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1.
刘晓楚  顾立  鞠梅  张润 《重庆医学》2021,50(9):1586-1590
目的 探讨养老机构老年人心理社会支持服务需求属性及其影响因素.方法 于2019年2-6月抽取四川省27家养老机构内773名老年人为调查对象,采用一般资料调查表、孤独感量表(U L S-8)、社会网络量表(LSNS)及自制养老机构老年人心理社会支持服务需求卡诺(Kano)属性问卷进行调查.结果 在改进Kano模型细分下,11项心理社会支持服务可以划分为2项比较必备型需求(M1),4项期望型需求(O),1项不太魅力型需求(A3),4项无差异型需求(I);因子分析结果显示,机构老年人的心理社会支持服务需求可以划分为心理抚慰需求、支持保障需求、互助参与需求3种属性特征;多元线性逐步回归结果显示,孤独感、功能性共患病指数、年龄是老年人心理抚慰需求的主要影响因素,每月机构照护费用、退休前职业、文化程度是老年人支持保障需求的主要影响因素,每月机构照护费用、户口所在地、文化程度、年龄是老年人互助参与需求的主要影响因素.结论 本研究中养老机构老年人有较高的心理社会支持服务需求,机构应注意在对老年人的心理社会服务需求进行属性划分的基础上进行服务需求的针对性满足.  相似文献   
2.
[目的]观察黄连盐酸小檗碱对葡萄糖、胰岛素、氧化低密度脂蛋白联合诱导下人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)内皮素(ET-1)及一氧化氮(NO)的影响。[方法]人脐静脉内皮细胞株体外培养,以葡萄糖、胰岛素、氧化低密度脂蛋白联合作用48h,模拟2型糖尿病血管并发症的体外内皮细胞损伤模型。观察不同浓度的盐酸小檗碱对该细胞损伤模型的调节作用,卡托普利作为阳性对照。分别用放免法和化学法检测细胞培养液中的ET-1、NO的含量。[结果]盐酸小檗碱各治疗组及卡托普利组可明显提高NO的释放;盐酸小檗碱各剂量组及卡托普利组可明显抑制ET-1的释放,与模型组比较有统计学意义(P<0.01)。[结论]盐酸小檗碱减轻葡萄糖、胰岛素、氧化低密度脂蛋白联合诱导HUVEC损伤的机制可能与其促进NO的分泌、减少ET-1释放有关。  相似文献   
3.
目的研究脑舒胶囊对Aβ25~35诱导的阿尔茨海默病(AD)大鼠海马神经元氧化应激的保护作用。方法双侧脑室注射Aβ25~35复制大鼠AD模型;Morris水迷宫观察大鼠学习记忆能力;化学比色法检测海马组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;HE染色,光镜观察海马CA3区神经元损伤情况。结果与对照组比较,AD模型大鼠学习记忆能力明显下降(P0.05),海马组织GSH-Px、SOD活性明显下降(P0.05,P0.01),MDA含量明显增加(P0.05,P0.01);与模型组比较,脑舒胶囊治疗组大鼠学习记忆力明显改善,海马组织GSH-Px、SOD活性明显升高(P0.05,P0.01),MDA含量明显下降(P0.05,P0.01);光镜观察发现,模型组大鼠海马CA3区神经元排列紊乱,细胞数量减少;细胞体积变小,胞体形状不规则,胞浆浓缩,胞核固缩深染,结构不清,脑舒胶囊治疗组大鼠海马CA3区神经元上述情况明显改善。结论脑舒胶囊对Aβ25~35所致AD大鼠海马神经元氧化应激具有较好的保护作用。  相似文献   
4.
目的 观察姜黄素对血管性痴呆模型大鼠TNF -α、IL- 1β、NO及NOS的影响,分析姜黄素抗脑缺血损伤的作用机制.方法 采用不同时点分别结扎左、右颈总动脉建立大鼠血管性痴呆模型,用姜黄素灌胃给药4周后,应用Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力,测定脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL - 1β)和一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)活力的变化.结果 姜黄素组大鼠平均逃避潜伏期较模型组明显缩短,姜黄素可降低血管性痴呆大鼠脑组织TNF-α和IL-1β的含量,能明显抑制脑组织NOS活性及NO的含量.结论 姜黄素可降低脑组织TNF -α和IL- 1β含量,影响NOS的活性及NO的含量改善血管性痴呆模型大鼠学习记忆能力.  相似文献   
5.
目的:观察柔脉冲剂的急性和长期毒性反应。方法:采用小白鼠最大耐受量测定法和大鼠长期毒性试验进行研究。结果:柔脉冲剂对小鼠灌胃给药的LD50〉201.5克(生药)/kg;大鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长、外周血象、肝肾功能和病理组织学检查与对照组比较无显著性差异(P〉0.05)。结论:柔脉冲剂临床剂量口服安全、无毒。  相似文献   
6.
目的比较缬沙坦和川芎嗪单独及联合应用对血管性痴呆(VD)模型大鼠空间学习记忆能力的影响,并探讨其可能的作用机制。方法大鼠ip给予硝普钠2.5mg·kg-1后,夹闭双侧颈总动脉缺血10min,再灌注10min,重复2次,制备VD大鼠模型。VD模型制备后24h,治疗组大鼠于每天上午9:00ig给予缬沙坦8mg·kg-1,川芎嗪25mg·kg-1或缬沙坦+川芎嗪(8+25mg·kg-1),每天1次,连续15d,同时设假手术和模型组。Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力;Morris水迷宫实验结束后第2天取海马,逆转录PCR检测海马组织白细胞介素1β(IL-1β)mRNA表达;免疫组织化学法检测海马肿瘤坏死因子α(TNF-α),Bcl-2和Bax蛋白表达。结果末次给药后连续5d进行大鼠定位航行训练,训练的第3,4和第5天,模型组大鼠逃避潜伏期分别为43±19,22±10和(16±7)s,与假手术组32±15,16±8和(10±6)s比较明显延长(P<0.05);第6天,模型组大鼠在平台象限停留时间为(35.3±10.0)s,跨越虚拟平台(3.4±1.7)次,平台象限游程百分比为(30±6)%,与假手术组(6.3±2.5)s,(51±11)次和(38±8)%比较明显降低(P<0.05);模型组大鼠海马组织IL-1βmRNA和海马CA1区TNF-α,Bcl-2和Bax蛋白表达与假手术组比较明显增加(P<0.05)。与模型组比较,第4和第5天,缬沙坦、川芎嗪单用和联合应用组大鼠逃避潜伏期明显缩短,分别为18±9和(13±7)s,18±9和(14±7)s及17±8和(11±7)s(P<0.05,P<0.01);联用组大鼠跨越平台的次数、在平台象限停留的时间及平台象限游程百分比均明显增加,分别为(5.6±1.9)次,(50±8)s和(37±6)%(P<0.05),缬沙坦和川芎嗪单用组上述指标改变不明显;二者联用组海马IL-1βmRNA,TNF-α和Bax蛋白表达均明显降低,Bcl-2蛋白表达明显增强(P<0.01);缬沙坦和川芎嗪单用组海马CA1区Bcl-2蛋白表达增强,Bax蛋白表达降低(P<0.01),海马组织IL-1βmRNA表达无明显变化;缬沙坦组海马CA1区TNF-α蛋白表达减少(P<0.05);川芎嗪组TNF-α蛋白表达无明显改变。结论缬沙坦及川芎嗪可改善VD大鼠学习记忆功能,二者联用作用更加明显。该作用可能与其抑制炎症反应及抑制海马神经元凋亡有关。  相似文献   
7.
脂质体对水溶性药物包封方法的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
分析并归纳了对国内外提高水溶性药物脂质体包封率的最新方法 和技术,为水溶性药物脂质体的研发和应用提供参考.  相似文献   
8.
目的:肝痛舒口服液是根据中医理论舒肝理气、活血化瘀研制的一种纯中药制剂,临床用于治疗肝区疼痛、胃脘痛、痛经等有良好疗效。实验观察肝痛舒口服液的解痉镇痛作用,为临床治疗痛经、胃脘痛,研制新药提供实验依据。方法:采用离体、在体子宫实验法观察该药对大鼠子宫平滑肌解痉作用,用化学刺激、热板法检测对小鼠痛阈值的影响及镇痛作用。结果:对大鼠离体、在体子宫平滑肌的影响:肝痛舒口服液1.4、2.8g(原生药).kg-1、对大鼠离体子宫平滑肌具有明显的松弛解痉作用,能完全对抗催产素2U、麦角新碱0.08mg诱发的子宫平滑肌痉挛性收缩。其随剂量…  相似文献   
9.
目的:研究脑舒胶囊对阿尔茨海默病(AD)大鼠神经炎症损伤的保护。方法:双侧脑室注射Aβ25~35复制AD大鼠模型;放射免疫分析法检测血清及海马组织IL-1β和IL-6的含量;RT-PCR法测定海马IL-6和IL-1β mRNA表达;免疫组织化学(SABC)法检测大鼠海马星形胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)的阳性细胞表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清及海马组织中IL-1β和IL-6含量明显增加(P<0.05);海马星形胶质细胞GFAP和海马IL-6,IL-1β mRNA表达显著上调(P<0.01)。与模型组比较,0.72 g?kg-1脑舒胶囊可降低血清、海马组织IL-1β和IL-6含量(P<0.05)和海马星形胶质细胞GFAP阳性和海马IL-6,IL-1β mRNA的表达(P<0.05)。结论:脑舒胶囊可通过抑制星形胶质细胞的过度激活,从而抑制中枢慢性炎症级联反应对海马神经元的损伤。  相似文献   
10.
伍氏百叶散对荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:研究伍氏百叶散(WSBYS)对小鼠移植性肿瘤的生长和免疫功能的影响。方法:以小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22为移植性肿瘤模型,测试WSBYS对肿瘤生长的影响;采用腹腔巨噬细胞吞噬试验、2,4-二硝基氟苯诱发的迟发性过敏反应(DTH)及淋巴细胞转化实验检测WSBYS对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果:WSBYS9,18,36g生药.kg^-1剂量组对S180的抑瘤率分别为41.30%,51.16%和62.51%,对H22的抑瘤率分别为34.16%,40.17%和47.63%;WSBYS能拈抗荷瘤所致的免疫抑制,明显提高荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,增强DTH,促进淋巴细胞转化反应。结论:WSBYS能明显抑制小鼠移植性肿瘤的生长,其抗肿瘤作用可能与其增强荷瘤机体细胞免疫的功能有关。  相似文献   
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