HPLC法测定平胃泡腾片中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的：建立用高效液相色谱法测定平胃泡腾片中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法：以依利特C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱分离厚朴酚、和厚朴酚,流动相为甲醇-乙腈-水（31．5：30．0：38．5）,检测波长为294nm。结果：厚朴酚在48．60-468．00μg／mL（r=0.9993）范围内呈良好的线性关系;和厚朴酚在10．12~100．20μg／mI（r=0.9994）范围内呈良好的线性关系。厚朴酚平均加样回收率为101．79％,RSD为1．59％,和厚朴酚平均加样回收率101．90％,RsD为1．78％。结论：方法简便易行,稳定性较好,可于平胃泡腾片中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。     

HPLC同时测定四正颗粒中厚朴酚、和厚朴酚含量

目的：建立HPLC同时测定四正颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用Kromasil ODS—C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相甲醇－异丙醇－1％磷酸溶液（36：21：40）,流速1．0mL／min,检测波长为294nm,柱温35℃。结果：厚朴酚在0．2616-1．5696μg（r=0．9999）,和厚朴酚在0．1282-0．7692μg（r=0．9999）呈良好的线性关系,平均回收率厚朴酚为99．01％,RSD为1．37％（n=6）,和厚朴酚为99．02％,RSD为1．41％（n=6）。结论：本法准确可靠,重复性好,可用于四正颗粒的质量控制。     

HPLC法测定丙肝宁冲剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：建立丙肝宁冲剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法,方法：采用HPLC法,C18法,C18柱,流动相为甲醇－0．1％三氟乙酸水溶液（75：25）,检测波长为293nm,结果：和厚朴酚在9．0min 出峰,厚朴酚在13.7min出峰,平均回收率为98．68％,RSD为1．48％,结论：此法简便快捷,准确实用。     

反相高效液相色谱测定厚朴不同炮制品中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用反相高效液相色谱法测定了厚朴及五咱不同炮制品中厚朴酚及和厚朴酚的含量，用ＯＤＳ柱，以甲醇－０．５％磷酸（７０：３０）为流上，流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长ｕｖ２９４ｎｍ，本方法准确快速，灵敏，为考察厚朴的质量及筛选厚朴制工提供了一定的科学依据。     

云厚朴两种提取方法的比较研究

目的：选择云厚朴的提取工艺。方法：采用HPLC法测定两种提取物中厚朴酚的含量。结果：乙醇回流法与超临界CO2萃取法（SFE—CO2）提取厚朴酚得率分别为2．63％、2．40％,浸膏得率分别为29．3％、10．1％,厚朴酚在浸膏中的含量为9．1％、23．7％。结论：超临界CO2萃取法优于乙醇回流提取法。     

气相色谱法测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立气相色谱法测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法 采用乙醇回流提取样品，HP-5毛细管柱，载气(N2)0．3mL／min，柱温220℃，进样口、检测器(FID)300℃。结果 厚朴酚与和厚朴酚分离完全，其他成分不干扰测定。厚朴酚在40．4～202．0μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9983)；和厚朴酚在20．8～104．0μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9995)。厚朴酚与和厚朴酚的平均加样回收率分别为99．9％，RSD=2．16％(n=6)和100．3％，RSD=1．83％(n=6)。结论 该方法简便、快速、准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

闽产厚朴叶中厚朴酚、和厚朴酚提取工艺研究

目的 探讨闽产厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚的提取工艺及其含量测定方法 . 方法 采用正交设计实验,以厚朴叶中的厚朴酚及和厚朴酚含量为考察指标,对影响厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚提取率的因素进行探讨,采用HPLC法测定其含量. 结果 超声波提取法对厚朴叶的厚朴酚及和厚朴酚提取率最高;最佳工艺为:甲醇为溶剂,料液比1:75(g/mL),50℃,超声20 mn.并用HPLC建立了其含量测定方法 ,厚朴酚在10～60μg·mL<'-1>范围内线性良好,r=0.9996;和厚朴酚在20～120μ·mL<-1>范围内线性良好,r=0.9997,含量分别为0.09%和0.16%,两酚平均含量为0.25%. 结论 采用超声波提取法提取,HPLC进行含量测定,探作简便,稳定性好,结果 准确,适合用于厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚的提取和含量测定.     

高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的采用高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法色谱柱：Hypersil C18柱;流动相：甲醇-水（78：22）;以厚朴酚、和厚朴酚为对照品,外标法定量;检测波长294nm。结果厚朴酚在53．5～428．0μg／mL（γ=0．9999,n=5）、和厚朴酚在26．0～208．0μg／mL（γ=0．9997,n=5）范围内线性关系良好;厚朴酚平均回收率为98．19％,RSD=0．89％;和厚朴酚平均回收率为98．06％,RSD=0．93％。结论该方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定潜朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的建立潜朴药材中厚朴酚（magnol01）及和厚朴酚（honoki01）的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件为：AglinentC18ODS柱,甲醇-乙腈-水（45：20：35）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长294nm,柱温25℃。结果和厚朴酚在0．136-2．720μg（r=0．9998）,厚朴酚在0．197~3．940μg（r=0．9992）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98．37％、97．97％,RSD分别为1．81％、2．57％。结论本方法简便、准确、可控,为潜朴药材的质量控制提供了依据。     

超声提取和索氏提取厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的比较研究

目的对厚朴中厚朴酚及和厚朴酚用超声提取和索氏提取进行比较研究。方法用超声提取法和索氏提取法提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚,并测定提取物的质量。结果超声提取厚朴中厚朴酚与和厚朴酚优于索氏提取,各项指标前者均优于后者。结论超声法有助于厚朴酚与和厚朴酚的提取,本研究为厚朴酚与和厚朴酚的提取提供了实验依据。     

正交试验法优选厚朴酚提取工艺

用正交试验法对中药厚朴的提取工艺进行优选,以厚朴酚含量和厚朴浸膏收率为指标,实验选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及次数四个因素,每个因素取三个水平。结果表明,8倍量、65%乙醇回流提取3次,每次100min,厚朴酚收得率高。     

厚朴酚与和厚朴酚药理作用的研究进展

厚朴酚(m agno lo l)与和厚朴酚(honok io l)是我国传统中药厚朴的两个主要活性成分,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、肌肉松弛、降胆固醇和抗衰老等广泛的药理作用。早在1930年日本杉井首先从我国厚朴树皮中分离得到了厚朴酚,并证明日本厚朴中也含有此种成分,但量很低。1973年藤田先后从日本厚朴与厚朴中分离得到厚朴酚及其异构体和厚朴酚。由于厚朴在传统中医中药中具有广泛而又重要的用途,国内外学者对其活性成分厚朴酚与和厚朴酚进行了诸多研究。本文就这两种成分的植物来源及药理作用作一综述,以期为今后的研究提供参考。1厚朴酚与和厚朴酚的…     

RP-HPLC法测定香薷散中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的：测定香薷散中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：色谱柱：Agilent SB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（60：40）;流速为1.0 mL/min;检测波长为294 nm;柱温为30℃。结果：RP-HPLC法测得厚朴酚及和厚朴酚浓度在6.25～400μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。和厚朴酚的平均回收率为98.4%,RSD为1.58%;厚朴酚的平均回收率为97.5%,RSD为1.24%。结论：本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为香薷散中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。     

和厚朴酚的心肌保护作用

和厚朴酚的心肌保护作用和厚朴酚是中药厚朴中的活性成分之一。试验为证实其具有保护心肌作用，进行了对冠脉结扎大鼠的体内抗心律失常和防止心肌缺血的研究：用ＳＤ大鼠，在冠脉结扎前１５ｍｉｎ，分别静注１０－７、１０－８和１０－９ｇ／ｋｇ的和厚朴酚。１０－７ｇ／...     

乙醇对超临界CO2萃取云厚朴总酚影响的研究

目的:考察乙醇作为夹带剂对超临界CO2萃取云厚朴总酚的影响,优选云厚朴最佳提取工艺.方法:在不加夹带剂的工艺条件基础上,以不同乙醇浓度、乙醇用量及CO2流速作为考察因素,并用紫外分光光度法进行含量测定.结果:经紫外分析测定,在85%乙醇、用量600mL、CO2流速为20L/h的条件下,厚朴总酚提取率最高,平均为7.01%.结论:SFE-CO2萃取云厚朴中厚朴总酚的最优工艺为在添加夹带剂的情况下:萃取温度45℃,萃取压力30MPa,分离温度为35℃,分离压力7MPa,85%乙醇,600mI.的用量,CO2的流量为20L/h,萃取时间为2.5小时.     

凹叶厚朴愈伤组织中厚朴酚及和厚朴酚的提取方法和工艺的优选研究

目的研究凹叶厚朴愈伤组织中厚朴酚及和厚朴酚提取方法和工艺的优选。方法采用超声波法、浸渍法及浸渍-超声波法提取厚朴酚及和厚朴酚,采用高效液相色谱法测定凹叶厚朴愈伤组织中酚的含量;采用正交试验设计,以超声波法为提取工艺,进一步考察溶剂、温度、提取时间对含量检出值的影响。结果厚朴酚与和厚朴酚的含量浸渍法为0.135%与0.017%,超声波法为0.144%与0.018%,浸渍-超声波法为0.146%与0.018%;最佳工艺为A3B2C3,即用丙酮30℃超声提取60 min。结论本试验的结果可以为凹叶厚朴的生物技术利用提供科学的实验及理论依据。     

HPLC法测定胃肠安片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：建立测定厚朴酚与和厚朴酚的含量的HPLC方法。方法：用ODS2色谱柱,流动相为砂(甲醇：乙晴-水)=50：20：40．流速1．0mL／min,检测波长为294nm。结果：厚朴酚与和厚朴酚在0．32～1．6μg、0．16～0．8μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=-12950．1 210414．25X(r=0．9998);Y=-3669．7 53248．35X,(r=0．9999)、平均回收率分别为99.50(RSD=1.31%)、97.80(RSD=1.55%)。结论：本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为含量测定方法。     

紫外分光光度法测定丹皮中牡丹酚的含量

牡丹酚是中药丹皮的主要有效成分之一，其含量高低是反映丹皮质量和药效的主要指标。测定丹应中牡丹酚的含量，文献报道力方法操作繁琐，需特殊仪器。分利用牡丹酚易随水汽馏出的特殊性，用电热套加热，加水直接蒸馏提取，用紫外分光光度法测定洛阳牡丹根皮中牡丹酸的含量，取得了较为湖意的结果。1村仅与议范牡丹皮样品：挖自治阳牡丹的根，去水部，晾干，粉碎为细粉，室温下于煤器中干燥72h备用。牡丹酸对照品：自制。由丹皮粉蒸馏分离，乙醚革取，乙醇一水重结晶，蒋点49”C。仪器：751G型紫外分光光度计。ZN定方法与结果2．1方法：准…     

厚朴三物栓剂的最佳提取工艺

<正>厚朴三物汤出自《金匮要略》,由厚朴、大黄、枳实3味药组成。具有行气除满、去积通便的功能。主治实热内积、气滞不行、腹部胀满疼痛、大便不通。为提高用药的便利性及患者的顺应性,我们将厚朴三物汤改剂型为栓剂。根据处方中各药味中有效成分的性质及文献报道,确定将方中厚朴、大黄、枳实3味药用乙醇回流提取,以柚皮苷、和厚朴酚、厚朴酚提取率和收膏率为评价指标,用单因素实验及L9（34）正交实验,对提取次数、乙醇浓度、乙醇用量、     

HPLC法测定厚朴浓缩颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：探讨厚朴浓缩颗粒的质量。方法：采用HPLC法对厚朴浓缩颗粒有效成分厚朴酚、和厚朴酚的含量进行测定。结果：厚朴酚平均回收率102.4% ,RSD=0.6%(n=5）,和厚朴酚平均回收率 99.25%,RSD=1.6%(n=5）。结论：HPLC法可以用于厚朴浓缩颗粒的质量控制。