人参皂甙Re对大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡及Fas基因表达的影响

目的 :观察人参皂甙Re(以下简称Re)对缺血再灌注心肌细胞凋亡及Fas基因表达的影响 ,探讨Re抑制心肌细胞凋亡的可能机制。方法 :结扎Wistar大鼠左冠状动脉前降支 ,建立大鼠缺血再灌注动物模型 ;采用透射电镜、缺口末端标记法检测心肌凋亡细胞 ,利用光学显微镜进行细胞计数 ;原位杂交及免疫组化分别检测Fas基因mRNA及蛋白的表达 ,并利用图像分析系统测量阳性表达区域平均光密度值 ,进行定量分析。结果 :①透射电镜发现缺血再灌注组缺血区出现心肌凋亡细胞 ,假手术组未发现心肌凋亡细胞 ;②缺血再灌注组心肌细胞凋亡数为 (134.4 5± 4 5 .6 1)个 /视野 ,Re治疗组细胞凋亡数 (90 .6 6± 19.2 2 )个 /视野 ,两组间差异有非常显著性意义 (P<0 .0 1) ;③原位杂交及免疫组化检测均发现Fas基因的表达缺血再灌注组较假手术组明显增加 (P <0 .0 1) ,Re治疗组较缺血再灌注组明显下降 (P <0 .0 5 )。结论 :心肌缺血再灌注诱导心肌细胞凋亡 ,Re治疗则可以显著减少缺血再灌注心肌细胞的凋亡。Re通过抑制Fas基因的表达而抑制心肌细胞凋亡     

人参皂甙Rbl对阿霉素所致慢性心力衰竭大鼠心肌细胞肿瘤坏死因子的影响（英文）

目的:探讨人参皂甙Rbl(Gs-Rb1)减轻阿霉素所致的慢性心力衰竭(CHF)效应是否与改善肿瘤坏死因子受体(TNFR)及其配体:肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平有关。方法:阿霉素诱导的CHF大鼠模型被随机分为阿霉素组(n=15,接受阿霉素1μmol/L)和Gs-Rbl组(n=17,在阿霉素组的基础上接受Gs-Rbl 70mg·k-1g·d-1,),另正常Wistar大鼠被设为正常对照组(n=10)同时培养的乳鼠心肌细胞亦相应地分为正常对照组、阿霉素组和Gs-Rbl组。干预完毕后,检测并比较三组心脏超声、TNFR/TNF-α蛋白和mRNA水平。结果:1.体内:阿霉素组和Gs-Rbl组的TNFR-1[蛋白(0.67±0.04)kDa,(0.51±0.04)kDa;mRNA(0.81±0.03)bp,(0.49±0.05)bp],TNFR-2[蛋白(0.61±0.05)kDa,(0.47±0.03)kDa,mRNA(0.28±0.03)bp,(0.18±0.04)bp]]及TNF-α[蛋白TNF-α[protein(0.28±0.04)kDa,(0.20±0.03)kDa,mRNA(0.67±0.05)bp,(0.45±0.04)bp]水平显著高于正常对照组TNFR-1[蛋白(0.13±0.02)kDa,mRNA(0.19±0.05)bp],TNFR-2[蛋白(0.24±0.01)kDa,mRNA(0.13±0.02)bp],及TNF-α[蛋白(0.11±0.01)kDa,mRNA(0.26±0.05)bp](P<0.05或<0.01),且Gs-Rbl组的TNFR-1,TNFR-2及TNF-α蛋白和mRNA水平显著低于阿霉素组(P<0.05或<0.01);体外测定的各组结果相似,也是阿霉素组和Gs-Rbl组显著高于正常对照组(P<0.05或<0.01),Gs-Rbl组显著低于阿霉素组(P<0.05或<0.01)。结论:在阿霉素促发CHF进程中,TNFR/TNF-α的表达可能起着一定作用;人参皂甙Rbl改善阿霉素CHF效应可能与调整TNFR/TNF-α有关。     

人参二醇皂甙抑制人乳腺癌细胞增殖的实验研究

目的 观察人参二醇组皂苷(PDS)对人乳腺癌细胞MCF7的抑制作用.方法 观察PDS作用后MCF7细胞的形态学改变;利用MTT法检测PDS作用后MCF7细胞的生长抑制率.结果 PDS作用后的MCF7细胞生长状态变差,细胞变圆漂浮在培养液中;MTT结果显示:细胞生长明显受到抑制,72 h生长抑制率可达到80.6%;且生长抑制率呈时间依赖性和剂量依赖性.结论 PDS对人乳腺癌细胞MCF7有抑制作用.     

重楼皂甙杀灭钉螺的研究

经实验室和现场试验,重楼皂甙5—20mg/L浸泡钉螺,48h钉螺死亡率为50.0%-100%.钉螺卵浸泡在12.5—50.0mg/L的药液中,24h以上均无幼螺孵出.现场喷洒杀螺的效果明显低于浸泡法.浓度大于10mg/L的药液,对鱼类有较大的毒性;小鼠口服急性毒性LD_(50)为5546.26mg/kg;家兔经肤的急性毒性LD50>2200mg/kg,说明该药是一种微毒性植物药.     

柴胡皂甙D对DEN致大鼠肝癌免疫功能的影响

目的: 观察柴胡皂甙D(saikosaponin-d, SSd)对二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine, DEN)致大鼠肝癌免疫功能的影响, 并探讨其与SSd抗肝肿瘤作用的关系.方法: 清洁级♂SD大鼠90只, 平均体质量248.18±12.32 g, 随机分为5组: 模型组(n =20), 对照组(n=10)及SSd大、中、小剂量治疗组(均n=20).除对照组给予等量生理盐水灌胃外, 其余各组大鼠均给予2 mg/L DEN灌胃, 按体质量10 mg/kg给药, 每周5次, 同时各治疗组每天给予不同浓度SSd(2.0、1.5、1.0 mg/kg)腹腔注射, 至16 wk停药, 麻醉后处死大鼠.HE染色观察实验大鼠肝组织病理学结构的改变, 应用流式细胞仪测定大鼠外周血T淋巴细胞亚群(CD3+ CD4+%、CD3+ CD8+%及CD3+CD4+/CD3+ CD8+比值).结果: SSd各治疗组大鼠癌结节数及灶的大小均小于模型组.镜下单纯造模组癌细胞呈多形性, 异形性明显, Edmondson分级多数属于Ⅲ级;相反, SSd各干预组癌细胞分化程度高,异型性较低, 分级多为Ⅰ-Ⅱ级;肝癌模型组与正常对照组T淋巴细胞亚群比较CD4+、CD4+/CD8+明显下降, CD8+上升, 差异有统计学意义(33.56%±4.16% vs 45.50%±4.03%;1.06±0.56 vs 1.93±0.28;30.62%±3.65% vs 22.88%±3.15%;均P<0.05);而SSd各组与肝癌模型组T淋巴细胞亚群比较CD4+、CD4+/CD8+明显回升, CD8+下降, 差异有统计学意义, 尤其以SSd大剂量组明显(39.06%±3.98% vs 33.56%±4.16%;1.55±0.29 vs 1.06±0.56;18.99%±3.09% vs 30.62%±3.65%;均P<0.05).结论: SSd对DEN诱发大鼠肝癌形成有一定的免疫保护作用.     

绞股蓝皂甙对慢性缺氧大鼠肺动脉高压影响的研究

绞股蓝皂甙 (Ｇｐｓ)对急性缺氧犬肺血管收缩有抑制作用[1] 。但Ｇｐｓ对慢性缺氧肺循环的影响目前尚少报道。我们旨在研究Ｇｐｓ对慢性缺氧大鼠肺动脉高压的影响 ,并探讨其作用机制。材料与方法　成年雄性ＳＤ大鼠 3 0只 (东南大学医学院实验动物中心 )分笼饲养 ,自由饮水和摄食。体重 2 0 025 0ｇ。随机分成 3组 ,每组 10只。 (1)缺氧组 :将大鼠置于自制常压低氧舱内 ,向舱内充入氮气 ,调控舱内氧浓度维持在(10± 0 .5 ) % ,进行间断低氧 ,每天 8ｈ ,每周 6天 ,共 2 1天 ;(2 )治疗组 :每天缺氧前 1ｈ灌食Ｇｐｓ 2 0ｍｇ/ｋｇ(陕西安康中药…     

高原环境下REM睡眠剥夺大鼠皮质GRP78的表达及药物干预

目的:探讨高原环境下大鼠不同时间快速动眼睡眠(REM)期睡眠剥夺(SD)后皮层内质网应激(ERS)标志性分子葡萄糖调控蛋白78(GRP78)的动态变化,神经元凋亡影响及人参皂甙Rd(GS Rd)可能的神经保护作用.方法:采用小平台水环境法制作大鼠SD模型,应用免疫组织化学染色检测相关时间点GRP78的动态变化;TUNEL试剂盒检测凋亡细胞.结果:在平原(兰州)组,SD后1d皮层区GRP78蛋白表达开始增高,3d时达高峰,5d时与正常睡眠组相比无明显差别.GS Rd,组SD后1d、3d、5d GRP78的表达较生理盐水对照组增高.在对应时间点高原(可可西里)组GRP78的表达均高于平原组.结论:高原SD组大鼠GRP78的表达较平原组增高;GS Rd能够提高SD组大鼠GRP78表达;GS Rd可能会通过升高GRP78的表达保护内质网功能,以减轻脑损伤.     

人参皂甙Rb1对短暂脑缺血后神经元损伤的保护作用

目的探讨人参皂甙Rb1对缺血后神经元损伤的保护作用.方法 Wistar大鼠36只,随机分为假手术组、对照组和人参皂甙Rb1组,每组12只.对照组和人参皂甙Rb1组采用双侧颈总动脉暂时夹闭法制备大鼠全脑缺血模型,假手术组仅行手术而不进行缺血.人参皂甙Rb1组模型制备前3 d给药30 mg/kg,持续给药至缺血后3 d,共6 d.三组大鼠均在缺血后3 d处死.采用HE染色及光镜观察计数CA1区、CA2区、CA3区、DG区和皮层神经元死亡数量.蛋白印迹分析bcl-2及bax的表达.结果 缺血组中海马CA1区、CA2区、CA3区、DG区和皮层神经元死亡率分别为:(98.2±1.1)%、(95.5±2.2)%、(54.3±11.5)%、(11.7±4.3)%、(23.1±8.6)%;人参皂甙Rb1组各脑区的死亡率分别下降至(55.2±9.7)%、(5.4±2.4)%、(4.3±3.1)%、(2.4±1.2)%、(3.7±1.9)%,与缺血组相比较死亡率显著下降(均P＜0.01).与对照组相比,缺血后的CA1、DG及皮层区神经元内bcl-2表达显著减少,而bax表达显著增加.与缺血组相比较,Rb1组中CA1、DG及皮层神经元内的bcl-2表达显著增加,而bax表达显著减少.结论 人参皂甙Rb1通过上调bcl-2的表达及下调bax的表达来实现对缺血后神经元损伤的保护作用.     

刺五加皂甙B对心室肌细胞膜ATP敏感性钾通道的作用

刺五加皂甙B(acanthopanax senticosides B,Sb)是从刺五加的主要活性成分刺五加叶皂甙(ASS)中提取的一种单体,其分子式为C58H92O25·3H2O。ATP敏感性钾通道(KATP)开放剂能产生与缺血预处理(IP)类似的心肌保护作用,而ASS也有类似的心肌保护作用,因此本实验观察Sb对心肌细胞膜KATP的作用。资料和方法材料Sb由吉林大学有机化学教研室提取,白色粉末状;EPC-9膜片钳放大器、Pulse+pulsefit8·31软件(德国,HEKA);动物选用清洁级新西兰大耳白兔(1·5~2·0kg,雌雄不拘);记录IK-ATP电极内液(mmol/L):KCl140、MgCl21·0、EGTA10、…     

刺五加皂甙B对心肌线粒体ATP敏感性钾通道的作用

研究刺五加皂甙B(Sb)对心肌线粒体ATP敏感性钾通道 (mitoKATP)的作用。用酶解法获取兔心室肌细胞 ,分为对照组、0 .1mmol/LSb组、0 .5mmol/LSb组、1mmol/LSb组、格列本脲组和格列本脲 +1mmol/LSb组。用罗丹明 (Rhodamine 12 3)染色 ,激光扫描共聚焦显微镜 (多光子模式 )观察线粒体荧光强度变化。结果 :①观察 15min对照组线粒体荧光强度无明显变化。② 0 .1,0 .5和 1mmol/LSb组均可见用药后线粒体荧光强度明显增加 ,分别增加 10 .3%± 6 .78%、18.4 %± 5 .5 1%和 2 4 .1%± 7.6 4 % ,荧光强度的增加以前 5min为主。③ 3μmol/L格列本脲不影响线粒体荧光强度 ,但可以阻断Sb对线粒体荧光强度的作用。结论 :Sb对mitoKATP有开放作用。     

薯蓣皂甙对血脂紊乱治疗的临床研究

目的观察薯蓣皂甙对血脂紊乱患者的临床疗效。方法将106例血脂紊乱患者随机分为两组,对照组仅予饮食控制,治疗组在饮食控制基础上加用薯蓣皂甙片80mg,每日3次,疗程均为12周。于给药前后抽血送检,观察血脂水平变化。结果TC、TG、LDL-C均下降(P<0.05),HDL-C上升(P<0.05),对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论薯蓣皂甙能有效调节脂质代谢紊乱。     

PTS对HL-60白血病细胞的抑制及其与化疗药物协同性研究

目的　探讨人参三醇 (PTS)对 HL - 6 0白血病细胞生长的影响及其与化疗药的协同作用。方法　在液体培养、半固体集落形成培养中 ,以不同浓度的 PTS处理 HL- 6 0细胞 2 4、4 8、72小时 ,用细胞生长曲线和集落形成率观察 PTS的增殖和抑制效应 ,MTT法检测 PTS对化疗药物的协同性。结果　低浓度 (10 μg/ ml) PTS能显著地刺激 HL- 6 0细胞增殖 ,中浓度 (5 0 μg/ ml)使细胞增殖受抑 ,并呈时间 -效应依赖性。PTS分别与化疗药物高三尖杉酯硷 (HHr)、阿糖胞苷 (Ara- c)联用能增加对 HL- 6 0细胞的杀伤作用 ,抑制率为 (5 6 .5± 2 .3) %和 (5 3.1±6 .2 ) % ,明显高于对照组的 (39.3± 7.1) %和 (38.2± 6 .4 ) % (P<0 .0 5 ) ;PTS与足叶乙甙 (Vp- 16 )联用的抑制率为 33.8%。结论　不同剂量的 PTS对 HL - 6 0细胞具有刺激增殖和抑制生长的双向效应 ,并能增强 HL - 6 0细胞对化疗药物的敏感性 ,是人参皂甙内抑制白血病细胞的有效成分 ,可为临床应用提供依据     

Effects of soy components on blood and liver lipids in rats fed high-cholesterol diets

AIM: To assess the effects of soy protein, isoflavone, and saponin on liver and blood lipid in rats that consumed high-cholesterol diets. METHODS: High-cholesterol diets (1%) with or without soy material were fed to 6-wk-old male Sprague-Dawley rats for 8 wk. Blood lipids, liver lipids, glutamic oxaloacetic transaminase (GOT), and glutamic pyruvic transaminase (GPT) levels were measured. The in vitro bile acid-binding ability of soy materials was analyzed. RESULTS: The results of in vitro studies showed that soy protein isolate had a significantly higher bile acid-binding ability (8.4±0.8%) than soy saponin (3.1±0.7%) and isoflavone (1.3±0.4%, P<0.05). On the other hand, at the end of the experimental period, rats that consumed soy protein diets had lower GOT and GPT levels than rats that consumed casein under high-cholesterol diets. Rats that consumed soy protein also had lower total cholesterol (TC) levels in the liver than those that consumed casein under high-cholesterol diets. Rats that consumed the soy protein diet containing both saponin and isoflavone had lower hepatic TC level than those that consumed the soy protein diet without isoflavone alone. The effect of different types of proteins on triglyceride was not significant. CONCLUSION: Consumption of soy provided benefits to control lipid levels under high-cholesterol dieting conditions in this rat model of hypercholesterolemia. The major component that reduced hepatic TC was not saponin, but possibly isoflavone.     

倒卵叶五加总皂甙对大鼠心肌缺血再灌注损伤后c-fos mRNA表达的影响

目的 :探讨倒卵叶五加总皂甙 (SAOH)对大鼠心肌缺血再灌注后c fosmRNA表达的影响。方法 :采用结扎左冠状动脉前降支 30min ,再灌注复制大鼠心肌缺血再灌注损伤 (IRI)的模型 ,治疗组结扎前 10min注射SAOH ,检测心肌再灌注 4 0min时各组心肌组织乳酸脱氢酶 (LDH)、磷酸肌酸激酶 (CK)、丙二醛 (MDA)的含量和血浆超氧化物歧化酶 (SOD)的活性 ,并用原位杂交的方法观测左室心肌c fosmRNA的表达。结果 :再灌注 4 0min时 ,SAOH 5 0mg/kg组和 10 0mg/kg组心肌LDH、CK、MDA含量分别为 :(1790 .0± 31.4 )kIU/ g蛋白、(182 .0± 6 .8)kIU/ g蛋白、(3.6 9± 0 .11) μmol/ g蛋白和 (10 16 .0± 4 2 .6 )kIU/ g蛋白、(16 8.0± 4 .3)kIU/ g蛋白、(4.37± 0 .17) μmol/ g蛋白 ,显著低于IRI组 :(196 7.0± 6 4 .3)kIU/ g蛋白、(2 0 6 .0± 3.6 )kIU/ g蛋白、(5 .77±0 .2 0 ) μmol/ g蛋白 (均 P <0 .0 1) ;SAOH 5 0mg/kg组和 10 0mg/kg组SOD活性为 (11.70± 0 .2 6 ) μIU/L、(13.0 0± 0 .19) μIU/L ,较IRI组SOD(0 .30± 0 .2 5 ) μIU/L明显升高 (均 P <0 .0 1) ;而SAOH 5 0mg/kg组和 10 0mg/kg组心肌组织c fosmRNA的光密度值 (OD)分别为 0 .12± 0 .0 3、0 .12± 0 .0 3,较IRI组OD值 0 .2 1± 0 .0 3明显减小(均P     

倒卵叶五加总皂甙对大鼠心肌缺血/再灌注损伤后细胞凋亡的作用及机制

目的　探讨倒卵叶五加总皂甙 (SAOH)对大鼠缺血心肌再灌注后细胞凋亡的作用。方法　采用结扎左冠状动脉前降支再灌注复制大鼠心肌缺血再灌注损伤 (IRI)的模型 ,结扎前 10 min舌下静脉注射 SAOH,测定心肌缺血3 0 min后再灌注 6h心肌组织丙二醛 (MDA)和血浆超氧化歧化酶 (SOD)的含量 ,并用末端脱氧核苷酸转移酶介导的带生物素的 d UTP缺口末端标记 (TUNEL)的方法及免疫组化观察左心室心肌细胞凋亡及凋亡相关基因 Bcl- 2和 Bax的蛋白表达。结果　再灌注 6h后 ,SAOH1 组 (5 0 mg/ kg)及 SAOH2 组 (10 0 mg/ kg)较 IRI组 ,心肌组织 MDA含量明显减少 [(4.89± 0 .2 6)、(3 .5 7± 0 .2 1) nm ol/ mg· pro vs(6.97± 0 .3 4) nmol/ mg· pro,P值均 <0 .0 1];血浆 SOD活性明显提高 [(9.88± 0 .18)、(11.40± 0 .3 7)μIU / L vs (3 .3 9± 0 .2 4)μIU / L ,P值均 <0 .0 1];心肌细胞凋亡指数 (AI)显著减少 [(14.67± 3 .0 5 ) %、(7.49± 2 .62 ) % vs(2 1.96± 7.68) % ,P值均 <0 .0 1];Bax蛋白表达明显减少 [(7.73± 1.84) %、(5 .0 2± 1.0 1) % vs (18.5 9± 5 .68) % ,P值均 <0 .0 1];而心肌 Bcl- 2蛋白的表达显著增加 [(12 .5 1± 3 .42 ) %、(17.48± 4.72 ) % vs(7.3 2± 2 .0 5 ) % ,P值 <0 .0 5 ,<0     

螺枯威对小鼠毒性试验

螺枯威小鼠毒性试验结果表明, 该灭螺药剂量超过灭螺剂量400～1 200倍时, 小白鼠口服24 h内死亡率仅10%～ 20%, 14 d内仅高剂量组死亡率＞50%, 表明螺枯威属于低毒药物     

中药皂甙对老年人淋巴细胞表型及应答功能的作用

选择１９名老年人及１０名青年人为对象，研究了中药皂甙Ｒｇ１对其淋巴细胞应答增殖能力、表型及细胞膜流动性的作用。结果表明，老年人淋巴细胞对ＰＨＡ（植物血凝素）的应答能力比青年人低，用ＭＴＴ（噻唑蓝）法测定的ＯＤ（光密度）值分别为０．１５０８±０．０８１３５和０．１８２±０．０５；Ｒｇ１对老年人的应答能力有明显刺激作用，对青年人则否，说明Ｒｇ１的作用取决于ＰＨＡ刺激后淋巴细胞既定活化程度。并且证明Ｒｇ１对淋巴细胞的增殖为剂量依赖性双向调节。当ＰＨＡ为５μｇ／ｍｌ及Ｒｇ１为１μｇ／ｍｌ时可得最佳协同效应。用间接免疫荧光方法测检结果显示，Ｒｇ１明显增高ＣＤ（２５）、ＣＤ（４５）ＲＡ、ＣＤ（４５）ＲＯ各表型阳性细胞数，ＣＤ（４５）ＲＡ／ＣＤ（４５）ＲＯ比例随龄下降，青年人为０．９１．老年人为０．６６，Ｒｇ１对青年人、老年人淋巴细胞膜流动性都有显著的增强作用。作者讨论了老年人淋巴细胞功能降低及Ｒｇ１作用的机理。     

Responses of isolated and perfused dog coronary arteries to acetylcholine,norepinephrine, KCl,and diltiazem before and after removal of the endothelial cells by saponin

Summary The vascular responses to acetylcholine (ACh), norepinephrine (NE), KCl, and diltiazem were examined before and after removal of endothelial cells by an intraluminal bolus injection of saponin (1 mg) in isolated and perfused dog coronary arteries. Without any precontraction, ACh induced a long-lasting vasodilation in small doses (less than 1 µg), and an initial brief vasoconstriction was occasionally accompanied in large doses. These vascular responses to ACh were not significantly affected by the pretreatment with propranolol (5×10^–6 mol/l). The endothelial removal by intraluminal saponin was confirmed electron microscopically. After 20–60 min of saponin treatment, the responses to drugs were observed and compared with the control. The ACh-induced vasodilation was significantly attenuated by saponin (P<0.01), but the ACh-induced vasocon-striction was not affected by it. The vasodilation was blocked by atropine. The NE- and KCl-induced vasoconstrictions and diltiazem-induced vasodilation were not affected by saponin treatment. It is suggested that: (1) ACh produced a vasodilation in the nonpreconstricted condition of dog coronary arteries; (2) the vasodilation caused by ACh is mostly endothelium-dependent, which is considered to be mediated by muscarinic receptors; and (3) the vascular responses to NE, KCl, and diltiazem and the vasoconstriction produced by ACh are not influenced by removal of the endothelium in a relatively large epicardial coronary artery of the dog.     

Comparison of vasoconstrictor actions of norepinephrine and potassium chloride before and after damage of endothelium by saponin

Summary Using isolated and perfused mesenteric arterial preparations of dogs, vasoconstrictor responses to intraluminal norepinephrine and potassium chloride were investigated in the presence and absence of the endothelium. Intraluminal administration of saponin readily removed the endothelium. Saponin (1–3 mg) caused an increase in perfusion pressure, and then approximately 20 min later perfusion pressure became stable at a somewhat higher level than that of the control. A larger dose of saponin (10 mg) caused a tremendous but temporary increase of perfusion pressure. KCl-induced vasoconstriction was significantly enhanced by pretreatment with 0.3, 1, and 3 mg saponin, but norepinephrine-induced constriction was not modified significantly. Moreover, it was demonstrated that diltiazem, a potent Ca antagonist, inhibited the KCl-induced vasoconstriction more readily in the absence than in the presence of the endothelium.     

两种新型免疫佐剂CT-B、Saponin制备的旋毛虫疫苗对小鼠免疫保护作用的比较研究

目的　比较两种新型免疫佐剂CT -B(霍乱毒素B亚单位 )、saponin(皂素 )制备的旋毛虫疫苗对小鼠的免疫保护作用。方法　将旋毛虫肌幼虫可溶性抗原分别与CT -B、saponin混合 ,以口服或皮下注射途径免疫NIH小鼠 ,间隔 1周共免疫 3次 ,末次免疫后 1周 ,与对照组同时予 2 0 0条旋毛虫感染期肌幼虫攻击 ,比较三组小鼠肠道成虫数、雌虫生殖力及肌幼虫数。结果　与对照组比较 ,CT -B组成虫减虫率、新生幼虫减虫率及肌幼虫减虫率分别为 91 5 9%、6 1 74 %和 90 32 % ,saponin组成虫减虫率、新生幼虫减虫率及肌幼虫减虫率分别为 79 2 1%、6 7 4 4 %和 88 39%。 结论　CT -B和saponin均能有效提高机体对旋毛虫的保护性免疫力 ,CT -B对肠道成虫的影响更显著