富马酸喹硫平与奋乃静治疗精神分裂症对照研究

目的：比较富马酸喹硫平与奋乃静对精神分裂症的疗效及不良反应。方法：60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予富马酸喹硫平与奋乃静治疗,疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：富马酸喹硫平和奋乃静之间疗效差异无显著性（P〉0.05）,富马酸喹硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：富马酸喹硫平组与奋乃静对治疗精神分裂症的疗效相当,有效率分别为86%、83%。富马酸喹硫平锥体外系不良反应明显少于奋乃静,尤其是对女性精神分裂症患者内分泌影响较小,更适于女性精神分裂症患者。     

喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的女性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的女性精神分裂症疗效和不良反应。方法：将60例以阴性症状为主的女性精神分裂症患者随机分为喹硫平组与舒必利组各30例,分别给予喹硫平和舒必利治疗8周,采用PANSS量表和TESS量表进行评定。结果：两组显效率（痊愈＋显进）分别为70.00%和66.67%（P〉0.05）;治疗前PANSS总分及阴性症状因子评分两组间差异无显著性（P〉0.05）,两组治疗后总分及阴性症状因子分均有显著性下降（P〈0.05）;喹硫平组女性泌乳、月经周期改变、震颤、静坐不能等明显少于舒必利组（P〈0.05）。喹硫平与舒必利疗效相当,而它的不良反应显著低于舒必利。结论：喹硫平对以阴性症状为主的精神分裂症具有较好的疗效,且不良反应少,值得在临床上推广。     

喹硫平与舒必利治疗精神分裂症78例临床对照分析

目的:研究喹硫平与舒必利对精神分裂症治疗的疗效差异。方法:2008年5月-2011年6月我院精神科收治的78例精神分裂症患者。将患者随机分为喹硫平组39例,舒必利组39例,观察两组的临床疗效。治疗后第1、2、4、6和8周和治疗前对喹硫平与舒必利组患者以阳性与阴性症状量表和阴性症状量表(SANS)评价精神症状变化。通过副反应量表(TESS)评价药物副反应。结果:喹硫平组患者治疗的有效率为92.3%;舒必利组患者治疗的有效率为89.7%,两组有效率无显著性差异(P<0.05)。经过喹硫平组与舒必利组患者治疗后第8周的PANSS总分、SANS评分比治疗前明显降低(P<0.05)。治疗8周后喹硫平组与舒必利组SANS评分减分率、PANSS总分无显著性差异(P>0.05)。结论:对于精神分裂症的疗效,两种药物疗效相当。但喹硫平较舒必利副作用少,安全性较好,值得临床推广使用。     

喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的对比研究

目的:比较喹硫平与利培酮对慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别选用喹硫平或利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两药对慢性精神分裂症的疗效相当,不良反应发生率及严重程度均相近。结论:喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症均有肯定的疗效,且安全性高。     

喹硫平联合舒必利治疗128例精神分裂者的临床体会

目的将喹硫平与舒必利联合用于精神分裂患者治疗中,对其疗效进行评估。方法对我院收治的128例精神分裂患者分组研究,A组单纯给予喹硫平治疗;B组联合喹硫平与舒必利治疗,对两组治疗结果进行比较。结果 A组治疗总有效率为96.87%,相比B组85.94%明显更高(P0.05);A组不良反应率为7.81%,相比B组20.31%明显更低(P0.05)。结论喹硫平与舒必利联合治疗精神分裂症患者效果显著,且不良反应较少,值得临床应用。     

喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究

目的比较喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将80例慢性精神分裂症患者随机分为两组。分别以喹硫平和氯氮平治疗,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表（BANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果治疗12周后,两组PANSS评分均较治疗前显著下降,两组差异无显著性（p〉0．05）。喹硫平组不良反应少。结论喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症患者疗效相当,喹硫平不良反应轻、安全性好,值得临床推广。     

小剂量喹硫平联用舒必利对康复期精神分裂症维持治疗的效果

目的:探究康复期精神分裂症患者行小剂量喹硫平联合舒必利治疗的临床效果及安全性。方法:选取72例康复期精神分裂症患者为研究对象,以患者入院时间先后顺序分为对照组36例和观察组36例。对照组单用小剂量喹硫平治疗,观察组行小剂量喹硫平联合舒必利治疗。通过阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)对两组患者治疗前后病情及症状改善情况进行评定,同时统计两组患者临床疗效及不良反应情况。结果:治疗前两组患者PANSS及BPRS评分差异差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者PANSS及BPRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床疗效94.44%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率为27.78%,低于对照组的30.55%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量喹硫平联合舒必利治疗康复期精神分裂症临床效果优于单独使用小剂量喹硫平治疗,可有效改善患者的临床症状。     

国产喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床对照研究

目的:探讨国产喹硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分两组,分别给予喹硫平与氯丙嗪治疗,疗程8周,采用PANSS量表和TREE量表评定疗效和不良反应。结果:8周后,两组药物治疗精神分裂症的疗效相当,喹硫平组对精神分裂症的阴性症状分明显低于氯丙嗪组,不良反应发生率也明显低于氯丙嗪组。结论:喹硫平治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应小,安全性强。     

富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症对比研究

目的:分析了解富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将40例女性精神分裂症患者分为治疗组和对照各20例。治疗组患者给予富马酸喹硫平,起始量为50毫克/日,最大剂量为600毫克/日,平均剂量(342. 3±62. 4)毫克/日,分2次口服。对照组患者给予氯氮平,平均剂量为(384. 2 ±76. 8)毫克,每日分2次口服。两组均单一用药,疗程6~12周。比较两组临床疗效、症状评分和不良反应。结果:治疗组有效率为75%,对照组有效率为70%。两组有效率比较疗效相当。两组治疗前后症状评分比较,表1有极显著性(P<0. 01),治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与氯氮平相近,其不良反应少,依从性好,安全性高。     

喹硫平合并舒必利治疗精神分裂症临床分析

目的：探讨喹硫平合并舒必利治疗首发精神分裂症的疗效。方法：将75例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平（单用组）及合并舒必利（合用组）治疗,疗程8周。用阳性和阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：单用组显效率60．5％,合用组显效率83．8％,合用组显著高于单用组（f=5．092,P〈0．05）。两组不良反应发生率分别为39．9％、43．2％,差别无统计学意义（P〉O．05）。结论：喹硫平治疗精神分裂症有效,合用舒必利更好,且耐受性好,     

文拉法辛合并富马酸喹硫平治疗精神分裂症阴性症状临床观察

目的：观察文拉法辛和富马酸喹硫平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性。方法：80例随机分为治疗组（文拉法辛和富马酸喹硫平）和对照组各40例,两组都用富马酸喹硫平,治疗组加用文拉法辛。结果：治疗组较对照组早起效7天,且有效率高（P〈0．05）,两组不良反应差异无显著性（P〉0．05）。结论：治疗组疗效好,起效快。     

富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症40例对照研究

目的：分析了解富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将40例女性精神分裂症患者分为治疗组和对照组各20例。治疗组患者给予富马酸喹硫平,起始量为50毫克/d,最大剂量为600 mg/d,平均剂量（342.3&#177;62.4）mg/d,每日分2次口服。对照组患者给予氯氮平,平均剂量（384.2&#177;76.8）mg,每日分2次口服。两组均单一用药,疗程6~12周。比较两组临床疗效、症状评分和不良反应。结果：治疗组有效率为75%,对照组有效率为70%。两组有效率比较疗效相当。两组治疗前后症状评分比较差异有极显著性（P〈0.01）,治疗组不良反应发生率低于对照组。结论：富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与氯氮平相近,但不良反应少,依从性好,安全性高。     

高剂量喹硫平治疗精神分裂症的临床观察

目的:探讨超剂量使用喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将使用常规剂量的喹硫平疗效不理想的精神分裂症患者分为喹硫平组与氯氮平组,分别增加喹硫平的剂量或联合使用氯氮平治疗,用BPRS和TESS评价两组的疗效及不良反应。结果:喹硫平组总有效率为79.63%,氯氮平组总有效率为81.25%,两组疗效相当(P>0.05);超剂量使用喹硫平的不良反应发生率要低于联合使用氯氮平(P<0.05)。结论:当常规剂量使用喹硫平治疗精神分裂症疗效不佳时,或进一步增加喹硫平的剂量,或联合使用氯氮平,均可取得较好的临床疗效;且前者的不良反应相对较少,在保证合法性的前提下,值得临床医生尝试。     

研究富马酸奎硫平对儿童青少年精神分裂症的临床疗效

目的 探究富马酸喹硫平对儿童青少年精神分裂症的治疗效果.方法 择取精神分裂症患者90例,将所有患者进行随机分组,分别为对照组和观察组,每组45例,其中对照组患者采取利培酮治疗,观察组患者采取富马酸喹硫平治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,不良反应发生率明显低于对照组患者,差异明显(P<0.05).结论 在对儿童青少年精神分裂症的治疗中,采取富马酸喹硫平治疗能够提高治疗效果,减少不良发应的发生.     

富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗68例慢性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将68例慢性精神分裂症患者随机分两组,分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗8周后,两组PANSS总评分均较治疗前显著下降。但是,喹硫平组阴性症状评分的下降要高于氯丙嗪组,两者有显著性差异（P〈0．05）,且喹硫平组的不良反应要低于氯丙嗪组（P〈0．05）。结论：喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症患者对阴性症状优于氯丙嗪,不良反应轻、安全性好。     

喹硫平联合舍曲林治疗慢性精神分裂症患者的临床研究

目的:探讨喹硫平联合舍曲林治疗慢性精神分裂症患者的疗效与安全性。方法:82例慢性精神分裂症患者随机分为合用组和单用组,各41例。合用组患者给予喹硫平联合舍曲林治疗;单用组患者单纯给予喹硫平治疗,两组患者的疗程均为12周。于患者治疗前和治疗后4、8、12周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)评定患者的临床疗效;不良反应量表(TESS)评定患者的不良反应。结果:治疗12周后,合用组患者的PANSS总分、阴性症状分,SANS总分及部分分量表分较治疗前显著降低(P<0.01);阴性因子分显著低于单用组(P<0.05)。两组患者不良反应无明显差异。结论:喹硫平联合舍曲林治疗慢性精神分裂症患者的疗效好,且不良反应少。     

喹硫平与舒必利治疗首发精神分裂症的对照研究

目的 探讨喹硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将191例首发精神分裂症患者随机分为喹硫平组(98例)和舒必利组(93例),进行多中心对照研究,疗程8周.疗效指标为阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI).不良反应指标为不良反应量表(TESS)、锥外反应量表及相关实验室检查.结果 2组在治疗结束时PANSS和BPRS总分较入组时均显著降低,喹硫平组PANSS、BPRS总分分别为(44.4±13.7)分和(25.9±7.5)分;舒必利组PANSS、BPRS总分分别为(50.4±13.0)分,(28.2±6.6)分(P＜0.01),2组间比较PANSS总分、阴性症状分、一般精神病理分在治疗第4,6,8周差异有显著性,阳性症状分在第8周差异有显著性,喹硫平组分值低于舒必利组;临床总有效率喹硫平组为61.2%,舒必利组为46.2%,2组差异有显著性(χ2=4.3143,P＜0.05).2组药物不良反应均较少,程度轻,但喹硫平组便秘、心电图异常及体重增加发生率少于舒必利组,2组间差异有显著性.结论 喹硫平对首发精神分裂症阳性和阴性症状均有较好改善,而且对阴性症状疗效更优于舒必利,不良反应少.     

喹硫平与利培酮治疗85例青年女性精神分裂症的对照研究

目的:比较喹硫平与利培酮治疗青年女性精神分裂症患者的疗效及不良反应.方法:将85例青年女性精神分裂症患者随机分为喹硫平组与利培酮组,疗程为 8 周,以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)与不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:两组均有显著疗效,两组间PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),但喹硫平组锥体外系反应(EPS)及内分泌改变的发生率均低于利培酮组(P<0.05).结论:喹硫平与利培酮治疗青年女性精神分裂症的疗效相当,但喹硫平的不良反应小.     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将40例患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(the postitve and negative syndrome scale,PANSS)和副反应量表(treatment emergent symptoms scale,TESS)评定疗效及不良反应。结果:喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,两组PANSS评分差异无显著性(P>0.05);两组TESS发生率比较,喹硫平组不良反应少(P<0.05)。结论:喹硫平是治疗精神分裂症安全、有效的药物。     

富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果和安全性评价

目的:评价富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果与安全性。方法:选取本院于2017年8月-2018年8月收治的精神分裂症患者64例为临床研究对象,通过随机数字表法将所有患者分为常规组与研究组,每组32例。常规组给予富马酸喹硫平片进行治疗,研究组则给予富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片进行治疗,对比两组患者的治疗效果与安全性。结果:研究组治疗总有效率高于常规组,且国际通用阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量评分均优于常规组,不良反应发生率低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对精神分裂症患者行富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗,能进一步提高临床治疗效果,提高用药安全性,改善患者生活质量,可将其广泛用于临床治疗中。