甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用研究

目的评价甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用。方法小鼠按随机数字表分成9组,进行延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验和巴比妥钠睡眠潜伏期试验,每项试验包括3个小组,分别接受溶剂、低剂量（0.684 g/kg）及高剂量甜睡口服液（2.052 g/kg）干预（n=10）。通过延长戊巴比妥钠睡眠时间试验,观察在戊巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对睡眠时间和睡眠潜伏期的影响;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验,观察甜睡口服液与戊巴比妥钠的协同作用;通过巴比妥钠睡眠潜伏期试验,观察在巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对小鼠睡眠潜伏期的影响。结果低和高剂量甜睡口服液均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期;同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期;但与阈下剂量戊巴比妥钠并无协同作用。结论甜睡口服液具有改善小鼠睡眠作用。     

褪黑素胶囊改善睡眠功能实验研究

目的 研究褪黑素胶囊对小鼠睡眠改善功能.方法 通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察褪黑素胶囊对小鼠睡眠功能的影响.结果 褪黑素胶囊无直接睡眠作用,能显著延长戊巴比妥钠睡眠时间、协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用、对巴比妥钠睡眠潜伏期无明显影响.结论 褪黑素胶囊具有改善睡眠的功效.     

CO2超临界制备的柏子仁油及柏子仁霜的安神功效研究

目的:研究CO2超临界制备的柏子仁油及柏子仁霜安神功效.方法:观察柏子仁油及柏子仁霜对小鼠直接睡眠、小鼠自主活动、戊巴比妥钠阈下剂量引起小鼠睡眠个数、戊巴比妥钠引起小鼠睡眠潜伏期、睡眠时间的影响.结果:柏子仁油及柏子仁霜不能引起小鼠直接睡眠,能显著减少小鼠自主活动次数,增加戊巴比妥钠阈下剂量引起小鼠睡眠个数,延长戊巴比...     

刺五加安睡丸改善小鼠睡眠的实验研究

目的观察刺五加安睡丸对改善小鼠睡眠的影响。方法通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验来测定动物直接睡眠时间、戊巴比妥钠诱导的睡眠时间及阈下剂量的睡眠发生率、巴比妥钠诱导的小鼠睡眠的潜伏时间。结果受试物可延长戊巴比妥钠催眠的中、高剂量组小鼠的睡眠时间,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);可缩短巴比妥钠催眠中、高剂量组小鼠的入睡潜伏期,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);该受试物对小鼠的体重增长无影响。结论刺五加安睡丸具有改善小鼠睡眠作用。     

静心助眠口服液改善睡眠功能试验

目的研究静心助眠口服液对小鼠睡眠功能的影响。方法采用改善睡眠功能检验方法,分别进行了直接睡眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验。结果本品无明显直接睡眠作用,延长戊巴比妥睡眠时间实验结果为阳性、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验结果为阴性。结论静心助眠口服液具有改善小鼠睡眠的作用。     

灵芝孢子粉改善睡眠的实验研究

目的 探讨灵芝孢子粉改善睡眠的作用.方法 通过直接睡眠试验、延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验,观察灵芝孢子粉对睡眠的作用.结果 一定剂量的灵芝孢子粉能使戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间延长,睡眠发生率提高,巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期呈现一定的剂量反应关系.结论 灵芝孢子粉对小鼠有改善睡眠的作用.     

民康胶囊对小鼠睡眠功能影响实验研究

目的研究民康胶囊对小鼠睡眠功能的影响。方法给予小鼠连续灌胃给药30天后,分别进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阀下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验。结果民康胶囊对小鼠无直接睡眠作用（P〉0．05）;0．81g·kg^-1。剂量组能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间（P〈0．05）、增加戊巴比妥钠阁下催眠剂量入睡动物数（P〈0．05）．结论民康胶囊具有改善睡眠功效。     

枪刀药叶子中的保肝成分

卢旺达传统医学用三花枪刀药(Hypoestes triflora)(简称HT)的叶子治疗肝炎、皮肤病、虫病。本文报道其提取物的保肝作用。对戊巴比妥钠睡眠时间的影响小鼠ip 40mg/kg戊巴比妥钠,以翻正反射开始消失和开始恢复之间的时间作为睡眠时间。单独使用戊巴比妥钠,小鼠睡眠时间为24.9±0.9min(N=10)。口服2wA/kg四氯化碳后第三天,测得小鼠戊巴比妥钠睡眠时     

西咪替丁和雷尼替丁对戊巴比妥催眠作用的影响

于小鼠腹腔内分别注射25～200mg/kg西咪替丁或雷尼替丁后,再腹腔内注射阀下催眠剂量戊巴比妥钠25mg/kg。西咪替丁可增加戊巴比妥钠的睡眠率,且与西咪替丁的剂量呈正比:而雷尼替丁则无明显影响。小鼠肝组织加入西咪替丁或雷尼替丁和戊巴比妥钠,经37℃孵育后所得离心上清液给小鼠腹腔注射。西咪替丁和戊巴比妥钠孵育组睡眠率为90％,而雷尼替丁和戊巴比妥钠孵育组及生理盐水戊巴比妥钠孵育组睡眠率均为0％。这提示,西咪替丁增强戊巴比妥钠催眠作用似通过影响肝药酶产生的。     

夜来香多糖镇静催眠作用的研究

目的 探讨夜来香多糖对小鼠镇静催眠作用的影响.方法 将小鼠随机分为生理盐水组(戊巴比妥钠组)、1.0 mg/kg夜来香多糖组、2.0 mg/kg夜来香多糖组、4.0 mg/kg夜来香多糖组.观察夜来香多糖对小鼠自发活动的影响、对阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响、对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响.结果 与生理盐水组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著抑制小鼠自发活动(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,1.0、2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).结论 夜来香多糖具有明显的镇静催眠作用.     

吡唑并嘧啶类化合物的合成及其催眠作用的研究

目的设计并合成吡唑并嘧啶类化合物,并对其进行催眠作用研究。方法以乙酮类衍生物和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛为起始原料,再与3-氨基-4-氰基吡唑反应制备一系列吡唑并嘧啶类化合物;分别对阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用和阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用进行研究。结果设计并合成了7个目标化合物,其结构经~1H-NMR和ESI-MS确证。阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用研究表明化合物AL-5、AL-7有一定的协同戊巴比妥钠的催眠作用(P0.05),化合物AL-1、AL-3具有明显的催眠作用(P0.01)。阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用研究表明AL-1、AL-3、AL-5和AL-7组的睡眠持续时间均显著延长(P0.01、0.05),表明这些化合物有镇静催眠的效果。结论改进了吡唑并嘧啶类化合物的合成工艺,操作简单、成本低、产率较高;通过小鼠的行为学观察法对化合物的药效做了初步的评价,为今后的合成研究提供了方向。     

柴桂安神胶囊治疗失眠的药效学研究

目的研究柴桂安神胶囊对失眠大鼠睡眠时相变化的影响;观察柴桂安神胶囊对小鼠的镇静催眠作用;观察小鼠对催眠阈下催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响及对小鼠自主活动的影响。方法利用电刺激诱导大鼠失眠的方法,用脑电图描记,观察给予柴桂安神胶囊后失眠大鼠睡眠时相的变化情况;将小鼠随机分为柴桂安神胶囊低、中、高剂量组(2,4和8g·kg-1),解郁安神冲剂组和空白组,观察给药后入睡潜伏期和睡眠持续时间,观察记录30min内翻正反射消失达1min以上的小鼠数以及末次给药30min后,2min内小鼠自发活动次数。结果柴桂安神胶囊可显著延长失眠大鼠的总睡眠时间(TST)、中、高剂量可明显缩短戊巴比妥钠致小鼠入睡的潜伏时间、延长睡眠持续时间、增加阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠入睡率并抑制小白鼠自发活动次数。结论柴桂安神胶囊有镇静催眠作用。     

廿一味植物药改善小鼠睡眠质量及早期安全性研究

目的观察廿一味植物药对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响及早期安全性。方法以小鼠翻正反射实验为依据,利用戊巴比妥钠睡眠实验,以小鼠睡眠时间、睡眠潜伏期、小鼠睡眠发生率为指标,观察廿一味植物药对戊巴比妥钠催眠作用的影响。在不同剂量下连续给药28 d,记录各亚组小鼠的体质量变化,检测各亚组脏器系数和脏器毒性指标,及HE染色观察各脏器病理变化。结果连续给药后,与阴性对照亚组相比,不同剂量各亚组小鼠体质量、脏器系数和脏器毒性指标均无明显变化(P> 0.05),且HE染色结果显示各亚组小鼠脏器未出现明显病理变化(P>0.05)。在戊巴比妥钠阈上睡眠实验中,与阴性对照(CN)亚组相比,廿一味植物药高、中、低各剂量亚组均明显缩短睡眠潜伏期,延长小鼠睡眠时间(P <0.001)。在戊巴比妥钠阈下催眠实验中,与对照亚组相比,高、中剂量亚组能明显升高小鼠睡眠发生率(P <0.05)。结论廿一味植物药对小鼠睡眠具有一定的改善作用,且安全,无不良反应。     

参芪五味子胶囊镇静、抗应激作用研究

目的:研究参芪五味子胶囊镇静、抗应激的作用。方法:采用戊巴比妥钠阈下剂量及催眠剂量观察参芪五味子胶囊对戊巴比妥钠小鼠催眠的协同作用;采用小鼠游泳、常压下耐缺氧实验观察参芪五味子胶囊对小鼠的抗应激作用。结果:参芪五味子胶囊能显著延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数;显著延长小鼠游泳时间和耐缺氧时间。结论:参芪五味子胶囊具有镇静、抗应激的作用。     

四逆散冻干粉中的柴胡皂苷C对小鼠睡眠影响的实验研究

目的研究四逆散冻干粉中主要成分柴胡皂苷C对小鼠睡眠的影响。方法将小鼠随机分成3组:空白对照组、模型组和给药组,四逆散冻干粉中有效成分柴胡皂苷C 12 g.kg-1经灌胃给予给药组;空白对照组、模型组均给予同体积的蒸馏水。于末次给药前8 h禁食,给药60 min后,腹腔注射50 mg.kg-1戊巴比妥钠,观察并记录翻正反射消失至恢复时间,即睡眠时间。结果柴胡皂苷C可明显延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,与空白组比较具有极显著性差异(P<0.01)。结论四逆散冻干粉中有效成分柴胡皂苷C可延长阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,效果明显。     

The effect methoxsalene on hypnotic and subhypnotic doses of pentobarbital.

The effect of several doses of methoxsalen on hypnotic action of 40 mg/kg of pentobarbital in mice was studied. Methoxsalen was injected 30 minutes before the barbiturate. The highest methoxsalen dose of 22 mg/kg extended the duration of the hypnotic action of pentobarbital about 10 times compared to the control. The effect decreased with time, and 96 hours after this single dose of methoxsalen it was not significantly different from that observed with the control animals receiving only 40 mg/kg pentobarbital. The other methoxsalen doses (10, 5, and 2 mg/kg) exhibited an equal effect on the hypnotic action of pentobarbital, and only in the first measuring time. The effect could not be detected after 24 hours, and no dose dependence was observed. Small doses of methoxsalen of 2 and 1 mg/kg injected 30 minutes before a subhypnotic pentobarbital dose of 30 mg/kg produced sleep in 75% of animals of the both groups. In the control group, this dose produced no sleep in none of the animals.     

五参安神合剂对小鼠镇静、催眠和免疫功能的影响

目的观察五参安神合剂对小鼠镇静、催眠和免疫功能的影响。方法观察给药后药物对小鼠自主活动情况、戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间、士的宁致小鼠惊厥作用的影响,测定小鼠脾指数、胸腺指数和白细胞数。结果五参安神合剂能明显减少小鼠自主活动,缩短戊巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期,延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,能对抗士的宁致小鼠惊厥的作用,升高小鼠脾脏指数、胸腺指数和白细胞数。结论五参安神合剂具有镇静、催眠和增强免疫功能的作用。     

Prostaglandin synthetase inhibitors antagonize hypothermia induced by sedative hypnotics

Previous studies in our laboratory have demonstrated that inhibition of prostaglandin biosynthesis through pretreatment with aspirin and other prostaglandin synthetase inhibitors (PGSI) significantly reduces CNS sensitivity to a hypnotic dose of ethanol. Indomethacin, a potent PGSI, was administered to male LS, SS, and HS/Ibg mice (65±10 days of age) 15 min prior to administration of a hypnotic dose of ethanol or pentobarbital. Doses of indomethacin used were identical to those previously reported as optimally antogonizing ethanol-induced sleep. Another group received a vehicle-control injection, while a third group also received a control injection, but were placed in a incubator maintained at 30±1°C. Body temperatures were recorded periodically for several hours. Both indomethacin and incubation significantly reduced hypothermia induced by ethanol and pentobarbital. Incubation increased sleep time after ethanol, but did not affect pentobarbital sleep time. These results suggest that the hypnotic and hypothermic effects of ethanol, although possibly mediated through prostaglandins, apparently are not causally linked.     

氟马西尼不同给药途径的催醒作用评价

目的 研究氟马西尼不同给药途径对受地西泮和唑吡坦催眠小鼠的催醒作用,评价氟马西尼口服制剂的可行性。方法 首先,昆明种小鼠分别腹腔注射生理盐水和戊巴比妥钠（S+W）、地西泮和戊巴比妥钠（D+W）、唑吡坦和戊巴比妥钠（Z+W）,观察（D+W）组和（Z+W）组能否延长戊巴比妥钠睡眠时间,验证地西泮和唑吡坦的催眠效果;然后提前腹腔注射给药氟马西尼,以小鼠睡眠时间为评价指标,评价其催醒作用;最后考察提前灌胃给药氟马西尼,观察其睡眠时间,评价氟马西尼灌胃给药的催醒作用。结果 与对照组（S+W）相比,地西泮组（D+W）和唑吡坦组（Z+W）能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间（P<0.001,P<0.05）;提前腹腔注射或灌胃给药氟马西尼,与地西泮组（D+W）和唑吡坦组（Z+W）相比,小鼠的睡眠时间显著缩短（P<0.001,P<0.05）。结论 氟马西尼无论是腹腔注射还是灌胃给药,均能拮抗地西泮和唑吡坦的催眠作用,表明氟马西尼制成的口服制剂,同样能显著发挥药效,为研制氟马西尼口服制剂的可行性提供了依据。     

分心木镇静催眠作用探究

目的：研究分心木水提物和醇提物的中枢抑制作用,为该药后续的保健品开发、镇静催眠的临床应用提供实验依据。方法：观察分心木水提物和醇提物对30 mg·kg^-1和45 mg·kg^-1浓度的戊巴比妥钠的协同作用,探究分心木水提物和醇提物与戊巴比妥钠合用对小鼠睡眠发生率、睡眠时间和自主活动的影响。结果：分心木醇提物能显著缩短睡眠潜伏时间,有协同戊巴比妥钠的作用,能提高睡眠发生率,大幅度延长睡眠时间。分心木水提物有部分镇静催眠趋势,但无统计学意义。结论：分心木具有一定的镇静催眠作用,具有开发相应保健品的价值。