腹针联合中药治疗气虚型功能性便秘的临床疗效观察

【目的】探讨腹针联合中药治疗气虚型功能性便秘的临床疗效。【方法】将93例气虚型功能性便秘患者随机分为西药组、中药组及腹针联合中药组（联合组）,每组各31例。西药组给予杜密克常规剂量口服治疗,中药组给予补中益气汤加减治疗,联合组给予补中益气汤加减口服联合腹针治疗,3组疗程均为3个月,根据症状积分及胃肠动力学检查结果分析比较3组临床疗效。【结果】（1）症状疗效方面：联合组总有效率为100.00%,中药组为90.32%,西药组为38.71℅。3组比较,联合组在改善功能性便秘症状方面的疗效优于西药组和中药组(P＜0.05)。（2）胃肠动力学方面：联合组在改善肛门括约肌动力障碍、直肠敏感性、结肠运输动力改变等方面均优于西药组和中药组(P<0.05)。【结论】对比单纯中药治疗和杜密克治疗,腹针联合中药治疗气虚型慢性功能性便秘疗效确切。     

针药结合分型辨治老年功能性便秘的随机对照试验

[目的]评价针药结合分型辨治老年功能性便秘的临床疗效。[方法]将174例老年功能性便秘患者按照1:1比例随机分为针药结合组和杜密克组,信封法进行随机隐蔽。针药结合组按照气虚型、阴虚型、阳虚型、气滞型、燥热型五种分型施以中药煎剂口服(每日1剂)和针灸治疗(每周3次);设置杜密克组为对照组,每次1包,每日3次口服。治疗周期为8周,随访期12周。主要疗效指标为治疗后6周期间平均每周完全排净感的自主排便次数(complete spontaneous bowel movements,CSBMs)较治疗前增加2次的病例数所占的百分率;次要疗效指标为治疗前后的周平均CSBM及其增加次数,便秘患者生活质量量表(patient assessment constipation-quality life questionnaire,PAC-QOL)评分,两组患者Bristol大便性状积分和排便困难程度评分。[结果]138位受试者完成本项试验,两组患者的一般情况和基线值具有可比性;对两组患者的周平均CSBM增加2次的百分比进行卡方检验,结果显示针药结合组的百分比明显高于杜密克组,差异有统计学意义(P0.05);通过重复测量方差分析(ANOVA)发现针药结合组的周平均CSBM次数较杜密克组高,差异有统计学意义(P0.05),其周平均增加值也较杜密克组明显偏多,差异有统计学意义(P0.05);PAC-QOL量表评分的统计结果显示针药结合组患者经治疗后其生活质量明显优于杜密克组,差异有统计学意义(P0.05);针药结合组的Bristol大便性状和排便困难程度均优于杜密克组,差异有统计学意义(P0.001)。[结论]针药结合分型辨治可以明显增加老年功能性便秘患者的CSBM,改善Bristol大便性状和排便困难程度,提高其生活质量。     

养阴润肠汤治疗慢传输型便秘54例

目的 探讨养阴润肠汤治疗慢传输型便秘(STC)患者的临床疗效.方法 90例STC患者被随机分为观察组和对照组,分别给与口服养阴润肠汤和麻仁软胶囊,疗程均为42 d.观察2组用药前后粪便性状、每次排便时间、排便间隔时间和排便困难程度等指标,以及治疗后短期便秘的复发率来评估临床疗效.结果 疗程结束后2组症状及体征积分较治疗前有显著降低(P＜0.01),且观察组在用药后各症状体征积分均明显低于对照组(P＜0.01),观察组和对照组的总有效率分别为96％和80％ (P＜0.05),治疗后2个月观察组和对照组的短期复发率分别为5.7％、24.1％ (P＜0.05).结论 养阴润肠汤能显著降低慢传输型便秘临床症状及体征积分,复发率低,对慢传输型便秘患者有较好的临床疗效.     

中药敷掌心疗法对糖尿病便秘的影响

目的 观察中药敷掌心疗法对糖尿病便秘的影响。 方法 将178例糖尿病合并便秘患者随机分成治疗组和对照组,治疗组病人于夜晚临睡前将制作好的握药丸置于双手掌心(劳宫穴),包扎固定,次晨取下;对照组口服麻仁丸,共治疗20天。观察两组患者治疗期间便秘症状积分、首次排便时间、排便间隔时间,并判定疗效。 结果 两组患者治疗后便秘总体疗效均佳,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者便秘积分均较前显著改善,治疗组(P＜0.01),对照组(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组首次排便时间较对照组有缩短(P＜0.05);两组排便间隔时间均较治疗前明显缩短(P＜0.01,P＜0.05)。结论 中药敷掌心疗法可有效改善糖尿病患者的便秘症状。     

生物反馈结合精神心理治疗功能性便秘的疗效研究

目的 研究生物反馈结合精神心理治疗功能性便秘的疗效.方法 筛选功能性便秘(Functional constipation,FC)患者70例,随机分为两组,各35例.实验组35例予生物反馈结合精神心理治疗,对照组35例予生物反馈治疗,统计两组治疗后SAS(焦虑自评量表)评分、SDS(抑郁自评量表)评分、症状积分、肛门直肠测压各指标、72小时结肠排出率(粒)的变化.结果 治疗后实验组SAS评分低于对照组(P<0.05).实验组症状改善优于对照组(P<0.05).实验组排便紧迫感阈值差异高于对照组(P<0.05).实验组72 h结肠排出率(粒)高于对照组(P<0.05).结论 两组患者的精神心理、便秘症状、结肠动力、肛门直肠排便功能明显改善,并且生物反馈结合精神心理治疗便秘症状、结肠传输能力改善效果优于单纯性生物反馈治疗.     

子午流注针刺联合耳穴压丸治疗中风后气虚型便秘的临床疗效观察

目的观察子午流注针刺联合耳穴压丸治疗中风后气虚便秘的临床效果。方法 60例分为实验组和对照组各30例。两组均用耳穴压丸治疗,实验组联合子午流注针刺治疗。结果总有效率实验组93.3%、对照组66.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组中医症状积分较治疗前均有所改善,且实验组改善优于对照组(P0.05)。治疗后观察组首次排便时间、每次排便时间与排便间隔时间均短于对照组(P0.05)。结论子午流注针刺联合耳穴压丸针灸治疗中风后气虚便秘疗效较好。     

针刺联合中药大黄穴位贴敷治疗中风后便秘临床疗效观察

目的:探讨针刺联合中药大黄穴位贴敷治疗中风后便秘的临床疗效。方法:采用对照研究的方法对2016年3月—2017年12月于我院收治住院的100例中风后便秘患者进行临床观察。将患者按随机数字表分配,实验组50例,对照组50例,其中对照组患者进行常规西医治疗,实验组患者使用针刺联合中药大黄穴位贴敷治疗,两组患者均治疗4周。治疗结束后计算临床总有效率,比较两组治疗前后排便症状、治疗前后患者大便性状评分及生存质量评分。结果:对照组临床总有效率为60%,实验组临床总有效率为84%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者经过治疗后,其各项症状均有改善,但实验组效果明显优于对照组(P0.05);比较两组患者经过治疗后其大便性状,实验组改善情况优于对照组(P0.05);患者治疗后生存质量评分明显提高,实验组生存质量评分优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺联合中药大黄穴位贴敷具有通调脏腑、调畅气机、润肠通便的作用,治疗中风后便秘的临床疗效显著,临床上值得应用。     

中药理气润肠方治疗老年功能性便秘的疗效观察

目的:探讨中药理气润肠方对老年功能性便秘患者疗效观察.方法:将功能性便秘患者１２２例随机分为２组各６１例.对照组予以莫沙必利片治疗.试验 组予以中药理气润肠方治疗,观察两组治疗方法的临床疗效.结果:治疗后,观察组的总有效率及症状好转情况显著好于对照组,差异有统计学意义(P ＜ ０．０５). 结论:中药理气润肠方较莫沙比利治疗功能性便秘疗效较显著,能改善患者的便秘症状.     

润肠煎治疗功能性便秘的临床观察

目的 :观察润肠煎治疗中老年功能性便秘的临床疗效。方法 :采用经验方润肠煎对 72例阴虚或气虚型便秘的患者进行治疗 ,并与果导片治疗 2 3例中老年便秘作对比观察。结果 :润肠煎组排便恢复正常 48例 ,好转 2 1例 ,无效 3例 ,总有效率 95 83 % ;果导片组排便恢复正常 11例 ,好转 6例 ,无效 6例 ,总有效率 73 91%。两组经统计学处理P <0 0 1,差异有显著性意义。结论 :中医认为 ,中老年功能性便秘 ,多属气虚阴虚。本方补气养阴、润肠通便 ,疗效显著。     

通便汤治疗老年功能性便秘临床观察

目的探讨中药汤剂通便汤治疗老年功能性便秘的疗效.方法将138例病人随机分为两组.对照组68例,口服麻仁润肠丸3～12g/次,2次/d;治疗组70例,予中药汤剂通便汤治疗,每日一剂,早晚分服.疗程均为2周.结果治疗组与对照组比较,疗效差异显著(P＜0.05).结论通便汤治疗老年功能性便秘具有良好的疗效和更好的安全性.     

化痰活血中药治疗急性冠状动脉综合征

目的 探讨化痰活血中药治疗急性冠状动脉综合征临床效果.方法 从急诊科留观及住院患者中随机选择60例分为治疗组与对照组,各30例.对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上予化痰活血中药治疗.结果 治疗后2组发作频率较治疗前均显著下降(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组中医证候评分显著下降(P＜0.05);治疗后2组心肌酶相关指标水平均显著下降,P ＜0.05;且治疗组优于对照组(P＜0.05).2组均未发生不良反应.结论 西药联合化痰活血中药治疗急性冠状动脉综合征,能明显减少心绞痛发作频率,明显改善中医症状,提高患者生活质量.     

加味补中益气汤联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘55例疗效分析

目的:探讨加味补中益气汤联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的疗效.方法:2015年1月-2016年3月我院收治的110例老年慢性功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,每组55例.对照组单独口服莫沙必利治疗,观察组在口服莫沙必利的基础上联合补中益气汤加味口服.观察两组患者用药后首次排便时间、每周排便次数、每次排便时间、治疗效果和复发情况.结果:用药后,观察组患者首次排便时间、每周排便次数、每次排便时间均明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者的治疗有效率明显高于对照组、复发率明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:加味补中益气汤联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘效果显著,可有效改善患者临床症状、减少复发,具有临床推广价值.     

益气补肾活血法佐治小儿肾病综合征的临床观察

目的 观察益气补肾活血法佐治小儿原发性肾病综合征的临床疗效.方法 将60例肾病综合征惠儿随机分为两组.对照组28例予激素治疗,治疗组32例予激素加中药治疗,进行临床疗效对比观察.结果 治疗组疾病疗效总有效率为93.75%,完全缓解率为75%,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组在消除蛋白尿、升高血浆白蛋白、改善血脂代谢及血液高凝状态、增强免疫功能、减少病情复发等方面均明显优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 益气补肾活血法佐治小儿肾病综合征能明显提高临床疗效,减少复发.     

益气补肾痰瘀活化方治疗不稳定型心绞痛32例临床观察

目的 观察益气补肾痰瘀活化方治疗UA患者的临床疗效及预后.方法 将纳入的64例UA患者按标准对照1∶1比例,按治疗方法不同分为治疗组、对照组各32例.两组均以阿司匹林、单硝酸异山梨酯、美托洛尔为治疗药,治疗组加服益气补肾痰瘀活化方汤药,按疗程服用.结果 临床主症与兼症积分治疗组明显优于对照组(P＜ 0.01),心电图改善对照组65.62％,治疗组87.50％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05);治疗组血清CRP值下降水平优于对照组(P＜0.01);治疗组心脏事件发生率下降水平优于对照组(P＜ 0.01).结论 益气补肾痰瘀活化方治疗UA患者临床疗效显著,预后良好.     

滋阴润肠法治疗功能性便秘的临床观察

目的〓观察滋阴润肠法治疗功能性便秘的临床疗效。方法〓将80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服中药,对照组给予福松口服,疗程为2周。评价指标为治疗前后排便次数、大便性状、首次排便时间、蹲厕时间、排便困难症状评分及临床疗效。结果〓两组患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、蹲厕时间均有明显改善（P<0.05）,治疗组痊愈率、有效率、排便次数、首次排便时间、大便性状、排便困难症状评分改善优于对照组（P<0.05）。结论〓滋阴润肠法对功能性便秘临床疗效确切。     

自拟益气润肠汤治疗老年性便秘42例疗效观察

目的:分析观察自拟益气润肠汤质优价廉、方便有效、不良反应小的治疗便秘方法.方法:对84例老年便秘患者随机分治疗组和西药对照组各42例.治疗组用自拟益气润肠汤加减治疗,西药对照组用莫沙必利治疗,疗程均3周,并随访2个月.结果:自拟益气润肠汤对治疗老年性便秘疗效在多方面优于对照组,且无不良反应.结论:自拟益气润肠汤对治疗老年性便秘疗效确切,可在临床治疗上广泛应用,发挥中药的安全有效持久作用优势.     

胆宁片治疗化疗后便秘的效果观察

目的:观察胆宁片对肿瘤化疗后便秘的治疗效果.方法:将35例恶性非小细胞肺癌化疗后引起便秘的患者随机分为治疗组与对照组.观察组给予口服胆宁片,对照组给予口服杜密克,疗程1周.通过详细询问和记录便秘缓解情况、排便间隔时间、排便时间、粪便性状等来综合判断疗效.结果:观察组的总有效率为83.3％,对照组的总有效率为88.2％,两者差异无统计学意义(P＞0.05).结论:胆宁片治疗肿瘤化疗后便秘疗效确切,使用方便、安全.     

滋养肝肾方治疗恢复期脑梗死80例临床观察

目的 观察滋养肝肾方治疗恢复期脑梗死的疗效.方法 将160例恢复期脑梗死患者随机分为两组,治疗组80例口服滋养肝肾方,对照组80例静脉滴注血栓通粉针,疗程均为15d.观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分及中医证候评分.结果 ①治疗组总有效率为95.0％,对照组为85.0％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);②两组治疗后神经功能缺损评分均有不同程度恢复,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.01),治疗组优于对照组(P＜0.05);③两组治疗后中医证侯评分均有不同程度下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.01),治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 滋养肝肾方对恢复期脑梗死有明显疗效.     

六味安消胶囊治疗功能性便秘的临床观察

目的 观察六味安消胶囊对功能性便秘(FC)的疗效及安全性.方法 将86例FC患者随机分为治疗组45例,对照组41例,治疗组用六味安消胶囊3粒/次,3次/d;对照组用淀粉胶囊3粒/次,3次/d.疗程均为2周.嘱患者每天记录排便次数、粪便性状及排便困难情况.结果 ①周排便次数:治疗组治疗前为2.3±0.4,2周后为5.2±0.4(P＜0.05);对照组治疗前为2.3±0.3,2周后为3.2±0.4(P＞0.05).2周后治疗组较对照组周排便次数增加明显(P＜0.05).②粪便性状评分:治疗组治疗前为2.4±0.5,2周后为5.2±0.3(P＜0.05);对照组治疗前为2.5±0.3,2周后为3.1±0.4(P＞0.05).2周后治疗组较对照组粪便性状改善明显(P＜0.05).③排便困难评分:治疗组治疗前(11.1士0.6)分,2周后为(5.4±0.3)分(P＜0.05);对照组治疗前为(10.7±0.5)分,2周后为(8.9±0.6)分(P＞0.05),2周后治疗组较对照组排便困难减轻明显(P＜0.05).两组均无明显不良反应.结论 六味安消胶囊能增加FC患者的排便次数、改善大便性状、减轻排便困难.     

加味济川煎治疗慢性传输型便秘50例临床观察

目的 观察加味济川煎对慢性传输型便秘的疗效.方法 将98例慢性传输型便秘患者分为治疗组50例(给予白术加济川煎汤剂)和对照组48例(给予麻仁润肠丸),分别于用药1,2周,以及停药1周后观察便秘改善情况.结果 用药2周后治疗组总有效率94.0%,对照组总有效率77.1%.2组比较,有显著性差异(P＜0.05).停药1周后,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论 2组均有一定的通便作用,加味济川煎通便作用显著,且疗效更持久.