肉苁蓉鲜花序的化学成分研究

首次从列当科植物荒漠肉苁蓉Ｃｉｓｔａｎｃｈｅ ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａ Ｍａ新鲜花序的正丁醇萃取物中分离并鉴定了４个化合物，即６－去氧梓醇（６－ｄｅｏｘｙｃａｔａｌｐｏｌ，Ⅰ）、黑立脂素甙（ｌｉｒｉｏｄｅｎｄｒｉｎ，Ⅱ），８－表马钱子酸葡萄糖甙（８－ｅｐｉｌｏｇａｎｉｃ ａｃｉｄ，Ⅲ）和半乳糖醇（Ⅳ），其成分与肉质茎基本相同，为肉苁蓉花序的开发利用提供了一定的依据。     

土茯苓化学成分研究

从土茯苓Smilaxglabra根茎中分得9个化合物，经化学方法和光谱分析分别鉴定为槲皮素（Ⅱ），上茯苓甙（Ⅲ），琥珀酸（Ⅳ），棕榈酸（Ⅴ），豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙（Ⅵ），胡萝卜甙（Ⅶ）及豆甾醇和谷甾醇的混合物（Ⅷ，Ⅸ）（化合物Ⅰ另文报道）。Ⅲ为一新化合物，其化学结构为5，7－二羟基色原酮-3－O－α－L一鼠李糖甙，命名为土茯苓甙。Ⅵ和Ⅷ为首次从该植物中分得。     

肉苁蓉化学成分的研究

从列当科植物肉苁蓉Ｃｉｓｔａｎｃｈｅ ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａ中分得１０个化合物，通过理化常数，光谱数据及Ｘ－衍射分别鉴定为苁蓉素，梓醇，丁香苷，红景天苷，２，５－二氧－４－咪唑烷基－氨基甲酸，甘露醇，硬脂酸，β－谷甾醇，胡萝卜苷和甜菜碱。其中Ⅴ为新的天然产物，Ⅱ为首次从本属植物中分得，Ⅰ，Ⅲ，Ⅳ为首次从该种植物中分得。     

紫树化学成分的研究

从蓝果树科植物紫树Nyssasinensis中分得2个化合物．一个被鉴定为胡萝卜甙（Ⅰ）；另一个化合物系新的鞣花酸甙，命名为紫树甙（nyssoside，Ⅱ），其结构为3’－O－甲基－3，4－O，O－亚甲基鞣花酸一4’－O-β-D-葡萄吡喃糖甙。     

肉苁蓉类药源调查与资源保护

对内蒙、宁夏、甘肃、新疆等肉苁蓉产区进行了详细的药源调查，采集并鉴定出肉苁蓉属植物４种１变种，发现１新变种白花盐苁蓉Ｃｉｓｔａｎｃｈｅ ｓａｌｓａ ｖａｒ．ａｌｂｉｆｌｏｒａ Ｐ．Ｆ．Ｔｕ ｅｔＺ．Ｃ．Ｌｏｕ，ｖａｒ．ｎｏｖ．，基本上搞清了我国肉苁蓉属植物的种类、分布和资源情况，并为保护肉苁蓉这种濒危植物，解决“加强保护”与“开发利用”矛盾，提出了有效的措施。     

竹灵消的化学成分研究(Ⅲ)

从竹灵消Cynanchuminamoenum的根中分得2个化合物，通过光谱分析和化学反应分别鉴定为白薇甙C（晶Ⅶ）和白薇甙E（晶Ⅷ），它们均系首次从该植物中分得。     

骆驼刺中一个新的黄酮醇葡萄糖甙化合物

从豆科植物骆驼刺Alhagipseudoalhagi干燥地上部分分得15个化合物，经光谱解析和化学分析鉴定其结构。其中一个为新的黄酮醇葡萄糖贰，鉴定为丁香亭-3－O-β-D-葡萄糖甙（Sy－ringetin－3－O-β-D－glucoside）。14个已知化合物为β-谷甾醇、豆甾醇、山柰素、鼠李素、商陆素、异鼠李素、枝柳素、山来酚－3－O-β-D－（6″-O－P-香豆酰基）-葡萄糖甙、异槲皮甙、D－3－O-甲基肌醇、－3－O-β-D-甲基葡萄糖甙、异獐牙菜酮甙、异鼠李素－3－O-β-D－芸香糖甙和酪胺。这15个化合物在该植物中系首次报道。     

中药肉苁蓉类的药源调查及原植物鉴别

调查中药肉苁蓉类生药的药源，发现兰州肉苁蓉的新分布。对６种原植物进行了分类鉴定，并列出源调查表和原植物分类鉴定检索表。     

中药肉苁蓉类的药源调查及原植物鉴别

调查中药肉苁蓉类生药的药源，发现兰州肉苁蓉的新分布。对６种原植物进行了分类鉴定，并列出药源调查表和原植物分类鉴定检索表。     

万年蒿化学成分的研究

继前报作者又从蒿属植物万年蒿中（氯仿萃取部分，醋酸乙酯萃取部分和经大孔树脂乙醇洗脱部分）分得七个化合物．经理化常数测定，光谱分析鉴定化合物Ⅰ为东莨菪内酯（ｓｃｏｐｏ－ｌｅｔｉｎ），化合物Ⅱ为异秦皮定（ｉｓｏｆｒａｘｉｄｉｎ），化合物Ⅲ为琥珀酸（ｓｕｃｃｉｎｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅳ为ｓｕｇｅｒｅ－ｏｓｉｄ，化合物Ⅴ为万年蒿甙Ｃ（ｓａｃｒｏｓｉｄｅｃ），化合物Ⅵ为邻羟基桂皮酸酯甙（ｏ－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｃｉｎｎａｍｏｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）和化合物Ⅶ为６－甲氧基－香豆素－７－羟基樱草甙（６－ｍｅｔｈｏｘｙ－ｃｏｕｍａｒｉｎ－７－ｈｙｄｒｏ－ｘｙｌｐｒｉｍｅｖｅｒａｓｉｄｅ），后者为首次从该属植物中分得的已知化合物．     

盐生肉苁蓉化学成分的研究

目的 研究盐生肉苁蓉的化学成分，为该中药的开发利用和质量评价提供依据。方法 利用多种色谱方法分离纯化，通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构。结果 从盐生肉苁蓉中分离出7个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,I)、香草酸(vanmillic acid,Ⅱ)、丁二酰亚胺(succinimide,Ⅲ)、丁二酸(琥珀酸)(succinic acid,Ⅳ）、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅴ）、2，5—二氧—4—咪唑烷基—氨基甲酸[(2，5—dioxo—4—imidazolidinyl—carbamic acid，Ⅵ]和半乳糖醇(galactitol，Ⅶ)。结论 化合物Ⅱ，Ⅲ为肉苁蓉属中首次分得，Ⅵ，Ⅶ为首次从该植物中获得。     

肉苁蓉属植物的药理活性研究进展

肉苁蓉属植物为补益中药研究的热点之一，具有调节神经内分泌系统的作用、免疫调节作用、抗氧化作用、增强体力、抗衰老、抗肝炎等多种药理活性。结合近10年的文献，对肉苁蓉属的药理活性进行系统综述，为肉苁蓉属植物的开发和利用提供科学依据。     

肉苁蓉的药理与化学成分研究概况

肉苁蓉(CistanchdeserticoalY.CMa)是列当科肉苁蓉属植物肉苁蓉的肉质茎。具有多方面的生理活性,是一味强身健体、延缓衰老的良药。本文对肉苁蓉的活性成分及其药理作用予以综述。1　活性成分及提取方法1.1　活性成分　日本的Sato.T等[1]实验证实麦角甾甙、肉苁蓉甙A、C具有对抗悬吊应激负荷所致雄性小鼠性功能及学习能力低下的作用,海胆甙则对性行为低下有对抗作用,何伟[2]发现甜菜碱和麦角甙均显示了雄激素样作用,且无使胸腺萎缩的副作用,优于性激素。此外,80年代国内外文献[3]报道甜菜碱可作为生物刺激剂促进家畜生长,增加体重及产蛋…     

宣恩牛奶菜化学成分的研究

从萝摩科牛奶菜属植物宣恩牛奶菜（Marsdeniaxuanennisis）有抗生育活性的甲醇提取物中分离出2个化合物，根据化合物的熔点和波谱数据及对其水解产物的鉴定，分别确定为：12-桂皮酰基二氢肉珊瑚甙元（12-O-cinnamyl－dihydrosarcostin）和大叶牛奶菜甙丁［dihydrosarcostin-3-O-3-O-methyl-6－deoxy-β-D-allopyranosyl（1→4）-O-β-D-oleandropyranosyl（1→4）-O-β-D-cymaropyranoside（mars－dekoisideD）〕。     

硝酸铝-比色法测定肉苁蓉中苯乙醇甙的含量

采用硝酸铝-比色法测定肉苁蓉中苯乙醇甙的含量。该法操作简便、灵敏,结果准确。平均回收率100.7％(n=5),变异系数(CV)为1.09％。     

薄层-紫外法测定肉苁蓉中松果菊苷的含量

中药肉苁蓉 (H erba Cistanches)是列当科肉苁蓉属(cistanche)植物肉苁蓉的干燥带鳞叶的肉质茎 ,传统中医用于治疗男子阳痿、女子不孕、腰膝冷痛、血枯便秘等 [1 ] 。由于其生长在戈壁荒漠之中 ,又有强身滋补的功效 ,故称“沙漠人参”。本文采用薄层 -紫外法测定了新疆肉苁蓉 (C.deserticola)、新疆管花肉苁蓉 (C.tubulosa)和内蒙古肉苁蓉 (C.deserticola)药材中活性成分松果菊苷的含量。1　仪器与试药HP84 5 3紫外 -可见分光光度计 (美国惠普 ) ;微量点样器 (上海医用激光仪器厂 ) ;AB- 8型大孔树脂 (天津南开大学化工厂生产 ) ;硅胶 G…     

傣药“亚洛轻”化学成分研究（Ⅲ）

从灰毛浆果楝叶中又分得２种黄酮甙Ｆ＿４－１和Ｆ－４－２，经化学方法和ＵＶ＜ＩＲ＜ＦＡＢＭＳ、１ＨＮＭＲ及１３ＣＮＭＲ等光谱分析鉴定其结构Ｆ－４－１为山票酚－３－Ｏ－β－Ｄ－（６＂＇－Ｏ－α－Ｌ－鼠李糖基）葡萄糖甙，Ｆ－４－２为槲皮素－３－Ｏ－β－Ｄ（６＂＇－Ｏ－α－Ｌ－鼠李糖基）葡萄糖甙（即芦丁）。２者均系首次从浆果楝属植物中分得。     

东北淫羊藿活性成分研究

自东北淫羊藿（ＥｐｉｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＭａｋａｉ）的地上部分，分离得到４个单体化合物，根据理化数据和光谱分析鉴定为：金丝桃甙（ｈｙｐｅｒｉｎ）（１），淫羊藿甙－Ⅱ（ｉｃａｒｉｓｉｄⅡ）（２）．淫羊藿甙－Ⅰ（ｉｃａｒｉｓｉｄⅠ）（３）和淫羊藿甙（ｉｃａｒｉｉｎ）（４）．其中，金丝桃甙在本种植物中首次分离得到，同时，我们又利用１Ｈ－１Ｈｃｏｓｙ和１３Ｃ－１Ｈｃｏｓｙ谱，对原文献中化合物２部分Ｃ信号的归属进行了修正，另外，药理实验结果表明：淫羊藿甙（ｉｃａｒｒｉｎ）对氢化可的松造成的小鼠阳虚有一定的拮抗作用．     

竹灵消的化学成分研究（Ⅱ）

从竹灵消Ｃｙｎａｎｃｈｕｍ ｉｎａｍｏｅｎｕｍ的根中分得２个化合物，通过光谱分析和化学反应分别鉴定为白薇甙和白薇甙Ｅ，它们均系首次从该植物中分得。     

大叶牛奶菜甙F的结构鉴定

从萝摩科牛奶菜属植物大叶牛奶菜具有抗生育活性的甲醇提取物中，用硅胶层析及反相硅胶层析分离获得一孕甾四糖甙，经波谱分析、衍生物的制备及水解产物与标准品对照等方法确定其化学结构为ｄｉｈｙｄｒｏｓａｒｃｏｓｔｉｎ－３－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→４）－Ｏ－３－Ｏ－ｍｅｔｈｙｌ－６－ｄｅｏｘｙ－β－Ｄ－ａｌｌｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→４）－０－β－Ｄ－ｏｌｅａｎｄｒｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（