针刺联合多巴丝肼治疗帕金森综合症临床疗效评价

目的观察多巴丝肼联合针刺方案治疗帕金森病的疗效。方法将100例帕金森病患者随机均分为多巴丝肼组、针刺组、联合组。多巴丝肼组给予多巴丝肼片(0.25g)口服治疗,每日3次;针刺组给予针刺治疗,每日1次;联合组采取口服多巴丝肼和针刺治疗。疗程为30d。观察和记录3组患者在治疗后的有效率;治疗前和治疗后患者的帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)得分情况。结果针刺组有效率(62.50%)优于单纯西药多巴丝肼组(41.94%);联合组(84.38%)的疗效优于单纯多巴丝肼组(41.94%)和单纯针刺组(62.5%),有统计学差异(P0.01)。在UPDRS评分方面,针刺组对改善精神行为和情绪、总分这两项指标要优于多巴丝肼组(P0.05)。联合组对改善患者精神行为和情绪、日常生活、运动功能、治疗的并发症以及总分等五项指标优于多巴丝肼组(P0.05或P0.01)。而联合组对改善患者精神行为和情绪、日常生活、运动功能、治疗的并发症以及总分等5项指标也优于单纯针刺组(P0.05)。联合组患者的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分3项指标分数均优于多巴丝肼组(P0.05,P0.01);针刺组对ADL评分的改善优于多巴丝肼组(P0.05);联合组对ADL评分的改善优于针刺组(P0.05)。结论多巴丝肼联合针刺方案较好地改善了患者的一般状况,提高了患者的临床疗效和生活质量。     

多巴丝肼联合音乐运动疗法和多巴丝肼联合运动疗法对帕金森患者运动功能的影响

目的：对比多巴丝肼联合音乐运动疗法和多巴丝肼联合运动疗法对帕金森患者运动功能作用。方法：将160例帕金森病患者随机分为2组。运动疗法组80例采用多巴丝肼联合运动疗法,音乐疗法组80例采用多巴丝肼联合音乐运动疗法。2组均4周为1个疗程。观察2组治疗前、后帕金森病综合评分变化,并统计临床疗效。结果：音乐疗法组总有效率72.5%,运动疗法组总有效率47.5%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,音乐疗法组疗效优于运动疗法组;2组治疗后帕金森综合评分均有下降（P〈0.05）,音乐疗法组下降多于运动疗法组（P〈0.05）。结论：多巴丝肼联合音乐运动疗法对帕金森患者运动功能的改善优于多巴丝肼联合运动疗法。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病的临床效果

目的观察普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病(PD)的临床效果。方法选取南阳市第二人民医院2018年2月至2019年1月收治的96例老年PD患者,按照随机数表法分为联合组(48例)和对照组(48例)。对照组接受多巴丝肼治疗,联合组接受多巴丝肼联合普拉克索治疗,统计两组疗效、不良反应发生率、治疗前后PD统一评分量表(UPDRS)评分。结果联合组总有效率为85.42%(41/48),高于对照组的66.67%(32/48)(P<0.05);治疗后,联合组UPDRSⅣ、UPDRSⅢ、UPDRSⅡ、UPDRSⅠ评分较对照组低(P<0.05);联合组不良反应发生率[16.67%(8/48)]与对照组[27.08%(13/48)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索联合多巴丝肼治疗老年PD患者的效果显著,能改善症状,且安全性高。     

依达拉奉联合多巴丝肼片治疗血管性帕金森综合征的临床效果

目的:观察依达拉奉联合多巴丝肼片治疗血管性帕金森综合征(VP)的临床效果。方法:选取94例VP患者,根据就诊顺序将其分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上给予依达拉奉注射液治疗。对比两组治疗前后帕金森综合评分量表(UPDRS)评分、治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组精神行为情绪、日常生活能力、运动能力评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗总有效率(95.74%)高于对照组(76.60%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(4.26%)与对照组(2.13%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉联合多巴丝肼片治疗VP的临床效果优于多巴丝肼片单独治疗,可有效改善患者的临床症状,且安全性高。     

中西医结合治疗对帕金森患者生活质量的影响及临床疗效观察

目的探讨培元通脑胶囊联合常规西药多巴丝肼与泰舒达(吡贝地尔缓释片)治疗帕金森患者的临床疗效以及对生活质量的影响。方法选取2014年6月-2016年6月本院住院治疗的帕金森病患者为研究对象68例,随机分为对照组与观察组各34例。对照组予以多巴丝肼与泰舒达(吡贝地尔缓释片),观察组在对照组基础上加用培元通脑胶囊。对比两组治疗后帕金森病评定量表(UPDRS)评分疗效、中医证候评分及Lawton日常生活能力量表(ADL)评分。结果两组经过治疗,ADL评分均高于治疗前(P0.05),观察组第四周评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组UPDRS总积分改善率(85.3%)高于对照组(61.8%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组对于震颤、僵直、失眠、便秘、汗出症状有效率明显高于对照组(P0.05)。结论培元通脑胶囊联合多巴丝肼与泰舒达(吡贝地尔缓释片)能有效改善帕金森患者临床症状,提高生活质量,可作为治疗首选。     

对帕金森病临床治疗效果的综合分析

目的分析对帕金森病的临床治疗效果。方法选取本院于2015年1月至2018年4月收治的58例帕金森患者作为研究对象,所有患者均予以多巴丝肼片治疗,部分患者加用吡贝地尔缓释片或盐酸普拉克索片治疗,70岁的患者予以盐酸苯海索进行治疗。对其临床资料进行回顾性分析。结果 2组治疗后的UPDRS评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);组间的UPDRS评分差异无统计学意义(P0.05)。多巴丝肼片+吡贝地尔缓释片组的全部医疗费用显著低于多巴丝肼片组+盐酸普拉克索片组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对帕金森病采用左旋多巴联合多巴胺受体激动剂治疗,可增强临床疗效,节约医疗成本,临床应用价值较高,值得推广。     

美多巴联合普拉克索对帕金森患者UPDRSⅢ评分、TESS评分的影响

目的探讨美多巴联合普拉克索在帕金森患者中的应用效果。方法选取2017年3月至2019年6月于本院接受治疗的帕金森患者86例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各43例。对照组给予常规治疗+美多巴治疗,观察组给予常规治疗+美多巴+普拉克索治疗,比较两组统一帕金森病评分量表(UPDRSⅢ)评分、副反应量表系统(TESS)评分及帕金森分级情况。结果观察组治疗后UPDRSⅢ评分低于对照组,治疗1、4、8、12周时TSS评分均低于对照组,且帕金森病Hoehn-Yahr分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多巴联合普拉克索可降低帕金森患者UPDRSⅢ评分,改善TESS评分,控制帕金森疾病进展。     

芪参还五胶囊联合多巴丝肼治疗气虚血瘀型帕金森病临床疗效及对血清胱抑素C与同型半胱氨酸的影响

目的 观察芪参还五胶囊联合多巴丝肼治疗气虚血瘀型帕金森病(PD)临床疗效。方法 将我院气虚血瘀型PD患者90例随机分为观察组与对照组各45例。对照组给予常规治疗+多巴丝肼,观察组在对照组治疗基础上加用芪参还五胶囊。比较两组临床疗效,帕金森综合评定量表(UPDRS)、中医主要症状及日常生活能力(ADL)的评分、血清胱抑素C(Cysc)与同型半胱氨酸(Hcy)的含量。结果 治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组UPDRS、中医主要症状评分低于治疗前,观察组UPDRS评分、中医主要症状积分低于对照组(P<0.05);两组ADL评分高于治疗前,观察组ADL评分高于对照组(P<0.05);两组CysC、Hcy含量低于治疗前,观察组CysC、Hcy含量低于对照组(P<0.05)。结论 芪参还五胶囊联合多巴丝肼治疗气虚血瘀型PD,可有效阻断病情进展,改善中医临床主要症状,提高患者日常生活能力,下调CysC、Hcy含量。     

盐酸美金刚联合多巴丝肼片治疗帕金森痴呆的临床效果和安全性

目的探究分析盐酸美金刚联合多巴丝肼片治疗帕金森痴呆的临床效果与安全性。方法选取近两年我院收治的帕金森痴呆患者120例,随机分为两组。实验组61例,采取盐酸美金刚联合多巴丝肼片治疗,对照组59例,采取盐酸多奈哌齐片联合多巴丝肼片治疗,对比两组患者临床治疗效果与安全性。结果实验组总有效率(90.16%)明显高于对照组(69.49%),不良反应发生率(6.56%)明显低于对照组(28.81%),P0.05,差异具有统计学意义。结论在帕金森痴呆患者中采取盐酸美金刚联合多巴丝肼片治疗能够有效控制疾病,临床效果显著,不良反应发生率普遍较低,值得临床推广应用。     

神经节苷脂与普拉克索联合治疗血管性帕金森的临床效果评价

目的:探讨神经节苷脂与普拉克索联合治疗血管性帕金森的临床效果。方法:选取2015年1月-2018年1月本院收治的血管性帕金森患者86例。根据其入院序号奇偶数,按比例(1︰1)将其分为对照组和观察组,各43例。对照组给予多巴丝肼治疗,观察组给予神经节苷脂联合普拉克索治疗。比较两组治疗前后的帕金森病综合评估量表评分(UPDRS)、治疗效果及不良反应。结果:治疗8、12周,两组UPDRS评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为90.70%,高于对照组的72.09%(P0.05);观察组不良反应发生率为9.30%,低于对照组的25.58%(P0.05)。结论:在血管性帕金森治疗中,神经节苷脂联合普拉克索治疗效果理想,可有效改善患者病情,且不良反应发生率较低,值得推广应用。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的临床效果

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法:选取76例帕金森病患者为研究对象,将其平均分为对照组和研究组,每组38例。对照组采用多巴丝肼药物治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索药物治疗,比较两组临床疗效,治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)、Berg平衡量表、患者简易智能精神状态量表(MMSE)评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的73.68%;治疗后,研究组UPDRS评分低于对照组,Berg平衡量表评分和MMSE评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病效果更为理想,能够改善患者临床症状、睡眠质量及运动状态,提高其神经功能。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效观察

目的:观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者临床效果。方法:选择帕金森患者136例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各68例。对照组患者单纯应用美多巴治疗;观察组患者在对照组的基础上联合应用普拉克索治疗。依据帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)对两组患者的日常生活能力和运动功能进行评分,将UPDRSⅢ评分结果与治疗前的评分作比较,以评分减少情况判断治疗效果,并记录两组患者治疗期间的不良反应。结果:治疗前,两组患者的UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分均明显改善,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05);但观察组患者的评分改善明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的总有效率为100.0%(68/68),明显高于对照组的86.8%(59/68),两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的头晕、嗜睡、恶心呕吐等不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05),但对照组患者的开关现象发病率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美多巴单联合普拉克索治疗帕金森患者的临床效果优于单纯美多巴治疗效果。     

美多巴与普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果体会

目的 探讨美多巴与普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果.方法 选取帕金森患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例.对照组采用美多巴治疗,观察组在对照组治疗方法上再采用普拉克索,比较两组患者治疗后的不良反应发生率、总有效率和UPDRS评分.结果 观察组帕金森患者治疗的不良反应发生率为4%(1例),少于对照组帕金森患者的不良反应发生率36%(9例);观察组帕金森患者治疗后的总有效率为92%,优于对照组帕金森患者治疗后的总有效率60%;且观察组帕金森患者治疗后的UPDRS评分优于对照组帕金森患者(P<0.05).结论 给予帕金森患者采用美多巴与普拉克索配合治疗,不仅能改善患者的临床症状,还能减少患者的不良反应发生率,改善UPDRS评分.     

美多巴联合脑深部电刺激治疗帕金森50例临床效果研究

目的 观察研究联合应用美多巴及脑深部电刺激治疗帕金森的临床疗效及安全性.方法 选取2014年3月至2016年5月我科室收治诊断为帕金森患者50例,按随机数字表法分为观察组及对照组各25例,对照组患者给予美多巴口服常规治疗,观察组在对照组常规治疗基础上加用脑深部电刺激治治疗,记录并分析治疗1月后两组患者帕金森病统一评分量表及SCL-90因子分值情况.结果 (1)两组患者治疗后其UPDRS总分、UPDRSⅠ、UPDRSⅡ及UPDRSⅢ评分较治疗均降低,且观察组UPDRS总分、UPDRSⅠ、UPDRSⅡ及UPDRSⅢ评分降低程度均明显大于对照组,比较差异间具有统计学意义(P<0.05);(2)两组患者治疗后其躯体、抑郁、焦虑、人际关系等SCL-90因子分值均较治疗前降低,且观察组降低程度均明显低于对照组,比较差异间均均具有统计学意义(P<0.05).结论 美多巴联合脑深部电刺激治疗帕金森疗效肯定、确切,与单独口服美多巴常规治疗相比无明显不良反应,能显著提高怕帕金森患者生命生活质量,值得临床进一步研究和应用.     

喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发 精神障碍的疗效观察

目的 探讨喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发精神障碍的临床疗效及安全性.方法 选取本院2015年2月~2016年11月收治的老年帕金森病伴发精神障碍患者72例,根据患者入院诊治时间顺序,将72例患者分为对照组与观察组,各36例.对照组患者在采用多巴丝肼片进行治疗,观察组患者采用喹硫平联合多巴丝肼片进行治疗.比较两组患者临床疗效、治疗前后帕金森病综合评定量表(UP-DRS)、阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应.结果 观察组患者痊愈30例、明显进步3例、好转1例、无效2例,观察组临床疗效总有效率明显优于对照组患者(97.22%vs 72.22%)(P<0.05);两组患者治疗后UPDRS、PANSS评分较治疗前呈现明显下降的趋势,其中观察组患者治疗后UPDRS、PANSS评分分别为(31.25±4.52)、(41.36±10.63)分,下降幅度明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生差异无统计学意义.结论 喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发精神障碍临床疗效佳,安全性高,值得临床推广.     

普拉克索联合多巴丝肼对帕金森患者运动功能及血清Hcy、IGF-1水平的影响

目的 探讨普拉克索联合多巴丝肼对帕金森患者运动功能及血清同型半胱氨酸(Hcy)、胰岛素样生长因子(IGF-1)水平的影响.方法 选取2017年3月至2019年3月在本院就诊的104例帕金森患者,随机分为观察组与对照组,各52例.对照组接受多巴丝肼治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗.治疗6个月后,比较两组疗效、运动功能及血清相关指标.结果 观察组治疗总有效率(92.31％)高于对照组(76.92％)(P<0.05);治疗后,两组MDRSPD评分均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组Hcy均降低,IGF-1均升高,且观察组优于对照组(P<0.05).结论 普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森患者,可降低机体Hcy水平,提高IGF-1水平,减轻神经元损伤,改善运动功能,治疗效果显著.     

补肝汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果

目的 研究补肝汤联合多巴丝肼片对帕金森病患者的治疗效果。 方法 选取2018年1月至2022年5月北京中医药大学东直门医院脑病一科门诊及病房120例肝胃不和的帕金森病患者。依据随机数字表法将其分为西药组、中药组、联合组,各40例。西药组给予多巴丝肼片口服,中药组给予补肝汤口服,联合组同时服用多巴丝肼片和补肝汤,治疗8周。治疗前、治疗4周、治疗8周,比较三组39项帕金森病生活质量问卷（PDQ-39）评分、帕金森病综合评分量表（UPDRS）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）;比较三组中医症候疗效;观察三组不良反应发生情况。 结果 整体比较：西药组与联合组及中药组与联合组PDQ-39、UPDRS评分组间、时间及交互作用比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。组内比较：治疗4、8周,三组PDQ-39、UPDRS评分低于治疗前（P＜0.05）。组间比较：治疗4、8周,联合组PDQ-39评分低于西药组和中药组（P＜0.05）。治疗4周时,联合组UPDRS评分高于西药组和中药组（P＜0.05）;治疗8周时,联合组UPDRS评分低于西药组和中药组（P＜0.05）。整体比较：西药组与联合组及中药组与联合组IL-6、TNF-α水平组间、时间及交互作用比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。组内比较：治疗4、8周,三组IL-6、TNF-α水平低于治疗前（P＜0.05）;组间比较：治疗4、8周,联合组IL-6、TNF-α水平低于西药组和中药组（P＜0.05）。联合组中医症候临床疗效优于西药组、中药组（P＜0.05）。中药组未发生不良反应,西药组与联合组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 补肝汤联合多巴丝肼片对帕金森病有良好的治疗效果,可作为临床治疗帕金森病的新的治疗思路。     

多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效

目的探讨多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2011年12月至2013年12月江苏大学附属宜兴医院收治的65例帕金森病患者为研究对象,将患者按照随机数字表法分为联合组(35例)与对照组(30例),联合组给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗(多巴丝肼起始剂量为每日250 mg,最大时可加至750 mg,每日分3~4次用药;盐酸普拉克索起始剂量为每日0.375 mg,每周加量1次,每次日剂量增加0.75 mg,每日最大的剂量为1.5 mg,每日3次)。对照组单独给予多巴丝肼治疗,用法参照联合组。观察两组患者治疗后运动功能情况,并进行统一帕金森病评分量表(UPDRS)运动检查部分(PartⅢ)评分。结果治疗12周后,联合组UPDRS评分为(18±5)分,优于治疗前的(30±5)分和对照组的(21±6)分,差异有统计学意义(P<0.05);运动功能改善(10 m折返步行时间除外)优于对照组(P<0.05)。结论多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病能显著地改善患者的运动功能。     

中西医结合治疗联合康复锻炼治疗震颤型帕金森病临床观察*

目的 观察加味五虎追风散、多巴丝肼片联合康复锻炼治疗震颤型帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的临床疗效。方法 选取105例震颤型PD 患者,随机分为A 组、B组、C组,每组35例。A组患者给予多巴丝肼片治疗,B组患者给予多巴丝肼片联合加味五虎追风散治疗,C组患者给予多巴丝肼片、加味五虎追风散联合康复锻炼治疗。比较3组患者治疗前后统一帕金森病评定量表(unified Parkinson’s disease rating scale,UPDRS)、日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)、帕金森病生存质量问卷(Parkinson''s disease questionnaire-39,PDQ-39)评分变化。结果 治疗后,C组患者UPDRS、PDQ-39评分显著低于A 组、B组(P<0.05);C组患者ADL评分显著高于A 组、B组(P<0.05)。结论 加味五虎追风散、多巴丝肼片联合康复锻炼治疗震颤型PD 患者可显著改善临床症状,提高患者生活质量,临床效果明显。     

美多巴合用泰舒达治疗帕金森患者临床疗效研究

目的:探讨美多巴联合泰舒达治疗帕金森的临床效果。方法:72例患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组。两组均给予相同的常规治疗,对照组加用泰舒达,实验组加用美多巴和泰舒达。结果:治疗期间未出现严重药物副反应。两组治疗前后UPDRS评分均有显著性改善(均P<0.01);治疗后实验组UPDRS评分显著由于对照组(P<0.05)。结论:美多巴联合泰舒达治疗帕金森,可以显著提高治疗效果。