白三烯受体拮抗剂对哮喘患者生存质量和气道炎症的作用

目的探讨白三烯受体拮抗剂-扎鲁司特对成人哮喘患者生存质量和气道炎症的作用。方法40例哮喘患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组口服扎鲁司特。对照组不用安可来。服药前及4周后采用成人哮喘生存质量评估表评估。并测定治疗前后气道炎症各指标水平。结果口服扎鲁司特4周后生存质量各因子分及总均分均有显著改善;气道炎症各指标均明显低于治疗前及对照组(P均<0.05)。结论扎鲁司特能改善哮喘患者的生存质量、抑制哮喘的气道炎症。     

扎鲁司特对哮喘患者肺功能和心理情绪的作用

目的：探讨白三烯受体拮抗剂扎鲁司特对成人哮喘患心理情绪的作用，方法：40例哮喘患随机分为治疗组和对照组各20例，治疗组口服扎鲁司特20mg,2次／d，疗程4周，对照组不用扎鲁司特。试验期间两组按需使用β2－激动剂，停用口服或吸入糖皮质激素，服药前及4周后测血常规，尿常规，肝肾功能和肺功能，采用医院内焦虑，抑郁评分表（HAD）进行心理情绪评估，结果，治疗组口服扎鲁司特4周后日间及夜间症状计分，夜间憋醒次数，无症状天数和吸入β－2激动剂用量及肺功能肺活量，第1秒用力呼气量，呼气流量峰值率以及焦虑抑郁评分有显改善。结论：扎鲁司特能有效控制哮喘症状，改善肺功能和心理情绪。     

扎鲁司特对哮喘患者肺功能和心理情绪的作用

目的探讨白三烯受体拮抗剂扎鲁司特对成人哮喘患者心理情绪的作用。方法40例哮喘患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组口服扎鲁司特20mg,2次/d,疗程4周。对照组不用扎鲁司特。试验期间两组按需使用β2-激动剂,停用口服或吸入糖皮质激素。服药前及4周后测血常规、尿常规、肝肾功能和肺功能,采用医院内焦虑、抑郁评分表(HAD)进行心理情绪评估。结果治疗组口服扎鲁司特4周后日间及夜间症状计分、夜间憋醒次数、无症状天数和吸入β2-激动剂用量及肺功能肺活量、第1秒用力呼气量、呼气流量峰值率以及焦虑抑郁评分有显著改善。结论扎鲁司特能有效控制哮喘症状,改善肺功能和心理情绪。     

温清补固法对支气管哮喘患者免疫功能及生存质量的影响

目的 分析温清补固法对支气管哮喘患者免疫功能及生存质量的影响.方法 采用前瞻性研究,将80例支气管哮喘患者按治疗方法不同采用随机数字表法分为2组,对照组行西药治疗,观察组在此基础上使用温清补固法治疗;通过观察肺功能指标、症状积分及疗效确定疗效治疗效果;记录免疫功能指标CD8+、CD4+、CD4+/CD8+,分析其对患者免疫功能的影响;使用生存质量评估表(AQLQ)评估治疗后患者生存质量改善情况;记录不良反应发生率.结果 治疗后观察组各肺功能指标均改善且优于对照组,各症状积分分值降低且低于对照组,治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%);治疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+降低且低于对照组;两组患者的成人哮喘生存质量评分同治疗前比较均有所提高;治疗后两组比较差异无统计学意义(P>0.05).以上比较差异均有统计学意义(P均<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 温清补固法联合西药治疗支气管哮喘能提高整体疗效,并有调节患者免疫能力的作用,能改善短期生存质量,未增加不良反应,值得推广.     

扎鲁司特与舒利迭联用对支气管哮喘患儿疗效、肺功能及相关炎症细胞因子的影响

探讨扎鲁司特联合舒利迭治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对肺功能、相关炎症细胞因子的影响。将我院收治的支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,所有患者均给予吸氧、化痰、止咳、抗炎及对症的常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用舒利迭吸入及扎鲁司特口服治疗,对照组在常规治疗基础上仅给予舒利迭吸入治疗。治疗3个月后,对比分析两组的临床疗效及肺功能、相关炎症细胞因子水平的变化。两组治疗前FEV1/FVC、PEF%值以及TNF-α、IL-4、IL-8水平差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组患儿FEV1/FVC及PEF%值均较治疗前明显升高,且观察组各指标均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);两组TNF-α、IL-4和IL-8水平均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组整体疗效经Ridit分析,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。扎鲁司特与舒利迭联合应用治疗小儿支气管哮喘能发挥良好的协同作用,不仅有利于提高临床疗效,而且对进一步改善肺功能及机体炎症反应具有重要价值,值得临床推广。     

扎鲁司特对轻、中度哮喘的临床疗效观察

目的：探讨扎鲁司特（zafirlukast，商品名，安可来）在轻，中度哮喘患者中的临床疗效及其安全性。方法：哮喘患者口服扎鲁司特20mg，每天2次，持续4周，结果：哮喘患者口服扎鲁司特后日间和夜间症状计分，夜间憋醒次数，无症状天数，吸入β2－受体激动剂用量及肺通气功能指标FEV1 ，PEFam,PEFpm均有显著改善，不良反应2例（3．8％），痰状轻微。结论：扎鲁司特对轻，中度哮喘具有缓解症状和改善肺功能的作用，具有副作用少，耐受性好的优点。     

阳和平喘颗粒对支气管哮喘慢性持续期寒哮证气道炎症的影响

目的:观察阳和平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期寒哮证的临床疗效及对气道炎症的影响.方法:60例患者随机分为2组各30例.对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用阳和平喘颗粒,2组疗程均为4周.结果:2组有效率、治疗后肺功能(FEV1.0%、PEF)及血清INF-γ,血清IL-4水平,与对照组比较,均有统计学差异(P＜0.05).结论:阳和平喘颗粒配合西医常规治疗可有效减轻支气管哮喘慢性持续期寒哮证患者临床症状,改善肺功能,减轻气道炎症.     

扎鲁司特片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对支气管哮喘患儿疗效的影响

目的:探讨扎鲁司特片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对支气管哮喘患儿肺功能、血清炎症细胞水平的影响。方法:选取2018年2月～2019年1月收治的92例支气管哮喘患儿为研究对象,依据治疗方案不同分为对照组和研究组各46例。常规治疗基础上,对照组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,研究组在对照组基础上采用扎鲁司特片治疗。比较两组疗效及治疗前后肺功能、血清炎症细胞水平。结果:两组治疗总有效率比较,研究组95.65%高于对照组的80.43%(P0.05);与对照组比较,治疗后研究组肺功能指标及血清白细胞介素-2水平较高,血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平较低(P0.05)。结论:扎鲁司特片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂应用于支气管哮喘患儿疗效显著,可显著改善患儿肺功能,减轻机体炎症反应。     

塞曲司特与扎鲁司特治疗支气管哮喘的随机双盲多中心临床研究

目的　评价国产 2类新药塞曲司特 (血栓烷A2 受体阻滞剂 )治疗支气管哮喘的有效性和安全性。方法　采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照研究。 2 2 0例受试者经过 1周的洗脱期后 ,113例随机接受了A方案 (每天早饭后口服外形与扎鲁司特相同的安慰剂 1片 ,晚饭后口服 2片塞曲司特片 40mg/片和扎鲁司特安慰剂 1片 )。 10 7例接受了B方案(每天早饭后口服 1片扎鲁司特片 2 0mg/片 ,晚饭后口服 1片扎鲁司特和 2片塞曲司特安慰剂 ) ,疗程均为 6周。 结果　治疗 6周后 ,塞曲司特组临床控制率为 71 68%,显著高于扎鲁司特组 62 62 %(P <0 0 5 ) ;塞曲司特组的显效率为 84 0 7%,与扎鲁司特组 (79 44 %)比较差异无显著性 ;2组患者治疗后哮喘症状平均记分均比治疗前有明显改善 ,但 2组间差异无显著性。治疗 6周后 ,塞曲司特组早、晚PEF上升率分别为 (66 0 0± 3 3 3 4) %和 (62 80± 3 6 43 ) %,扎鲁司特组则分别为 (61 3 9±2 5 43 ) %和 (5 3 95± 19 77) %,2组间差异无显著性。塞曲司特组不良反应发生率为 3 5 4%,扎鲁司特组为 3 74%,2组比较差异无显著性。 113名服用塞曲司特的哮喘患者出现头痛 3例 (占 2 65 %)、心慌 1例 (占 0 88%) ,程度轻微 ,均未影响继续用药。结论     

玉屏风颗粒联合信必可都保治疗支气管哮喘患者的临床疗效分析

目的探讨玉屏风颗粒联合信必可都保治疗支气管哮喘患者的临床疗效,分析对气道阻力及血气指标的影响。方法选择2018年7月～2019年7月于我院治疗的支气管哮喘患者76例,采用盲抽法分为观察组和对照组各38例。在常规治疗基础上,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗,观察组在对照组基础上,口服玉屏风颗粒治疗。比较两组临床疗效、气道阻力和血气指标水平。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2w后,两组R5、X5及Z5水平均较治疗前均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗2w后,两组PaO_2、SaO_2水平均较治疗前高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合信必可都保治疗支气管哮喘效果确切,可降低其气道阻力,改善血气指标水平,值得临床推广应用。     

舒适护理在改善消化内科住院患者睡眠及生活质量中的效果研究

目的研究舒适护理在改善消化内科住院患者睡眠及生活质量中的效果。方法选取消化内科120例住院患者将其随机分为对照组(常规护理组)60例和观察组(舒适护理组)60例,然后将2组患者护理前及护理后1周、2周及4周的匹兹堡睡眠质量指数、睡眠质量自我评估结果及世界卫生组织生存质量测定简表结果进行比较。结果观察组护理后1周、2周及4周的匹兹堡睡眠质量指数、睡眠质量自我评估结果及世界卫生组织生存质量测定简表结果均显著优于对照组,且观察组护理后1周、2周及4周的结果均好于本组护理前,差异均有统计学意义(P0.05)。结论舒适护理在改善消化内科住院患者睡眠及生活质量中的效果较好,为患者的疾病治疗及其他方面的改善奠定了基础。     

自我效能干预对支气管哮喘患者生存质量的影响

目的：探讨白我效能理论对成人支气管哮喘患者生存质量的影响。方法：将100例成人支气管哮喘住院患者根据人院先后顺序分为干预组和对照组各50例。对照组给予常规治疗护理,干预组在常规治疗护理的同时实施自我效能护理干预。使用自我效能感量表（CSES）及成人哮喘生存质量评分表（AQLQ）评价两组患者干预前及干预后的自我效能及生存质量。结果：干预后两组的自我效能比较、生存质量比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：对哮喘患者实施增强自我效能的护理干预,能有效提高哮喘患者的生存质量。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠对小儿支气管哮喘患儿炎症指标及肺功能的影响

目的：探讨玉屏风颗粒与孟鲁司特钠协同治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：回顾性分析2017年10月~2019年12月收治的168例支气管哮喘患儿的临床资料,将采用基础治疗+孟鲁司特钠治疗的80例患儿纳入对照组,将采用基础治疗+孟鲁司特钠+玉屏风颗粒治疗的88例患儿纳入观察组。两组均连续治疗4周,观察两组治疗前后炎症指标及肺功能。结果：治疗4周后,两组白介素-5、肿瘤坏死因子-?琢水平均较治疗前明显降低,白介素-10水平较治疗前升高,观察组升高/降低幅度大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗4周后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量水平均较治疗前升高,观察组升高幅度大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：玉屏风颗粒与孟鲁司特钠协同治疗小儿支气管哮喘,利于改善患儿炎症指标,提高患儿肺功能。     

固本扶正法对支气管哮喘恢复期患儿气道重塑与气道炎症的影响

目的：观察固本扶正法对支气管哮喘(以下简称哮喘)恢复期患儿的疗效及安全性,并分析该疗法对患儿肺功能、气道炎症与气道重塑的影响。方法：选取2020年8月至2022年8月于河南省平顶山市中医医院接受治疗的哮喘恢复期患儿80例,按照随机数字表法分为对照组与实验组,各40例。对照组予以布地奈德吸入治疗,实验组在对照组基础上加用固本扶正法治疗。对比两组临床疗效、肺功能、气道炎症、气道重塑指标水平及安全性。结果：实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗6个月后两组第1秒用力呼吸容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速值(PEF)、气道总面积(TA)、气道管腔面积(LA)、气道管壁面积(WA)均高于治疗前,且实验组高于对照组(P<0.05);治疗6个月后两组白细胞介素(IL)-2、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且实验组低于对照组(P<0.05)。结论：固本扶正法治疗哮喘恢复期患儿疗效显著,可有效保护肺功能,减轻气道炎症反应,改善气道重塑,且具有良好的用药安全性。     

热-磁疗法对哮喘患者肺功能及气道炎症的影响

目的研究热-磁疗法对支气管哮喘患者气道炎症及肺功能的影响并探讨其作用机制。方法将84例哮喘患者随机分为治疗组和对照组，每组42例，另选取20例健康体检者作为健康组。对照组患者口服茶碱缓释片，治疗组在对照组药物治疗的基础上加用热-磁疗法。2组患者均治疗4周。治疗前、后对2组患者分别进行哮喘症状控制评分和肺功能测定，用酶联免疫吸附法测定白细胞介素5（IL-5）、白细胞介素12（IL-12）、白细胞介素13（IL-13）、白细胞介素18（IL-18）。结果治疗组治疗后症状和第1秒用力呼气量（FEV1.0％）改善显著优于对照组（P〈0．01）。2组治疗后IL-5、IL-13、IL-18水平均显著下降，IL-12水平均显著升高，但治疗组对细胞因子分泌的调节作用，比对照组显著增强（P〈0．01），尤其是IL-13水平，治疗组已接近健康组水平（P〉0．05）。结论热-磁疗法可能通过调节哮喘患者细胞因子的分泌而达到减轻气道炎症，提高肺通气功能的作用。     

长期吸氧加双水平气道正压通气对重叠综合征患者心肺功能及生存质量的影响

目的 探讨长期吸氧＋双水平气道正压通气（BiPAP)对重叠综合征患心肺功能及生存质量的影响。方法 23例能适应BiPAP的重叠综合征患作为治疗组，24例单纯吸氧治疗的患作为对照组。治疗前及2年后测超声心动图，肺功能，吸入空气时动脉血气及生存质量（QOL）评分。结果 治疗组肺动脉压较治疗前下降，对照组则恶化。治疗组最大吸气压力，最大呼气压力，血氧分压，二氧化碳分压及治疗后QOL得到明显改善，而对照组恶化。结论 长期吸氧＋BiPAP治疗较单纯氧疗更能有效改善重叠综合征患缺氧及二氧化碳溜留，改善患心肺功能和生存质量。     

舒利迭吸入剂联合半夏厚朴汤治疗支气管哮喘32例疗效观察

目的:观察舒利迭吸入剂联合半夏厚朴汤加减治疗支气管哮喘32例的临床疗效。方法:选取符合标准的支气管哮喘的患者64例,随机分为治疗组32例,对照组32例。治疗组在一般治疗的基础上给予舒利迭吸入剂每次1吸,2次/d;并联合半夏厚朴汤1剂/d口服治疗。对照组在一般治疗的基础上仅给予舒利迭吸入剂,1周为1个疗程,2组均治疗3个疗程。2组患者在治疗前后均进行中医证候评分、哮喘控制测试(ACT)评分,肺通气功能指标的测定。结果:治疗前两组的各项指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组与本组相比中医证候评分较治疗前下降,ACT评分升高,且治疗组改善程度优于同时间的对照组(P0.05),2组患者肺通气功能各指标比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:舒利迭吸入剂联合半夏厚朴汤加减治疗支气管哮喘临床疗效显著,且在改善患者症状,抑制气道炎症等方面优于单独应用舒利迭,是中西医结合治疗支气管哮喘的典范,值得推广。     

吸入丁地去炎松对哮喘患者生存质量改善观察

哮喘是多种炎性细胞参与的气道慢性炎症，如何控制和消除气道炎症是哮喘病防治的主要原则。我们通过对60例中度哮喘患者吸入丁地去炎松治疗前、后的生存质量评分，来探讨抗炎治疗对哮喘患者生存质量的影响。1 对象与方法1.1 对象60例中度哮喘患者均符合中华医学会第二界全国哮喘学术会议制定的哮喘诊断标准[1]。男34例，女26例，年龄18～65岁，平均年龄42.5岁，病程分别为1～32年不等，所有患者均未接受过系统的抗炎治疗。60例患者随机分为吸入丁地去炎松组(抗炎组)30例，男15例，女15例，年龄18～65岁。常规治疗组(对照组)30例，男19例，女…     

顺尔宁对哮喘儿童血清一氧化氮含量的影响

目的探讨顺尔宁对学龄前哮喘患儿血清-氧化氮（NO）的影响。方法对44例首次符合哮喘诊断标准的学龄前患儿给予顺尔宁治疗4周（每日1次，每次4mg）。分别在治疗前、开始治疗后1周、治疗结束后进行随访，测定血清NO含量，并与健康对照组比较。结果哮喘患儿治疗前血清NO含量明显高于对照组。顺尔宁治疗1周后，哮喘患儿血清NO含量与治疗前相比差异无统计学意义，治疗4周后，血清NO含量明显下降。结论顺尔宁治疗学龄前儿童哮喘可以降低血清NO含量，改善气道炎症。     

急性心肌梗死早期静脉及口服应用美托洛尔对心率变异性的相关研究

目的:探讨急性心肌梗死(AMI)早期静脉及口服应用美托洛尔对心率变异性(HRV)的影响。方法:将我院2012年1月-2012年l2月收治的AMI患者100例随机分为对照组和观察组各50例,对照组予常规药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上,予静脉及口服应用美托洛尔治疗4周,比较治疗前、后两组HRV的变化。结果:与治疗前比较,治疗后两组HRV指标均明显改善,但观察组的改善更明显,P均0.05。结论:早期静脉及口服应用美托洛尔可改善AMI患者的HRV,使失衡自主神经改善。