连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感临床研究

目的探讨连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感的疗效,寻求一种价格低廉、疗效确切、药源充足的抗流感药物。方法通过观察患者的平均退热时间、病毒核酸转阴时间及咳嗽、咳痰、咽痛等症状的缓解情况,比较连花清瘟胶囊与达菲（奥司他韦）治疗甲型H1N1流感的疗效及不良反应。结果连花清瘟胶囊对甲型H1N1流感具有明确的拮抗作用,患者的平均退热时间及病毒核酸转阴时间与达菲（奥司他韦）相当,与对照组无统计学意义（P〉0.05）。对于咳嗽、咳痰、咽痛等症状的缓解更快,且治疗费用较达菲更低。结论连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感作用与达菲同样效果显著,且价格低廉、疗效确切、药源充足、不良反应更少、安全性更强,体现了祖国医学在抗甲型H1N1流感方面的优势。     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床研究

目的 研究连花清瘟颗粒辅助治疗甲型流行性感冒的疗效。方法 以2022年至2023年徐州矿务集团第一医院确诊的50例甲型流行性感冒患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各25例。除给予退热等基础治疗外,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合奥司他韦颗粒治疗,两组患者均连续治疗5 d,比较临床疗效差异。结果 观察组患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,发热改善时间、咽痛改善时间、鼻塞改善时间、咳嗽改善时间均明显短于对照组（P <0.05）。对照组25例患者,经磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为82.00%;观察组25例患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为96.00%,明显高于对照组（P <0.05）。结论 对小儿甲型流行性感冒患者而言,在采用磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上,联合应用连花清瘟颗粒,不仅可以有效缩短临床症状的改善时间,还可以提高临床疗效。     

连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果及价值研究

目的 探究连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果及价值.方法 2019年1月-2020年1月,选择天津市东丽区华明社区卫生服务中心收治的流行性感冒患者作为研究样本,随机选择82例,抽签平分为对照组、试验组,分别给予常规治疗、连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗,比较两组治疗效果,统计症状消失时间及炎性指标、T...     

连花清瘟胶囊综合治疗流感临床疗效观察

观察连花清瘟胶囊对流感疗效。事实证明,治疗甲型H1N1流感和感冒,中药比进口药更好用。连花清瘟胶囊,河北以岭医药集团自主研发药品,该药物已被卫生部列入《人感染甲型H1N1流感诊疗方案》。98例病毒型呼吸道感染患者,随机分为连花清瘟胶囊治疗组合注射用穿琥宁、注射用阿奇霉素治疗流感及肺炎,细菌感染所致呼吸道疾病疗效分析。     

奥司他韦治疗疑似甲型H1N1流感的疗效分析

目的观察奥司他韦（达菲）治疗疑似甲型H1N1流感的疗效。方法47例疑似甲型H1NI流感的病例,随机分成治疗组22例和对照组25例,治疗组给予奥司他韦75mg,每天2次口服,疗程5d;对照组给予常规流感对症治疗（感冒灵冲剂）,疗程5～7d。结果治疗组发热缓解时间与流感样症状持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组应用抗生素的比例为25．1％低于对照组的48．3％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论奥司他韦作为抗流感病毒药物治疗疑似甲型H1N1流感安全有效。     

中成药治疗甲型H1N1流感的研究进展

收集相关文献资料,介绍卫生部制定的甲型H1IN1流感诊疗方案,综合分析中成药抗甲型H1N1流感的进展,介绍中药连花清瘟胶囊、板蓝根冲剂、抗病毒口服液、双黄连口服液、痰热清注射液、清开灵注射液等用于甲型H1N1流感的治疗,为甲型H1NI流感的临床治疗提供参考.     

抗甲型H1N1流感病毒：中药连花清瘟胶囊取得重大突破

8月21日,卫生部、世界卫生组织和《柳叶刀》杂志共同主办的“流感大流行应对与准备国际科学研讨会”卫星会上发布的一项研究表明,中药连花清瘟胶囊抗甲型H1N1流感病毒临床与实验研究均取得重大突破,实验结果表明该药对甲型H1N1流感病毒具有明确的拮抗作用,且疗效优于达菲,,临床试验表明,连花清瘟胶囊的病毒核酸转阴时间与达菲相当,平均退热时间短于达菲,且治疗费用仅为达菲的八分之一。     

磷酸奥司他韦与利巴韦林联用对甲型H1N1流感患儿的疗效及其对流感病毒转阴的影响

目的:评价磷酸奥司他韦与利巴韦林联用对甲型H1N1流感患儿的疗效与安全性及其对流感病毒转阴的影响。方法:选取2017年11月—2018年10月期间收治的甲型H1N1流感患儿100例资料,按治疗方法的不同将其分为治疗组和对照组,每组50例;对照组患儿给予利巴韦林治疗,治疗组患儿在对照组基础上加用磷酸奥司他韦治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率差异,以及治疗3、5 d体温复常率与病毒转阴率的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率(94.00%)高于对照组(78.00%()P<0.05),治疗3、5 d体温恢复率和病毒转阴率均高于对照组(P<0.05),不良反应发生率(4.00%)明显低于对照组(16.00%()P<0.05)。结论:采用磷酸奥司他韦与利巴韦林联用治疗甲型H1N1流感患儿的疗效较为明显,有效提高了甲型H1N1流感患儿的流感病毒转阴率,且安全性较高。     

探讨奥司他韦联合疏风解毒胶囊治疗成人流感的临床疗效

目的:分析磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊治疗成人流感的临床疗效。方法:选取2017年12月~2018年12月收治的30例成人流感患者作为研究对象,随机平均分为两组,对照组(予以临床常规治疗,15例)、观察组(在对照组基础上予以磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊治疗,15例)。两组治疗周期均为1~2周,比较临床疗效、临床症状消失时间、不良反应。结果:观察组临床总有效率(93.33%)显著比对照组(60.00%)高,P<0.05。观察组症状消失时间显著比对照组短,P<0.05。两组不良反应发生率相比P>0.05。结论:磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊可有效缓解成人流感临床症状,用药期间无明显不良反应,促进机体康复。     

磷酸奥司他韦预防甲型H1N1流感时引起不良反应206例报道

目的分析磷酸奥司他韦预防甲型H1N1流感时人群不良反应发生情况。方法对2978例服用磷酸奥司他韦75mg,qd,共7 d预防甲型H1N1型流感者逐日记录其不良反应并将2790例资料完整者进行分析统计。结果 206例出现不良反应,总不良反应发生率为7.38%,以腹泻、恶心、腹痛等消化道症状为主,共157例,发生率为5.62%。皮疹、耳痛、心动过速、食管异物感、鼻出血、失眠等发生率低。结论磷酸奥司他韦预防甲型H1N1流感时不良反应以消化道症状为主,一般不影响治疗。如出现皮疹、心动过速等应停药并给予对症处理。     

两种抗甲型H1N1流感病毒药物的临床应用

目的介绍两种抗甲型H1N1流感病毒药物的临床应用、不良反应及注意事项。方法通过互联网及文献检索甲型H1N1病毒疫情及有效的防治药物。结果奥司他韦（达菲,奥他米韦,osehamivir,Tamiflu）和扎那米韦（乐感清,zanamivir,relenza）两种药物是目前世界公认的两种防控甲型H1N1流感病毒有效的药物。结论甲型H1N1流感发病2d内可用奥司他韦和扎那米韦治疗。     

连花清瘟胶囊对比奥司他韦治疗流行性感冒疗效和安全性的Meta分析

目的 系统评价连花清瘟胶囊与奥司他韦治疗流行性感冒的有效性和安全性。方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网等数据库,收集连花清瘟胶囊或连花清瘟胶囊联合其他药物（试验组）对比磷酸奥司他韦或磷酸奥司他韦联合其他药物（对照组）治疗流行性感冒的随机对照试验(RCT)。提取有效率、病毒核酸转阴时间、退热时间和症状消退时间等结局指标,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果 共纳入14项研究,共计1459例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的有效率、病毒核酸转阴时间和退热时间与对照组相比无显著性差异。在症状缓解方面,试验组患者的咳嗽消退和头痛消退效果优于对照组,差异有统计学意义。试验组患者的全身肌肉酸痛消退时间和咽痛消退时间与对照组无统计学差异。在安全性方面,试验组患者不良反应的发生率与对照组的差异无统计学意义。结论 连花清瘟胶囊治疗流行性感冒时的疗效和不良反应发生率与磷酸奥司他韦相近,在缓解咳嗽和头痛症状方面优于奥司他韦。     

磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感（风热证）的临床疗效

目的探讨磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感(风热证)的临床效果。方法将2018年1月1日至2019年2月28日我院收治的88例风热证患儿纳入本次研究,遵循随机原则进行分组:对照组与观察组各44例,前组服用磷酸奥司他韦;后组加用抗感颗粒,评估临床疗效。结果观察组治疗第3天、第5天的体温恢复率、症状积分改善率与流感病毒转阴率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论临床治疗风热证,在磷酸奥司他韦的基础上联合抗感颗粒,能够显著提高治疗效果,具备推广价值。     

清解化湿汤治疗甲型H1N1流感150例临床观察

目的观察自拟清解化湿汤治疗甲型H1N1流感的临床疗效。方法将300例患者随机分为两组。对照组150例,口服磷酸奥司他韦胶囊75mg,每日2次;治疗组150例,采用自拟清解化湿汤治疗,两组疗程均为5天。结果治疗组总有效率93．3％,对照组为88．0％,两组疗效对比差异有显著性（P〈0．05）;与对照组相比,治疗组抗菌药物使用率及输液率均降低（均P〈0．05）治疗组患者无并发症和药物不良反应,对照组发生率分别为9．3％和11．3％。结论自拟清解化湿汤治疗甲型H1N1流感疗效确切,能明显减轻症状和合并症,减少抗菌药物使用,降低患者输液率,且安全性好。     

磷酸奥司他韦治疗527例甲型H1N1流感的临床疗效和安全性回顾性研究

目的研究磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感的临床疗效及其安全性。方法采用回顾性分析方法,对我院527例使用磷酸奥司他韦的住院患者进行综合分析。结果 527例甲型H1N1流感患者中,普通型376例,重症76例,危重症75例,与发病48h后比较,48h内使用奥司他韦治疗的普通型及重症患者发热持续时间、临床症状持续时间和病毒核酸阳性持续时间明显减少,危重症患者的发热持续时间、病毒核酸阳性持续时间都明显减少,而临床症状缓解时间两组无明显差异。不同治疗时间对患者的住院时间无明显影响。普通型、重症患者均无死亡病例,危重症患者48h内与48h后治疗的死亡率无显著性差异。527例患者中不良反应20例,主要为消化系统症状。结论磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感安全有效,发病48h内使用,能有效减轻病情,缩短病程。     

痰热清注射液联合奥司他韦治疗轻症甲型流感60例观察

目的 观察痰热清注射液联合奥司他韦治疗轻症甲型流感的临床疗效.方法 将120例轻症甲型流感患儿随机分为观察组60例,对照组60例,对照组予以奥司他韦口服加维生素C静滴,观察组在对照组治疗基础上给予痰热清注射液,观察发热、平均住院时间等.结果 观察组退热时间(2.62±1.01)d、住院时间(2.88±1.00)d,与对照组退热时间(4.68±1.26)d、住院时间(5.57±1.44)d差异有统计学意义(P＜0.05).结论 痰热清注射液联合奥司他韦治疗轻症甲型流感有较好的临床疗效.     

96例儿童甲型H1N1流感患者的临床分析

目的探讨儿童甲型H1N1流感的临床特征及疗效。方法回顾性分析我院2014年1月~2016年11月收治的儿童甲型H1N1流感患者96例,对患儿年龄、实验室检查、临床症状及病程转归进行重点分析。结果儿童甲型H1N1流感患者以婴幼儿多见(85.4%),临床表现以发热、咳嗽及流涕等呼吸道表现为主,外周血白细胞总数正常或减低,甲型H1N1流感病毒检测阳性;96例患儿均治愈出院,平均住院时间为(7.0±1.2)d;早期口服奥司他韦治疗组较晚期口服治疗组住院时间缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在甲型流感流行季节,对于外周血白细胞不高的发热患者,早期口服奥司他韦治疗可以减轻临床症状,缩短病程,避免呼吸衰竭等严重并发症的发生。     

连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感病毒感染的 疗效及安全性研究

目的：探究儿童流感病毒感染采用连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗的临床疗效及安全性。方法：选取我院 2019 年 1 月—12 月收治的 97 例流感病毒感染患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组（n=48）仅采用奥司 他韦治疗,观察组（n=49）采用连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗,对比两组临床疗效、症状改善时间、炎症指标与不 良反应发生情况。结果：治疗后,与对照组比较,观察组总有效率为 93.88%,高于对照组的 75.00%（P＜0.05）;观察 组各项症状改善时间均更短（P＜0.05）;观察组 C 反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、血清淀粉样蛋白 A（SAA） 水平更低（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为 10.20%,与对照组（8.33%）比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论： 儿童流感病毒感染采用连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗效果显著,安全性高,利于改善临床症状,减轻机体炎症反应。     

奥司他韦对重症甲型HIN1流感的疗效观察

目的观察奥司他韦对重症甲型H1N1流感的疗效。方法40例重症甲型H1N1流感患者应用奥司他韦治疗,分别于治疗前及治疗后第1天、第3天观察患儿发热、咳嗽、流涕等流感样症状和肺部哕音。根据患儿临床表现,按显效、有效、进步、无效4个等级进行疗效评定。结果40例患者中,12例（占30．0％）显效,23例（占57．5％）有效,3例（占7．5％）进步,2例（占5．0％）无效。总有效率为87．5％。结论奥司他韦对甲型H1N1流感有较好的疗效,患者依从性好,未见明显不良反应。感染甲型H1N1流感的人群应及时给予奥司他韦进行抗病毒治疗。     

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果观察

目的观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果。方法选取航空总医院2018年11月至2019年1月确诊为甲型或乙型流感的患者200例,随机分为对照组和观察组各100例,对照组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服联合炎琥宁注射液静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效、主要症状和体征缓解时间的差异,并记录不良反应发生情况。结果观察组总有效率为87.00%,高于对照组总有效率的73.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组患者发热时间、乏力缓解、扁桃体红肿及流感病毒抗原转阴时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒临床效果明显,临床相关症状缓解时间缩短,且安全性好,值得临床推广应用。