臭牡丹抗肿瘤作用研究

臭牡丹提取物B部分100g/kg腹腔注射或皮下注射均能延缓动物移植性肿瘤S_(180)、H_(22)的生长;皮下注射还能干扰S_(180)动物移植性肿瘤的DNA代谢,臭牡丹提取物C部分对H_(22)动物移植性肿瘤有抑制作用。B部分100g/kg、10g/kg皮下注射对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红血球的功能有明显抑制作用,100g/kg皮下注射还能抑制其SRBC所致溶血素抗体的产生。     

重楼皂苷Ⅵ通过调控SNRPD1抑制肝癌细胞增殖的机制研究

目的 探讨重楼皂苷Ⅵ通过调控小核核糖核蛋白D1(SNRPD1)抑制肝癌细胞增殖的作用机制。方法 (1)21只雄性裸鼠,采用皮下注射人肝癌Huh7细胞建立裸鼠肝癌移植瘤模型。裸鼠随机分为模型组（药物溶剂）、5 mg/kg重楼皂苷Ⅵ组、10 mg/kg重楼皂苷Ⅵ组,每组7只。连续腹腔注射给予相应干预10 d,观察各组裸鼠瘤体体积变化。(2)将人肝癌Huh7和JHH7细胞分为对照组和重楼皂苷Ⅵ组,采用重楼皂苷Ⅵ（0～15μmol/L）给予相应干预后,用细胞计数试剂盒（CCK-8）法和克隆形成实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期情况,Western blot法和实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应（RT-qPCR）法检测SNRPD1、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)蛋白和基因的表达情况。采用分子对接技术预测重楼皂苷Ⅵ和SNRPD1蛋白的潜在靶向结合情况。结果 (1)与模型组比较,10 mg/kg重楼皂苷Ⅵ能抑制Huh7细胞裸鼠移植瘤生长（P<0.05）。(2)与对照组比较,重楼皂苷Ⅵ能抑制人肝癌Huh7和JHH7细胞的增殖（P<0.05）...     

白头翁抗肿瘤机理研究

本文研究了白头翁抗肿瘤作用的机理,PWAE1g生药/kg.d ip×8能抑制3H-TdR、3H-UR掺入S180瘤细胞形成DNA、RNA,轻度抑制荷瘤小鼠脾组织DNA、RNA生物合成,同时又发现用药后小鼠腹腔巨噬细胞对EAC瘤株的杀伤力较对照组明显增加,而CH50测定未发现PWAE有促进小鼠溶血素形成作用,揭示PWAE抗肿瘤作用的原理是干扰了肿瘤细胞核酸代谢,而PWAE对荷瘤小鼠免疫系统的作用,一方面,能轻度抑制脾脏机能,另一方面又能加强巨噬细胞活性而发挥抗肿瘤作用.     

三七叶总皂甙降血脂作用的研究

三七叶总皂甙200mg/kg,和100mg/kg给大白鼠和鹌鹑两种高脂模型动物灌服7天,均能显著降低其血清总胆固醇和血清甘油三酯的含量(P<0.05)。     

蒺藜茎叶总皂甙的强壮作用

蒺藜茎叶总皂甙口服160、240mg/kg共6或8天能增强小鼠耐高温和抗寒冷能力,延长小鼠游泳时间。口服240mg/kg共8天或腹腔注射30、50mg/kg,均引起大鼠肾上腺内维生素C含量明显下降,延长乏氧小鼠的存活时间,切除肾上腺后此作用不再复现。腹腔注射50mg/kg共9或7天,即可抑制注射大剂量氢化可的松引起的小鼠“耗竭”现象,又能使处于应激状态的大鼠肾上腺内维生素C的降低得以缓解,显示“调节”作用,保护肾上腺皮质功能免     

扶正消瘤方对H_(22)荷瘤小鼠抑癌及其化疗减毒作用

目的考察扶正消瘤方(人参、黄芪、猪苓等)抗肝癌作用及其减轻环磷酰胺引起的毒性。方法 ICR小鼠采用右前肢皮下接种造H_(22)荷瘤模型,灌胃给予扶正消瘤方后,检测生命延长率、瘤重、抑瘤率、T淋巴细胞增殖率、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平。H_(22)荷瘤小鼠腹腔注射环磷酰胺(50 mg/kg),测定扶正消瘤方给药后血液学指标、血清溶血素水平及抗体形成细胞数。结果扶正消瘤方可明显抑制肿瘤生长,升高血清SOD活性,减少MDA水平,促进T淋巴细胞增殖。而且,它还能拮抗环磷酰胺引起的白细胞及血小板数量下降,并升高抗体形成细胞数。结论扶正消瘤方具有良好的抗肝癌作用,并能减轻化疗所致的毒性,可能与增强机体抗氧化和免疫能力有关。     

迷迭香酸钠抗小鼠H22肝癌细胞移植瘤淋巴结转移的研究

目的:探讨迷迭香酸钠对H22肝癌细胞小鼠移植瘤淋巴结转移的药理作用及相关机制。方法:小鼠爪垫皮下接种H22细胞,建立小鼠肿瘤淋巴结转移模型。荷瘤小鼠随机分为:正常对照组、模型组、阿霉素组(5mg/kg)、白藜芦醇组(40mg/kg)、迷迭香酸钠高(200mg/kg)、中(100mg/kg)、低(50mg/kg)剂量组。造模第5天开始,各组小鼠每天腹腔注射相应剂量药物,连续给药21天,建模第30天后处死小鼠;观测小鼠移植瘤、淋巴结、免疫器官的变化;通过HE染色和Realtime-PCR等技术检测肿瘤淋巴结转移情况以及转移相关因子MMP-9、VEGF-C的表达,探索迷迭香酸钠对肿瘤淋巴结转移影响。结果:迷迭香酸钠50mg/kg以上剂量能明显抑制肿瘤增殖,减少其向腘窝、腹股沟淋巴结转移;对小鼠的免疫器官无明显的刺激作用;迷迭香酸钠还可降低肿瘤组织中淋巴管生成因子MMP-9、VEGF-C表达。结论:迷迭香酸钠能通过下调MMP-9、VEGF-C表达而在H22荷瘤小鼠体内发挥显著的抗肝癌淋巴结转移作用,其展现出低毒优点,具有良好抗肝癌转移活性。     

解毒祛瘀滋阴方对H_(22)荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响

目的:探讨解毒祛瘀滋阴方的体内抗肿瘤作用,以及其对H_(22)荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:建立H_(22)荷瘤小鼠模型,随机分为病理模型组(灌胃生理盐水20ml/kg,1次/天)、阳性药组(腹腔注射五氟尿嘧啶0.1ml/10g,1次/天)和解毒祛瘀滋阴方组(灌胃18mg/kg,1次/天)。接种H_(22)肿瘤细胞后,次日给药,连续灌胃10天。末次给药24h后,称量小鼠体质量,检测小鼠血清中细胞因子白细胞介素(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;取脾脏、胸腺、肿瘤分别计算脾脏指数、胸腺指数和抑瘤率。结果:解毒祛瘀滋阴方能改善荷瘤小鼠生活质量,且对H_(22)荷瘤小鼠有明显的抑瘤作用,抑瘤率达76.28%。解毒祛瘀滋阴方组较模型组和五氟尿嘧啶组均能显著提高胸腺指数,并能显著提高IL-2、TNF-α含量(P0.05)。结论:解毒祛瘀滋阴方能明显抑制H_(22)荷瘤小鼠肿瘤的生长,并提高小鼠IL-2、TNF-α含量及其胸腺指数,其作用机制可能是通过增强小鼠免疫功能从而达到抗肿瘤效果。     

两种新的小鼠2型糖尿病胰岛素抵抗模型

目的:复制与临床更为接近的2型糖尿病胰岛素抵抗模型.方法:采用肌肉注射地塞米松造糖耐量降低模型,静脉注射小剂量四氧嘧啶并灌服高浓度葡萄糖造2型糖尿病胰岛素抵抗模型,通过检测糖耐量、血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数、β细胞功能指数、胰岛细胞病理改变来观察造模药物对小鼠的影响.结果:2mg/kg地塞米松可造成小鼠糖耐量降低模型,小剂量四氧嘧啶50mg/kg分别于实验第1、14天注射并灌服高浓度葡萄糖能使血糖升高,胰岛素敏感性下降,胰岛β细胞损伤.结论:2mg/kg地塞米松可造成小鼠糖耐量降低模型;注射小剂量四氧嘧啶并灌服高浓度葡萄糖能造成2型糖尿病胰岛素抵抗模型.     

动物骨髓抑制模型研究进展

骨髓抑制常见于化学疗法、放射疗法治疗癌症和高效抗病毒疗法(HAART)治疗艾滋病的不良反应,骨髓抑制不良反应的出现可严重影响这些疾病的治疗,同时也给患者带来了很大痛苦。为开展相关研究,需要相应的动物骨髓抑制模型。现将有关动物骨髓抑制模型综述如下。1环磷酰胺(CTX)致骨髓抑制模型张琰等[1]用昆明种小鼠,雌雄各半,腹腔注射25 mg/kg的CTX,每天1次,连续7天,小鼠腹腔注射CTX后,外周血白细胞和骨髓有核细胞明显减少,CD4/CD8T淋巴细胞亚群比值降低。王德俊等[2]用昆明种纯系小鼠,体重18~22g,雌雄各半,于第1天腹腔注射环磷酰胺(CTX…     

四君子汤对小鼠脾细胞ADCC和NK活性的影响

用同位素(~(51)Cr、~(125)I-UdR)释放法检测了四君子汤对小鼠脾细胞ADCC和NK活性的影响。结果表明四君子汤煎剂20g/kg连续灌胃7天,能显著提高小鼠脾细胞的ADCC活性,但对NK活性无显著影响。腹腔注射环磷酰胺(Cy)100mg/kg明显降低ADCC和NK活性,四君子汤能明显拮抗Cy对小鼠脾细胞ADCC和NK活性的这种抑制作用。     

刘尚义教授经验方龙膏对荷H_(22)肝癌细胞小鼠顺铂所致肾损伤的影响

目的观察龙膏对荷H_22肝癌细胞小鼠顺铂所致肾损伤的影响。方法建立荷H_22肝癌细胞小鼠模型,以顺铂4mg/kg单次腹腔注射,5d。将实验小鼠分为5组,空白对照组(不作处理)、模型对照组(同体积生理盐水0.2ml/10g灌胃)、龙膏高剂量组(20mg/kg龙膏灌胃)、龙膏中剂量组(10mg/kg龙膏灌胃)、龙膏低剂量组(5mg/kg龙膏灌胃)。通过HE染色切片观察小鼠肾脏组织和细胞形态改变。ELISA检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、血清胱抑素C(CysC)的含量。结果龙膏治疗组血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、血清胱抑素C(CysC)含量较模型对照组明显下降,且中剂量龙膏治疗组下降的最明显,疗效最好,和模型对照组之间的差异有统计学意义(P0.05)。肾脏的HE染色的病理学观察:龙膏能减轻近端小管细胞肿胀及小管细胞嗜酸性变。结论龙膏对荷H_22肝癌细胞小鼠顺铂所致肾损伤具有改善作用。     

甘肃不同产地黄芩提取物的抗肿瘤作用研究

目的:研究甘肃不同产地黄芩提取物对肝癌H_(22)模型小鼠的抑瘤作用。方法:将H_(22)瘤株接种于小鼠,建立移植瘤模型。将实验动物分为正常组,模型组,5-Fu组,陇西、漳县、渭源、岷县产黄芩提取物组。于小鼠接种H_(22)瘤株第2 d开始给药,黄芩组每d每只灌服黄芩提取物6 g/kg,每d1次,5-Fu组按25 mg/kg剂量隔日给药1次,正常对照组和模型组每d每只给予0.2 m L/10 g的生理盐水,给药10 d。观察给药后小鼠体质量变化,计算肿瘤抑制率;ELISA法检测血清白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;比色分析法检测血清T-AOC活力和MDA含量;单细胞凝胶电泳检测外周血淋巴细胞DNA损伤程度。结果:不同产地黄芩提取物对肿瘤的生长均有一定的抑制作用,抑瘤效果:陇西产黄芩提取物漳县产黄芩提取物渭源产黄芩提取物岷县产黄芩提取物;同时,明显升高移植瘤小鼠血清IL-2水平和降低TNF-α水平,升高血清T-AOC活力和降低MDA含量,减轻外周血淋巴细胞DNA损伤。结论:不同产地的黄芩提取物不但可以抑制肿瘤的生长,而且可以通过调节IL-2和TNF-α等细胞因子的表达,改善或增强机体的免疫功能,以及通过提高机体的抗氧化能力,减轻自由基对脂质、淋巴细胞DNA的过氧化损伤,发挥其抗肿瘤作用。     

羟基积雪草苷对脂多糖诱导大鼠发热及相关炎症因子影响研究

目的:观察羟基积雪草苷的解热作用。方法:腹腔注射脂多糖100μg/kg制备大鼠发热模型,连续6h监测大鼠体温变化,6h后取血、肝脏和脑组织。羟基积雪草苷造模前连续3天灌服,对乙酰氨基酚组于造模前30min一次性腹腔注射50mg/kg。肝组织髓过氧化物酶(MPO)活性检测采用MPO试剂盒,酶联免疫法(ELISA)测脑组织前列腺素E2(PGE2)和血浆白介素-6(IL-6)含量。结果:羟基积雪草苷10、20和40mg/kg组体温明显低于模型组,其中40mg/kg组与对乙酰氨基酚组相当。与模型组比较,羟基积雪草苷3个剂量组明显降低发热后6h肝组织MPO活性、脑组织PGE2和血浆IL-6的含量。结论:羟基积雪草苷具有解热作用,该作用可能与抑制抑制炎症因子PGE,IL-6,MPO活性有关。     

刺梨及其有效成分抗肿瘤效应研究

目的:探讨刺梨及其有效成分抗肿瘤作用。方法:以刺梨浸膏观察用药后荷瘤小鼠的抑瘤率、生命延长率,以6种成分观察体外瘤细胞生长抑制率。结果:刺梨浸膏以每日900mg/kg 灌胃14天,对 H_(22)移植瘤抑制率平均为52.9%;刺梨6种成分体外实验表明,其中 R_5、R_6两种成分对 H_(22)瘤细胞有明显的抑制作用,浓度在100μg/ml 时,抑瘤率分别为81.4%、100%;对荷 H_22瘤小鼠生命有一定延长作用。结论:刺梨有明显的抗肿瘤作用,其抗肿瘤有效成分为 R_5和 R_6。     

三棱莪术组方对人胃癌细胞SGC-7901移植瘤裸鼠血清COX-2、VEGF和bFGF含量的影响

目的:研究三棱莪术组方对人胃癌细胞SGC-7901移植瘤裸鼠的抗肿瘤效应及对血清COX-2、VEGF和b FGF含量的影响,探讨其抑制胃癌的作用机制。方法:采用人胃癌细胞SGC-7901单细胞悬液接种方法建立裸鼠胃癌模型,三棱莪术组方灌胃给药(60 g/kg、30 g/kg、15 g/kg),阳性对照药氟尿嘧啶组腹腔注射给药(10 mg/kg),模型组灌服等量生理盐水。氟尿嘧啶组隔天腹腔注射给药1次,其余各组每天灌胃给药1次。裸鼠取瘤体,测量其体积并称重,取血,检测血清中COX-2、VEGF和b FGF含量。结果:与模型组比较,三棱莪术组方高、中、低剂量组裸鼠的肿瘤重量比模型组明显减轻,肿瘤生长受到抑制,抑瘤率分别为63.60%、61.52%、42.51%,具有显著性差异(P0.05,P0.01),抑瘤率与药物的浓度呈正相关。三棱莪术组方高、中、低剂量均可降低人胃癌SGC-7901细胞移植瘤裸鼠血清COX-2含量(P0.05,P0.01),三棱莪术组方高、中剂量可降低胃癌SGC-7901细胞移植瘤裸鼠血清VEGF和b FGF水平(P0.05,P0.01),并具有明显的剂量依赖性。结论:三棱莪术组方具有抑制人胃癌细胞SGC-7901移植瘤生长的作用,三棱莪术组方可通过降低人胃癌细胞SGC-7901移植瘤裸鼠血清COX-2、VEGF和b FGF水平从而达到抑制肿瘤生长的作用。     

青蒿琥酯对H22小鼠肿瘤VEGF表达的影响

目的：观察青蒿琥酯对H22肝癌小鼠的抑瘤作用及对肿瘤VEGF表达的影响。方法：取H22肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组（Control）、环磷酰胺组（CTX）组及青蒿琥酯15mg/kg组、30mg/kg组、45mg/kg组、60mg/kg组,连续腹腔注射给药两周后,剖瘤称重,计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤VEGF表达情况。结果：与模型对照组比较,青蒿琥酯各剂量组均不同程度的抑制肿瘤生长（P〈0.01）,其中青蒿琥酯45mg/kg组抑瘤率为65.26%,效果与CTX相当,优于青蒿琥酯其它各剂量组（P〈0.01）;各治疗组能降低肿瘤组织VEGF表达,其中ATS 45mg/kg组与CTX组降低作用明显（P〈0.05）。结论：青蒿琥酯明显抑制肝癌细胞生长,抑瘤机理与抑制肿瘤组织VEGF表达有关。     

仙龙颗粒对H_(22)移植瘤小鼠免疫调节作用的实验研究

目的:探讨仙龙颗粒对H_(22)移植瘤小鼠的免疫调节作用。方法:建立小鼠肝癌H_(22)移植瘤动物模型,小鼠随机分为5组,模型组、转移因子(20 mL/kg)对照组及仙龙颗粒(4、2、1 g/kg)组,每组14只;每日灌胃给予1次,连续给药10 d。通过测定小鼠胸腺、脾脏指数及巨噬细胞吞噬功能、淋巴细胞转化功能、NK细胞活性观察仙龙颗粒的免疫调节作用。结果:仙龙颗粒4、2 g/kg剂量组可明显提高移植瘤小鼠胸腺指数(P 0. 05),显著提高移植瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能(P 0. 01,P 0. 05); 4 g/kg组能够明显促进ConA介导的T淋巴细胞转化能力(P 0. 05)、明显提高NK细胞的杀伤活性(P 0. 05)。结论:仙龙颗粒具增强肝癌H_(22)移植瘤小鼠免疫功能的作用。     

平肺口服液抑制肺成纤维细胞生长和诱导凋亡

目的采用血清药理学方法,研究平肺口服液对人胚肺成纤维细胞增殖及诱导细胞凋亡的作用。方法平肺口服液10g/kg和20g/kg分别灌服大鼠,第1～7天每日一次,第8～10天每日两次,于第11天早上末次灌服后2h腹主动脉无菌采血制备含药血清。采用噻唑蓝(MTT)比色法和流式细胞术分别检测平肺口服液含药血清对人胚肺成纤维细胞(CCC-HPF-1)增殖、细胞凋亡和细胞周期的影响。结果平肺口服液20g/kg灌服所得大鼠含药血清作用96h和120h分别能抑制CCC-HPF-1细胞增殖(P0.01);流式细胞术检测表明该含药血清作用96h能诱导CCC-HPF-1细胞发生凋亡(P0.05)和G1/G0期阻滞(P0.05)。结论平肺口服液能抑制肺成纤维细胞增殖,诱导细胞凋亡以及使细胞周期阻滞于G1/G0期,这可能有助于其预防放射性肺损伤。     

镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:探讨藏药镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠细胞和体液免疫功能的影响。方法:将60只昆明种小鼠随机分为6组:正常组、模型组、盐酸左旋咪唑组(25 mg/kg)及黄酮苷元高、中、低剂量组(336,168,84 mg/kg),每组10只。高、中、低剂量组分别灌胃给予不同剂量的黄酮苷元,正常组和模型组灌服等体积5%吐温-80溶液,共10天。第8天开始注射环磷酰胺制备免疫抑制小鼠模型,除正常组腹腔注射生理盐水外,其他各组分别腹腔注射环磷酰胺,共3天。采用ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验、NK细胞活性的测定、血清溶血素的测定方法观察镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果:与模型组比较,镰形棘豆黄酮苷元各剂量组能明显提高免疫抑制小鼠的淋巴细胞转化能力(P0.05)、NK细胞活性百分率(P0.05)和血清半数溶血值(HC_((50))(P0.05)。结论:镰形棘豆黄酮苷元能够提高环磷酰胺造成的免疫抑制小鼠的免疫功能。