雌酚酮衍生物EA204对离体兔血管平滑肌的舒张作用

目的探讨雌酚酮衍生物(EA204)对离体兔血管平滑肌的作用及其机制。方法以离体兔主动脉条为标本,观察了EA204对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)引起的兔主动脉条收缩的影响;对氯化钙(CaCl2)累积收缩量效曲线的影响,并与维拉帕米(Ver)相比较。通过对比格列苯脲(10μmol.L-1)孵育前后EA204对BaCl2、KCl的舒张量效曲线,研究EA204对钾通道的作用。结果EA204(10~3 mmol.L-1)可以剂量依赖性地抑制NE、KCl收缩的兔主动脉条;EA204(10μmol.L-1)或Ver(0.1μmol.L-1)都使CaCl2累积收缩量效曲线呈剂量依赖性右移,但EA204孵育后CaCl2量效曲线最大反应基本不变,而Ver使最大反应降低;加入格列苯脲(10μmol.L-1)孵育后EA204对BaCl2、KCl收缩的主动脉条的舒张量效曲线发生明显变化,EA204的舒张作用被抑制。结论EA204具有舒张离体兔血管平滑肌的作用,其作用机制与其钙通道阻断作用和钾通道开放作用有关。     

瓜蒌提取物对离体家兔胸主动脉条收缩的影响

以兔离体主动脉条为实验材料,观察ＥＦＴ对去甲肾上腺素（ＮＥ）、氯化钾（ＫＣｌ）和氯化钙（ＣａＣｌ２）的剂量－效应曲线的影响及主动脉条的α受体及β受体的作用．观察了ＥＦＴ对ＮＥ引起的兔主动脉条２种收缩成分的影响．结果ＥＦＴ能舒张已被氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条,使ＮＥ、ＫＣｌ、ＣａＣｌ２的剂量－效应曲线非平行右移,最大效应降低．ＥＦＴ松驰血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体．而与戊脉安（Ｖｅｒ）相似,是通过阻断钙通道实现的．但它们阻断钙通道的方式不同．ＥＦＴ可能无选择性阻断电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道,而Ｖｅｒ则只选择性阻断．因此,ＥＦＴ的扩血管机制与其对钙通道阻断作用有关     

乌点规醇溶性成分降压作用研究

目的:研究乌点规醇溶性成分的降压作用。方法:用90%乙醇在40℃对乌点规的有效成分进行提取,以离体兔主动脉肌条为实验材料,观察乌点规醇溶性成分对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)的浓度-效应曲线的影响以及对α受体和β受体的作用。结果:乌点规醇溶性成分对家兔离体主动脉血管平滑肌具有很强的扩血管作用。结论:乌点规醇溶性成分能舒张被NE、KCl收缩的主动脉肌条,并且不依赖于阻断α受体和β受体,而是通过阻断钙通道实现的。     

雌酚酮衍生物EA303对家兔离体血管平滑肌的舒张作用

目的研究雌酚酮衍生物EA303对家兔离体血管平滑肌的作用及其机制。方法家兔离体主动脉条为标本,观察EA303对去甲肾上腺素(NE)、高钾液(KCl)引起的主动脉条收缩的影响;对氯化钙(CaCl2)累积收缩量效曲线的影响,并与维拉帕米(Ver)累积收缩量效曲线相比较。通过对比钾通道阻断剂格列苯脲孵育前后EA303对KCl、NE的舒张量效曲线,研究EA303对ATP敏感性钾通道的作用。结果 EA303(3×10-5～10-3mol·L-1可以剂量依赖性地抑制NE、KCl引起的兔主动脉条的收缩;EA303(10-5mol·L-1)使CaCl2累积收缩量效曲线呈剂量依赖性右移,这与Ver(10-7mol·L-1)进行孵育的结果十分相似;加入格列苯脲(10-5mol·L-1)孵育,EA303舒张KCl、NE引起收缩的量效曲线发生与未孵育相比变化明显,格列苯脲抑制了EA303对KCl、NE引起的舒张作用。结论 EA303具有舒张家兔离体血管平滑肌的作用,其作用机制与阻断钾通道和以抑制内钙释放的方式阻断钙通道有关。     

益母草水提液对兔胸主动脉条收缩反应的影响

目的研究益母草水提液(WELLS)对血管平滑肌收缩反应的影响。方法以体外兔胸主动脉条为标本，观察不同浓度WELLS对去甲 肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)和氯化钙(CaCl2)量效曲线的影响。结果对于NE ，25 mg·mL 1WELLS为激动剂，可使NE最大反应增加(6± 4)% ，50和75 mg·mL 1 WELLS为部分激动剂；对于KCl，25 mg·mL 1WELLS为部分激动剂；对于CaCl2，50 mg·mL 1WELL为部分激动 剂。结论WELLS对血管平滑肌的收缩反应与浓度有关，高浓度时可能主要阻滞电压依赖性钙通道，而低浓度时可能主要激动受体调控 性钙通道。     

阿司匹林铜对离体兔主动脉血管条收缩的影响(英文)

目的:观察阿司匹林铜对离体免胸主动脉血管平滑肌的作用。方法:取免胸主动脉条,观察阿司匹林铜对去甲肾上腺素(NE)、KCl、CaCl_2诱导收缩作用的影响。结果:证实阿司匹林铜和对照物硫酸铜拮抗NE诱导的兔胸主动脉条收缩,IC_(50)分别为31nmol/L和0.29μmol/L,而阿司匹林本身没有拮抗作用。阿司匹林铜对KCl、CaCl_2诱导的收缩没有影响。在去内皮细胞兔胸主动脉条上,观察到相同的作用。结论:阿司匹林铜具有较强的拮抗NE诱导离体兔胸主动脉条收缩的作用,但不能拮抗KCl、CaCl_2诱导的收缩,提示阿司匹林铜通过阻断受体调控钙通道,舒张血管平滑肌。     

瓜萎提取物对离体家兔胸主动脉条收缩的影响

以兔离体主动脉条为实验材料,观察ＥＦＴ对去甲肾上腺素（ＮＥ）、氯化钾（ＫＣｌ）和氯化钙（ＣａＣｌ２）的剂量０交应曲线的影响及主动脉条的α受体及β受体的作用。观察了ＥＦＴ对ＮＥ引起的兔主动脉条２种收缩成分的影响。结果ＥＦＴ能舒张已被氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条,使ＮＥ、ＫＣｌ、ＣａＣｌ２的剂量－效应曲线非平行右移,最大效应降低。ＥＦＴ松驰血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体。而与     

双氢杨梅树皮素对兔胸主动脉条平滑肌收缩反应的影响

用兔胸主动脉条研究双氢杨梅树皮素对去甲肾上腺素（NE）、KCl和CaCl2所致兔胸主动脉条收缩反应量效曲线的影响。双氢杨梅树皮素能显著地抑制NP、KCl和CaCl2所致兔胸主动脉杂的收缩，量效曲线右移，最大反应降低，对高K 所致兔胸主动脉条收缩的抑制作用明显大于NE所致兔胸主动脉条收缩的抑制作用。双氢杨梅树皮素对NE引起的依赖内Ca2 释放的收缩有明显抑制作用，而对NE依赖细胞外Ca2 性收缩区在较高浓度时才显示抑制作用，提示双氢杨梅树皮素可能对电压依赖性钙通道（PDC）有选择性阻滞作用。     

双氢杨梅树皮素对兔胸主动脉条平滑肌收缩反应的影响

用兔胸主动脉条研究双氢杨梅树皮素对去甲肾上腺素(NE)、KCl和CaCl₂所致兔胸主动脉条收缩反应量效曲线的影响。双氢杨梅树皮素能显著地抑制NP、KCl和CaCl₂所致兔胸主动脉杂的收缩,量效曲线右移,最大反应降低,对高K⁺所致兔胸主动脉条收缩的抑制作用明显大于NE所致兔胸主动脉条收缩的抑制作用。双氢杨梅树皮素对NE引起的依赖内Ca²⁺释放的收缩有明显抑制作用,而对NE依赖细胞外Ca²⁺性收缩区在较高浓度时才显示抑制作用,提示双氢杨梅树皮素可能对电压依赖性钙通道(PDC)有选择性阻滞作用。     

牛膝总皂苷对大鼠离体胸主动脉环舒张作用的机制研究

目的研究牛膝总皂苷(ABS)对大鼠离体胸主动脉血管环舒张作用及其作用机制。方法采用累积加药法,通过观察ABS对去甲肾上腺素(NE)和KCl预收缩的血管环张力的影响,并观察几种抑制剂对其作用的影响。结果 ABS对NE预收缩的内皮完整和去内皮血管环均有舒张作用,L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、亚甲蓝(MB)、吲哚美辛(INDO)能显著减弱ABS诱导的血管环舒张作用;钾离子通道阻滞剂对ABS的舒血管效应有明显抑制作用(P<0.05);ABS对KCl预收缩的血管环有良好的舒张作用。结论 ABS的舒血管作用与NO介导途径有关,同时与钾离子通道的开放及血管平滑肌细胞上受体依赖性钙通道和电压依赖性钙通道有关。     

淫羊藿甙扩血管作用机制的研究

本实验以离体兔胸主动脉条为标本，对淫羊藿甙（ＥＩ）扩血管作用的机制进行了探讨。ＥＩ２０，４０ｍｇ·Ｌ－１对ＮＥ、ＫＣｌ及ＣａＣｌ２收缩兔主动脉条的量效曲线呈非竞争性拮抗作用；ＥＩ３０ｇ·Ｌ－１能明显抑制ＮＥ诱导的兔主动脉条依赖于细胞外钙的收缩反应，对依赖于细胞内钙的收缩反应没有影响；ＥＩ３０ｇ·Ｌ－１松驰主动脉条的作用与阻断α受体或激动β受体无关。提示ＥＩ的扩血管作用机制可能与其对钙通道的阻滞作用有关。     

Effects of l-tetrahydropalmatine on isolated rabbit arterial strips

The effects of l-tetrahydropalmatine (THP) on isolated rabbit aortic, renal and superior mesenteric arterial strips were studied in comparison with verapamil (Ver). THP and Ver shifted the KCl, CaCl2, norepinephrine (NE) and 15-methyl prostaglandin F2 alpha dose-response curves to the right in a non-parallel fashion, and decreased the maximal response, showing noncompetitive antagonism. THP was less potent in dilating arterial strips than Ver. THP and Ver obviously inhibited the intracellular Ca2+-dependent component of NE-induced contraction of the aorta, but only slightly decreased the extracellular Ca2+-dependent component when the concentration of THP or Ver was very high (THP 0.1 mmol/L, Ver 10 mumol/L). The results suggest that THP, similar to Ver, mainly inhibits potential-operated calcium channels. THP and Ver were more potent in dilating renal and superior mesenteric arterial strips than aortic strips. The results indicate that the vasodilation effect of THP is similar to that of Ver and that THP probably has a calcium antagonistic effect.     

蛇床子素对家兔主动脉条的钙拮抗作用

蛇床子素30μmol·L~(-1)及100μmol·L~(-1)使NE、CaCl_2和高K~+除极化所致的家兔主动脉条收缩量—效曲线右移,最大反应降低.表明蛇床子素有松弛血管平滑肌作用,并与Ca~(2+)呈非竞争性拮抗作用.和阻滞α受体或激动β受体无关;选择性作用于电位依赖性Ca~(2+)通道,抑制细胞外Ca~(2+)内流;在100μmol·L~(-1)时,明显减弱NE诱导的依赖细胞内Ca~(2+)收缩。证明蛇床子素松弛血管平滑肌作用可能与其Ca~(2+)拮抗作用有关。     

硫酸锌对离体血管平滑肌的作用

硫酸锌是体内一种重要的微量元素,它使离体动物心脏动作电位振幅降低,有效不应期延长,并能显著降低家兔窦房结自律性。本文采用离体豚鼠胸主动脉条和犬门静脉环标本,观察硫酸锌对KCl,CaCl_2和去甲肾上腺素(NE)诱发血管平滑肌收缩的影响。进一步探讨硫酸锌与Ca~(2 )的作用关系。     

西洋参茎叶皂甙对离体家兔胸主动脉条的作用

西洋参茎叶皂甙对离体家兔胸主动脉条的作用吴捷，于晓江，刘传镐（西安医科大学临床药理研究所，西安７１００６１）西洋参茎叶皂甙（ｓａｐｏｎｉｎｓｏｆＰａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅ－ｆｏｌｉｕｍｌｅａｆａｎｄｓｔｅｍ，ＳＰＱ）系从西洋参地上部分提取的总皂甙，具有...