反相离子对高效液相色谱法测定盐酸乙胺丁醇片中盐酸乙胺丁醇含量

目的：测定盐酸乙胺丁醇片中盐酸乙胺丁醇的含量。方法：采用反相离子对色谱法,C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,四氢呋喃-0.4%庚烷磺酸钠溶液（含有0.016%硫酸铜,用磷酸调pH至4.5±0.5）（25∶75）为流动相,流速1 ml/min,紫外检测波长为258 nm;柱温40℃。结果：盐酸乙胺丁醇在0.051～0.51 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,回收率为99.4%。结论：本方法效果好,测定结果准确、可靠,重复性好。     

HPLC法测定清化丸中绿原酸和黄芩苷

目的建立同时测定清化丸中绿原酸和黄芩苷的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamond C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温40℃。结果绿原酸在32.96～494.40 ng呈线性关系,平均回收率为100.6%;黄芩苷在48.27～724.05 ng呈线性关系,平均回收率为98.6%。结论该方法简便、准确可靠,能同时定量测定两种成分,更全面地控制清化丸的质量。     

降糖类中成药及保健品中添加化学药物的检测方法

目的近年来,发现中成药及保健品中药制剂中非法添加化学药物严重危害患者健康。现代化检测技术迅猛发展,成为保障药品质量的有力工具。科学研究工作者在这一方面做了大量工作对目前市场上常见的非法添加降糖类化学药物的检验方法进行探索。本文针对降糖类中成药及保健品制剂中非法添加化学药物所采用的薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）、色谱联用等一系列不断发展的检测技术的研究应用。一方面为药品检验工作者提供了便捷快速的筛查、定性、定量检测。另一方面为打击药品制假和保障人民用药安全提供有力的技术支持。     

HPLC法测定清化丸中绿原酸和黄芩苷

目的 建立同时测定清化丸中绿原酸和黄芩苷的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamond C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温40 ℃。结果 绿原酸在32.96～494.40 ng呈线性关系,平均回收率为100.6%;黄芩苷在48.27～724.05 ng呈线性关系,平均回收率为98.6%。结论 该方法简便、准确可靠,能同时定量测定两种成分,更全面地控制清化丸的质量。     

高效液相色谱法测定小儿清化丸中的绿原酸和芍药苷的含量

目的：测定小儿清降丸中的绿原酸和芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为：DiamondC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相均为乙腈-0．4％磷酸水溶液（15：85）;流速均为1．0ml／min。检测波长：绿原酸327nm;芍药苷230nm。柱温：35℃。结果：绿原酸进样量在0．0396-0．5940μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD为0．68％（n=6）。芍药苷进样量在0．1646-2．4690μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．32％,RSD为0．72％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,适用于小儿清降丸的质量控制。