弥可保联合皮质类固醇治疗视神经挫伤的临床观察

目的 :观察和评价弥可保对视神经挫伤的疗效。方法 :将 2 0例视神经挫伤病人随机分为二组 ,分别用弥可保注射液和尼可林注射液治疗一个月 ,比较两组间视力改善及视神经萎缩发生率。结果 :弥可保治疗组有效率为 70 % ,尼可林对照组有效率为 4 0 % ;视神经萎缩发生率分别为 30 %和 6 0 % ,两组差别具有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 :弥可保治疗视神经挫伤安全有效 ,是一种效果肯定的治疗视神经病变的药物     

弥可保治疗外伤性视神经挫伤的临床疗效观察

目的对照观察和评价弥可保和腺苷钴胺片治疗外伤性视神经挫伤的临床疗效,评估弥可保的治疗有效性和优越性。方法将37例外伤性视神经挫伤患者随机分为二组,分别用弥可保和腺苷钴胺片治疗,比较两组间视力改善及视神经萎缩发生情况。结果弥可保治疗组视力改善有效率为63.15%,腺苷钴胺片对照组视力改善有效率为27.78%;两组差别具有统计学意义（P〈0.05）;弥可保治疗组视神经萎缩发生率为46.15%,腺苷钴胺片对照组视神经萎缩发生率为72.22%,两组差别具有统计学意义（P〈0.05）。结论弥可保对外伤性视神经挫伤的治疗有明显的临床疗效,是一种疗效肯定的治疗外伤性视神经挫伤的药物,其对视功能的恢复优于腺苷钴胺片。     

甲钴胺局部治疗视神经损伤的疗效

目的:观察甲钴胺对视神经损伤的疗效。方法:将38例38眼视神经损伤患者随机分为两组,分别用甲钴胺注射液500μg或妥拉苏林12.5mg半球后注射,比较两组间视力和视野的变化。结果:甲钴胺治疗组有效率为80%,妥拉苏林组有效率为44%,两组比较具有显著性意义(P<0.05)。结论:甲钴胺是治疗视神经损伤的一种安全有效药物。     

手术联合弥可保口服治疗晚期青光眼的疗效观察

目的　观察小梁切除手术后口服弥可保治疗晚期青光眼的疗效。方法　 48例 64眼患者随机分成单纯手术组和手术联合弥可保药物治疗组。结果　术后两组眼压控制率分别为 96 7%和94 1% ,与术前眼压相比差异显著 (P <0 0 1) ;术后视功能的改善情况两组之间具有显著差异 (P <0 0 5 )。结论　弥可保对于晚期青光眼手术后视功能的改善有良好效果 ,小梁切除手术联合弥可保口服可以提高晚期青光眼的治疗效果。     

复方樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变的疗效观察

目的：观察复方樟柳碱注射液对缺血性视神经病变的疗效.方法：采用随机对照方法,将31例（46眼）缺血性视乳头病变患者随机分为治疗组17例（28眼）、对照组14例（18眼）,对照组采用妥拉苏林注射液25mg,治疗组采用复方樟柳碱注射液2mL,患侧颞浅动脉旁皮下注射1次/d,每次2mL（急重症者可加球旁注射,1次/d）,14次为1疗程.以视力、视野改变为疗效判断指标.结果：经1疗程治疗后,治疗组视力治愈率为32%,显效率为43%;治疗组视野缺损治愈率为39%,显效率为36%,治疗组与对照组比较,差异有显著性意义.结论：复方樟柳碱注射液和妥拉苏林注射液对缺血性视神经病变均有治疗作用,但复方樟柳碱注射液优于妥拉苏林注射液.     

弥可保穴位注射治疗后天性麻痹性斜视临床观察

目的观察弥可保穴位注射治疗麻痹性斜视的临床效果,探讨弥可保穴位注射治疗麻痹性斜视的临床可行性。方法弥可保注射治疗麻痹性斜视患者共82例,穴位注射组34例,肌肉注射组48例。两组弥可保用量均为500μg/次,隔日1次,共20次。结果两组的治愈率差异有统计学意义（P〈0.05）,总有效率差异显著性有统计学意义（P〈0.01）。两组病例治愈病人所需的治疗次数之间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论弥可保穴位注射治疗麻痹性斜视治愈率和有效率均高于肌肉注射组,且疗程缩短,无治疗方法和药物引起的不良反应。     

弥可保治疗视神经挫伤的临床观察

目的对照观察弥可保和普通VitB12治疗视神经挫伤的临床疗效,评估弥可保的治疗有效性和优越性。方法33例视神经挫伤患者随机分成弥可保组(Ⅰ组)19例和VitB12组(Ⅱ组)14例,以相同剂量500μg联合VitB1100mg,1次·d-1肌肉注射20～30d;随后改口服500μg联合VitB110mg,3次·d-1。随诊(5.58±1.90)个月,期间及末次复查视力、眼底、对比敏感度和视野。结果治疗后患者的视力较治疗前提高,Ⅰ组治疗前后平均视力差异有非常显著性(P<0.001)。Ⅱ组差异无显著性(P>0.05)。视力提高≥2行者,Ⅰ组中为78.95%,Ⅱ组为64.29%,组间比较差异无显著性(P>0.05)。能识辨对比敏感度检查图者在治疗前为10例,治疗后增加至23例,差异有非常显著性(P<0.01)。治疗后平均对比度值较治疗前提高,差异有非常显著性(P<0.01)。检查图阳性识辨率Ⅰ组由治疗前的6例增加至治疗后的12例,差异有显著性(P<0.05);Ⅱ组由治疗前的4例增加至治疗后的7例(P>0.05),差异无显著性(P>0.05)。治疗前2组间的对比度值差异无显著性(P>0.05),治疗后Ⅰ组的对比度值改善较Ⅱ组更为显著,差异无显著性(P>0.05)。治疗后Ⅰ组中81.82%(9/11)的视野较前改善,Ⅱ组40.0%(2/5)的患者视野有改善。眼底随诊过程中所有患者最终出现程度不等的视神经萎缩。结论弥可保对视神经挫伤的治疗有明显的临床效果,其视功能的恢复状况优于普通VitB12。     

妥布霉素滴眼液治疗绿脓杆菌性角膜溃疡的临床研究

目的　观察用 0 .3%妥布霉素滴眼液治疗绿脓杆菌性角膜溃疡的临床疗效。方法　采用回顾性分析方法 ,选择我院近 6年来绿脓杆菌性角膜溃疡的病例 97例 ,分三个治疗组 ,分别用妥布霉素、氧氟沙星、庆大霉素治疗 ,根据临床检查分析其药物敏感情况及治疗效果。结果　 97例细菌培养阳性的患者中 ,妥布霉素组药物敏感率为 88.6 % ,氧氟沙星组为 84 .3% ,两组统计学处理无显著差异 ,庆大霉素组敏感率为 6 6 .7% ,与妥布霉素组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。妥布霉素组治疗有效率 88.6 % ,氧氟沙星组为 81.3% ,两组统计学处理无显著差异 ,庆大霉素有效率为 6 0 .0 % ,与妥布霉素相比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　妥布霉素对绿脓杆菌有较高的敏感性 ,早期及时应用妥布霉素滴眼液治疗绿脓杆菌性角膜溃疡能得到较好疗效 ,故妥布霉素滴液可考虑为治疗绿脓杆菌性角膜溃疡的一线药物     

复方樟柳碱治疗原发性和继发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变

目的 观察复方樟柳碱注射液对原发性和继发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变的疗效和安全性。 方法 采用多中心、随机对照方法,将原发性和继发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变患者(分别为217例和186例)403例随机分为对照组(112例)、治疗组(112例)和开放组(179例),对照组采用妥拉苏林注射液25 mg,治疗组及开放组采用复方樟柳碱注射液2 ml,均作患眼侧颞浅动脉旁皮下注射,每日1次,疗程为21 d。以视力、视野、眼底改变为疗效判断指标,以眼压、血压、心电图、肝肾功能及血、尿常规等检测作为安全性的判 断指标。对照组与治疗组治疗前各项主要指标具有可比性(P>0.05)。 结果 有效率治疗组为82.14%,对照组为36.61%,二者比较,差异有显著性意义 (χ 2=48.14,P=0.0000),开放组的有效率为80.45%。治疗组中原发性患者有效率为87.04%,继发性患者有效率为77.59%,均优于对照组(35．19%和37.93%),其差异有显著性意义(χ 2分别为30.55和18.69,P=0.0000)。各单位治疗结果经Ridit分析差异无显著性意义。除患者有短暂口干外,各安全性指标治疗前、后比较均无明显变化。 结论 复方樟柳碱注射液对原发性和继发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变的治疗是有效和安全的。(中华眼底病杂志,2000,16:71-74)     

弥可保治疗儿童外伤性上睑下垂的疗效观察

目的探讨弥可保(甲基维生素B12对儿童外伤性上睑下垂的治疗作用并与普通维生素B12的疗效比较。方法将58位患儿分为A,B两组。分别用弥可保和维生素B12肌肉注射及口服治疗外伤性上睑下垂,并比较它们的疗效。结果弥可保组治愈率为94.29%,有效率为100%;维生素B12组治愈率为60.87%,有效率为86.96%,完全随机两样本率比较,u值=3.1126,P<0.05。弥可保组疗效优于维生素B12组。结论弥可保促进周围神经再生作用明显优于维生素B12,并具治疗疗程短和疗效佳的优势,可初步认为是治疗外伤性上睑下垂的一个行之有效的方法。但由于病例较少,而且未设空白对照组,故尚待继续进行研究。     

复方樟柳碱治疗视网膜震荡

近年来 ,因拳击或石块、木块等致眼球挫伤 ,出现视网膜震荡的患者明显增多。传统治疗方法多采用血管扩张剂妥拉苏林等。我们将复方樟柳碱用于治疗视网膜震荡 ,与传统治疗方法进行比较 ,报告如下 :材料与方法眼球挫伤导致视网膜震荡患者 12 7例 ,男性 98例、女性 2 9例 ,年龄 16～ 55岁 ,平均 31岁。随机分为治疗组 65例、对照组 62例。治疗组 :采用复方樟柳碱注射液〔1〕2 ml患侧颞浅动脉旁皮下注射 ,每日一次 ,共 14次。对照组 :患眼球旁注射妥拉苏林 12 .5mg,每日一次 ,共 14次。用药前及用药后第 14天检查视力、眼底、视野。疗效评价标准…     

外伤性视神经病变的临床治疗分析

目的　探讨大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗外伤性视神经病变的疗效。方法　 2 0例 (2 0只眼 )外伤性视神经病变患者为治疗组 ,应用大剂量甲基强的松龙冲击治疗 ,另 2 0例 (2 0只眼 )外伤性视神经病变患者为对照组 ,使用常规剂量的地塞米松治疗。两组均同时使用高渗剂、血管扩张剂、神经营养剂及 B族维生素治疗 ,对两组病例药物治疗的结果进行总结分析。结果　治疗组经治疗后视力开始恢复的时间早于对照组 ,治疗组的总有效率为 80 % ,对照组的总有效率为 6 0 % ,治疗组的疗效优于对照组 ,且治疗越早疗效越好。两组比较具有显著的统计学差异 (P <0 .0 5 )。结论　大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗外伤性视神经病变疗效显著 ,治疗方便 ,是较理想的治疗方法     

复方樟柳碱治疗继发性缺血性眼底病变的临床观察

目的观察复方樟柳碱注射液对继发性缺血性眼底病变的疗效。方法采用随机配对对照研究方法，以妥拉苏林注射液治疗做对照组，对照组和治疗组各２６例（２６只眼）。结果对照组的有效率为５０％，治疗组的有效率为７６．９％。结论复方樟柳碱注射液治疗继发性缺血性眼底病变优于目前临床上常用的妥拉苏林注射液。     

兔眼前段硷烧伤的实验研究

本实验共分三部分. 第一部分——硷烧伤的实验治疗(一)实验设计1、动物:有色家兔,体重2—3Kg,无眼病,雌雄并用。2、烧伤模型:用1N氢氧化钠溶液2滴至结膜囊内,造成眼前节烧伤,10分钟后用自来水冲洗十分钟,开始治疗。3,分组:每组5只眼。一组(妥拉苏林组):妥拉苏林12.5mg每日     

复方樟柳碱联合体外反搏治疗视神经挫伤的效果

目的探讨复方樟柳碱颞浅动脉旁注射联合体外反搏治疗视神经挫伤的效果。方法视神经挫伤55例（60眼）分为3组：常规药物组17例（20眼）,应用常规药物治疗;复方樟柳碱组20例（20眼）,除常规药物外,加用复方樟柳碱2ml患侧颞浅动脉旁皮下注射,1次／d。疗程14d;体外反搏组18例（20眼）,除用以上两组治疗方法外,加用体外反搏治疗。疗效主要观察指标是视力、视野、视觉诱发电位。结果常规药物组有效率为35％,樟柳碱组有效率为70％,体外反搏组有效率为85％。两两比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱联合体外反搏治疗视神经挫伤有明显疗效。     

复方樟柳碱联合神经生长因子治疗视神经视网膜挫伤26例

目的:观察复方樟柳碱联合神经生长因子(NGF)治疗视神经视网膜挫伤的疗效。方法:视神经视网膜挫伤患者26例31眼,应用复方樟柳碱联合神经生长因子(NGF)治疗,此为治疗组。并以用血管扩张剂、胞二磷胆碱、维生素治疗22例28眼为对照组。结果:两组疗效(主要观察指标是视力)比较显示,治疗组疗效(94%)明显优于对照组(64%),差异具有显著性(P<0.05)。结论:复方樟柳碱联合神经生长因子治疗视神经视网膜挫伤有显著疗效。     

法舒地尔治疗非动脉炎性缺血性视神经病变

目的：观察法舒地尔治疗非动脉炎性缺血性视神经病变的临床效果。

方法：自2012-03/2013-06收治的缺血性视神经病变患者70例随机分为观察组(法舒地尔治疗组)和对照组(常规治疗组)各35例,治疗周期均为4wk,观察比较两组的最佳矫正视力和视野。

结果：观察组最佳矫正视力总有效率为86%; 对照组总有效率为57%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。观察组视野好转率为83%,对照组视野好转率为57%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。

结论：法舒地尔治疗非动脉炎性缺血性视神经病变效果优于传统药物。     

复方樟柳碱联合葛根素治疗缺血性视神经视网膜脉络膜病变

目的：观察复方樟柳碱注射液联合葛根素注射液对缺血性视神经视网膜脉络膜病变的疗效。方法：采用随机研究方法,将缺血性视神经视网膜脉络膜病变的患者108例随机分为对照组（50例）,治疗组（58例）。对照组采用妥拉苏林注射液25mg,治疗组采用复方樟柳碱注射液2mL,均做患眼颢侧浅动脉旁皮下注射,1次／d,疗程为30d。两组均联合葛根素注射液400mg静脉点滴共30d。以视力、视野、眼底改变为疗效判断指标。对照组与治疗组治疗前各项主要指标具有可比性（P〉0．05）。结果：有效率治疗组88．9％,对照组49．1％,两者比较其差异有显著性意义（X^2检验,X^2=20．140,p〈0.001）。结论：复方樟柳碱联合葛根素注射液对缺血性视神经视网膜脉络膜病蛮疗效显著。     

外伤性视神经病变28例疗效分析

目的 :探讨外伤性视神经病变的诊断和治疗效果。方法 :外伤性视神经病变 2 8例 2 8眼分A组 (经眶筛进路视神经减压术 7例 )、B组 (大剂量皮质激素 灯盏细辛注射液 11例 )、C组 (皮质激素 一般药物 10例 ) 3种方法进行对比治疗。结果 :2 8例最终有效率为 78 5 7% ,显效率 64 2 9% ,无效 2 1 43 %。有效率A组 (85 71% ) ,B组 (90 91% ) ,C组 (60 % )间差异无显著性意义。 3天内开始治疗组与 15天以上治疗组有效率比较 0 0 1

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人重组睫状神经营养因子对大鼠视神经不全损伤后功能恢复的影响

目的　探讨人重组睫状神经营养因子 (recombinanthumanciliaryneurotrophicfactor,rhCNTF)对大鼠视神经不全损伤后功能恢复的作用。方法　采用无创血管夹在成年鼠造成视神经不全损伤 ,治疗组玻璃体腔内注射rhCNTF ,对照组注射等量双蒸水。在损伤前、损伤后即刻及伤后 1、2、4、8和 12周检测伤眼闪光视觉诱发电位。结果　视神经损伤后即刻 ,闪光视觉诱发电位波形几近熄灭。伤后 1周 ,潜伏期 (LP1) 2组基本恢复至损伤前水平 ,与损伤前比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,组间比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。振幅 (AP1 N2 )恢复缓慢 ,伤后 1～ 2周治疗组与对照组比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;4周以后 2组间差异非常显著 (P <0 .0 1)。 8周时对照组恢复至损伤前的30 .84 % ,而治疗组恢复至 5 0 .35 % .结论　rhCNTF对大鼠视神经不全损伤后神经传导功能的恢复有明显的促进作用