1976~1990年北京地区腺病毒肺炎的流行特点及分子流行病学研究

对１９７６～１９９０年度１５个冬春２７５７例住院肺炎患儿作了病毒学检查，并对８０～９０年代及部分５０、６０年代分离的３、７型腺病毒（Ａｄ３、Ａｄ７）９９株用１２种ＤＮＡ限制性内切酶作了基因组型分析。研究结果阐明了北京地区腺佟毒（Ａｄｖ）肺炎的流行特点。１９７６年以来北京地区没有出现Ａｄｖ肺炎的爆发流行，仅有小规模的流行。Ａｄ３、Ａｄ７仍是Ａｄｖ肺炎的主要病原，但在不同阶段以一个血清型为主。１９８２     

郑州地区1984～1997年志贺氏菌属群型分布及变迁

１９８４～１９９７年间，我院以小儿腹泻粪便中检出１２４８株志贺氏菌属，经鉴定可分四个菌群、２２个血清型，Ｂ群为主要流行菌株（８９．６％），但各年度流行的优势菌型有别，如１９８４～１９８５年Ｆｂ占优势（均为３１．５％）；１９８６～１９８７年Ｆ６居第一（３９．８％）；１９８８年Ｘ变种最多（３．６４％）；１９８９年被少见的Ｃ群鲍狄氏菌取代首位（２８．４％）；１９９０年以后转为Ｆ２ａ为持续性流行的首要菌型（３２．４～８７．４％）。药敏试验表明：因菌型不同而对同种药物的敏感程度相差悬殊，甚至同型菌株间亦存在药敏差异。     

磷氧氮丙啶诱发CHO细胞HGPRT基因位点正向突变的分子特征

ＭＡＰＯ诱发的ＣＨＯ细胞ＨＧＰＲＴ基因位点突变克隆ＤＮＡ，经ＥｃｏＲＩ和ＰｓｔＩ酶切消化后，用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交法，与ＨＧＰＲＴ基因探针杂交。从杂交图谱可见，正常ＣＨＯ细胞基因组ＤＮＡ经ＰｓｔＩ酶切后杂交可显出６条杂交带，其中８３ｋｂ，７６ｋｂ，６０ｋｂ，和３２ｋｂ带为Ｘ染色体连锁的ＨＧＰＲＴ基因所有，分别代表外显子２，６８，４和３，其余两条带为假基因。而经ＥｃｏＲＩ酶切后，正常ＣＨＯ细胞基因组ＤＮＡ有１７５ｋｂ和１１３ｋｂ两条ＨＧＰＲＴ基因杂交带，分别代表了外显子６９和２４。而从ＭＡＰＯ所诱发的ＨＧＰＲＴ基因突变细胞杂交图谱可见，其主要改变是ＨＧＰＲＴ基因全部缺失或部分缺失，同时出现了新的杂交带。ＰｓｔＩ酶切的７个突变克隆均显出基因缺失或新的杂交带型，而ＥｃｏＲＩ酶切８个突变克隆中，有３个无ＨＧＰＲＴ基因改变。由此可见，ＭＡＰＯ诱发ＨＧＰＲＴ基因位点突变的分子机理主要是由于基因缺失或重排。     

环氧乙烷对大鼠DNA甲基化酶活性的影响

为探讨环氧乙烷（Ｅｔｏ）对细胞内主要修饰酶ＤＮＡ甲基化酶活性的影响，对Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠采用静式吸入染毒，浓度７５１．７ｍｇ／ｍ３，每天２小时，每周６天，连续染毒９周。对其肝、肾和睾丸ＤＮＡ进行限制性内切酶同裂酶（ＭｂｏＩ和Ｓａｕ３ＡＩ，ＨｐａⅡ和ＭｓｐⅠ）敏感性试验和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交分析。结果：大鼠肝、肾和睾丸ＤＮＡ经ＨｉｎｄⅢ、ＭｂｏⅠ和Ｓａｕ３ＡⅠ酶解后呈完全酶解带型，仅见１条杂交带。经ＨｐａⅡ和ＭｓｐⅠ酶解后呈不完全酶解带型，均见多条杂交带。电泳带型、杂交带条数及放射自显影强度在染毒组和对照组之间差异均无显著性。表明Ｅｔｏ对大鼠肝、肾、睾丸ＤＮＡ甲基化酶活性无影响，睾丸ＤＮＡ甲基化程度远低于肝和肾。     

前白蛋白cDNA的克隆及真核表达载体的构建

为构建血浆前白蛋白的真核表达载体，采用逆转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）从水囊引产的胎儿肝组织中得到ＰＡｃＤＮＡ。将该序列克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ Ｅａｓｙ载体中，再转入真核表达载体ｐＣＤＮＡ３．１（＋）。限制性内切酶消化筛选正向插入重组体。重组体经过序列分析证实，ｐＣＤＮＡ３－ＰＡ中正向插入ＰＡ全长ｃＤＮＡ。     

２０１６年北京市儿童腺病毒感染疫情的 流行病学和病原学研究

摘要：目的　对２０１６年北京市儿童腺病毒感染暴发疫情及同期散发病例进行流行病调查和病原学分析,以 了解腺病毒在北京市儿童的感染状况以及基因遗传特征。方法　选取２０１６年１０月下旬至１２月初暴发疫情 及同年９月２１日至１２月３１日散发病例咽拭子样本,提取核酸进行ｈｅｘｏｎ基因扩增,扩增产物经测序和比 对后,采用ＭＥＧＡ５．０软件进行基因进化树构建和分析。结果　２０１６年北京市报告的腺病毒暴发疫情均发 生在小学。疫情１发生于１０月底,累及１１名病例,病例年龄均为９岁,罹患率为３５．４８％。疫情２发生于 １２月初,累及１７名病例,病例年龄均为７岁,罹患率为３７．７８％。两起暴发疫情均由Ｂ 组ＨＡｄＶ ３ （ｈｕ ｍａｎａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ ３）型腺病毒导致。散发病例样本分型结果以Ｂ 组ＨＡｄＶ ３型为主（１１／１６,６８．７５％）,其 余为Ｃ 组ＨＡｄＶ １ （１／１６,６．２５％）、５ 型（１／１６,６．２５％）、６ 型（２／１６,１２．５０％） 以及Ｅ 组ＨＡｄＶ ４ （１／１６,６．２５％）。序列比对和进化分析结果显示分离的暴发和同期散发病例分离ＨＡｄＶ ３型毒株ｈｅｘｏｎ序 列核苷酸和氨基酸的同源性均为１００％,与国内分离株亲缘关系较近。结论　目前北京市儿童腺病毒感染 主要为Ｂ组ＨＡｄＶ ３导致,其ｈｅｘｏｎ基因未见明显的变异。 关键词：儿童;人腺病毒;感染;暴发;散发;遗传进化分析 中图分类号：Ｒ５１１．８　　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００９ ６６３９ （２０１９）０１ ００２１ ０６     

广西吸毒成瘾者丙型肝炎病毒的感染及其分子生物学研究

选择２８３名静脉吸毒者（ＩＶＤＡｓ）和１２１名献血员（ＢＤｓ）进行Ａｎｔｉ－ＨＣＶ、ＨＣＶ血清基因型、ＨＣＶ基因型和ＨＣＶｃＤＮＡ序列的检测。结果表明，ＩＶＤＡｓ和ＢＤｓ的Ａｎｔｉ－ＨＣＶ检出率分别为９１．１７％和０．８３％；ＩＶＤＡｓ的ＨＣＶ血清基因型为１型８１．８５％（２２１／２７０），２型１．４８％（４／２７０），ｌ＋２型０．３７％（１／２７０），不能定为１和／或２型１６．３０％（４４／２７０）；ＨＣＶ基因型为１ａ型：２８．６％（３４／１１９）；ｌｂ型：３８．７％（４６／１１９）；２ａ型１０．９％（１３／ｌ１９）；２ｂ型１４．３％（１７／ｌ１９）；３ａ型２６．９％（３２／１１９）；３ｂ型４０．３％（４８／１１９）；６ａ型８．４％（１０／１１９）；６ｂ型２６．７％（３１／１１９）；其中１４．３％的病例有４～５种不同基因亚型的混合感染现象。     

用RT—PCR法分析合肥地区HCV基因型

应用逆转录－ＤＮＡ聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），对合肥地区的１９５例病人的血清进行了ＨＣＶＲＮＡ检测及基因型分析。结果显示，８０例ＨＣＶＲＮＡ阳性标本中，７０例（８７．５％）为Ⅱ／１ｂ型ＨＣＶ感染，７例（８．８％）为Ⅲ／２ａ型，３例（３．７％）为Ⅱ和Ⅲ型混合感染，未发现Ⅰ／１ａ和Ⅳ／２ｂ型ＨＣＶ感染。     

ob基因型对小鼠早期发育的影响

目的 探讨ｏｂ基因对早期发育的影响及其在发育早期的显性程度。方法 用聚合酶链反应和限制性内切酶法检测Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ ｏｂ小鼠的３种基因型：野生型（＋／＋）、杂合体型（ｏｂ／＋）及突变型（ｏｂ／ｏｂ）。记录小鼠出生４ｄ～２个月的体重。比较出生后７、１４和２４ｄ小鼠的腹股沟白色脂肪（ＷＡＴ）和背肩岬的褐色脂肪（ＢＡＴ）湿重。结果 小鼠出生２周后,ｏｂ／ｏｂ小鼠体重快速增长,７周时已是＋／＋和ｏｂ／＋     

苯丙酮尿症的基因诊断

生物素－－链抗生物素蛋白系统的固相技术，对ＰＣＲ扩增后ＤＮＡ片段进行直接顺序分析，检测了系统地区１３例经典型ＰＫＵ患者ＰＡＨ点突变，结果表明，１３例ＰＫＵ患者中检出７种点突变；发现７种ＰＡＨ基因突变组合类型，其中空谈４３Ｑ、Ｒ４１３Ｐ、Ｙ２０４Ｃ和Ｒ１１１Ｘ是分别位于ＰＡＨ基因第７、１２、６和３外显子处的４种常见突变。本研究准确可靠导确定了ＰＡＨ基因分子缺陷的遗传机理，为该疾病的基因治疗提供了科学     

新生儿病房铜绿假单胞菌的血清学分型,质粒分析研究

新生儿病房１９８９年１０月～１９９０年１２月、１９９６年３～６月两个时间段分离４０株铜绿假单胞菌，血清学分型率９７．５％，第一时间段以Ｏ１１型最多，占３０．４％，集中在１９９０年６～１０月，第二时间段Ｏ３型占９３．８％，集中在１９９６年３～６月，表明该病房发生两次铜绿假单胞菌医院感染流行。质粒检出率４２．９％，Ｏ１１型菌株质粒谱为８．１、４６．５、１７９．１ｋｂ，并经ＨｉｎｄⅢ酶切进一步证实为同一克隆。对氟哌酸、阿米卡星及头孢他啶的敏感率分别为１００％、９７．３％和９５％。对庆大霉素耐药率明显上升，提示控制铜绿假单胞菌医院感染的重要性。     

军营一起腺病毒暴发的流行株分离和血清学分析

目的：针对１９９７年８月３０日～９月上旬某军营暴发的一起流感样疾病,迅速明确疫情和找出病原体及血清学依据。方法：应用主要呼吸道病毒抗原桥联快诊技术和病毒分离以及双份血清学检测技术。结果：３２例患者分泌物中有１１例检出腺病毒（Ａｄｖ）抗原,３０例分泌物标本全部分离出病毒流行株,流行株仅与抗腺病毒共同抗原单抗结合（ＩＦＡ＋＋＋）。３０例患者的双份血清分别与流行株作用,有２８例患者血清抗体出现≥４倍升高。３０例密切接触者血清与流行株作抗体检测,抗体几何平均滴度（ＧＭＴ）高达５１．２。结论：结果证实此次流行病是军营新兵的腺病毒暴发流行,流行株属腺病毒那个亚型,尚需进一步鉴定分析。     

中国七日热型、澳洲型钩端螺旋体分子流行病学调查

确定耕牛是否是七日热型,澳洲型钩端螺旋体的传染源。方法自钩端螺旋体病患者血液及耕牛尿中分离出的１２株七日热型、澳洲型钩端螺旋体野生株染色体ＤＮＡ用限制性内切酶ＥｃｏｒⅠ酶切后,进行染色体ＤＮＡ限制性内切酶图谱及１６Ｓ＋２３ＳｒＲＮＡ基因限制性内切酶片段长度多态性分析。结果自然 钩端螺体病患者血液及耕牛尿中分离的同一血清型的钩端螺旋体野生株的染色体ＤＮＡ酶谱及核糖核酸型相同。血清型不同的钩端螺旋体型     

120例健康成人外周血人类疱疹病毒7型DNA检测

１２０例健康成人外周血人类疱疹病毒７型ＤＮＡ检测左群１乌正赉１沐桂藩２人类疱疹病毒７型（ＨＨＶ－７）是１９９０年Ｆｒｅｎｋｅｌ等发现的新型人类疱疹病毒。目前，国外研究已经证实ＨＨＶ－７是除人类疱疹病毒６型（ＨＨＶ－６）以外的幼儿猝发疹的又一病原，并与...     

DNA斑点杂交技术在分析细菌质粒同源性中的应用

目的分析ＤＮＡ斑点杂交技术和限制性内切酶图谱，在鉴定细菌质粒同源性中的作用。方法应用质粒图谱分析，限制性内切酶图谱分析及ＤＮＡ斑点杂交等技术鉴定细菌质粒同源性。结果以质粒ＤＮＡ图谱和质粒ＤＮＡ限制性内切酶图谱分析只能鉴定细菌质粒数目相同的质粒同源性，而ＤＮＡ斑点杂交技术还能鉴定细菌质粒数目不同的质粒同源性。结论在鉴定流行质粒的同源性方面，ＤＮＡ斑点杂交技术优于上述其它方法。     

血吸虫病防治质量管理探讨

血吸虫病防治质量管理探讨曹福秋（华容县血防办４１４２００）华容县血吸虫病流行区有２３个乡１９１个村（场、居委会），共２７９６００人。自１９８４年起实施扩大化疗加易感地带灭螺的防制对策，１９９１年，居民和耕牛感染率分别为６．５％和７．３％，与１９８４年...     

长沙等地小儿病毒性心肌炎的回顾性调查

对长沙、邵阳、株洲、湘潭、岳阳等地６家医院的小儿病毒性心肌灵作回顾性调查，发现自８０年代以来，ＶＭＣ的发生在儿科疾患中所占的比例越来越大，１９８０￣１９８４年为２．９‰；１９８５￣１９８９年为３．７‰，１９９０￣１９９１年为７．７‰。为此，对ＶＭＣ的诊治和预防应予以足够的重视，以促进儿童的身心健康成长。     

血液透析及肾移植患者乙型和丙型肝炎病毒感染状况分析

测定２０９例肾透析患者血液中ＨＢＶ－ＤＮＡ和ＨＣＶ－ＲＮＡ，阳性率ＨＢＶ－ＤＮＡ为２．４％、ＨＣＶ－ＲＮＡ为１６．３％；７６例肾移植后患者阳性率ＨＢＶ－ＤＮＡ为２．６％、ＨＣＶ－ＲＮＡ为２３．７％；对照组阳性率ＨＢＶ－ＤＮＡ为１．８％、ＨＣＶ－ＲＮＡ为２．０％。ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率在各组间无显著差异，Ｐ＞０．０５；血液透析组和肾移植组ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性率高于对照组，且有显著性差异Ｐ＜０．０１；肾移植组高于肾透析组，但无显著性差异，Ｐ＞０．０５。ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性合并ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性为４２．９％（３／７）。５２例ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性患者基因分型为Ⅱ型７６．９％、ⅡⅢ型１１．５％、Ⅲ型１１．５％。介于目前的状况，对献血检测，对阳性患者进行ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＣＶ－ＲＮＡ检测，对阳性患者实行分机透析，是降低血透及肾移植患者乙、丙型肝炎病毒医院感染的关键。     

湖北省1989～1992年A组轮状病毒分子流行病学调查

对１９８９～１９９２年在湖北省内收集的２４９份婴幼儿腹泻粪便标本用ＥＬＩＳＡ、ＣＡＴ试剂盒和核酸电泳（ＰＡＧＥ）等３种方法检测Ａ组轮状病毒。这３种方法各有优点，可基本满足临床检测的需要。共检出７种电泳型、３种血清型的Ａ组轮状病毒，表明近年来该病毒在我省的流行与８０年代初相似，仍以血清１型占优势，但有多种电泳型和血清型同时或交替流行。该类病毒的遗传多样性和易变性增加了预防和控制的难度。     

全肠外营养加用赖氨匹林对严重感染犬血清细胞因子及感染预后的影响

成年健康杂种犬２０只，体重９．２±１．３ｋｇ，用腹腔内注射活菌及粪便悬液的方法，造成严重腹腔感染模型。然后，随机分成三组，第一组为对照组，经外周静脉输注等渗盐水；第二组为ＴＰＮ组，经腔静脉输入ＴＰＮ混合液，含非蛋白质热能２９２ｋＪ·ｋｇ－１／ｄ，含氮０．５６ｇ·ｋｇ－１／ｄ；第三组为ＴＰＮ＋赖氨匹林（ＡＳＰ）组，在输注ＴＰＮ液同时，加用ＡＳＰ２０ｍｇ·ｋｇ－１／ｄ。营养支持于感染后６ｈ开始，持续７２ｈ。研究结果显示，ＴＰＮ组及ＴＰＮ＋ＡＳＰ组在营养支持第６小时平均动脉压（ＭＡＰ）较支持前显著回升；７２ｈ内对照组有５只动物死于严重感染（５／７），而ＴＰＮ组死亡３只（３／６），ＴＰＮ＋ＡＳＰ组死亡２只（２／７）；对照组ＴＮＦ及ＩＬ－６持续升高，在第７２小时，ＴＰＮ＋ＡＳＰ组细胞因子测定值显著低于对照组，并且显示较低的血清ＰＧＥ２浓度和３ｄ内２４ｈ尿３－甲基组氨酸排出量。本研究结果显示，ＴＰＮ中加用ＡＳＰ能提高对感染犬的支持效果