离子络合紫外分光光度法测定葛根素及其制剂的含量

目的:建立葛根素及其制剂含量测定的新方法.方法:在一定pH条件下,葛根素和Al3 形成络合物,在339.8 nm波长处通过测定吸收度的改变来测定含量.结果:吸收度和含量之间存在一定的线性关系,C=-103.741△A-5.3437(r=-0.9994,线性范围在3.648～29.184 mg· L-1),平均加样回收率为99.87%,RSD为0.53%.结论:可用本方法测定葛根素及其制剂的含量.     

二阶导数紫外光谱法测定葛根素滴眼液中葛根素的含量

目的建立葛根素滴眼液中葛根素含量测定方法。方法用二阶导数光谱法直接测定葛根素滴眼液中葛根素含量,249.5 nm波长处测定振幅D值。结果葛根素在5.10～25.50μg/ml范围呈良好线性关系;其回归方程为D=1.255×10~(-4)C 1.4×10~(-4)(r=0.9981);平均回收率100.9%、RSD=2.2%。结论本方法操作简单、可用于本院制剂葛根素滴眼液中葛根素的含量测定。     

二阶导数紫外光谱法测定葛根素滴眼液中葛根素的含量

目的 建立葛根素滴眼液中葛根素含量测定方法.方法 用二阶导数光谱法直接测定葛根素滴眼液中葛根素含量,249.5 nm波长处测定振幅D值.结果 葛根素在5.10～25.50μg/ml范围呈良好线性关系;其回归方程为D=1.255×10-4C+1.4×10-4(r=0.9981);平均回收率100.9%、RSD=2.2%.结论 本方法操作简单、可用于本院制剂葛根素滴眼液中葛根素的含量测定.     

HPLC法测定心脑康片中葛根素的含量

目的建立测定心脑康片中葛根素含量的方法。方法采用甲醇加热回流法提取葛根素,采用高效液相色谱法对心脑康片中葛根的含量进行测定。结果葛根素在0.040～0.20μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为101.4%,RSD=1.35%(n=5)。结论该方法灵敏、重复性好,适用于心脑康片中葛根素的含量测定。     

HPLC 法测定冰片-葛根素脂质体中葛根素的含量和包封率

目的：建立冰片-葛根素脂质体中葛根素含量及包封率测定方法.方法：采用薄膜分散法制备冰片-葛根素脂质体,葡聚糖凝胶柱层析法分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中葛根素的含量和包封率.结果：葛根素在8～160 μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 8） ;柱层析法可有效分离药物,分离游离药物的柱回收率为99.32%（RSD=1.16%,n=9）,加样回收率为98.56%（RSD=1.23%,n=9）.3批样品的平均包封率为62.35%,65.41%,63.18%（n=3）.结论：该方法准确、灵敏,可用于冰片-葛根素脂质体中葛根素含量及包封率的测定.     

UPLC法测定葛丹颗粒中葛根素的含量

目的建立葛丹颗粒中葛根素含量的测定方法。方法采用超高效液相色谱法(UPLC)对方中君药葛根的主要活性成分葛根素进行含量测定,色谱条件为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相:乙腈—0.1%磷酸(15∶85);流速:0.2 ml.min-1;柱温:30℃;检测波长:250 nm。结果葛根素在0.021 9～0.390 0 g.L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.84%,RSD=0.71%。结论该法简单、快捷,适用于葛丹颗粒中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定正心泰片中葛根素含量

建立测定正心泰片中葛根素含量的高效液相色谱法.采用反相Hypersil BDS色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长250nm.葛根素线性范围在20～100μg·ml-1(r=0.9999), 平均回收率为98.6%,RSD=1.9%(n=5).本法测定正心泰片中葛根素含量方法准确、灵敏、回收率高.     

高效液相色谱法测定不同产地葛根中葛根素的含量

目的建立测定葛根中葛根素含量的RP-HPLC方法,研究不同地区葛根中葛根素的含量差异。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果葛根素在0.071~1.42μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%,RSD为1.5%(n=6)。结论本方法简便、准确,重现性好,适用于葛根中葛根素含量的测定。不同产地葛根中葛根素含量差异较大。     

葛根异黄酮胶囊葛根素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定葛根异黄酮胶囊葛根素含量的方法。方法:采用HPLC外标法,测定以30%乙醇超声溶解提取葛根异黄酮胶囊的葛根素含量,固定相为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(25∶75),UV检测波长为250 nm。结果:葛根素溶液在9.66~96.60μg/ml浓度范围内浓度与峰面积成良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.51%,RSD=1.55%(n=6)。结论:方法简便具有良好的准确性和精密性,结果可靠。     

高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素含量的方法。方法色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇-0.1%枸橼酸溶液(25∶75),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温。结果葛根素检测浓度在13~107μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=0.63%)。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可用于本品的含量测定。     

高效液相色谱法测定大豆葛根软胶囊中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定保健品大豆葛根软胶囊中葛根素的含量。方法采用AgilentEclipseXDB—C18柱,甲醇-0．1％醋酸水溶液（30：70）为流动相;检测波长为250nm;流速为1．0mL／min;柱温为30℃。结果葛根素在0．0282～0．282mg／mL范围内呈良好的线性关系,r：0．9992,平均回收率99．6％,RSD=1．7％（n=6）。结论本方法灵敏迅速,准确可靠,可用于保健品大豆葛根软胶囊中葛根素的含量测定。     

欣康胶囊质量标准的建立

目的：欣康胶囊质量标准的研究。方法：采用薄层色谱法对处方中西洋参、川芎、麦冬进行了薄层鉴别试验,采用高效液相色谱法对欣康胶囊中葛根的主要成分葛根素的含量进行测定。结果：薄层色谱中斑点清晰。葛根素进样量在108-648μg范围内,呈良好的线性关系（r=0.999 9）。葛根素的平均回收率为97.33%,RSD=0.4%。结论：方法操作简单、重复性好、准确度高,能有效地控制欣康胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定复方黄连颗粒中葛根素的含量

目的 :建立复方黄连颗粒中葛根素含量的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18(4 6mm×250mm ,5μm) ,检测波长为250nm ,流动相为甲醇 -水 (30∶70) ,流速为1 0ml/min ,柱温为30℃。结果 :葛根素在0 312μg～1 560μg范围内线性关系良好 (r=0 9989)。葛根素的平均回收率为99 2 % (RSD=2 08% ,n=5)。结论 :本方法具有灵敏度高 ,操作简单、稳定 ,分离效果好等优点 ,可作为复方黄连颗粒中葛根素的含量测定方法     

复方葛根通经活血合剂中葛根素的含量测定

目的：建立复方葛根通经活血合剂中葛根素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇．水（26：74）;流速：1．2ml·min-1;检测波长250nm;柱温：30oC。结果：葛根素在0．06～0．33μg范围内具良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为99．43％,RSD=1．77％（n=6）。结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于复方葛根通经活血合剂中葛根素的含量测定。     

注射用葛根素脂质体的制备及其包封率测定

目的：制备注射用葛根素脂质体并测定其包封率。方法：采用薄膜分散-冷冻干燥法制备葛根素脂质体;加入甘露醇作为冻干保护剂;用正交试验优选处方;用透析法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量。结果：制得的脂质体平均粒径为296nm,Zeta电位为-37．5mV,包封率（72．4±1．6）％（n=3）。在选定的色谱条件下,葛根素与辅料能完全分离。在3．2～72．0μg·ml。范围内,药物浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9996。结论：薄膜分散-冷冻干燥法适用于制备注射用葛根素脂质体;透析-高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于测定注射用葛根素脂质体的含量和包封率。     

反相高效液相色谱法测定中黄胶囊中葛根素的含量

目的 :建立中黄胶囊中葛根素的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以DiamonsilC18 为固定相的色谱柱 ,甲醇 -0 015 %磷酸溶液 (23∶77)为流动相 ,检测波长249nm。结果 :葛根素的进样量在0 020μg～0 120μg 范围内与其峰面积有良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均加样回收率为98 54 % ,RSD为1 07 %。结论 :该方法简便易行、准确可靠 ,可用于中黄胶囊的质量控制     

复方野葛根胶囊质量控制

建立复方野葛根胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味西洋参;采用高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果：处方中的西洋参的薄层色谱具有鉴别特征;葛根素在进样量0．102～1．020μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为99．21％,RSD=0．52％。结论：复方野葛根胶囊质量可控制。     

益阴消渴滴丸质量标准研究

目的建立益阴消渴滴丸的定性鉴别和含量测定方法。方法用薄层色谱（TLC）法定性鉴别益阴消渴滴丸中的葛根、荔枝核;用高效液相色谱（HPLC）法测定葛根中葛根素的含量,色谱条件为迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,检测波长为250nm柱温30℃。结果TLC色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;葛根素进样量在0．1738～1．7380μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．82％,RSD为0．37％。结论所建立的定性、定量分析方法可用于益阴消渴滴丸的质量控制。