一爽滴眼液的制备及应用

一爽滴眼液的制备及应用蔡桂凤（浙江省中医院药剂科，杭州３１０００６）１处方千里光１０００ｇ，氯化钠４．８ｇ，硼酸９９．２ｇ，硼砂３８．２ｇ，尼泊金乙酯５ｇ，新鲜蒸馏水加至１００００ｍｌ。２制备工艺２．１取千里光加水煎煮二次，每次２ｈ，剪出液滤过，合并...     

注射用硫酸奈替米星处方及工艺的研究

目的:研究注射用硫酸奈替米星最佳处方和工艺.方法:硫酸奈替米星分别加各种抗氧剂以相同工艺制备冻干粉,以分光光度法测分解产物吸收度,以微生物检定法测效价;通过测共熔点和绘制冻干曲线进行冻干工艺筛选.结果和结论:以亚硫酸钠为抗氧剂的处方在430 nm处的吸收度最小,效价最高;以速冻法制备成品效果较好.     

奈替米星两种给药方案的临床疗效比较

目的 通过比较奈替米两种给药方案,优选其最佳给药方案。方法 血药浓度用ＴＤｘ（荧光偏振免疫法）测定。体内杀菌活性用微量稀释法测定。结果 日剂量相同时,奈替米星一天一次给药（ＯＤ）,谷浓度均低于２μｇ．ｍｌ＾－１,且较一天两次给药（ＴＤ）有显著性降低（Ｐ〈０．０５）,而其峰浓度较ＴＤ给药有显著性增高（Ｐ〈０．０１）。结论奈替米星ＯＤ比ＴＤ给药能够获得较高的峰浓度与体内杀菌活性及较低的谷浓度,有利于提     

硫酸奈替米星注射液的处方和工艺对产品质量的影响

目的查找硫酸奈替米星注射液的处方和工艺中影响产品质量的关键因素,为生产提供指导。方法采用k（2^7）正交试验设计,考察处方因素抗氧剂用量和工艺因素灭菌温度、药液pH、空气中O2、生产时间、滤器材质对硫酸奈替米星注射液质量的影响。结果灭菌温度和空气中O2对硫酸奈替米星注射液的质量有显著影响,生产时间有一定的影响,其他因素影响较小。结论生产过程中应对硫酸奈替米星注射液质量有显著影响的灭菌温度和空气中O2进行严格控制,对生产时间也应进行控制.     

人工肾透析液配制方法的改进

人工肾透析液配制方法的改进田伟强，龚凤仙（浙江省龙泉市人民医院，龙泉３２３７００）１处方［１］氯化钠２００．５ｇ，氯化钾６．５ｇ，氯化钙９ｇ，氯化镁５．３ｇ，醋酸钠１７６．２ｇ，葡萄糖７０ｇ，蒸馏水１０００ｍｌ。２配制方法取氯化钾，氯化钠，醋酸钠，葡...     

奈替米星体液浓度测定的方法研究

通过对国产硫酸奈替米星注射后人体血尿中药物浓度测定，建立了奈替米星体液浓度测定的微生物法，该方法的检测限为０．０３７５－０．０７５１μｇ，低检测浓度为０．２５－０．５μｇ／ｍｌ，回收率为８８．８％±３．６３％－９８％±１４．４０％，重复性试验相对标准差为２．２２％－５．３４％；并对１０例健康受试者用药后血标本１００余份进行了微生物法测定和高压液相色谱法测定，对两种方法测定结果的比较发现：微生物法测     

硫酸奈替米星注射剂的变色问题

探讨了引起硫酸奈替米星注射剂变色的因素。试验结果表明：硫酸奈替米星注射剂对光稳定,对热不稳定,药液本身的ｐＨ值、安培氮气的充量及稳定剂用量配比（在处方允许范围内）对注射剂在贮存期内的变色影响很大。     

硫酸奈替米星注射液细菌内毒素检测研究

硫酸奈替米星（ＮｅｔｉｌｍｉｃｉｎＳｕｌｆａｔｅ）注射液为我国卫生部部标准〔１〕所载品种。规定其热原检查采用中国药典家兔法，剂量为１００００ｕ／ｍｌ·１ｍｌ／ｋｇ。美国药典２３版已采用细菌内毒素检查法检测硫酸奈替米星注射液热原〔２〕。因此我们对采用细...     

萘替米星与妥布霉素治疗耐药型下呼吸道细菌感染的比较

目的：探索奈替米星治疗耐药型下呼吸道细菌感染的疗效。方法：奈替米星组４２例（男性２４例，女性１８例；年龄６０±ｓ１１ａ）。用奈替米星２００ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ。妥布霉素组３６例（男性２１例；女性１５例；年龄５８±１１ａ）。用妥布霉素８０ｍｇ，加入０．９％氯化钠注射液２００ｍＬ中静脉滴注，ｂｉｄ。疗程均为１０～１４ｄ。结果：奈替米星组痊愈８２％，显效１２％，总有效率９４％。妥布霉素组痊愈５３％，显效２３％，总有效率７７％。结论：奈替米星组与妥布霉素对治疗耐药型下呼吸道细菌感染均有效，奈替米星治疗优于妥布霉素，经χ２检验Ｐ＜０．０５，且无副作用     

青黛膜的制备和应用

青黛通常用于口腔溃疡病,常用的剂型为散剂,由于口腔中经常有唾液停留,故很难保留在溃疡部位持久发挥疗效,我们试制了青黛膜,效果满意。现介绍如下。１　处方与制备１．１　处方青黛提取物２．０ｇ,羧甲基纤维素钠（ＣＭＣＮａ）７．０ｇ,聚乙烯醇１２４（ＰＶＡ）１２ｇ,吐温８０４．０ｇ,淀粉１２ｇ,蒸馏水加至８００ｍｌ。１．２　制备１．２．１　青黛提取物制备　青黛６０ｇ,加氯仿５００ｍｌ水浴回流３０ｍｉｎ,冷却１５ｍｉｎ,抽滤,得滤液和滤渣,滤渣加氯仿３００ｍｌ水浴回流,共７次,弃去滤渣,合并滤液,滤…     

硫酸奈替米星注射液的HPLC—间接光度检测法测定

硫酸奈替米星（ｎｅｔｉｌｍｉｃｉｎｓｕｌｆａｔｅ,１）是新一代半合成氨基糖甙类抗生素。由于此类药物无紫外吸收,以往的检测方法多采用荧光检测［１］或衍生化法［２］等。本文采用高效液相色谱－间接光度检测（ＨＰＬＣ－ＩＰＤ）法［３］,在流动相中加入具有紫外...     

复方替硝唑口腔膜的制备及其应用

替硝唑（Ｔｉｎｉｄｏｌｅ）是替代甲硝唑的更为优良的强力抗厌氧菌及抗原虫感染的新药［１］,为增强局部治疗效果我们制备了以替硝唑和紫草、当归中药提取物为主要成分的口腔膜剂,经我院口腔科临床观察,疗效较好,现总结如下。１　处方组成替硝唑０．３ｇ,紫草５ｇ,当归５ｇ,ＰＶＡ１７～８８３ｇ,ＣＭＣＮａ１．５ｇ,吐温８０,甘油,糖蜜素适量,蒸馏水加至６０ｍｌ,制膜６２５ｃｍ２。２　制备工艺［２］２．１　按处方量取ＰＶＡ１７～８８,ＣＭＣＮａ,分别加适量蒸馏水浸泡１２ｈ,先将ＰＶＡ１７～８８水浴加热溶解,再加…     

硫酸奈替米星注射液变色问题探讨

本文探讨了引起硫酸奈替米星注射剂变色的因素。结果证明：硫酸奈替米星注射剂对兴稳定，对热下稳定，药液本身的pH值，安瓿氮气的充量及稳定剂用量配比（在处方允许范围内）对注射剂在贮存期内的变色影响很大。     

硫酸奈替米星在大鼠体内的药代动力学

目的研究硫酸奈替米星在大鼠体内分布和排泄情况。方法大鼠ｉｖ给药后，采用高效液相色谱－间接光度检测（ＨＰＬＣ－ＩＰＤ）法测定组织和体液中药物浓度，并计算药动学参数。结果血药浓度－时间曲线符合一室开放模型，不同给药剂量时其体内Ｔ１／２为３．０１～３．６２ｈ；组织中药物浓度以肝、脾、肺、肾中最高，脂肪和脑中较低；平均血浆蛋白结合率为６．８％～１７．４％；尿、粪和胆汁２４ｈ排泄原型药物量占给药量的７４．７％，１．７０％和４．８４％。结论硫酸奈替米星在大鼠体内组织分布具有选择性，蛋白结合率低，主要经肾脏以原型排泄。     

国产硫酸奈替米星注射液的药动学研究

采用微生物法对８名健康受试者单剂静脉滴注和肌注１００ｍｇ硫酸奈替米星注射液进行药动学研究，测定了给药后不同时间的血、尿药浓度，并经计算机程序计算药动学参数。结果显示：单剂静滴和肌注后的药动学符合二室开放模型，静滴药动学方程式为：Ｃ＝１０．８１２２ｅ－３．６７１４ｔ＋４．８８３１ｅ－０．２２０５ｔ；肌注药动学方程式为：Ｃ＝９．６８６８ｅ－１．４９１８ｔ＋５．４７５４ｅ－０．２０８６ｔ－１０．９７７０ｅ－３．７２５９ｔ。Ｔ１／２α分别为０．７４７８和０．４１２１ｈ，Ｔ１／２β分别为３．２３０８和２．８７４０ｈ，峰浓度分别为１３．１１和７．６０μｇ／ｍｌ，肌注后达峰时间为０．４８ｈ，总清除率分别为３．２２和３．２６（Ｌ／ｈ），２４ｈ肾排出率分别为５９．０６％和６８．５７％。给药后６ｈ内血药浓度及２４ｈ内尿药浓度＞１μｇ／ｍｌ，尿药浓度明显高于血药浓度。本研究结果与进口硫酸奈替米星注射液药动学过程基本一致。根据其药动学特征，建议一般给药方案为１００ｍｇ每日２次，可达到和维持有效血药浓度。     

头孢拉定对奈替米星药代动力学的影响

目的 观察头孢拉定对奈替米星药代动力学的影响。方法１４例感染患者随机分成单用奈替米星组（ＮＴＭ）和奈替米星＋头孢拉定组（ＮＴＭ＋ＣＰＲ）。采用高效液相色谱一间接光度检测（ＨＰＬＣ－ＩＰＤ）法，测定患者单剂量静脉滴注 ５ ｍｇ ＮＴＭ后的血清药物浓度，并计算主要药动学参数；同时测定尿液药物浓度及药物回收率。结果ＮＴＭ组和ＮＴＭ＋ＣＰＲ组的Ｔ１／１／２β分别为２．４０±１．０１ｈ和 ４．３３± １．４３ｈ（Ｐ＜ ０．０１），ＡＵＣ０～２４ｈ６３．４２± ３０．００ｍｇ／Ｌ·ｈ和 ７８．５４± ３２．８８ｍｇ／Ｌ·ｈ（ｐ＜ ０．０ １），２４ｈ尿中 ＮＴＭ Ｗ收率也有显著性差异。结论 ＮＴＭ＋ＣＰＲ联用时 ＮＴＭ生物利用度增高，尿中回收率下降，连续长期联用将导致体内蓄积。     

氯氟滴耳液的制备

氯氟滴耳液的制备范于勇（贵州省凯里四一八医院５５６０００）氯氟滴耳液用于慢性化脓性中耳炎、耳道炎及耳廓湿疹。１处方氯霉素２．５ｇ地塞米松２５０ｍｇ甘油２５０ｍｌ蒸馏水加至５００ｍｌ２讨论２．１由于氯霉素在甘油中的溶解度为１０％，处方中甘油浓度为５０％...     

酸性染料比色法测定硫酸奈替米星注射液的含量

目的建立以酸性染料比色法测定硫酸奈替米星注射液含量的方法。方法依据奈替米星与酸性染料溴甲酚紫（BCP）在pH6．8的磷酸盐缓冲液中反应生成的有色离子对的光谱特征,于428nm的波长处测定吸光度,并计算含量。结果奈替米星在27．9-93．0μg／ml的范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率99．46％（RSD=0．66％）。结论本法快速、简便,结果准确可靠。     

烧伤治疗液的制备及临床观察

烧伤治疗液由中西药组成，主要用于浅Ⅰ°，Ⅱ°烧伤、烫伤及外伤引起的皮肤感染，经临床应用，效果显著，现报道如下。１处方与制备１．１处方冰片２０ｇ，枯矾５０ｇ，栀子７３０ｇ，甘油２００ｍｌ，蒸馏水加至１０００ｍｌ。１．２制备１．２．１将冰片，枯矾分别置乳...     

费森尤斯透析液的配制及质量控制

血液透析是最常用的血液净化技术之一。目前,血透液处方众多,分为含葡萄糖,不含葡萄糖;醋酸盐及碳酸氢盐。费森尤斯透析液系德国进口配方,属无糖碳酸氢盐透析液,与中国医院制剂规范收载的人工肾透析液有所不同［１］,我们通过实验摸索,制定了配制方法及质量控制标准,现介绍如下。１　配制Ａ液：氯化钠２１０．７００ｇ,氯化镁（６Ｈ２Ｏ）３．５５８ｇ,氯化钾５．２２２ｇ,氯化钙（２Ｈ２Ｏ）９．０００ｇ,溶于适量蒸馏水中,冷却至４０℃～５０℃,加１００％醋酸５．８６１ｍｌ,蒸馏水加至１０００ｍｌ混匀,用３＃ＰＥ滤棒…