加替沙星联合氯法齐明治疗耐多药肺结核的临床观察

目的观察氯法齐明联合加替沙星治疗耐多药肺结核的临床治疗效果。方法采用随机方法将我院在2013年2月至2014年10月收治的80例复治耐多药肺结核患者分为对照组和观察组,每组40例。观察组治疗为含氯法齐明联合加替沙星治疗耐多药肺结核方案,对照组采用WHO推荐治疗耐多药肺结核方案。结果完成疗程后观察组和对照组痰菌阴转率90%及70%(P<0.05),病灶吸收率90%及82.5%(P<0.05),空洞闭合率33%及19%(P<0.05)。结论加替沙星联合氯法齐明治疗耐多药肺结核临床效果显著。     

含氯法齐明联合方案治疗耐多药结核疗效分析

目的评价含氯法齐明联合方案治疗耐多药结核病的效果。方法对28例耐多药复治肺结核病病人使用含氯法齐明联合方案进行抗结核治疗,每月监测痰涂片找抗酸杆菌及结核菌培养。治疗后12个月细菌学检结果均为阴性为治愈。观察其治疗效果,并分析治疗失败与纤维病灶面积/总病灶面积比值的相关性。结果自身对照显示含氯法齐明联合方案对耐多药肺结核治愈率78.6%,优于一线抗结核药物联合方案差异有统计学意义（P〈0.05）。纤维病灶面积/总病灶面积〈50%组治疗成功率高于≥50%组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论含氯法齐明联合方案对耐多药结核病有较好疗效。     

含氯法齐明联合方案治疗耐多药肺结核患者的临床效果和安全性分析

目的分析含氯法齐明联合方案治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)患者的临床疗效和安全性。方法选择湖北省荆州市胸科医院2016年2月至2018年6月住院或门诊治疗的120例MDR-PTB患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法分为两组,每组各60例,对照组予以五种抗结核药物联合方案治疗,观察组在对照组基础上加用氯法齐明。比较两组患者治疗第6、12、18、24个月不同时间点痰菌阴转、病灶吸收等情况,同时观察两组患者治疗期间并发症发生情况。结果观察组患者治疗第6、12、18、24个月不同时间点涂阳阴转率、培阳阴转率均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗第6、12、18、24个月不同时间点病灶吸收有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗期间并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论含氯法齐明联合方案治疗MDR-PTB患者疗效显著,且不会增加并发症发生率。     

含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核的临床研究

目的:探讨含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核的临床疗效.方法:选取我院2013年7月～2014年1月耐多药肺结核患者60例,采用随机数字表法将患者分为两组,各30例:对照组采用抗结核治疗,试验组在对照组的基础上采用含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗,比较两组临床疗效.结果:试验组在治疗12个月末的痰菌阴转率为76.7％(23/30),明显高于对照组(30例)的43.3％(13/30),差异具有统计学意义(P＜0.05);试验组在治疗12个月末的胸部X线病灶吸收有效率和空洞缩小率分别为76.7％(23/30)和70.0％(21/30),均高于对照组的46.7％(14/30)和36.7％(11/30),差异具有统计学意义(P＜0.05),试验组药物不良反应发生率低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转及病灶吸收好转,药物不良反应少,安全性和耐受性良好.     

初治耐多药肺结核患者耐药性分析及治疗方案探索

目的：探究应用莫西沙星联合依替米星对耐多药肺结核的临床疗效。方法选取近两年在我院接受治疗的耐多药肺结核患者80例，随机分两组，各40例，分别为试验组、对照组，在常规治疗基础上，对照组联合左氧氟沙星治疗，试验组进行莫西沙星联合依替米星治疗，观察并比较两组患者经不同治疗方式后的治疗有效率及不良反应情况。结果试验组治疗后的总有效率（92．5％）明显高于对照组治疗后的总有效率（62．5％），具有统计学意义（P＜0．05）；实验组患者治疗不良反应总发生率为12．5％，明显低于对照组30％，两组比较差异有统计学意义，（P＜0．05）。结论采用莫西沙星联合依替米星治疗耐多药肺结核的患者症状改善更显著，不良反应更少。     

加替沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的观察加替沙星治疗耐多药肺结核（MDR-PTB）的疗效。方法将临床确诊为耐多药肺结核患者64例随机分为2组：治疗组（32例）采用3Th（丙硫异烟胺）、AK（丁胺卡那霉素）、Z（吡嗪酰胺）＋力克肺疾＋加替沙星／9ThZ＋力克肺疾＋加替沙星；对照组（32例）采用3ThAKZ＋力克肺疾／9ThZ＋力克肺疾方案。疗程12个月。结果治疗组痰茵阴转率明显高于对照组（P〈0．01）；病灶吸收率与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05），空洞闭合率与对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论加替沙星治疗耐多药肺结核效果显著。     

左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核的临床疗效

目的：探讨左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将212例耐多药肺结核患者随机分为观察组和对照组各106例。所有患者均严格给予抗结核化疗,支持治疗和密切护理,观察组给予左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组仅给予左氧氟沙星治疗。治疗后观察2组临床疗效、病灶吸收程度、空洞闭合情况。结果观察组总有效率为95．28％高于对照组的83．02％,差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组病灶吸收率、空洞闭合率均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核具有良好的治疗效果,且不增加不良反应事件发生率,值得临床推广应用。     

利福布汀治疗耐多药肺结核临床观察

目的评价利福布汀治疗耐多药肺结核的临床有效性和安全性。方法采用为期18个月的随机、开放、对照临床试验。试验组：3BPaVEThAk／6BPaVETh／9BPaVE；对照组：3LPaVEThAk／6L2PaVETh／9LPaVE。结果试验组在各阶段的病灶显吸率与空洞闭合率均高于平行对照组，且临床症状与体征的改善也优于对照组。其中试验组在3个月时病灶有效率达100．0％（9／9），在6个月时痰结核菌阴转率达100．0％，与对照组同期经χ^2检验比较，差异有显著性（P〈0．05）。利福布汀不良反应为抗结核药物中常见的副反应。结论利福布汀治疗耐多药肺结核的疗效优于利福喷丁，且具有较好的安全性，对治疗耐多药肺结核具有很大的潜力。     

含贝达喹啉氯法齐明方案治疗耐多药肺结核的临床疗效

目的 分析在含贝达喹啉、氯法齐明治疗方案对耐多药肺结核患者的临床疗效。方法 收集2020年9月至2022年7月温州市第六人民医院耐多药肺结核患者60例分为观察组和对照组,各30例。对照组使用利奈唑胺、左氧氟沙星（或莫西沙星）、环丝氨酸、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺,观察组使用贝达喹啉、氯法齐明替代吡嗪酰胺、丙硫异烟胺,其他药物相同,2组均观察24周。根据治疗24周痰培养转阴率和肺部病灶吸收率评估有效性,分析心电图QTc变化、肝功能异常、胃肠道反应等评估用药安全性。结果 观察组治疗8周、12周痰菌转阴率分别为79%(22/28)和21%(6/28),高于对照组的62%(18/29)和17%(5/29)(P<0.05);观察组短期有效率93%(26/28)高于对照组76%(22/29)(P<0.05)。在安全性上,观察组2例因QTc间期延长,退出治疗组;对照组中1例因肝衰竭退出,2组的不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 含贝达喹啉、氯法齐明方案治疗耐多药肺结核短期临床疗效及耐受性均较好。     

氯法齐明联合抗结核药物对耐多药结核病痰菌转阴情况及空洞闭合情况的影响研究

目的探索氯法齐明联合抗结核药物对耐多药肺结核病的痰菌转阴情况及空洞闭合情况的影响。方法 87例耐多药肺结核病患者,依据治疗方式不同分为对照组(43例)和实验组(44例)。对照组采取抗结核药物方案治疗,实验组采用氯法齐明联合抗结核药物治疗。比较两组患者治疗后6、18个月的痰菌转阴情况及空洞闭合情况。结果实验组患者治疗后6个月培养转阴率70.45%、涂阳转阴率65.91%均高于对照组的48.84%、44.19%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后18个月,两组患者培养转阴率与涂阳转阴率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后6个月及18个月,两组患者的空洞闭合情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用氯法齐明联合抗结核药物方案治疗耐多药肺结核病效果确切,治疗6个月后的培养转阴与涂阳转阴情况显著升高,关于肺结核患者未进行长期随访,远期效果无法确定,存在不足,有待进一步研究。     

当飞利肝宁防治抗结核药致肝损害的效果观察

目的探讨当飞利肝宁胶囊在抗痨治疗中的保肝作用。方法将112例初治结核患者随机分为两组,治疗组55例,对照组57例,抗痨治疗前肝功能均正常。两组均以2EHRZ/4HRE方案服用抗结核药,治疗组加用当飞利肝宁胶囊,对照组不服保肝药。每个月复查肝功能,如出现肝功损害则口服当飞利肝宁胶囊保肝治疗。结果治疗组肝损害发生率3.64%,对照组21.05%,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组肝损害患者服用当飞利肝宁治疗两周后轻中度肝损害者肝功能复常率达72.73%,有效率100%。结论当飞利肝宁胶囊能有效预防和治疗抗痨药引起的肝损害。     

用左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的疗效评价

目的:评价左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。方法:将108例复治涂阳肺结核患者随机分为治疗组和对照组,各54例,其中治疗组使用3HRZEV/6HREV方案,对照组使用3HRZE/6HRE方案,疗程均为9月;给药2,5,8月后检测患者痰菌阴转率、病灶吸收率,以及观察患者症状改善情况、ADR情况,评价两组治疗方案的临床疗效。结果:痰菌阴转率治疗组(94.44%)高于对照组(79.63%),差异有统计学意义(P<0.05);病灶吸收率治疗组(94.44%)明显高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:用左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核临床疗效显著,且ADR少,临床值得推广与应用。     

电视胸腔镜下手术治疗肺结核患者的临床效果观察200例

目的探讨电视胸腔镜下手术治疗肺结核患者的临床效果。方法 200例患者被随机分为实验组(n=100)和对照组(n=100),对照组给予常规手术治疗,实验组给予电视胸腔镜下手术治疗。结果对照组平均手术时间75min,实验组为45min,对照组术中出血200～250mL,实验组为100～150mL。两组在手术时间、术中出血、并发症等方面有显著性差异(P<0.05)。实验组显著优于对照组。结论应用胸腔镜诊治胸部疾病是安全、有效、微创的手术方法,值得在临床上应用和推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者78例,随机分为实验组40例和对照组38例。对照组给予氯雷他定颗粒和西咪替丁注射液肌内注射,实验组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片,治疗1个月后观察两组的疗效,治疗6个月后观察两组的尿生化指标情况,随访1年观察复发情况。结果实验组的总有效率高于对照组,尿生化指标优于对照组,复发率显著低于对照组（P〈O．05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜效果显著,值得临床推广应用。     

甜梦胶囊治疗更年期女性灼口综合征的疗效观察

目的:观察甜梦胶囊治疗更年期女性灼口综合征的临床效果。方法:将248例更年期女性灼口综合征患者随机分为2组,试验组124例采用甜梦胶囊辅以心理干预治疗,对照组124例采用维生素B1+谷维素+维生素E辅以心理干预治疗,疗程均为1个月。结果:试验组与对照组的有效率分别为91.9%、48.4%(P<0.01);试验组治疗后18项心因性躯体症状均有明显改善,与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01)。2组患者服药后均未出现明显不良反应。结论:甜梦胶囊治疗更年期女性灼口综合征安全、有效。     

莫西沙星在耐多药肺结核治疗中的应用

目的：探讨莫西沙星在耐多药肺结核患者治疗中的应用价值。方法96例耐多药肺结核患者按治疗方法分为两组,观察组48例,在联合治疗中应用莫西沙星;对照组48例,在联合治疗中应用左氧氟沙星,共治疗12个月。治疗后第3、6、12个月进行痰涂片检查,观察不良反应。治疗前后测定血清血管活性肠肽（VIP）水平。结果观察组在治疗后3个月、6个月、12个月的痰菌转阴率分别为36．0％、87．5％、95．8％,对照组分别为62．5％、77．1％、83．3％,观察组痰菌转阴率均明显高于对照组（χ2＝5．12、5．96、7．28,均P＜0.05）。治疗后对照组总有效率为83．3％,观察组总有效率为95．8％,观察组总有效率明显高于对照组（χ2＝5．28,P＜0．05）。两组在治疗后血清VIP分别为（29．3±6．7）ng/L、（20．7±5．4）ng/L,均较治疗前明显降低,与对照组治疗后比较,观察组降低更明显（t＝3．01,P＜0．05）。用药期间,两组白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害及神经系统症状等不良反应发生率差异均无统计学意义（χ2＝1．56、1．74、2．02、0．00,均P＞0．05）。结论莫西沙星治疗耐多药肺结核效果优于左氧氟沙星。     

卡介菌多糖核酸在肺结核合并糖尿病中的应用

目的探讨卡介菌多糖核酸治疗肺结核合并糖尿病患者的疗效。方法 96例肺结核合并糖尿病患者分为两组,观察组48例,对照组48例,对照组采用常规降糖、抗痨治疗。观察组在常规治疗的基础上加用卡介菌多糖核酸治疗。观察痰结核杆菌3、6个月转阴率,病灶吸收情况,血清干扰素-γ(IFN-γ)的变化。结果观察组在治疗后3、6个月的痰菌转阴率分别为77.1%、91.7%;对照组分别为64.6%、77.1%;观察组痰菌转阴率均明显高于对照组(χ2=9.16,13.24,P<0.05)。治疗后对照组总有效率为77.1%,观察组总有效率为91.7%;观察组总有效率明显高于对照组(χ2=13.24,P<0.05)。治疗后两组患者血清IFN-γ均有明显升高(P<0.01),并且观察组升高更明显(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸可以增强肺结核合并糖尿病患者的免疫功能,加速疾病的愈合。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果观察

目的 探究莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果和安全性.方法 选择本院感染科2010年9月～2011年9月收治的80例耐多药肺结核患者,运用随机数字表法将所有患者分为对照组和试验组,对照组患者给予基础抗结核药物联合左氧氟沙星治疗,试验组患者给予基础抗结核药物联合莫西沙星治疗,比较两组患者的临床治疗效果和安全性.结果 对照组患者的总有效率为82.50％,试验组患者的总有效率为97.50％,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者在不良反应发生方面差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 莫西沙星与左氧氟沙星联合基础抗结核药物治疗耐多药肺结核均有较好的效果,但莫西沙星联合基础抗结核药物疗效更佳,值得在临床中推广应用.     

美多芭联合吡贝地尔治疗中晚期帕金森病的疗效观察

目的评定美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的临床疗效。方法 60例帕金森病患者随机分为单用美多芭对照组(31例)和美多芭联合吡贝地尔治疗组(29例),临床疗效采用改良Webster评分和PD统一评分量表(UPDRS)运动评分进行治疗前后评定。结果治疗后2个月及12个月治疗组Webster评分及UPDRS运动评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),临床总显效率对照组为51.6%,治疗组为82.8%,治疗组总显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论单用美多芭和美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病均有效,而且美多芭联合吡贝地尔比单用美多芭治疗帕金森病有效率更高。     

甲氧沙林联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床效果研究

目的探讨甲氧沙林联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床效果。方法 77例白癜风患者被随机分为实验组(n=39)和对照组(n=38),对照组单纯给予甲氧沙林治疗,实验组给予甲氧沙林溶液联合窄谱中波紫外线治疗。结果实验组总有效率为94.9%,显效率为79.5%,临床效果显著优于对照组(P<0.05)。结论甲氧沙林溶液联合窄谱中波紫外线应用于白癜风患者的治疗,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。