潜阳培元饮改善原发性早泄患者性生活质量临床研究

收集南昌市医学科学研究所附属医院2011年1月-2013年12月早泄门诊患者64例,随机分成两组:对照组32例,服用左洛复50 mg,每日1次;治疗组22例,在上述治疗方案的基础上给予潜阳培元饮,观察阴道内射精潜伏期时间、患者性生活满意评分、配偶性生活满意度评分、不良反应。治疗后两组各项观察指标均较治疗前有改善,且具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组各项观察指标均较对照组改善明显,具有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应率31.25%(10/32),治疗组不良反应发生率12.5%(4/32)。潜阳培元饮联合舍曲林可以显著延长早泄患者的射精潜伏期,改善其性功能评分,同时不良反应发生率较低,是治疗早泄的安全有效药物。     

舍曲林联合多沙唑嗪控释片与舍曲林单用治疗早泄的临床研究

[目的]比较舍曲林联合多沙唑嗪控释片与单用舍曲林治疗早泄的疗效及不良反应. [方法]男科门诊无器质性病变的早泄患者34例,随机分成单用组、联合组各17例, 单用组口服舍曲林50 mg(性生活前4～6 h服用), 1次/日,联合组口服舍曲林50 mg,每日一次(性生活前4～6 h服用)和多沙唑嗪控释片4 mg,每日一次,观察12周.比较两组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分、每周性交频率以及治疗期间的不良反应,患者及其配偶对性生活的满意程度.[结果]单用组、联合组两组患者平均阴道内射精潜伏期在治疗后均显著增加,而联合组较单用组增加更显著(P=0.016);患者的性生活满意度两组均有显著性提高,组间比较差异无显著性(P=0.139);治疗后每周性交频率两组均显著增多,联合组患者每周性交频率增加更明显(P=0.0107);不良反应两组比较差异无显著性 (P=0.0641).[结论]舍曲林联合多沙唑嗪控释片较舍曲林单用治疗早泄具有更好的疗效,同时不良反应的发生率无明显增加.     

合曲林联合多沙唑嗪控释片与舍曲林单用治疗早泄的临床研究

【目的】比较舍曲林联合多沙唑嗪控释片与单用舍曲林治疗早泄的疗效及不良反应。【方法】男科门诊无器质性病变的早泄患者34例,随机分成单用组、联合组各17例,单用组1：1服舍曲林50mg（性生活前4～6h服用）,1次／日,联合组口服舍曲林50mg,每日一次（性生活前4～6h服用）和多沙唑嗪控释片4mg,每日一次,观察12周。比较两组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数（IIEF）问卷中的性交满意度评分、每周性交频率以及治疗期间的不良反应,患者及其配偶对性生活的满意程度。【结果】单用组、联合组两组患者平均阴道内射精潜伏期在治疗后均显著增加,而联合组较单用组增加更显著（P=0．016）;患者的性生活满意度两组均有显著性提高,组间比较差异无显著性（P=0．139）;治疗后每周性交频率两组均显著增多,联合组患者每周性交频率增加更明显（P=0．0107）;不良反应两组比较差异无显著性（P=0．0641）。【结论】舍曲林联合多沙唑嗪控释片较舍曲林单用治疗早泄具有更好的疗效,同时不良反应的发生率无明显增加。     

归脾汤加减治疗早泄临床效果观察

目的观察归脾汤加减治疗早泄效果。方法选择2015年1—9月我院收治的86例早泄随机分为观察组与对照组,每组43例。观察组予归脾汤加减治疗,对照组予西地那非治疗。比较治疗4周时两组临床疗效,治疗前后射精潜伏期与夫妻双方性满意度得分,以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.7%高于对照组72.1%(P0.05);治疗后观察组射精潜伏期与夫妻双方性满意度评分均优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为2.3%低于对照组20.9%(P0.05)。结论归脾汤加减治疗早泄效果显著,可以延长患者射精潜伏期,提高夫妻双方性满意度,改善患者病情,且不良反应少。     

盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林片结合男性外生殖器治疗仪治疗早泄的疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林结合男性外生殖器治疗仪治疗早泄的临床疗效。方法将137例早泄患者随机分成三组,A组46例,采取盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林治疗;B组46例,采用男性外生殖器治疗仪治疗;C组45例,采用A组联合B组疗法。疗程均为6周,观察三组患者临床疗效、射精潜伏时间(IEIL)及夫妻性生活满意度。结果 C组总有效率明显优于A、B组;三组IEIL、夫妻性生活满意度均较治疗前提高(P<0.05),A组与B组比较无统计学差异(P>0.05),C组IEIL、夫妻性生活满意度均优于A、B组(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林结合男性外生殖器治疗仪治疗早泄疗效显著,优于单纯药物联合治疗及单纯仪器治疗,适合临床推广使用。     

羊藿巴戟口服液联合舍曲林治疗早泄的临床疗效观察

目的观察中成药羊藿巴戟口服液与舍曲林联合用药治疗早泄的临床疗效。方法收集2016年12月至2017年5月就诊的早泄患者共80例,将其分为A组即观察组（羊藿巴戟口服液＋舍曲林）和B组即对照组（舍曲林）,每组各40例。观察组给予羊藿巴戟口服液10ml／次,每天早中晚三次口服,联合舍曲林50mg／次,1次／d,口服,持续治疗8周对照组服用舍曲林50mg,1次／d,持续治疗8N。治疗期间尽量增加性交次数。比较治疗前后阴道内射精时间（IELT）、CIPE-5评分、性生活满意度和不良反应。结果治疗8N后观察组的IELT由（1．69±0．635）min延长至（4．85±0．502）min,对照组的IETL由（1．77±0．690）min延长至（4．77±0494）min,两组均能均能提高IELT,但观察组优于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后CIPE-5评分由（24．92±4．401）分提高至（37．2±6．263）分,对照组治疗后CIPE-5评分由（25．26±4．242）分提高至（3566±7．690）分,两组均提高CIPE-5评分,但观察组优于对照组（P〈0．05）。观察组与对照组的性生活满意度得分均由2分左右提高至3．5分。观察组治疗总有效率达到85％,高于对照组的80％（P〈0.05）。治疗过程未见患者出现恶心呕吐、心悸、失眠、焦虑等不良反应。结论羊藿巴戟口服液与舍曲林联合治疗早泄有效且安全。     

氟西汀联合盐酸坦索罗辛与单用氟西汀治疗早泄的临床研究

目的:探讨氟西汀联合应用盐酸坦索罗辛与单用氟西汀治疗早泄的有效性及安全性.方法:选择无器质性病变的早泄患者60例,随机分成两组,对照组单用氟西汀,治疗组予氟西汀和盐酸坦索罗辛联合应用.比较两组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性生活的满意程度.结果:治疗组患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加;治疗结束时,治疗组平均阴道内射精潜伏期(3.50±1.02)min,对照组(2.3±1.11)min;IIEF问卷中治疗组患者及配偶性交满意度评分与对照组差异有显著性(P<0.01).治疗过程中治疗组及对照组均未发现药物副反应.结论:氟西汀和盐酸坦索罗辛联合治疗早泄较单用氟西汀治疗在副反应上未出现明显增加,但能有效延长早泄患者阴道内射精潜伏时间.     

舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁32例临床观察

目的:分析舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法:选取本院2016年2月~2017年2月收治的脑卒中后抑郁患者64例,随机分为对照组与观察组各32例。对照组采用舍曲林治疗,观察组采用舍曲林与尼莫地平联合治疗。比较两组患者治疗后抑郁程度、认知功能、神经功能缺损以及不良反应情况、临床疗效。结果:治疗前,两组患者HAMD、MMSE与CSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组HAMD与CSS评分均低于对照组,MMSE评分高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:脑卒中后抑郁患者采用舍曲林与尼莫地平联合治疗效果确切,值得临床推广应用。     

加味防己地黄汤联合舍曲林对乳腺癌患者抑郁状态的治疗研究

目的 探讨中药加味防己地黄汤联合舍曲林治疗对乳腺癌患者抑郁状态的改善效果。方法 选取2019年1月至2021年12月于长安医院就诊的106例乳腺癌伴抑郁患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组53例。所有患者均给予常规抗肿瘤治疗,对照组在此基础上给予舍曲林治疗,观察组进行加味防己地黄汤联合舍曲林治疗,两组均治疗8周。观察两组治疗前、后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医症候积分变化;比较两组血清神经递质和炎症因子水平变化及不良反应发生率。结果 治疗后,观察组HAMD评分及中医症候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组5-羟色胺、神经肽Y、多巴胺、去甲肾上腺素水平均高于对照组,肿瘤坏死因子-α、白细胞介素(IL)-6和IL-1β水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 加味防己地黄汤联合舍曲林治疗能有效改善乳腺癌患者的抑郁状态及中医症状,与其调节神经递质表达、抑制炎症因子水平有关。     

艾地苯醌联合舍曲林对抑郁症认知损害的早期改善作用

目的观察艾地苯醌联合舍曲林对抑郁症患者认知损害的早期改善作用。方法将40例抑郁症患者随机分为2组,研究组采用艾地苯醌联合舍曲林治疗,对照组单用舍曲林治疗。比较2组患者治疗前和治疗1、2个月后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较2组患者治疗后的不良反应发生率。结果治疗前,2组HAMD总分、各因子评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1、2个月后,2组HAMD总分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,研究组认知障碍因子评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,2组HAMD总分、各因子评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾地苯醌联合舍曲林对抑郁症患者认知损害具有早期改善作用,且不良反应较少。     

口服氟西汀结合行为疗法治疗早泄临床研究

目的研究氟西汀结合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法 90例早泄患者随机以氟西汀加行为疗法或单纯行为疗法双盲治疗6周,以中国早泄患者性功能评价表-5(CIPE-5)积分、射精潜伏期、夫妻双方满意度为疗效观察指标。结果两组治疗后CIPE-5积分、射精潜伏期均有增加(P<0.05);治疗后的氟西汀加行为疗法组有效率为78.2%,单纯行为疗法组为51.1%,差异有统计学意义(P<0.05);氟西汀加行为疗法组性生活满意度为76%,单纯行为疗法组为48%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟西汀是治疗早泄的有效药物,结合行为疗法治疗可显著提高其疗效。     

舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症伴性功能障碍对照研究

目的：探讨舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症伴性功能障患者的临床疗效。方法将100例抑郁症伴性功能障碍患者随机分为两组,每组50例,两组均口服舍曲林治疗,观察组联合丁螺环酮合治疗,观察8周。采用汉密顿抑郁量表、抑郁自评量表评定抑郁状况,Olson婚姻质量问卷评定婚姻质量,性生活满意度量表评定性生活满意度。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表、抑郁自评量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01）,观察组较对照组下降更显著（P＜0．01）;两组Olson婚姻质量问卷评分均较治疗前显著升高（P＜0．01）,观察组较对照组升高更显著（P＜0．01）;观察组性生活总满意率显著高于对照组（χ2＝7．48,P＜0．01）。结论舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症伴性功能障患者效果显著,能显著提高患者的性生活满意度和婚姻质量,显著优于单用舍曲林治疗。     

盐酸舍曲林治疗早泄伴抑郁症状患者阴茎勃起障碍的临床研究

目的探讨盐酸舍曲林治疗早泄伴抑郁症状的临床疗效及对阴茎勃起功能的影响。方法采用开放性自身对照研究方法,分析我院68例早泄伴抑郁症状的门诊患者,予以盐酸舍曲林50 mg, qd,连续服用4周后,采用中国早泄患者性功能评价表（ CIPE）、汉密尔顿抑郁量表（ HAMD）和国际勃起功能指数问卷（IIEF-5）评价治疗后效果。结果治疗后47例早泄患者有效（69.1％）,平均射精潜伏期延长[治疗前（0.85±0.22）min,治疗后（6.36±0.24）min,P＜0.05],患者性生活满意度增加（治疗前1.3±0.23,治疗后4.2±0.15,P＜0.05）,配偶性生活满意度增加（治疗前1.5±0.13,治疗后4.1±0.16,P＜0.05）。63例患者抑郁症状得到改善（92.6％）,HAMD评分降低（治疗前21.5±2.3,治疗后11.4±1.6,P＜0.05）。但有44例患者出现不同程度阴茎勃起功能障碍（64.7％）, IIEF-5评分降低（治疗前23.0±2.1,治疗后15.2±4.5,P＜0.05）。结论盐酸舍曲林治疗早泄伴抑郁症状患者疗效确切,但可引起男性勃起功能障碍,远期影响尚需更深入地研究。     

舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状的疗效

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状的疗效、安全性及对患者生活质量的影响。方法:选取2015年5月~2017年1月我院收治的90例帕金森病伴抑郁症状患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予单纯舍曲林治疗,观察组给予舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗。比较两组疗效、药物不良症状发生率、治疗前后汉密尔顿抑郁评分及生活质量评分。结果:观察组疗效明显高于对照组(P<0.05);两组药物不良症状出现率比较无显著性差异(P>0.05);治疗前,两组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分明显优于对照组(P<0.05)。结论 :舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状疗效确切,安全性高,可有效改善患者抑郁症状,提高生活质量,值得临床推广。     

循证护理在脑梗死中的应用及对患者神经功能的影响

目的探讨循证护理在阿司匹林联合尤瑞克林治疗脑梗死中的应用及对患者神经功能的影响。方法选取2017年7月至2018年12月该院神经内科收治的68例脑梗死患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例,两组患者均接受阿司匹林联合尤瑞克林治疗,对照组患者给予常规护理,观察组患者联合循证护理,比较两组患者护理前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel评分、不良反应发生率及满意度情况。结果护理干预前,两组患者NIHSS评分及Barthel评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理干预后,两组患者NIHSS评分均明显降低,且观察组患者NIHSS评分明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);护理干预后,两组患者Barthel评分均明显升高,且观察组患者Barthel评分明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总满意度为91.18%,明显高于对照组的73.53%,且观察组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论循证护理可有效改善阿司匹林联合尤瑞克林治疗脑梗死患者神经功能缺损程度,降低不良反应发生率,提高患者生活质量及护理满意度,值得临床推广。     

舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗难治性强迫症对照研究

目的:探讨舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性.方法:将92例难治性强迫症患者按照随机数字表法分为两组,每组46例,均口服舍曲林治疗,观察组联合重复经颅磁刺激治疗,观察3个月.采用Yale-Brown强迫症量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果:治疗前两组Yale-Brown强迫症量表评分比较差异无显著性(P＞0.05),治疗第2个月起两组Yale-Brown强迫症量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),观察组治疗第2个月、第3个月评分均显著低于对照组(P＜0.01);治疗3个月后观察组显效率71.7％、总有效率84.8％,对照组分别为50.0％、65.2％,观察组显效率、总有效率均显著高于对照组(x2 =4.56、4.69,P＜0.05).两组不良反应较轻微,副反应量表评分及不良反应发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论:舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗难治性强迫症具有协同增效作用,起效快,疗效显著,安全性高,优于单用舍曲林治疗.     

左洛复治疗早泄的临床随机对照研究

目的:通过对临床上48例早泄患者的随机分组对照,来观察左洛复治疗早泄的有效性和安全性.方法:在临床上收集2004年8月至2007年2月期间就诊的早泄患者共48例,年龄24 ～ 52岁,平均(33.26 ± 5.82)岁,随机分成两组:A组26例,服用左洛复50 mg,每日1次;B组22例,服用六味地黄丸6 g,每日2次,其中14例用药4周后,停药1周,改用左洛复.随访1 ～ 2个月,每周记录每位患者的射精潜伏期与CIPE-5评分.结果:随访4周后,A组患者平均射精潜伏期由治疗前的(0.53 ± 0.36)min延长到(3.68 ± 1.47)min(P ＜ 0.05),平均CIPE-5评分由治疗前的(9.25 ± 2.12)分提高到(19.42 ± 4.15)分(P ＜ 0.05),而B组患者平均射精潜伏期由治疗前的(0.56 ± 0.32)min变为(0.65 ± 0.29)min(P ＞ 0.05),平均CIPE-5评分由治疗前的(9.63 ± 2.06)分变为(10.75 ± 2.41)分(P ＞ 0.05),差异无显著性.B组患者中的14例在第6周起改用左洛复,用药4周后,平均射精潜伏期延长到(3.54 ± 1.57)min,平均CIPE-5评分提高到(17.96 ± 5.08)分.左洛复治疗4周后的总有效率约76.3%,总不良反应率为15%.结论:左洛复可以显著延长早泄患者的射精潜伏期,改善其性功能评分,同时不良反应发生率较低,是治疗早泄的安全有效药物.     

加布比卡因水动按摩治疗原发性早泄86例疗效观察

157例原发性早泄患者按就诊时间随机分为治疗组和对照组,治疗组86例采用加布比卡因真空负压水动按摩治疗,3d/次,40min/次,10次为1疗程,共3个疗程,对照组71例采用传统方法小剂量伐地那非联合舍曲林治疗,治疗周期为3个月,观察治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT),进行组内及组间治疗前后比较,同时观察治疗前后勃起功能情况变化。治疗前,治疗组和对照组IELT分别为(1.65±0.73)min,(1.83±0.86)min,治疗后分别为(5.74±3.51)min、(5.12±3.27)min,两组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.01),但治疗组治疗后IELT与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后未出现勃起功能障碍等并发症,对照组治疗后出现轻度勃起功能障碍6例,停用舍曲林后好转。加布比卡因真空负压水动按摩治疗疗效满意,安全性较高,无明显不良反应,可作为治疗早泄的手段之一。     

脱敏法联合帕罗西汀片治疗早泄患者的临床观察

随机选取2013年4月~2014年5月在本院就诊的早泄患者78例作为研究对象,分为观察组和对照组各39例。对照组患者采用单纯帕罗西汀片治疗,观察组患者采用脱敏法联合帕罗西汀片进行治疗。分别观察比较两组患者及伴侣对性生活的满意度、患者的平均射精潜伏时间和患者的临床疗效以及治疗期间的副作用。在治疗前两组患者及伴侣对性生活的满意度和患者的平均射精潜伏时间并没有显著差异(P0.05),治疗后差异显著(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为94.9%明显高于对照组的76.9%,具有统计学差异(P0.05)。将脱敏法与帕罗西汀片联合应用于临床上治疗早泄患者具有较为显著的疗效,患者病情恢复的快,临床意义积极,值得应用推广。     

复方玄驹胶囊联合曲唑酮治疗原发性早泄的临床疗效及对精浆生化指标的影响

目的探讨复方玄驹胶囊联合曲唑酮对原发性早泄(PE)的临床疗效及对精浆生化指标的影响。方法2012年1月至2014年12月选取在男科门诊就诊的68例PE患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各34例,对照组给予曲唑酮口服治疗;观察组在对照组基础上给予复方玄驹胶囊口服治疗,两组均持续8周。治疗前后采用射精潜伏期(IELT)及早泄量表(PEP)对患者性功能改善情况进行评价。治疗前后采集患者精液,经离心处理后,分别测定两组果糖(Fru)、酸性磷酸酶(ACP)及α-葡萄糖苷酶(α-Ghu)。结果两组患者治疗后IELT时间显著延长(P0.05),其中对照组IELT延长水平高于对照组(P0.05)。观察组治疗后性交满意度、射精控制能力、早泄相关两性沟通困难及早泄苦恼评分显著高于对照组(P0.05)。观察组治疗后ACP、α-Ghu水平显著高于对照组(P0.05),而Fru水平显著低于对照组(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合曲唑酮能有效改善PE患者性功能及提高患者性生活水平,其作用机制可能与复方玄驹胶囊能调节患者精浆相关生化指标、改变生殖器对性刺激敏感性有关。