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相似文献
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1.
益智仁盐炙对豚鼠膀胱逼尿肌活动影响的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察益智仁盐炙后对豚鼠膀胱逼尿肌收缩活动的影响并探讨其作用机理.方法 将膀胱逼尿肌肌条置于灌流肌槽内,采用分别加兴奋剂和累计加药物的方法, 观察肌条的收缩活动.结果 益智仁和盐益智仁剂量依赖性对乙酰胆碱引起的膀胱逼尿肌兴奋具有显著的拮抗作用,可降低肌条收缩的平均张力,且盐炙品效果优于生品.结论 益智仁和盐益智仁作用膀胱的靶点可能是膀胱逼尿肌的M受体,具有类似M受体阻断剂的作用,盐炙后作用更强.  相似文献   

2.
大黄对豚鼠离体膀胱逼尿肌条收缩活动影响的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察大黄水煎剂对豚鼠离体膀胱逼尿肌肌条的收缩活动并探讨其作用机理.方法:将逼尿肌肌条置于灌流肌槽内,采用累计加大黄和分别加阻断剂的方法, 观察肌条的收缩活动.结果:M-胆碱能受体阻断剂阿托品及α1肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明可部分阻断其收缩反应,钙通道拮抗剂异搏定可阻断其振幅的增加.结论:大黄水煎剂增加收缩张力的作用可能部分通过兴奋M-胆碱能受体、α1肾上腺素能受体介导,其增大收缩波平均振幅的作用可能部分通过M-胆碱能受体以及L型电压依赖性钙通道介导.  相似文献   

3.
槟榔对大鼠逼尿肌肌条运动的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察槟榔水煎剂对大鼠膀胱逼尿同条收缩活动的影响并探讨可能的作用机理。方法:将肌条置于离体平滑肌灌流肌槽内,用生理记录仪记录肌条的收缩活动。结果:槟榔剂量依赖性增加肌条的张力和收缩波平均振幅,对频率无影响。异搏定和阿托品可阻断槟榔的兴奋作用;六烃季胺,酚妥拉明和消炎痛可部分阻断槟榔增高肌条张力的效应,但不影响收缩波平均振幅。结论:槟榔兴奋大鼠逼尿肌肌条的作用经由胆碱能M受体和细胞膜L型Ca^2  相似文献   

4.
乌梅对豚鼠离体胆囊平滑肌运动的影响   总被引:7,自引:2,他引:5  
周旭  瞿颂义 《山西中医》1999,15(1):34-35
目的:观察不同浓度乌梅对胆囊平滑肌运动的影响。方法:用8个灌流肌槽同时记录实验动物胆囊肌条的自发收缩活动。结果:(1)低浓度的乌梅对胆囊肌条的收缩活动具有抑制作用,而高浓度的乌梅对胆囊肌条张力的影响则呈现先降低后增高的双向性反应;(2)心得安、消炎痛、雷尼替丁、六烃季铵、L-NNA均未阻断乌梅对胆囊肌条的作用。结论:乌梅对豚鼠离体胆囊肌条的作用可能是直接作用于平滑肌  相似文献   

5.
芫花可剂量依赖性增高豚鼠膀胱逼尿肌肌条的张力,增大膀胱逼尿肌肌条的收缩波平均振幅。异搏定可部分阻断芫花增高膀胱肌条张力的作用  相似文献   

6.
目的:运用血清药理学方法,观察前列通窍胶囊含药血清对家兔离体膀胱逼尿肌活动的影响,并初步探讨其作用机制。方法:制备前列通窍胶囊含药血清,将家兔离体膀胱逼尿肌置于恒温平滑肌槽中,应用Powerlab/8s生物信号采集处理系统记录肌条的活动,观察前列通窍胶囊含药血清对各标本的影响,以及加入不同阻滞剂后含药血清对各标本的作用,分析作用机制。结果:1、空白对照组、空白血清组,含药血清7组的作用差异具有统计学意义(P<0.05)。2、与空白血清组相比,中、高浓度组对膀胱逼尿肌作用的差异有统计学意义(P<0.05);3、与中浓度含药血清组相比,维拉帕米可以阻断前列通窍胶囊含药血清对膀胱逼尿肌的收缩作用,差异有统计学意义(P<0.05)结论:随着给药天数的增加,前列通窍胶囊含药血清增加膀胱逼尿肌收缩幅度、收缩频率及活动力的作用逐渐加强。不同浓度含药血清组对膀胱逼尿肌作用的差异有统计学意义。前列通窍胶囊含药血清对膀胱逼尿肌可能是通过L型钙通道来发挥作用。  相似文献   

7.
柴胡对豚鼠内脏平滑肌作用机理的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
周旭  丁娟  聂黎虹  刘红梅 《陕西中医》2005,26(12):1388-1390
目的:观察柴胡水煎剂对豚鼠离体内脏平滑肌运动的影响及其作用机理的探讨。方法:将离体标本置于平滑肌灌流肌槽内,用生理记录仪记录标本的活动。结果:柴胡水煎剂可增高豚鼠胆囊肌条的张力、加快收缩频率及减小收缩波平均振幅;可增高豚鼠小肠平滑肌及膀胱逼尿肌的张力及收缩波平均振幅,并减慢收缩频率,而对豚鼠胃平滑肌收缩活动无明显影响。结论:柴胡对豚鼠离体胆囊及小肠平滑肌的作用经由胆碱能M受体介导。  相似文献   

8.
目的以逼尿肌无力大鼠为研究对象,采用尿动力学检测和离体逼尿肌条牵拉实验,动态观察电针的效应。方法 160只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、药物组,每组40只。采用液氮冻伤方法建立逼尿肌无力大鼠模型。假手术组不做造模处理,仅给予开腹后缝合;模型组逼尿肌无力造模成功后不予治疗;电针组逼尿肌无力造模成功后,予电针次髎、会阳穴;药物组逼尿肌无力造模成功后,予皮下注射0.1%新斯的明0.02 mL,每日2次。为了进行动态观察,每组又随机分为4小组(对应不同时段分为处理后2 h、24 h、48 h、72 h),每小组10只。采用尿动力检测技术分析膀胱动力学特征,离体逼尿肌条牵拉实验分析膀胱离体逼尿肌条收缩性。结果造模后大鼠膀胱容量、残余尿量较假手术大鼠增加(P0.05);经过电针及皮下注射新斯的明治疗后逼尿肌无力大鼠膀胱容量、残余尿量均较模型组降低,平均排尿速度较模型组升高(P0.05);且电针治疗后2 h大鼠平均排尿速度高于其他3个时间段(P0.05)。逼尿肌无力模型组大鼠离体逼尿肌条收缩幅度和频率均低于假手术组(P0.05);电针及皮下注射新斯的明治疗后逼尿肌无力大鼠离体逼尿肌条收缩幅度、频率均较模型组升高(P0.05),且电针治疗后2 h离体逼尿肌条收缩幅度大于其他3个时间段(P0.05)。结论电针能改善离体逼尿肌条收缩功能,改善膀胱尿动力。且电针的效应具有动态变化的特点,治疗后2 h逼尿肌无力大鼠平均排尿速度和离体逼尿肌条收缩幅度的改善效应最佳。  相似文献   

9.
《中成药》2014,(10)
目的研究前列舒通胶囊对大鼠膀胱收缩功能的影响及机制。方法将正常大鼠分为正常对照组、前列舒通胶囊大(0.6 g/kg)、中(0.3 g/kg)、小剂量(0.15 g/kg)组与盐酸特拉唑嗪(0.2 mg/kg)组,给药1次,应用生理记录系统检测大鼠排尿时膀胱的压力与容量。将大鼠离体膀胱肌条置于灌流肌槽中,累积增加前列舒通胶囊和阻断剂阿托品(M受体阻断剂)与特拉唑嗪(α1受体阻断剂),应用生理记录系统检测离体膀胱逼尿肌条收缩的张力与振幅。结果前列舒通胶囊能明显增加大鼠排尿时膀胱最大容量(P<0.01,P<0.05),对膀胱压没有明显作用(P>0.05)。体外能剂量依赖性增加大鼠离体膀胱逼尿肌条的张力与振幅,在阿托品(M受体阻断剂)与特拉唑嗪(α1受体阻断剂)存在时,也能剂量依赖性增加大鼠离体膀胱逼尿肌条的张力与振幅。结论前列舒通胶囊体内具有抑制膀胱排尿的作用,体外能激活膀胱肌M受体与α1受体,增加膀胱肌的收缩作用。  相似文献   

10.
目的:探讨盐炙益智仁石油醚部位缩尿的有效成分,并进行药效学验证,拟阐明盐炙益智仁的缩尿药效物质基础以及作用机制。方法:采用硅胶和HPLC等色谱手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质和1H-NMR,13C-NMR波谱数据鉴定化合物结构;通过BL-420S型生物机能实验系统测定膀胱逼尿肌张力的变化,采用分别加4种兴奋剂Ba Cl2,磷酸组胺、多巴胺、乙酰胆碱累计加药物的方法,观察化合物对豚鼠膀胱逼尿肌肌条的收缩张力活动影响。结果:盐炙益智仁石油醚部位成分分离并鉴定出9个化合物[圆柚酮,11-hydroxy-valenc-1(10)-en-2-one,香科酮(teucrenone),7-表-香科酮(7-epiteucrenone B),12-羟基圆柚酮(12-hydroxynootkatone),杨芽黄素,β-谷甾醇,胡萝卜苷,棕榈酸],通过药效学验证7-epiteucrenone B与温肾缩尿密切相关。结论:7-epi-teucrenone B可能是通过拮抗磷酸组胺的H1受体释放从而抑制豚鼠膀胱逼尿肌收缩张力。推测盐炙益智仁石油醚部位中的7-epi-teucrenone B可能为盐炙益智仁缩尿主要有效成分。  相似文献   

11.
 目的研究大黄对豚鼠离体胃平滑肌条收缩活动的影响及其可能的机制。方法将豚鼠胃窦环形肌条置于盛有Krebs液的灌流肌槽中,并记录其等长收缩活动。观察不同浓度(1%,3%,10%,30%,100%)的大黄对胃窦环形肌条收缩活动的影响以及阿托品、维拉帕米和六烃季胺对大黄引起的胃窦环形肌条收缩活动的影响。结果大黄剂量依赖性增大胃窦环行肌条的收缩波平均振幅和增高胃窦环行肌条张力,每1mL含1g生药的大黄加快胃窦环行肌条的收缩频率。阿托品、维拉帕米和六烃季胺部分阻断大黄对豚鼠胃窦环行肌条的兴奋作用。结论大黄对豚鼠胃窦环行肌条的收缩活动有兴奋作用。大黄的这一兴奋作用部分经由胆碱能M受体、胆碱能N受体和L-型钙通道介导。  相似文献   

12.
芫花对未孕大鼠离体子宫平滑肌条作用的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察芫花根皮水煎剂对人工动情期大鼠离体子宫平滑肌条的作用,以探讨其作用机理。方法:将离体子宫平滑肌条悬挂于离体平滑肌灌流肌槽装置内,采用分离加药的方法以观察结果。结果:芫花根皮水煎剂可兴奋大鼠离体子宫平滑肌并有剂量依赖性关系;阿托品、酚妥拉明、六烃季胺、苯海拉明不能阻断芫花兴奋大鼠离体子宫平滑肌的作用;异搏定可完全阻断芫花兴奋大鼠离体子宫平滑肌的作用,前列腺素合成酶抑制剂消炎痛可使芫花的兴奋作用降低。结论:芫花对未孕大鼠离体子宫平滑肌条的兴奋作用,可能是通过作用于平滑肌细胞膜的Ca2+通道和部分刺激前列腺素合成、释放的途径实现的。  相似文献   

13.
刘蓉  唐方 《天津中医药》2007,24(2):144-146
[目的]观察紫苏梗水提液对正常及肢体缺血-再灌注大鼠结肠环形肌条收缩波平均振幅和张力的影响。[方法]利用肢体缺血-再灌注大鼠制备胃肠动力障碍(FD)模型。取大鼠结肠环形肌条,置于恒温灌流肌槽内,通过多导生理记录仪记录紫苏梗在结肠环形肌条收缩活动中的作用。[结果]紫苏梗水提液能升高FD模型大鼠结肠环形肌条收缩波平均振幅、降低结肠张力,对正常大鼠则无明显影响。[结论]紫苏梗水提液对FD模型大鼠结肠环形肌条收缩运动具有明显兴奋作用,而对正常大鼠结肠收缩运动无兴奋作用。  相似文献   

14.
槟榔次碱对未孕大鼠离体子宫平滑肌运动的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察不同浓度的槟榔次碱对未孕大鼠离体子宫平滑肌运动的影响及研究其作用机理。方法:取大鼠卵巢及子宫叉处的子宫角,沿系膜纵轴剖开,置于恒温的平滑肌槽中,连接生理记录仪,观察槟榔次碱对子宫平滑肌运动的影响,以及分别加入五种阻断剂后.观察槟榔次碱对子宫作用的影响。结果:不同剂量的槟榔次碱能显著增强子宫平滑肌收缩的频率、振幅,增大收缩面积并呈正相剂量效应关系,而对收缩波的持续时间无明显影响,阻断M-受体后,槟榔次碱的增强作用即消失。而H1受体、L-型钙通道、α-受体、前列腺素合成酶分别被阻断或抑制后,槟榔次碱的增强作用未受到明显影响。结论:槟榔次碱能显著增强离体子宫平滑肌的收缩作用,并且主要是通过兴奋M-受体而发挥作用。  相似文献   

15.

Ethnopharmacological relevance

Coptidis Rhizoma has been used to treat diabetes mellitus for more than 1400 years in China. Berberine, one of the main alkaloids of Coptidis Rhizoma, is a principal antidiabetic component of Coptidis Rhizoma. To investigate the effects of berberine on impaired neurogenic contractility of detrusor muscle from urinary bladder of rats with early stage diabetes.

Materials and methods

The detrusor muscle strips were isolated from urinary bladders of streptozotocin-induced diabetic rats, 5% sucrose-induced diuretic rats or normal rats, and were placed in organ bath. The contractions induced by electrical field stimulation (EFS), carbachol, KCl, adenosine triphosphate, and the effects of berberine on those contractions were measured.

Results

The EFS- or KCl-induced contraction of detrusor muscle was significantly decreased in diabetic rats as compared with diuretic or normal rats. Atropine and suramin inhibited EFS-induced contraction. In diabetic rats, the atropine sensitive components were decreased in EFS-induced contraction of detrusor muscle, and the adenosine triphosphate-induced contraction was significantly increased. The carbachol-induced contrations were not different among groups. Berberine significantly potentiated EFS-induced contractions of detrusor muscle both from normal and diabetic rats, but the potentiated effect of BBR was more sensitive to atropine in diabetic rats. Berberine also potentiated adenosine triphosphate-induced contraction of detrusor muscle, but did not change carbachol- or KCl-induced contraction.

Conclusion

The neurogenic contraction of urinary bladder detrusor muscle is decreased while purinergic contraction of bladder detrusor muscle is increased in rats with early stage diabetes. Berberine increases the neurogenic contractile response to EFS possibly via both presynaptic increasing neurotransmitters release and postsynaptic potentiation of purinergic transmitter-regulated response in rat urinary bladder detrusor; and in diabetic rats, berberine increases neurogenic contractile response mainly via the presynaptic increasing acetylcholine release.  相似文献   

16.
党参、枳实对大鼠胃肌条收缩活动的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察党参和枳实及党参、枳实合煎剂对大鼠离体胃肌条收缩活动的影响。方法:取大鼠不同部位胃肌条并置于平滑肌灌流肌槽中,加入不同浓度的药物,记录其收缩活动。结果:(1)党参剂量依赖性增高胃底纵行肌张力,增大胃体、胃窦环行肌收缩波平均振幅及幽门环行肌运动指数。(2)枳实剂量依赖性降低胃底纵行肌张力,胃体、胃窦环行肌收缩波平均振幅及幽门环行肌运动指数。(3)党参、枳实合煎剂的作用与单独使用枳实的作用一致。结论:党参对离体胃肌条主要为兴奋作用,枳实则为抑制作用,党参、枳实合煎剂也主要表现为抑制作用。  相似文献   

17.
目的:观察槟榔对豚鼠离体胃平滑肌肌条的作用,探讨其可能的效应机制。方法:制备豚鼠离体平滑肌肌条,以生理盐水为空白对照组,观察不同浓度槟榔对平滑肌肌条的效应(以Ach标化),并比较加入阻断剂后槟榔作用效应的变化。结果:①不同浓度槟榔均能增高豚鼠离体胃平滑肌条的收缩力,增大收缩振幅及收缩波曲线下面积,与生理盐水对照组比较有显著增高(P〈0.01)。②阻断剂阿托品及维拉帕米可部分阻断槟榔的收缩效应,降低其作用后收缩振幅(P〈0.05)。结论:槟榔对豚鼠离体胃平滑肌条的收缩活动有明显兴奋作用,且呈剂量正相关性,M受体阻断剂阿托品和Ca2+阻断剂维拉帕米可部分阻断这种效应,槟榔对豚鼠离体平滑肌肌条的收缩效应部分介导于M-胆碱能受体,L型电压依赖性Ca2+通道。  相似文献   

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