性对照组比较,差异无显著性外(P>0.05),其他粒径(<3.3μm)颗粒物各剂量组彗星尾长与对照组比较,增高均有显著性(P<0.01),并且随着粒径减小,DNA拖尾越长,损伤越严重。结论大气颗粒有机提取物可引起人外周血淋巴细胞DNA链的断裂,并且粒径越小其引起DNA损伤的作用越大。     

空气析解机除菌效果的实验观察

目的了解空气析解机对室内空气中细菌与尘埃清除效果.方法连续开启空气析解机,并在不同时间,采用自然沉降菌与尘埃粒子(粒径为≥0.5μm与≥5.0μm两种粒子)来评价该机型对空气中细菌与尘埃的清除效果.结果连续20min,空气中的细菌清除率达到90.17%,小颗粒尘埃(粒径为≥0.5μm)清除率为29.43%,大颗粒尘埃(≥5.0μm)则为90.42%,至1h,细菌清除率基本不变,但小颗粒与大颗粒尘埃分别提高到52.63%和94.64%.结论该型空气析解机对清除空气中的细菌与尘埃具有一定的效果,建议规范使用空气消毒机.     

低浓度空气微生物采样与效果评价技术研究进展

环境空气中低浓度空气微生物对人体健康危害严重,对其进行高效采集是实现实时监测的基础.该文对液体冲击法、旋风法、静电法和虚拟浓缩法的原理、在低浓度空气微生物采集方面的新进展及其应用进行了综述,并对采样器评价技术进行简要介绍.空气微生物采样发展的最终趋势是在提高采样器本身的采集效能、不同原理的采集方法联合应用的同时,与先进...     

评价一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网过滤性能的新方法

建立一种使用240μm和160μm的标准粒子溶液评价尼龙血液过滤网过滤性能新方法,代替传统人体血液的评价方法。并通过试验证实,用该方法评价过滤网的过滤性能具有良好的重复性,操作简便、试验材料可得性强、避免因使用血液带来的安全隐患等优点。可用于尼龙血液过滤网和输血器生产的过程控制。     

农村新旧居室空气细菌密度和粒谱分析

本文采用Andersen6级生物粒子采样器、离心式采样器、平皿沉降对60间农村新旧居室空气细菌密度进行测试,得出空气细菌旧室高于新室,旧室空气中≤5μm含菌粒子数高于新室和室外。并对新旧室内外空气含菌粒子的粒谱分布进行了分析比较。     

单分散超小标准粒子(0.003～0.04μm)的发生

本文介绍了超小粒子发生装置的系统结构原理、理论基础以及实验性能。该发生装置能发生粒径可调范围为0.003～0.04μm,浓度可调范围为10~3～10~5个/cm~3的单分散气溶胶。浓度波动值<±2％。该发生装置可用于CNC仪器标定以及气溶胶科学其它研究工作,可与国外同类发生装置类比。     

粒子数校正对空气微生物采样效果的影响

用活性生物粒子校正式对１９８７～１９８８年在北京西单６级ＡＮＤＥＲＳＥＮ生物粒子采样器采集的大气细菌粒子数进行校正。结果表明，ＡＮＤＥＲＳＥＮ生物粒子采样器采样３ｍｉｎ，空气取样量８４．９Ｌ，采集的大气细菌粒子数平均为２５７个，校正后的大气细菌粒子数平均为３１５个，校正后的大气细菌粒子数明显高于校正前的大气细菌粒子数，ｔ＝２．０１２，Ｐ＜０．０５。ＡＮＤＥＲＳＥＮ生物粒子采样器第１级（＞８．２μｍ）采集的大气细菌粒子数平均为９８个，校正后的大气细菌粒子数平均为１３６个，校正后的大气细菌粒子数明显高于校正前的大气细菌粒子数，ｔ＝２．４０９，Ｐ＜０．０５；第２级（６．０～８．２μｍ）～第６级（＜０．６５μｍ）各级校正后的大气细菌粒子数与校正前的大气细菌粒子数没有明显差别，ｔ＝１．７０１～０．０２６，Ｐ值均＞０．０５。粒数校正对ＡＮＤＥＲＳＥＮ生物粒子采样器采集的大气细菌粒子的大小分布和大气细菌粒子浓度的日变化的影响不明显。     

个人可吸入粒子多级采样器收集效率特性研究

本文着重介绍可吸入粒子多级采样器在采样流量为２升／分的情况下，对可吸入性粒径粒子的收集效率曲线能较好符合国际放射防护委员会（ＩＣＲＰ）等机构所提出肺区可吸入粒子标准曲线，研究表明外界风速与采样气入口朝向位置对收集效率有一定影响，这为进一步探讨气溶胶采样技术与采样头结构设计提供了一定实验数据与理论依据。     

空气中嗜肺军团菌的巢式PCR和荧光定量PCR测定方法比较

目的评价巢式PCR和荧光定量PCR方法在嗜肺军团菌气溶胶检测中的应用。方法于2012年8—10月在北京、南京、苏州和深圳四城市选取38家公共场所,使用带有虚拟浓缩器的Bio-sampler生物冲击式采样器采集气溶胶样品,分别应用巢式PCR和荧光定量PCR法检测样品中的嗜肺军团菌。结果共采集气溶胶样品165份。巢式PCR法测定嗜肺军团菌的阳性率为8.5%(14/165),荧光定量PCR法测定嗜肺军团菌的阳性率为26.1%(43/165),后者高于前者,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用荧光定量PCR法测定空气中嗜肺军团菌的灵敏度优于巢式PCR法。     

用于工作场所空气中苯、甲苯采集的无泵型采样器研究

目的研制一种能够用于工作场所空气中苯、甲苯采集的新型无泵型采样器,并对其扩散速率进行研究。方法基于Fick扩散定律,使用配气柜模拟工作场所的环境,通过与有泵型采样器的比对,确定无泵型采样器的性能参数,并对可能影响无泵型采样器性能的因素进行研究。结果本研究研制的无泵型采样器对苯的采样速率为(36.56±1.62)ml/min,对甲苯的采样速率为(34.14±1.60)ml/min;采样量与采样时间呈良好的线性关系;温度、湿度及风速等物理因素对采样速率无明显影响。结论本研究研制的新型无泵型采样器符合无泵型采样器研制要求,可用于工作场所空气中苯、甲苯的采集。