硅钼黄分光光度法测定水中偏硅酸的室内质量控制

笔者按照饮用天然矿泉水检验方法（GB／T8538—1995．35．1）,即应用硅钼黄分光光度法在测定水中偏硅酸的过程中，进行了室内质量控制，现报告如下。     

SAF－CTMAB光度法测定天然水中微量钼

ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ光度法测定天然水中微量钼吴长瑛，高素芝山东省环境卫生监测站（济南２５００１４）钼的测定国家标准规定饮用天然矿泉水中采用催化极谱法和硫氰酸盐萃取光度法￣［１］。硫氰酸盐法在萃取中水相和有机相的相比为１００∶１５，有机相太少，难于用无水...     

食品和化妆品及饮用水中砷和汞的双道原子荧光测定法

目的研究微波消解—氢化物发生原子荧光法同时测定食品和化妆品及饮用水中的砷和汞含量的可行性。方法确定样品预处理的方法与测定的条件,对HCl、NaBH4、预还原剂浓度及仪器条件进行选择优化。结果砷、汞回收率为99.2%和98.0%,相对标准偏差均小于5%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高、准确性好等优点,适用于食品和化妆品及饮用水中砷和汞的测定。     

紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮

目的:应用紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮。方法:同时使用紫外分光光度法和麝香草酚比色法测定饮用水中硝酸盐氮。结果:使用紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮呈现良好线性(r>0.999)。结论:实验结果表明,紫外分光光度法操作简单、方便、快捷,干扰少,测定结果准确可靠,适用于饮用水中硝酸盐氮的测定,值得推广使用。     

硫氰酸汞分光光度法测定饮用水中氯化物

以硫氰酸汞分光光度法测定饮用水中的氯化物,试验研究提出的方法简便、准确、可靠。     

“GFAAS”测定矿泉水中钼

“ＧＦＡＡＳ”测定矿泉水中钼江苏省卫生防疫站胡文鹰，张立辉钼是动植物必须的营养成份，也是人体必须的微量元素之一。天然水中可含有微量的钼，它主要以钼酸根的形式存在。水中钼的测定常用比色法，本文介绍用石墨炉原子吸收法测定天然水中钼。该法简便快速灵敏。线性...     

离子色谱法测定饮用天然矿泉水中磷酸盐

水中的磷主要是以各种磷酸盐的形式存在[1 ] ,它来源于 :在水处理过程中向供水中投入的小量缩合磷酸盐 ;含磷化肥随雨水进入地表中 ;生物化学过程产生的有机磷化合物 ;含洗涤剂的生活污水中的缩合磷酸盐。通过测定水中磷酸盐含量可估计水中是否受污染及受污染的程度。现行标准方法《饮用天然矿泉水检验方法》(GB T85 3 8-1995 ) [2 ] 采用钼蓝分光光度比色法测定磷酸盐 ,而采用离子色谱 -电导检测法能高效快速地完成检测。本文采用离子色谱法测定矿泉水中磷酸盐 ,与分光光度法比较 ,测定结果无差异显著性。对广州市市售瓶 (桶 )装矿泉水磷…     

无色散原子荧光光度法测定饮用水中总锑

目前,测定饮用水中锑含量大多采用原子吸收法,但其灵敏度较低,仪器价格昂贵,且需要配备特殊仪器(石墨炉),不易在基层单位开展。笔者采用AFS-2201原子荧光光度计,对饮用水中总锑进行测定及实验条件的探讨。     

饮用水中硝酸盐氮的快速测定法

目前测定饮用水中硝酸盐氮的方法是二磺酸酚法和镉柱还原法。前者预处理步骤繁琐,试剂的制备甚为复杂,氯化物干扰严重。后者分析速度较慢,需事先测定还原率。在参考有关文献的基础上,提出快速测定水中硝酸盐氮的新方法。现介绍如下。     

饮用水中溴酸盐的离子色谱测定法

目的建立并优化离子色谱法测定饮用水中溴酸盐含量的方法。方法采用大体积进样,离子色谱法梯度淋洗测定饮用水中痕量溴酸盐,并实现饮用水中多种阴离子同时测定。结果该方法对溴酸盐的检出限为0.2μg/L,在1～100μg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),精密度高(RSD<1.0%)样品的加标回收率为95.4%～105.5%,可实现5种阴离子同时测定。结论该方法操作简便、快捷、灵敏度高,适合饮用水日常检测的需要。     

饮水中酚类简易检测方法和装置的研制

酚类是工业污染的毒物之一。我国规定饮用水中酚的最大允许浓度为0.002mg/1,常用的测定方法是4—氨基安替比林比色法,方法要通过蒸馏或萃取来提高灵敏度。军内野外检测是采用此法的固体试剂,只能检出0.02mg/1,为了野战条件下能准确地判断饮用水中有无酚存在,我们研制出吸附树脂预浓缩酚再经溶剂洗脱,试剂管比色法。方法简易方便,专一性强,稳定性好,灵敏度高,适合野外现场简易检测用。     

饮用水浑浊度与pH值的相关性

目的探讨饮用水中浑浊度与pH值之间的相关性。方法分别测定饮用水中pH值、浑浊度和水样放置24h后的实验结果。结果随着饮用水中pH值的下降和放置时间的增加,饮用水中浑浊度呈上升的趋势,二者的相关系数为r=-0.97,P<0.01。结论饮用水中浑浊度和pH值呈显著负相关。     

饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法

目的探讨饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法.方法一般样品直接进样,如果样品中含有游离余氯时,先用无水亚硫酸钠溶液除氯后再测定,应用QC8000型流动注射分析仪,直接在线蒸馏测定饮用水中氰化物.结果该方法的线性范围为2.0～50.0μg/L,r≥0.999;检出限为0.23μg/L,RSD为2.5%～3.8%,回收率为94.9%～98.5%.结论该方法测定饮用水中氰化物简单易行,精密度、准确度好,特别适合大批样品的测定.     

顶空毛细管气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃的方法研究

目的建立饮用水中痕量挥发性卤代烃的分析方法,为饮用水中卤代烃检测提供依据。方法采用自动顶空毛细管气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿五种挥发性卤代烃。结果在所建立的最佳实验条件下5种挥发性卤代烃的回收率在98.0%~106%之间,相对标准偏差(RSD)为2.25%~4.84%。结论所建立的分析方法快速、简便、准确,可同时测定多种挥发性卤代烃。     

原子吸收火焰法测定饮用水中锰不确定度的评定

目的研究原子吸收法测定饮用水中锰含量的不确定度评定方法,为饮用水的锰的测定提供参考依据。方法根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》对饮用水中锰的火焰原子吸收法测量不确定度进行分析评定。结果用该法测定饮用水中锰含量为1.11 mg/L时,其相对不确定度是0.032,扩展不确定度为0.036 mg/L(K=2),不确定度最主要来源是在绘制工作曲线中产生的。结论该方法对评价用原子吸收测定饮用水中锰的不确定度有一定的参考价值。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度分析与评估

目的对用离子色谱法测定饮用水中氟化物结果的不确定性进行分析,以提供一种简便可行的评估方法。方法根据GB 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》测定饮用水中氟化物的含量,建立离子色谱法测定用饮用水氟化物的不确定度数学模型,通过分析测定过程,确定影响不确定度的主要因素,计算出扩展不确定度。结果当水样中氟化物的含量为1.00mg/L时,其扩展不确定度为0.021mg/L。结论此方法的建立为离子色谱法测定饮用水中氟化物的不确定度评估提供了参考。     

饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的气相色谱测定法

目的建立测定饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量毛细管气相色谱法。方法采用DB-5毛细管柱和电子捕获检测器测定,外标法定量。结果样品加标回收率三氯甲烷为95.07%~104.80%,四氯化碳为89.94%~96.17%,相对标准偏差(RSD)小于2.06%。结论该方法简便、快速,适合饮用水中氯仿和四氯化碳含量的测定。     

水杨基荧光酮-溴代十六烷基三甲基铵分光光度法测定饮用天然矿泉水中的钼

目的　探讨胶束增敏反应测定饮用天然矿泉水中钼的方法。方法　在阳离子表面活性剂溴代十六烷基三甲基铵存在下 ,钼 (VI)与水杨基荧光酮在稀盐酸介质中可以形成红色配合物 ,在 5 2 2 nm处有最大吸收。结果　钼含量在 0～ 5μg/ 10 ml符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为ε52 2 =1.6 6× 10 5L / (mol· cm ) ,方法的测定下限为 0 .0 2 mg/ L ,相对标准差小于 2 .7% ,回收率为 96 .7%～ 10 5 .8%。该方法用于测定水样中的钼 (VI) ,获得与石墨炉原子吸收法一致的结果。结论　方法准确、灵敏、简便 ,适用于饮用天然矿泉水中钼的测定。     

氢化物原子荧光光谱法测定饮用水中的铅

目的寻找测定饮用水中微量铅的简便实用方法。方法利用氢化物原子荧光光谱法,在最佳实验条件下对饮用水中微量铅进行测定。结果方法对铅的检出限为0.4ug/L,相对标准偏差为2.9%.平均回收率在95%以上。结论该法操作简单快速,灵敏度高,结果准确,适合基层实验室使用。     

结晶紫—磷钼杂多酸光度法测定水中微量磷

结晶紫—磷钼杂多酸光度法测定水中微量磷山东省卫生防疫站姜颖虹高素芝天然水和废水中的磷主要以各种磷酸盐的形式存在，通过测定水中磷酸盐含量可估计水体是否污染及污染程度，长期以来，磷的测定主要是用形成“钼蓝”型杂多酸络合物的光度法，此种络合物的摩尔吸光系数...