高效液相色谱法测定增乳膏中芍药苷的含量

目的：建立增乳膏中芍药苷的含量测定方法。方法：高效液相色谱法测定增乳膏中芍药苷的含量。选用Ultimate^TM XB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸（14：86）为流动相;流速0．8ml·min^-1检测波长230nm。结果：芍药苷在0．10—1．97μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100．2％,RSD0．7％（n=6）。结论：方法简便,快速,准确,可用于增乳膏中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱（250min×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）;检测波长232nm（芍药苷）、323nm（阿魏酸）;流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0．108-0．864μg（r=0.9996,n=6）和0．0440～0．352μg（r=0．9998,n=6）;芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97．77％和96．78％,RSD（n=9）分别为1．33％和1．08％。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定．     

HPLC法测定葛根汤颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定葛根汤颗粒中芍药苷的含量方法。方法：采用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（12：88）为流动相;检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．3122～3．122μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．5％,RSD为1．11％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确,可作为葛根汤颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定小儿清化丸中的绿原酸和芍药苷的含量

目的：测定小儿清降丸中的绿原酸和芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为：DiamondC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相均为乙腈-0．4％磷酸水溶液（15：85）;流速均为1．0ml／min。检测波长：绿原酸327nm;芍药苷230nm。柱温：35℃。结果：绿原酸进样量在0．0396-0．5940μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD为0．68％（n=6）。芍药苷进样量在0．1646-2．4690μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．32％,RSD为0．72％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,适用于小儿清降丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定调肝和胃丸中芍药苷含量

目的用高效液相色谱法测定调肝和胃丸的芍药苷含量。方法采用岛津C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（15：85）。结果芍药苷进样量线性范围为0．222～1．332μg，r=0．9989（n=6）；平均回收率为98．14％，RSD=0．66％（n=5）。结论方法简单、快速，结果准确。     

HPLC法测定三金排石颗粒中的芍药苷

目的：建立三金排石颗粒中芍药苷的含量测定HPLC方法。方法：采用Hypersil ODS柱（200mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）为流动相,检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．31～2．45μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好,平均回收率为：98．9％;RSD为1．35％（n=6）。结论：本法可用于三金排石颗粒中芍药苷的含量测定。     

胃肠健胶囊含量测定方法的改进

目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-异丙醇-0．7％醋酸溶液（18：2：80），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温为室温。结果芍药苷在0．193～1．158μg线性关系良好（r=0．9997，n=6），平均回收率为96．47％（n=9），RSD为1.93％。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定愈银片中芍药苷的含量

目的：建立愈银片中芍药苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Hypersil BDS C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙晴-0．1％磷酸（14：86）,流速：1．0ml·ml^-1,柱温：25℃,检测波长230nm。结果：芍药苷在0.20～1.00μg之间线性关系良好,回收率为100．6％,RSD为1．8％（n=6）。结论：该方法操作简单,快速,可用于愈银片中芍药苷的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定养生丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的：建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Supelco ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0．2％磷酸（7：8：85）;柱温：25℃;流速：1．0ml·min^-1;检测波长230nm。结果：阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0．96～48．00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．02％（RSD=2．31％）;阿魏酸浓度在0．85～42．44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为96．37％（RSD=2．05％）。结论：本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。     

高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。方法采用Shimadzu VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈～0．1％磷酸（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为98．59％，RSD=0．69％（n=6）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好，可用于测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。     

RP-HPLC法同时测定肝康复中栀子苷、芍药苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定肝康复中栀子苷、芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Shimpa-ck-vp-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm。结果:栀子苷、芍药苷的进样量分别在0.12～0.72μg(r=0.9994)、0.04～0.25μg(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为96.7%和97.9%,RSD分别为1.9%(n=6)和2.5%(n=6)。结论:本法简单、快速、准确,适用于肝康复的质量控制。     

HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷和甘草酸铵的含量

目的:建立HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的方法。方法:Agilent-ODS C₁₈色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相:乙腈-0.08%磷酸梯度洗脱;流速1ml·min^-1;检测波长分别为230nm和237nm;柱温35℃。结果:芍药苷进样量在0.034～0.344μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.83%（RSD=1.56%）;甘草酸铵在0.027～0.266μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.20%（RSD=1.49%）。结论:本法便于操作,结果准确,适用于八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的同时测定。     

降压胶囊中芍药苷的含量测定

目的：建立降压胶囊中芍药苷高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为Alhima C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（13：87）。柱温：30℃,流速：1ml·min^-1,检测波长：230nm。结果：芍药苷在0．132～0．660μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,回收率为101．3％,RSD=1．04％。结论：本方法简便、灵敏准确、重现性好,可用于控制降压胶囊的质量。     

HPLC法同时测定妇可靖胶囊中木犀草素和芍药苷的含量

目的:建立同时测定妇可靖胶囊中木犀草素和芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Chromatrex C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(35∶65),检测波长为230 nm(检测芍药苷)和350 nm(检测木犀草素),流速为1.0 mL·min-1。结果:木犀草素、芍药苷的进样量分别在0.065～0.325μg(r=0.999 9)、0.05～0.25μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.78%、100.08%,RSD分别为0.31%、0.62%(n=9)。结论:本方法简便、准确,可用于妇可靖胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量

目的：观察高效液相色谱法（HPLC）测定妇炎康丸中芍药苷的含量。方法：采用Diaminsil C18 ODS（5μm,4．6×200mm）,以乙腈-0．05mol/L磷酸二氢钾溶液（14：86）为流动相,紫外检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．304～1．216μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．5％（n=9）,RSD分别为1．05％。结论：本方法准确、可靠、重现性好,可适用于妇炎康丸中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量

目的建立测定和胃散中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法使用HYPERSIL-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙晴-0.1％磷酸溶液（14：86）为流动相,流速为0.8ml／min,检测波长为230nm。结果该方法测定芍药苷在75-125μg／ml范围内线性关系良好（r=0.9990）。平均回收率为99.5％,100.2％,99.7％;RSD为0.44％,0.42％,0.45％（n=3）。结论该测定方法简单、精密度高、重现性好,是测定和胃散中芍药苷含量的可行方法。     

脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定

目的建立脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为AgilentSB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（32：68）,柱温为室温,流速为1mL／min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．12-12．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9998,n=5）,平均加样回收率为96．55％,RSD=1．21％（n=6）。结论HPLC法精密度高、重现性好,可用于测定脾胃舒颗粒中芍药苷的含量。