草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌31例临床观察

目的:探讨草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选取我院收治的62例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各31例。对照组给予草酸铂联合多西他赛治疗,观察组给予草酸铂联合替吉奥治疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应。结果:观察组患者有效率为62.9%,临床受益率为88.7%,对照组患者有效率为29.0%,临床受益率为58.1%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌临床疗效较好,不良反应轻,值得临床推广。     

参芪扶正注射液联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察联合应用参芪扶正注射液、奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法:选取晚期胃癌患者30例作为研究对象,分为观察组(参芪扶正注射液+奥沙利铂+替吉奥治疗)与对照组(奥沙利铂+替吉奥治疗)各15例,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总有效率为53.3%,显著高于对照组的33.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者毒副反应发生率为53.3%,低于对照组的60.0%,差异无统计学意义(P0.05);随访1~5年,观察组患者的1年、3年、5年存活率分别为46.7%、33.3%、20.0%,均显著高于对照组的26.7%、20.0%、6.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用参芪扶正注射液联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者效果显著,能有效提高患者近期及远期效果,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比。方法:将2013年1月-2017年1月在我院肿瘤科治疗的100例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率。结果:观察组客观有效率、疾病控制率与对照组相比均差异无统计学意义(P 0.05);两组在恶心呕吐、贫血、乏力、肝功能损伤、外周神经炎等不良反应发生率上差异无统计学意义(P 0.05);观察组腹泻、手足综合征发生率低于对照组(P 0.05);观察组中位无疾病进展时间、中位总生存时间与对照组相比差异无统计学意义(P 0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效相当,均可获得一定化疗受益,但奥沙利铂联合替吉奥对腹泻、手足综合征不良反应发生率较低,临床使用略有优势。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤30例临床观察

目的:观察奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤的临床疗效。方法:选取60例晚期胆道肿瘤患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组各30例。观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗。对照组采用奥沙利铂联合吉西他滨治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组患者TTP、OS、治疗总有效率与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥有效减少患者不良反应发生状况,可在晚期胆道肿瘤治疗中推广运用。     

中西医结合治疗气阴两虚型晚期胃癌37例

目的观察中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌的疗效。方法抽取74例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各37例。对照组采用替吉奥联合奥沙利铂化疗,观察组在对照组基础上加用中药治疗,治疗后观察2组患者的近期疗效、生活质量、中医证候、免疫功能、不良反应等改变情况。结果近期疗效2组差异无统计学意义(P0.05);生活质量比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组中医证候疗效明显强于对照组,差异有统计学意义(P0.05);免疫功能比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不良反应比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌,相比单纯应用化疗而言,不仅能提高疗效,而且可降低药物不良反应,改善患者生活质量,值得进一步深入研究。     

扶正固本法联合替吉奧胶囊治疗晚期胃癌临床观察

目的：观察扶正固本方联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌临床疗效和毒副反应。方法：38例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,各19例,对照组采用替吉奥（80mg/m2）,分早晚口服,d1-d28,间隔2周为1周期,共用4周期,治疗组在对照组基础上加服扶正固本方,连服4周期。结果：治疗组有效率为44.44%,对照组36.84%,两组比较无明显统计学意义（P〉0.05）;骨髓抑制、胃肠道反应治疗组均明显低于对照组,两组有明显统计学意义（P〈0.05）;治疗组在生活质量（KPS评分）及细胞免疫功能均显著高于对照组,两组比较有明显统计学意义（P〈0.05）。结论：扶正固本方联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌临床疗效确切,明显减轻替吉奥的毒副作用,增强免疫功能,提高患者生存质量,延长生存期。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的:探析替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效,旨在为今后临床用药提供参考依据。方法:选取我院2014年04月—2016年07月期间收治的90例晚期胃癌患者为研究对象,采用硬币投掷法分为2组,每组各45例;对照组给予亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,并观察两组患者近期疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为60.00%明显高于对照组的37.78%(P0.05),且不良反应率为19.99%明显低于对照组的40.00%(P0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效显著,不良反应少,值得临床应用与推广。     

阿帕替尼联合替吉奥在胃癌晚期患者临床治疗中的应用效果

目的：分析在胃癌晚期临床治疗中应用阿帕替尼联合替吉奥的临床效果。方法：选取莆田学院附属医院2019年2月至2021年3月收治的80例晚期胃癌患者作为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组，各40例。对照组采用阿帕替尼治疗，观察组在对照组基础上加用替吉奥进行治疗。比较两组患者癌症指标、毒副作用发生率、疾病控制率。结果：治疗后，两组患者血清糖类抗原（CA）724、CA199、癌胚抗原（CEA）水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者毒副作用发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组患者疾病控制率高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：针对胃癌晚期患者，可在阿帕替尼的基础上加用替吉奥进行治疗，二者联合应用后不仅可取得更为理想的疾病控制效果，而且不会增加治疗期间毒副作用发生率，安全性较高。     

益气活血方联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌41例

目的:探讨益气活血类中药配伍组方联合替吉奥胶囊辅助治疗晚期胃癌患者的临床疗效。方法:对照组采用替加氟联合顺铂进行治疗,治疗组采用替吉奥联合顺铂进行化疗,并采用益气活血方(太子参、鸡血藤、生薏苡仁、生黄芪、枸杞子、女贞子、菟丝子、藤梨根、白术、茯苓、赤芍)进行辅助治疗。结果:经过2疗程的治疗,治疗组有效率(39.02%)高于对照组(26.83%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗组疾病控制率(82.93%)高于对照组(60.98%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组各类不良反应发生总例数均少于对照组。结论:本法对老年患者进行治疗可有效提高治疗效果,降低化疗效果不良反应发生率。     

胃复春胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水临床研究

目的：观察胃复春胶囊辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌合并恶性腹水的临床疗效。方法：选择86例晚期胃癌合并恶性腹水患者，按随机数字表法分为对照组41例和观察组45例。对照组采用奥沙利铂联合替吉奥化疗，观察组在对照组基础上加用胃复春胶囊治疗，2组均连续治疗42 d。比较2组RECIST近期临床疗效、不良反应发生情况，比较2组治疗前后中医证候积分、卡氏功能（KPS）评分。结果：观察组总有效率33.33%，高于对照组14.63%，但2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，2组KPS评分升高（P<0.05），中医证候积分降低（P<0.05），且观察组KPS评分高于对照组（P<0.05），中医证候积分低于对照组（P<0.05）。观察组腹泻发生率低于对照组（P<0.05）。结论：胃复春胶囊辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌合并恶性腹水能减轻患者临床症状，提高生活质量，减少不良反应的发生。     

参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌26例

目的:观察参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法:选取49例老年晚期胃癌患者随机分为治疗组26例和对照组23例,治疗组采用参一胶囊联合替吉奥口服治疗,对照组仅口服替吉奥治疗,治疗2个周期后评价疗效.结果:治疗组总有效率为46.2％,DCR69.2％;对照组总有效率为30.4％,DCR 56.5％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组白细胞减少率及消化道反应发生率分别为23.1％、15.4％,对照组分别为47.8％、30.4％,两组不良反应比较P均＜0.05,差异有统计学意义.结论:参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌,疗效好,不良反应轻.     

替吉奥联合四君子汤治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察替吉奥联合四君子汤治疗晚期胃癌的效果。方法:82例随机分为对照组与研究组各41例。两组均用替吉奥治疗,研究组加用四君子汤加减。结果:总有效率研究组68.3%、对照组41.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。KPS评分研究组高于对照组(P0.05)。研究组恶心呕吐、白细胞下降、腹泻、口腔炎等不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:替吉奥联合四君子汤加减治疗晚期胃癌可提高疗效、减轻不良反应。     

阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果

目的:观察分析阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果及患者不良反应。方法:观察对象为福建医科大学附属泉州市第一医院2016年6月至2018年1月诊治的晚期胃癌老年患者100例,自由组合将其分为观察组和对照组。对照组50例,采取替吉奥治疗,观察组50例,采取阿帕替尼联合替吉奥治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应以及影像学评价。结果:对照组总有效率为74%,明显低于观察组的96%;对照组不良反应发生率为38%,明显高于观察组的16%;对照组患者的疾病控制率为60%,明显低于观察组的82%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌临床治疗效果理想,用药安全性较高。     

紫杉醇脂质体治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性分析

目的观察紫杉醇脂质体治疗晚期胃癌的近期临床疗效及安全性。方法选择晚期胃癌患者98例,将患者随机分为观察组和对照组各49例,观察组予以紫杉醇联合氟尿嘧啶化疗,对照组予以顺铂联合氟尿嘧啶化疗,比较2组治疗的临床治疗总有效率、临床受益反应有效率及毒副反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率远高于对照组(P0.05)。观察组临床受益反应有效率明显高于对照组(P0.05)。2组化疗期间最常见的毒性反应为EKG异常、腹泻、骨髓抑制及肝肾功能损伤等,以Ⅰ~Ⅱ级为主,2组在毒性反应发生率及严重程度方面比较差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇脂质体为主的化疗方案用于治疗晚期胃癌患者具有安全、有效的优点,值得推荐。     

加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床效果对比分析

目的:分析加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床效果。方法:抽取我院2016年1月-2017年5月期间收治的56例晚期胃癌患者,根据抽签法将56例患者均分为观察组(n=28)和对照组(n=28),对照组治疗方法为奥沙利铂、替吉奥方案,观察组治疗方法为补中益气汤加减联合奥沙利铂、替吉奥方案。结果:观察组患者和对照组患者中医证候总有效率分别为96.41%和78.57%,观察组患者治疗前中医证候积分[(12.88±3.41)分]和体力状况评分[(66.41±10.16)分]和对照组的(13.70±3.62)分、(64.15±10.68)分经软件对比,差异无统计学意义(P0.05),而治疗后中医证候积分[(8.08±2.14)分]和体力状况评分[(78.28±8.38)分]和对照组的(11.74±2.32)分、(68.51±8.11)分经软件对比,以P0.05为差异具有统计学意义。结论:晚期胃癌患者采用加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案进行治疗可改善自身的体力情况和中医证候状况。     

肠蕈方联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期结肠癌患者的临床观察

目的观察肠蕈方联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期肠癌患者的疗效。方法选取自2015年1月—2017年1月于抚顺市中医院肿瘤科收治的晚期结肠癌患者60例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组30例,采用奥沙利铂联合替吉奥方案化疗,试验组30例,在对照组的基础上应用肠蕈方口服,观察2组患者的有效率和中医症候积分变化情况。结果试验组患者有效率为50.00%,对照组患者有效率为26.67%,中医症候积分试验组优于对照组,2组数据比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肠蕈方联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期肠癌患者具有一定疗效。     

艾迪注射液联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效

目的:探究艾迪注射液联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效。方法:选取中山市人民医院2014年1月至2016年12月48例胃癌患者作为研究对象,通过随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组24例。对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶进行治疗,观察组则在对照组的基础上联合艾迪注射液进行治疗。两组患者均以21 d为1个周期,两个周期为1个疗程,连续治疗两个周期后对于两组患者的临床效果以及不良反应进行记录,比较两组患者的CD4/CD8水平。结果:观察组的总有效率高于对照组,组间比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组的不良反应情况优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组CD4/CD8的数值明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:艾迪注射液联合顺铂、5-氟尿嘧啶对于胃癌进行治疗不仅能够调节患者的免疫功能,还能够减少患者的不良反应。     

益气健脾解毒方联合西医治疗晚期胃癌的临床分析

目的探讨自拟益气健脾解毒方联合西医治疗晚期胃癌的疗效。方法选择晚期胃癌患者200例,随机分为试验组和对照组各100例,2组患者均给予相同对症处理。在此基础上,试验组给予自拟益气健脾化瘀方联合奥沙利铂及替吉奥治疗,对照组仅给予奥沙利铂及替吉奥治疗,观察2组治疗效果、不良反应事件发生率及生活质量差异。结果试验组经治疗客观有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后试验组各项不良反应事件发生率与对照组均相近(P0.05),生活质量评分显著高于对照组(P0.05)。结论自拟益气健脾解毒方联合奥沙利铂及替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的疗效显著,能够明显提升患者的生活质量,且其不良反应事件发生率无显著变化,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

顺铂腹腔热灌注化疗联合替吉奥治疗晚期胃癌伴腹腔积液疗效观察

目的评价口服替吉奥（S-1）联合腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌合并有腹腔积液-临床疗效、生活质量及其毒副作用。方法56例晚期胃癌患者分为实验组和对照组,试验组28例,予替吉奥40mg／m2,口服第1—14天;同时予腹腔热灌注化疗l先放出腹腔积液,后向腹腔内注入生理盐水1500～2500mL＋顺铂50mg／m2,腹腔持续热循环1h,结束前腹腔内注射速尿80mg,地塞米松10mg,第1,5天,3周为1周期,2周期后评定疗效。对照组28例,予替吉奥40mg／m2,口服第1—14天;同时予腹腔化疗：先放出腹腔积液,后向腹腔内注入生理盐水500mL＋顺铂50mg／m2,速尿80mg,地塞米松10mg,第1,5天,3周为1周期,2周期后评定疗效。结果试验组PR18例,有效率为64％,对照组PR13例,有效率为46％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;实验组生活质量Karnofsky评分高于对照组,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;实验组血液毒副反应、胃肠道反应与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论口服替吉奥（S-1）联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌合并腹腔积液疗效好,安全性高,可作为晚期胃癌合并腹腔积液较好的治疗方法。     

滋阴健脾祛瘀汤联合奥沙利铂、替吉奥对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响

目的观察比较滋阴健脾祛瘀汤联合奥沙利铂、替吉奥对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响。方法将86例晚期胃癌患者随机分为2组,对照组43例采用奥沙利铂+替吉奥联合化疗,治疗组43例在对照组基础上加滋阴健脾祛瘀汤。2组均3周为1个疗程,治疗4个疗程后统计疗效;采用欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)生命质量测定量表QLQ-C30评估2组患者生活质量;检测治疗前、后T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+变化情况;参照世界卫生组织(WHO)抗癌药物常见毒副反应分级标准比较2组Ⅲ度及以上毒副反应发生率。结果治疗组有效率44.19%,对照组有效率30.23%,2组近期实体瘤有效率比较差异无统计学意义(P0.05),疗效相当。2组治疗后QLQ-C30量表社会功能及总体健康评分均较本组治疗前提高,恶心呕吐、疲乏、疼痛、食欲丧失评分降低,比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后躯体功能、角色功能、社会功能、总体健康评分及CD4~+、CD3~+水平高于对照组(P0.05),恶心呕吐、疲乏、疼痛、食欲丧失、便秘评分及Ⅲ度及以上骨髓抑制、恶心呕吐、白细胞计数减少及肝功能损害发生率低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论滋阴健脾祛瘀方联合奥沙利铂、替吉奥治疗可提高晚期胃癌患者生活质量及免疫功能,疗效确切。