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醋纤蛋白电泳法巴比妥缓冲液使用时效的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
电泳法是生物化学实验中一门重要技术,我国现常用的方法是醋酸纤维薄膜电泳。醋纤蛋白电泳(醋酸纤维薄膜电泳分离及测定血清蛋白)作为一项基本方法,已成为各层次医学生生化实验教学常开的实验内容。该法操作简便,效果直观,但易变因素较多,学生操作不易产生十分满意的效果,作为实验准备,缓冲液及时更换,容易被忽视,特别是目前,学生规模扩大,上课班级频繁,更应引起注意。为此,我们根据学生醋纤蛋白电泳实验的实际情况,对巴比妥缓冲液使用时效进行研究和探讨。 相似文献
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血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的若干问题及解决方法 总被引:3,自引:0,他引:3
农嵩 《右江民族医学院学报》1998,20(3):445-446
血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的若干问题及解决方法右江民族医学院生化学教研室农嵩(百色533000)血清蛋白电泳自1957年Kohn开始使用醋酸纤维素薄膜后,经不断改进,已代替纸电泳成为常规方法[1]。醋纤膜电泳由于分辩力高,电泳时间短等优点被广泛应用于... 相似文献
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电泳技术是一项重要的生化分析技术,在临床上广泛用于血清蛋白质、尿蛋白、血清脂蛋白的检测及同工酶分析等,是历届检验专业教学的重点。其中实验——血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳及缓冲液离子强度对电泳迁移率的影响.对于中专检验专业学生来说是必做的实验。然而,通过实验笔者发现,实验结果与理论不符。现就此问题与同行们进行商榷。 相似文献
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朱敏 《苏州大学学报(自然科学版)》1993,(1)
目前临床常用的脂蛋白电泳方法为醋酸纤维素薄膜电泳和琼脂糖电泳,分辨率较低,在短时间内β-脂蛋白和pre-β-脂蛋白不能很好分离。我们应用巴比妥-Tris缓冲液一琼脂糖电泳法。此法时间短,分辨率高,电泳区带 相似文献
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应用T3自身抗体结合实验和抗体稀释度测定,检测桥本甲状腺炎患者血清存在T3自身抗体,实验证明T3自身抗体干扰T3放免测定,使T3测定值假性升高,经^125I-T3标记血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳证实T3自身抗体为γ蛋白。 相似文献
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<正> 我们对血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳的最佳条件进行了探讨。结果如下。材料与方法一.样品:健康献血员新鲜混合血清。二.仪器:DY—1型常压电泳仪;微量加样器;721型分光光度计。三.方法:按上海医化所《临床生化检验》醋酸纤维素薄膜电泳的操作规程进行。 相似文献
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目的:探讨Sebia-HYDRASYS电泳系统在血清蛋白电泳中的应用.方法:采用法国SebiaHYDRASYS电泳系统进行血清蛋白琼脂糖凝胶电泳,利用pH(8.8±0.1)Tris巴比妥缓冲液作电泳缓冲液,血清蛋白质根据其所带电荷数将其分离成ALB、α1、α2、β、γ球蛋白,已分离的蛋白质由氨基黑染色,多余染色在酸性介质中被洗去,被分离的着色的蛋白质通过光密度仪扫描获得各区较为精确的相对值,并与醋酸纤维薄膜电泳法相比较.结果:琼脂糖凝胶电泳法批内精密度(CV)为0.72%(白蛋白)至4.98%(α1-球蛋白)之间,总精密度(CV)为2.52%(白蛋白)至6.03%(γ球蛋白)之间,较醋酸纤维薄膜电泳法显示较好的精密度,琼脂糖凝胶电泳还显示出独特的区带扫描特征.结论:Sebia-HYDRASYS电泳系统可显示出独特的区带扫描特征,分辨率高,精密度好,简便快速等优点. 相似文献
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γ球蛋白增高对肝硬化病人预后的意义 总被引:2,自引:0,他引:2
采用蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法对182例肝炎后肝硬化病人的血清检测γ球蛋白的含量。结果表明,γ球蛋白水平越高,肝功能child-pugh分级越差。γ球蛋白与血清胆碱酯酶,凝血酶原活动度呈负相关。 相似文献
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作者用硫代巴比妥酸反应产物比色分析法,动态检测了30只实验性绞窄性肠梗阻家兔和20只实验性单纯性肠梗阻家兔的血清过氧化脂质(S-LPO)含量,并以10只家兔作对照,结果显示,实验性绞窄性肠梗阻家兔组的S-LPO平均含量显著高于实验性单纯性肠梗阻家兔组和对照家兔组之值(P<0.001),且实验性绞窄性肠梗阻家兔的S-LPO含量与肠绞窄时间呈直线正相关(r=0.983,P<0.001)。提示实验性绞窄性肠梗阻家兔体内脂质过氧化反应急剧增强,S-LPO含量检测可作为诊断绞窄性肠梗阻的辅助指标之一。 相似文献
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肾病患者血清蛋白电泳结果变化观察 总被引:1,自引:0,他引:1
由于醋酸纤维素薄膜电泳具有快速、简单、分辨率高,且不吸附染料等特点,适用于大量血清标本的常规分析,易于推广,普及,因而对疾病的诊断,临床预后的判断具有一定的参考价值和较强的实用性。笔者对65例肾病患者和55名健康人作血清醋酸纤维素薄膜电泳分析比较,现将结果报道如下。 相似文献
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血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳具有微量、快速,灵敏度高,电泳图谱清晰等优点,是目前临床化学检验较常用的一种分离技术。 相似文献
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目的 :探讨Sebia HYDRASYS电泳系统在血清蛋白电泳中的应用。方法 :采用法国Sebia$CHY DRASYS电泳系统进行血清蛋白琼脂糖凝胶电泳 ,利用pH(8.8± 0 .1)Tris巴比妥缓冲液作电泳缓冲液 ,血清蛋白质根据其所带电荷数将其分离成ALB、α1、α2 、β、γ球蛋白 ,已分离的蛋白质由氨基黑染色 ,多余染色在酸性介质中被洗去 ,被分离的着色的蛋白质通过光密度仪扫描获得各区较为精确的相对值 ,并与醋酸纤维薄膜电泳法相比较。结果 :琼脂糖凝胶电泳法批内精密度 (CV)为 0 .72 % (白蛋白 )至 4 .98% (α1-球蛋白 )之间 ,总精密度 (CV)为 2 .5 2 % (白蛋白 )至 6 .0 3% (γ球蛋白 )之间 ,较醋酸纤维薄膜电泳法显示较好的精密度 ,琼脂糖凝胶电泳还显示出独特的区带扫描特征。结论 :Sebia-HYDRASYS电泳系统可显示出独特的区带扫描特征 ,分辨率高 ,精密度好 ,简便快速等优点。 相似文献
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醋酸纤维电泳膜序号印泥标记法的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
临床生化检验、生化实验教学及科研中都要广泛地应用醋酸纤维素薄膜电泳技术。目前醋纤薄膜电泳的序号一般是用铅笔作标记,经染色、漂洗后序号不够清晰且不能长久保存。我们采用黑色印泥及红色印泥作标记,通过多次实验发现,印泥标记对电泳区带分离无影响,不仅清晰且经透明后可长久保存。1 材料1.1 醋酸纤维素薄膜(浙江黄岩四青生化材料厂生产)。1.2 数字印章:标有0~9字样(市售)。1.3 黑色印泥:邮局盖戳泥。1.4 红色印泥:市售。2 方法取浸透的醋酸纤维素薄膜,先用滤纸吸去表面多余的缓冲液,然后将所需要的序号用数字印章蘸上黑色印… 相似文献